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文檔簡(jiǎn)介
1、四川農(nóng)業(yè)大學(xué)玉米研究所于2006年利用返回式衛(wèi)星“實(shí)踐八號(hào)”搭載3份優(yōu)良玉米骨干自交系08-641、18-599和RP125。將衛(wèi)星返回種子與地面對(duì)照種子于2007年春季一起利植于四川農(nóng)業(yè)大學(xué)多營(yíng)農(nóng)場(chǎng),單株種植,田間精細(xì)管理。對(duì)回收種子和留作地面對(duì)照種子,進(jìn)行田間對(duì)比觀察。每代自交,單穗收獲,將回收種子的處理當(dāng)代記為SP1,自交一代為SP2,自交兩代為SP3,其余依次類推。為探明空間環(huán)境對(duì)玉米自交系的影響,本研究提取衛(wèi)星回收當(dāng)代植株(S
2、P1)的DNA,對(duì)部分單株進(jìn)行SSR遺傳多樣性研究;2008年收獲SP2代種子時(shí)發(fā)現(xiàn)籽粒顏色變異果穗和甜玉米胚乳突變果穗,篩選分離這些變異果穗,對(duì)兩類變異的遺傳特征做初步研究;本研究還從空間誘變處理的SP1、SP2和SP3中發(fā)現(xiàn)多份雄性不育突變材料,并以這些不育材料為研究對(duì)象,分別從田間育性表現(xiàn)、測(cè)交試驗(yàn)、專效性恢復(fù)、反交試驗(yàn)及特異引物PCR擴(kuò)增等方面進(jìn)行研究。主要結(jié)果如下:
1.分別提取3份自交系衛(wèi)星回收當(dāng)代植株(SP1
3、)的DNA,采用54對(duì)引物對(duì)誘變自交系18-599的32個(gè)單株、RP125的31個(gè)單株進(jìn)行SSR遺傳多樣性分析。在自交系18-599中檢測(cè)到7對(duì)引物的擴(kuò)增產(chǎn)物具有多態(tài)性,自交系RP125中檢測(cè)到5對(duì)引物的擴(kuò)增產(chǎn)物具確多態(tài)性,說(shuō)明空間環(huán)境能使玉米自交系的DNA序列結(jié)構(gòu)發(fā)生變異。
2.分別調(diào)查三份玉米自交系的衛(wèi)星回收當(dāng)代(sP1代)、SP2代種子出苗率,結(jié)果發(fā)現(xiàn)空間誘變處理后的種子在SP1代、SP2代的出苗率均低于對(duì)照組,說(shuō)明
4、空間誘變處理對(duì)玉米種子造成一定的生理?yè)p傷,降低處理后代種子的出苗率,這種生理?yè)p傷還表現(xiàn)一定的世代翅續(xù)性。另外,不同自交系之間出苗率存在一定的差異,空間環(huán)境對(duì)它們?cè)斐傻纳頁(yè)p傷程度也不一樣。
3.通過(guò)空間誘變處理,在SP2代中篩選出9個(gè)籽粒顏色變異果穗,籽粒顏色表現(xiàn)為黃白相間和紫黃白相間兩種,分離不同顏色籽粒,種植觀察其后代表現(xiàn)。經(jīng)卡方檢驗(yàn),黃白籽粒顏色變異符合一對(duì)等位基因控制的遺傳分離比例,紫黃白相間變異果穗后代的遺傳特征
5、較為復(fù)雜,可能受多對(duì)基因的相互作用影響。對(duì)籽粒顏色變異后代做SSR多樣性分析,發(fā)現(xiàn)不同變異系之間存在較大的遺傳差異。
4.在收獲SP2代種子時(shí)還發(fā)現(xiàn)14個(gè)甜玉米胚乳突變果穗,甜玉米胚乳突變類型有普甜玉米和超甜玉米兩種,分離胚乳突變果穗上的非甜玉米籽粒和甜玉米籽粒,種植觀察其后代表現(xiàn)。經(jīng)卡方檢驗(yàn),甜玉米胚乳突變符合一對(duì)等位基因控制的分離比例,甜玉米籽粒表現(xiàn)為隱性,非甜玉米籽粒表現(xiàn)為顯性。對(duì)甜玉米胚乳突變材料進(jìn)行SSR遺傳多樣
6、性分析,發(fā)現(xiàn)各甜玉米胚乳突變系之間存在較大的遺傳差異。
5.在誘變處理自交系08-641、18-599和RP125的后代中發(fā)現(xiàn)多份雄性不育變異材料,SP2代的田間代號(hào)分別為c8396、c8782和c8613,其中c8782是在18-599的SP1代中發(fā)現(xiàn),經(jīng)姊妹交保種后,SP2代的種植區(qū)號(hào)為c8782,其余2個(gè)是在SP2代新發(fā)現(xiàn)的。根據(jù)測(cè)交和反交試驗(yàn)的結(jié)果,初步認(rèn)為在SP1、SP2代中發(fā)現(xiàn)的3份不育變異均屬細(xì)胞質(zhì)雄性不育遺
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