玉米中組成型雙向啟動子的篩選克隆與初步功能鑒定.pdf

1、以玉米為生物反應器生產(chǎn)重組蛋白具有諸多優(yōu)勢，玉米是中國主要糧食作物，產(chǎn)量多、成本低。很多外源蛋白在玉米中需要整株表達，所以大部分所用啟動子都以組成型居多，從目前研究表明，研究人員發(fā)現(xiàn)在人類、微生物、擬南芥、水稻和楊樹的基因組中大量存在雙向基因?qū)?，但是在玉米中鮮有報道。而雙向啟動子在多基因轉(zhuǎn)化應用中具有其獨有的優(yōu)勢——因為傳統(tǒng)啟動子一個啟動子只能啟動一個基因，而雙向啟動子可以同時啟動兩個基因。以此在植物表達載體中想表達多個基因時，可以選擇

2、雙向啟動子，這樣可以避免重復利用啟動子而導致的基因沉默等其他結(jié)果。因此本實驗選擇可以組成型表達的雙向啟動子進行研究。通過中國農(nóng)科院的研究人員所建立搜尋模型中研究人員在玉米全基因組中搜尋發(fā)現(xiàn)共有1696個雙向轉(zhuǎn)錄本對，而本實驗在此基礎上通過手動在線篩選其中600對雙向轉(zhuǎn)錄本對，對比所有雙向轉(zhuǎn)錄本對的表達譜，將其中組成型表達雙向轉(zhuǎn)錄本對分離出來，一共篩選出9對組成型表達雙向轉(zhuǎn)錄本對。把這些雙向轉(zhuǎn)錄本對的基因ID（每個基因在數(shù)據(jù)庫里都有唯一的

3、ID作為編號）搜索出來，克隆出驅(qū)動這些雙向基因?qū)Ρ磉_的雙向啟動子。然后在9個雙向啟動子兩端分別融合GUS和GFP報告基因，構(gòu)建植物表達載體，共成功構(gòu)建8個植物表達載體，利用煙草瞬時表達系統(tǒng)鑒定8個雙向啟動子是否有雙向啟動功能。
　　主要結(jié)果如下:
　　利用常規(guī)PCR方法克隆已經(jīng)篩選出的8個玉米組成型表達雙向啟動子序列，通過PlantCare和PLACE在線軟件對其進行序列分析，發(fā)現(xiàn)其每個啟動子除了包含有典型啟動子基本順式作用

4、元件之外，還分別含有抗旱誘導結(jié)合位點，光誘導相關元件等脅迫誘導順式作用元件。構(gòu)建植物表達載體，克隆出的8個雙向啟動子為驅(qū)動啟動子，分別命名為pBD16、pBD23、pBD24、pBD31、pBD34、pBD38、pBD78、pBD80。然后以GUS和GFP基因為報告基因構(gòu)建8個植物表達載體，通過三親雜交方法轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌EHA105。利用農(nóng)桿菌介導的注射法進行煙草的遺傳轉(zhuǎn)化，將8個轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌的植物表達載體分別轉(zhuǎn)入野生型煙草。轉(zhuǎn)化的煙草經(jīng)GU