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1、本研究以經(jīng)雜交轉(zhuǎn)育后具有crylAb/Ac基因和crylC*基因的抗螟蟲(chóng)的37個(gè)新恢復(fù)系為親本,與生產(chǎn)上廣泛應(yīng)用的兩系、三系不育系,分兩組采用p×q不完全雙列雜交(NCⅡ)模式對(duì)10個(gè)主要農(nóng)藝性狀的配合力進(jìn)行分析,同時(shí)對(duì)所配組合進(jìn)行了田間螟蟲(chóng)抗性鑒定,測(cè)定了所配組合的10個(gè)主要品質(zhì)性狀。本研究主要研究結(jié)果如下:
1.所有測(cè)定性狀的一般配合力均達(dá)到顯著水平,特殊配合力除單株有效穗數(shù)、平均穗長(zhǎng)外也都達(dá)到了顯著水平。其中加性效應(yīng)
2、對(duì)群體遺傳變異的影響較顯性效應(yīng)更大。
2.親本的一般配合力與特殊配合力各性狀是相互獨(dú)立的,各農(nóng)藝性狀在受到親本一般配合力影響的同時(shí),也受到組合特殊配合力的影響,但雙親一般配合力均較高的,所配組合特殊配合力不一定高,并且,性狀表現(xiàn)優(yōu)良的組合不論其特殊配合力高低,至少有一個(gè)親本的一般配合力是較高的。
3.抗蟲(chóng)恢復(fù)系的主要農(nóng)藝性狀的一般配合力和特殊配合力以WH836、華抗恢304、華抗恢305、華抗恢310、華抗恢
3、345、TY8526、TY8532和TY8533較好,不育系的主要農(nóng)藝性狀的一般配合力和特殊配合力以華201S、華328S、巨豐A、廣占63S-2、天源S和新華S較好。
4.通過(guò)組合測(cè)配和配合力分析,初步篩選了部分強(qiáng)優(yōu)勢(shì)雜交組合。表現(xiàn)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)強(qiáng)的代表組合有華893S/WH836、華891S/WCY838、華893S/WCY838、華893S/華抗恢464、華328S/WCY838、華893S/華恢1號(hào)、華891S/華恢1號(hào)
4、、華891S/
華恢212、巨豐A/華恢212、華328S/華恢212、華328S/華抗恢331、華893S/華抗恢331、廣占63S-2/TY8526、廣占63S-2/TY8530、華888S/TY8531、天源S/TY8532、廣占63S-2/TY8532、廣占63S-2/TY8533、天源S/TY8536、廣占63S-2/TY8536等20個(gè)組合。
5.對(duì)抗蟲(chóng)恢復(fù)系及其雜種(F1)的Bt蛋白質(zhì)表達(dá)量和螟
5、蟲(chóng)田間抗性測(cè)定表明,雜種(F1)的Bt蛋白質(zhì)表達(dá)水平與親本的表達(dá)量差異不顯著,說(shuō)明抗性基因在雜種后代中穩(wěn)定表達(dá),田間螟蟲(chóng)抗性鑒定表明,親本與雜種后代對(duì)二化螟、三化螟及稻縱卷葉螟都具有極高的抗性。
6.對(duì)轉(zhuǎn)入Bt抗性基因的植株農(nóng)藝性狀調(diào)查結(jié)果表明,導(dǎo)入Bt抗性基因后,植株各農(nóng)藝性狀與受體材料間差異未達(dá)顯著水平。同時(shí)發(fā)現(xiàn)分蘗期CrylC*蛋白表達(dá)量與平均穗長(zhǎng)、每穗總粒數(shù)、千粒重、著粒密度之間存在極顯著負(fù)相關(guān),拔節(jié)期CrylC*
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