廈門大學(xué)年生物細(xì)胞學(xué)考研真題

1、<p>　　廈門大學(xué)2013年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題 </p><p>　　科目代碼：620 </p><p>　　科目名稱：細(xì)胞生物學(xué) </p><p>　　招收專業(yè)：生命科學(xué)學(xué)院、化學(xué)系、海洋與地球?qū)W院、環(huán)境與生態(tài)學(xué)院、藥學(xué)院各相關(guān)專業(yè) 考生須知：答題書寫須使用黑（藍(lán)）色字跡鋼筆、簽字筆或圓珠筆；各類答案 （包括選擇題、填空題）均

2、必須寫在答題紙上規(guī)定處，不得直接在試卷（試卷紙）或草稿紙上作答：凡未按上述規(guī)定作答均不予評閱、判分，后果考生自負(fù)。 </p><p>　　一、名詞解釋（5題，每題6分，共30分} </p><p>　　1. 端粒(Telomere): </p><p>　　2. 紡錘體組裝監(jiān)控點(diǎn)（Spindle assembly checkpoint）:</p&g

3、t;<p>　　3. 胚胎干細(xì)胞（embryonic stem cell）：</p><p>　　4. 粘著斑(Focal adhesion)：</p><p>　　5. 細(xì)胞衰老(cell senescence)：</p><p>　　二、是非題(20題，每題1分，共20分。請將答案按題目序號寫在答題紙上，答“是”寫“V”，答“非”寫“X”) &l

4、t;/p><p>　　1.氯霉素抑菌是因其可抑制原核70S核糖體肽酰轉(zhuǎn)移酶。 </p><p>　　2.線拉體通過ATP合成酶參與細(xì)胞凋亡。 </p><p>　　3.前體rRNA甲基化的重要性在于防止前體rRNA被加工。 </p><p>　　4.催化三羧酸循環(huán)、脂肪酸和丙酮酸氧化等有關(guān)的主要酶類存在于線粒體的脊上。 </p>&

5、lt;p>　　5.在自然條件下，有遺傳效應(yīng)的染色體交換發(fā)生在非同源染色體的姊妹染色體之間。 </p><p>　　6．啤酒酵母的交配型轉(zhuǎn)變(Mating-type interconversion)機(jī)制屬于轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控。 </p><p>　　7.哺乳類動(dòng)物體內(nèi)唯一能產(chǎn)生抗體免疫球蛋白分子的細(xì)胞是Tc細(xì)胞。 </p><p>　　8.原核細(xì)胞的呼吸酶定位在類核

6、區(qū)內(nèi)。 </p><p>　　9.真核細(xì)胞染色體的每個(gè)細(xì)胞周期中僅復(fù)制一次因?yàn)镾期時(shí)間很短。 </p><p>　　10.In situ hybridization是將基因定位于染色體上的研究手段。 </p><p>　　11.瘤細(xì)胞通常由正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來，與原來的細(xì)胞相比，癌細(xì)胞的分化程度通常表現(xiàn)為分化程度高。 </p><p>　　1

7、2.白細(xì)胞表面抗原CD45是一種受體酪氨酸磷酸脂酶。 </p><p>　　13.推動(dòng)細(xì)胞周期由G2相向M相過渡的驅(qū)動(dòng)器為CDK1。</p><p>　　14.細(xì)胞中具有催化功能的成份是蛋白質(zhì)與核酸。 </p><p>　　15.與真核細(xì)胞相比，原核細(xì)胞在DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯上具有時(shí)空連續(xù)性的特點(diǎn)。 </p><p>　　16.溶酶體在動(dòng)物

8、、植物、原生動(dòng)物和細(xì)菌中均有存在。 </p><p>　　17.特異顯示DNA在細(xì)胞中分布的方法是PAS反應(yīng)。 </p><p>　　18.染色質(zhì)纖維上非組蛋白的主要功能是調(diào)控基因表達(dá)。 </p><p>　　19.突變后的Ras蛋白不能結(jié)合GTP，從而使Ras蛋白維持于活化狀態(tài)，不斷激活靶分子，導(dǎo)致細(xì)胞大量增殖，而發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化。 </p><p

9、>　　20.冰凍蝕刻技術(shù)主要用于隧道顯微鏡。 </p><p>　　三、選擇題〈每題可能多個(gè)答案，多遠(yuǎn)或漏選皆不得分；15題，每題2分，共30分〉 </p><p>　　1. 流式細(xì)胞術(shù)可用于測定： </p><p>　　A、細(xì)胞的大小和特定細(xì)胞類群的數(shù)量</p><p>　　B、分選出特定的細(xì)胞類群 </p><

10、p>　　C、細(xì)胞中DNA、RNA或某種蛋白的含量 </p><p>　　D、以上三種功能都有 </p><p>　　2. 在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白質(zhì)包括： </p><p>　　A、線粒體中的蛋白質(zhì)B、分泌蛋白 C、膜蛋白 D、溶酶體中的蛋白 </p><p>　　3. 能抑制CDK活性的酶是： </

11、p><p>　　A、Weel B、CAK C、cdc25 D、p21 </p><p>　　4. 所有膜蛋白都具有方向性，其方向性在什么部位中確定： </p><p>　　A、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì) B、高爾基體 C、內(nèi)質(zhì)網(wǎng) D、質(zhì)膜 </p><p&g

12、t;　　5. 屬于蛋白酪氨酸激酶類型的受體是： </p><p>　　A、EGF受體 B、PDGF受體 C、TGFβ受體 D、IGF-1受體 </p><p>　　6. 下列技術(shù)中能用于研究膜蛋白流動(dòng)性的方法是：</p><p>　　A、熒光抗體免疫標(biāo)記B、熒光能量共振轉(zhuǎn)移 C、光脫色熒光恢復(fù)D、熒光標(biāo)記細(xì)胞融合 <

13、/p><p>　　7. 中心粒和鞭毛的基粒： </p><p>　　A、都是9+2結(jié)構(gòu) B、前者是9+2結(jié)構(gòu)，后者是9+0結(jié)構(gòu) </p><p>　　C、都是9+0結(jié)構(gòu) D、前者是9+0結(jié)構(gòu)，后者是9+2結(jié)構(gòu) </p><p>　　8. 下列結(jié)構(gòu)中屬于細(xì)胞膜上的結(jié)構(gòu)有： </p><p>　　A、內(nèi)吞

14、小泡 B、有被小窩 C、脂質(zhì)筏 D、微囊 </p><p>　　9. 纈氨霉素是一種可動(dòng)離子載體，運(yùn)輸：</p><p>　　A、Na+ B、K+ C、Ca2+ D、Mg2+ </p><p>　　10. 線粒體參與細(xì)胞凋亡通過： </p><p&g

15、t;　　A、釋放細(xì)胞色素C B、釋放Ach E C、合成酶ATP D、SOD </p><p>　　11. 關(guān)于第一次減數(shù)分裂下列觀點(diǎn)中哪些是錯(cuò)誤的？ </p><p>　　A、同源染色體不分裂 B、著色粒不分裂 C、染色單體分離 D、不出現(xiàn)交叉 </p><p>　　12. 關(guān)于核孔復(fù)合體正確的論述有：

16、 </p><p>　　A、有核定位信號的蛋白進(jìn)入細(xì)胞核不需要核孔復(fù)合體 </p><p>　　B、介導(dǎo)蛋白質(zhì)入核轉(zhuǎn)運(yùn)，介導(dǎo)RNA、核糖核蛋白顆粒出核轉(zhuǎn)運(yùn) </p><p>　　C、核蛋白通過核孔復(fù)合體由細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到核內(nèi)需要能量 </p><p>　　D、生物分子通過被動(dòng)擴(kuò)散和主動(dòng)運(yùn)輸進(jìn)出核孔復(fù)合體 </p><

17、p>　　13. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中含有的可以識別不正確折疊的蛋白并促使其重新折疊：</p><p>　　A、Bip蛋白 B、Sec61蛋白 C、鈣結(jié)合蛋白 D、蛋白二硫鍵異構(gòu)酶 </p><p>　　14. 存在于真核細(xì)胞的細(xì)胞膜上質(zhì)子泵是： </p><p>　　A、P型質(zhì)子泵 B、V型質(zhì)子泵 C、H+

18、-ATP酶 D、三種都有 </p><p>　　15. 活性染色質(zhì)具有如下哪些特性： </p><p><b>　　A、甲基化程度高</b></p><p>　　B、H2B的低磷酸化 </p><p>　　C、很少有組蛋白H1與其結(jié)合</p><p>　　D、組蛋白乙?；潭雀?&l

19、t;/p><p>　　四、問答題(4題，每題10分， 共40分〉 </p><p>　　1. 試述膜流動(dòng)性的生物學(xué)意義。 </p><p>　　2. 請根據(jù)溶酶體的形成過程，說明溶酶體不同階段及其功能的特點(diǎn)。 </p><p>　　3. 請說明免疫熒光細(xì)胞化學(xué)中熒光抗體示蹤（免疫熒光細(xì)胞化學(xué)）的技術(shù)原理、方法與實(shí)驗(yàn)步驟及其在細(xì)胞生物學(xué)研

20、究中的應(yīng)用。 </p><p>　　4. 2012年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予英國發(fā)育生物學(xué)家約翰、戈登（John Gurdon）與日本京都大學(xué)教授山中伸彌（Shinya Yamanaka ）。兩位科學(xué)家取得的成果都與誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞（iPS）相關(guān)。試論述iPS的在生物醫(yī)學(xué)科學(xué)領(lǐng)域中的理論與實(shí)踐意義。 </p><p>　　五、實(shí)驗(yàn)與分析題（3題， 每題10分，共30分〉 &l

21、t;/p><p>　　1. 細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)是指將細(xì)胞培養(yǎng)在培養(yǎng)皿或平板上，待細(xì)胞融合后用細(xì)胞刮在中央?yún)^(qū)域畫一條線，這條線內(nèi)的細(xì)胞被機(jī)械力去除掉了，然后將細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)，觀察細(xì)胞向無細(xì)胞的劃痕區(qū)域遷移的情況，來判斷細(xì)胞的遷移能力。某課題組，為研究mTOR基因?qū)δ[瘤遷移能力的影響，以敲減細(xì)胞中mTOR基因?yàn)閷?shí)驗(yàn)組，對照正常細(xì)胞進(jìn)行劃痕實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下圖： 依據(jù)上述信息后，請作答： </p><p&g

22、t;　?。?） 何為基因敲減（gene knock-down）？ </p><p>　?。?） mTOR在腫瘤細(xì)胞的遷移能力上有何影響，依照該影響請預(yù)期初期腫瘤患 者與晚期患者的腫瘤細(xì)胞中mTOR基因表達(dá)的高地情況。 </p><p>　　（3） 已知雷帕霉素為mTOR的抑制劑，請對加入雷帕霉素處理的細(xì)胞進(jìn)行劃 痕實(shí)驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行預(yù)期，并試述原因。 </p><p

23、>　　2. 細(xì)胞的分化是由于組織專一性的關(guān)鍵基因表達(dá)的結(jié)果。某人通過DNA array發(fā)現(xiàn)三個(gè)在肌肉分化中表達(dá)的基因。為了研究它們的功能，他分別做了基因剔除小鼠實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)：①當(dāng)A基因剔除時(shí)，小鼠肌肉特別發(fā)達(dá)；②當(dāng)B基因剔除時(shí)，小鼠在胚胎肌肉發(fā)育前死亡；③當(dāng)C基因剔除時(shí)，小鼠出生后三周開始肌肉萎縮，請根據(jù)以上結(jié)果分析，A、B、C三個(gè)基因在肌肉發(fā)育中的功能。 </p><p>　　3. 細(xì)胞內(nèi)的一些膜細(xì)

24、胞器，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、內(nèi)吞體等組成了一個(gè)動(dòng)態(tài)的體系。將利用特異性抗體來標(biāo)記不同的細(xì)胞器時(shí)，在熒光顯微鏡下發(fā)現(xiàn)除內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在細(xì)胞質(zhì)中呈現(xiàn)均勻分布外，其他幾種細(xì)胞器主要以大量囊泡狀結(jié)構(gòu)集中在細(xì)胞核附近的一個(gè)區(qū)域。而且，這種集中方式在處于有絲分裂的細(xì)胞中看不到。問： </p><p>　?。?） 你推測這些聚集在一起的細(xì)胞器與胞內(nèi)的什么結(jié)構(gòu)相關(guān)？如何用實(shí) 驗(yàn)來證明？ </p><p>

25、;　?。?） 你認(rèn)為它們?yōu)楹螘霈F(xiàn)這樣的組織方式？如何用實(shí)驗(yàn)來證明？ </p><p>　?。?） 你認(rèn)為這種組織方式會有什么意義？ </p><p><b>　　答案</b></p><p>　　一、名詞解釋（5題，每題6分，共30分} </p><p>　　1. 端粒(Telomere): </p>

26、<p>　　端粒是線狀染色體末端的DNA重復(fù)序列，是真核染色體兩臂末端由特 定的DNA重復(fù)序列構(gòu)成的結(jié)構(gòu)，使正常染色體端部間不發(fā)生融合，保證每條染色體的完整性。端粒有許多重要的生物學(xué)功能：穩(wěn)定染色體末端結(jié)構(gòu)，防止染色體間末端連接，并可補(bǔ)償滯后鏈5'末端在消除RNA引物后造成的空缺，維持染色體的完整性和獨(dú)立性；端粒的長度與細(xì)胞及生物個(gè)體壽命相關(guān)等等。 【考查重點(diǎn)】第十章第四節(jié)一、中期染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu) </p

27、><p>　　2. 紡錘體組裝監(jiān)控點(diǎn)（Spindle assembly checkpoint）:</p><p>　　細(xì)胞有絲分裂過程中，紡錘體組裝檢 控點(diǎn)監(jiān)控著染色體在赤道板的隊(duì)列和向紡錘體兩極的分離，確保動(dòng)粒-微管的黏附和有絲分裂器的完整，使所有的染色體都置于赤道板并雙極定向后才進(jìn)入后期，保證遺傳物質(zhì)均等地分配給兩個(gè)子代細(xì)胞。若紡錘體組裝完成，動(dòng)粒全部被紡錘體微管捕捉，Mad2從動(dòng)粒上消失

28、，解除對cdc20抑制，促使APC活化，降解M期周期蛋白，從而介導(dǎo)細(xì)胞周期從中期向后期推進(jìn)。 【考查重點(diǎn)】第十二章第一節(jié)二、細(xì)胞周期中各個(gè)不同時(shí)相及其主要事件 </p><p>　　3. 胚胎干細(xì)胞（embryonic stem cell）：</p><p>　　胚胎干細(xì)胞是早期胚胎（原腸胚期之前）或原始性 腺中分離出來的一類細(xì)胞，它具有體外培養(yǎng)無限增殖、自我更新和多向分化的特性。無論在

29、體外還是體內(nèi)環(huán)境，ES細(xì)胞都能被誘導(dǎo)分化為機(jī)體幾乎所有的細(xì)胞類型。胚胎干細(xì)胞具有萬能分化性功能，特點(diǎn)是可以細(xì)胞分化成多種組織的能力，但無法獨(dú)自發(fā)育成一個(gè)個(gè)體。它可以轉(zhuǎn)化成為外胚層、中胚層及內(nèi)胚層三種胚層的成員，然后再轉(zhuǎn)化成為人體的220多種細(xì)胞種類。 【考查重點(diǎn)】第十四章第一節(jié)二、影響細(xì)胞分化的因素 </p><p>　　4. 粘著斑(Focal adhesion)：</p><p>

30、　　細(xì)胞外基質(zhì)與一個(gè)細(xì)胞的肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架之間的物理聯(lián)系由 被稱為“粘著斑”(focal adhesion)的細(xì)胞器組成，它們通過“整聯(lián)蛋白”（或稱整合素）發(fā)揮作用。它們在人體生理中具有根本性的重要性，因?yàn)樗鼈冋{(diào)控細(xì)胞粘附、機(jī)械傳感和控制細(xì)胞生長及分化的信號?，F(xiàn)在，“粘著斑”的分子架構(gòu)已通過利用三維超分辨率熒光顯微鏡在納米尺度上觀測蛋白組織方式而被確定。 【考查重點(diǎn)】第十五章第一節(jié)二、錨定連接</p><p>　

31、　5. 細(xì)胞衰老(cell senescence)：</p><p>　　由于正常體細(xì)胞中DNA端粒長度隨復(fù)制次數(shù)增加而縮短， 以及氧化損傷等原因，使正常細(xì)胞經(jīng)有限次數(shù)分裂后，停止分裂，細(xì)胞形態(tài)和生理代謝活動(dòng)發(fā)生顯著改變。例如：①細(xì)胞內(nèi)水分減少，體積變小，新陳代謝速度減慢；②細(xì)胞內(nèi)酶的活性降低；③細(xì)胞內(nèi)的色素會積累；④細(xì)胞內(nèi)呼吸速度減慢，細(xì)胞核體積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)收縮，顏色加深。線粒體數(shù)量減少，體積增大；⑤

32、細(xì)胞膜通透性功能改變，使物質(zhì)運(yùn)輸功能降低等等。 【考查重點(diǎn)】第十三章第二節(jié)一、細(xì)胞衰老的概念及特征</p><p>　　二、是非題(20題，每題1分，共20分。請將答案按題目序號寫在答題紙上，答“是”寫“V”，答“非”寫“X”) </p><p>　　1. 氯霉素抑菌是因其可抑制原核70S核糖體肽酰轉(zhuǎn)移酶。 </p><p>　　正確 【考查重點(diǎn)】第十一章第二

33、節(jié)二、蛋白質(zhì)的合成 </p><p>　　2. 線拉體通過ATP合成酶參與細(xì)胞凋亡。 </p><p>　　錯(cuò)誤 【答案解析】在細(xì)胞凋亡的內(nèi)源途徑中，線粒體會向細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中釋放出凋亡相關(guān)因子，引發(fā)細(xì)胞凋亡。 【考查重點(diǎn)】第十三章 第一節(jié) 一、動(dòng)物細(xì)胞的程序性死亡 </p><p>　　3.前體rRNA甲基化的重要性在于防止前體rRNA被加工。 </p>

34、;<p>　　錯(cuò)誤 【答案解析】甲基化可能對rRNA的加工起到引導(dǎo)作用 【考查重點(diǎn)】第十一章 第一節(jié) 一、核糖體的基本類型與化學(xué)組成 </p><p>　　4.催化三羧酸循環(huán)、脂肪酸和丙酮酸氧化等有關(guān)的主要酶類存在于線粒體的脊上。 </p><p>　　錯(cuò)誤 【答案解析】主要存在與線粒體基質(zhì)上 【考查重點(diǎn)】第六章 第一節(jié) 一、線粒體的形態(tài)結(jié)構(gòu) </p>

35、<p>　　5.在自然條件下，有遺傳效應(yīng)的染色體交換發(fā)生在非同源染色體的姊妹染色體之間。 </p><p>　　錯(cuò)誤 【答案解析】染色體交換發(fā)生在同源染色體的非姊妹染色單體之間 【考查重點(diǎn)】第十二章 第二節(jié) 二、減數(shù)分裂 </p><p>　　6．啤酒酵母的交配型轉(zhuǎn)變(Mating-type interconversion)機(jī)制屬于轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控。 </p>

36、<p>　　正確 【考查重點(diǎn)】第十四章 第三節(jié)真核細(xì)胞基因表達(dá)的調(diào)控 </p><p>　　7.哺乳類動(dòng)物體內(nèi)唯一能產(chǎn)生抗體免疫球蛋白分子的細(xì)胞是Tc細(xì)胞。 </p><p>　　錯(cuò)誤 【答案解析】哺乳動(dòng)物體內(nèi)能產(chǎn)生抗體的是效應(yīng)B細(xì)胞和記憶B細(xì)胞，Tc細(xì)胞能消滅被感染的細(xì)胞 </p><p>　　8．原核細(xì)胞的呼吸酶定位在類核區(qū)內(nèi)。 </p

37、><p>　　錯(cuò)誤 【答案解析】原核細(xì)胞的呼吸酶定位在細(xì)胞質(zhì)膜上 【考查重點(diǎn)】第二章 第二節(jié) 二、原核細(xì)胞的主要代表</p><p>　　9. 真核細(xì)胞染色體的每個(gè)細(xì)胞周期中僅復(fù)制一次因?yàn)镾期時(shí)間很短。 </p><p>　　錯(cuò)誤 【答案解析】DNA執(zhí)照假說指出，每個(gè)前DNA復(fù)制復(fù)合體只能行使一次功能 【考查重點(diǎn)】第十二章 第三節(jié) 五、細(xì)胞周期運(yùn)轉(zhuǎn)調(diào)控 </

38、p><p>　　10． In situ hybridization是將基因定位于染色體上的研究手段。 </p><p>　　正確 【考查重點(diǎn)】第三章 第二節(jié) 四、細(xì)胞內(nèi)特異核酸序列的定位與定性 </p><p>　　11．瘤細(xì)胞通常由正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來，與原來的細(xì)胞相比，癌細(xì)胞的分化程度通常表現(xiàn)為分化程度高。 </p><p>　　錯(cuò)誤 【答

39、案解析】癌細(xì)胞的分化程度低 【考查重點(diǎn)】第十四章 第二節(jié) 一、癌細(xì)胞的基本特征 </p><p>　　12. 白細(xì)胞表面抗原CD45是一種受體酪氨酸磷酸脂酶。 </p><p>　　正確 【考查重點(diǎn)】第八章 第四節(jié) 二、細(xì)胞表面其他酶聯(lián)受體 </p><p>　　13．推動(dòng)細(xì)胞周期由G2相向M相過渡的驅(qū)動(dòng)器為CDK1。</p><p>　

40、　正確 【考查重點(diǎn)】第十二章 第三節(jié) 五、細(xì)胞周期運(yùn)轉(zhuǎn)調(diào)控 </p><p>　　14. 細(xì)胞中具有催化功能的成份是蛋白質(zhì)與核酸。 </p><p>　　正確 【考查重點(diǎn)】第十一章 第一節(jié) 三、核糖體蛋白質(zhì)與rRNA的功能 </p><p>　　15. 與真核細(xì)胞相比，原核細(xì)胞在DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯上具有時(shí)空連續(xù)性的特點(diǎn)。 </p><p

41、>　　正確 【考查重點(diǎn)】第十一章 第二節(jié) 一、多聚核糖體 </p><p>　　16. 溶酶體在動(dòng)物、植物、原生動(dòng)物和細(xì)菌中均有存在。 </p><p>　　錯(cuò)誤 【答案解析】溶酶體只存在于真核生物中 【考查重點(diǎn)】第七章 第二節(jié) 三、溶酶體的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能 </p><p>　　17. 特異顯示DNA在細(xì)胞中分布的方法是PAS反應(yīng)。 </p>

42、;<p>　　錯(cuò)誤 【答案解析】PAS法用于確定多糖的存在，而福爾根反應(yīng)可以特定顯示DNA的分布 【考查重點(diǎn)】第三章 第二節(jié) 二、細(xì)胞內(nèi)核酸、蛋白質(zhì)、糖與脂質(zhì)等成份的顯示方法 </p><p>　　18．染色質(zhì)纖維上非組蛋白的主要功能是調(diào)控基因表達(dá)。 </p><p>　　正確 【考查重點(diǎn)】第十章 第二節(jié) 三、染色質(zhì)蛋白 </p><p>　　19

43、． 突變后的Ras蛋白不能結(jié)合GTP，從而使Ras蛋白維持于活化狀態(tài)，不斷激活靶分子，導(dǎo)致細(xì)胞大量增殖，而發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化。 </p><p>　　錯(cuò)誤 【答案解析】突變的ras能夠與GTP結(jié)合，但不能將其水解為GDP,使其鎖定在開啟狀態(tài)，引起贅生性細(xì)胞增生。 【考查重點(diǎn)】第八章 第四節(jié) 一、受體酪氨酸激酶及RTK-Ras蛋白信號通路 </p><p>　　20. 冰凍蝕刻技術(shù)主要用于隧道

44、顯微鏡。 </p><p>　　錯(cuò)誤 【答案解析】冰凍蝕刻技術(shù)主要與電鏡相結(jié)合，將形成的碳膜在電鏡上觀察</p><p>　　【考查重點(diǎn)】第三章 第一節(jié) 二、電子顯微鏡技術(shù) </p><p>　　三、選擇題〈每題可能多個(gè)答案，多遠(yuǎn)或漏選皆不得分；15題，每題2分，共30分〉 </p><p>　　1. 流式細(xì)胞術(shù)可用于測定： <

45、;/p><p>　　A、細(xì)胞的大小和特定細(xì)胞類群的數(shù)量</p><p>　　B、分選出特定的細(xì)胞類群 </p><p>　　C、細(xì)胞中DNA、RNA或某種蛋白的含量 </p><p>　　D、以上三種功能都有 </p><p>　　D 【考查重點(diǎn)】第三章 第二節(jié) 六、定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù) </p&g

46、t;<p>　　2. 在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白質(zhì)包括： </p><p>　　A、線粒體中的蛋白質(zhì)</p><p><b>　　B、分泌蛋白 </b></p><p>　　C、膜蛋白 </p><p>　　D、溶酶體中的蛋白 </p><p>　　ABCD【考查重點(diǎn)】第

47、七章 第二節(jié) 一、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能 </p><p>　　3. 能抑制CDK活性的酶是： </p><p>　　A、Weel B、CAK C、cdc25 D、p21 </p><p>　　AD【考查重點(diǎn)】第十二章 第三節(jié) 四、CDK激酶和CDK激酶抑制物 </p><p&

48、gt;　　4. 所有膜蛋白都具有方向性，其方向性在什么部位中確定： </p><p>　　A、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì) B、高爾基體 C、內(nèi)質(zhì)網(wǎng) D、質(zhì)膜 </p><p>　　C【考查重點(diǎn)】第七章 第二節(jié) 一、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能 </p><p>　　5. 屬于蛋白酪氨酸激酶類型的受體是： </p><p&

49、gt;　　A、EGF受體 B、PDGF受體 C、TGFβ受體 D、IGF-1受體 </p><p>　　ABD【考查重點(diǎn)】第八章 第四節(jié)一、受體酪氨酸激酶及RTK-Ras蛋白信號通路 </p><p>　　6. 下列技術(shù)中能用于研究膜蛋白流動(dòng)性的方法是：</p><p>　　A、熒光抗體免疫標(biāo)記B、熒光能量共振轉(zhuǎn)移 C、光脫色

50、熒光恢復(fù)D、熒光標(biāo)記細(xì)胞融合 ACD【考查重點(diǎn)】第三章 第一、二節(jié) </p><p>　　7. 中心粒和鞭毛的基粒： </p><p><b>　　A、都是9+2結(jié)構(gòu)</b></p><p>　　B、前者是9+2結(jié)構(gòu)，后者是9+0結(jié)構(gòu) </p><p><b>　　C、都是9+0結(jié)構(gòu)</b>

51、</p><p>　　D、前者是9+0結(jié)構(gòu)，后者是9+2結(jié)構(gòu) </p><p>　　C【考查重點(diǎn)】第九章 第二節(jié) 八、纖毛和鞭毛的結(jié)構(gòu)與功能 </p><p>　　8. 下列結(jié)構(gòu)中屬于細(xì)胞膜上的結(jié)構(gòu)有： </p><p>　　A、內(nèi)吞小泡 B、有被小窩 C、脂質(zhì)筏 D、微囊 </p>&

52、lt;p>　　ABC【考查重點(diǎn)】第四、五章 </p><p>　　9. 纈氨霉素是一種可動(dòng)離子載體，運(yùn)輸：</p><p>　　A、Na+B、K+C、Ca2+D、Mg2+ </p><p>　　B【考查重點(diǎn)】第五章 </p><p>　　10. 線粒體參與細(xì)胞凋亡通過： </p><p>　　A、釋放細(xì)胞

53、色素C B、釋放Ach E C、合成酶ATP D、SOD </p><p>　　A【考查重點(diǎn)】第十三章 第一節(jié) 一、動(dòng)物細(xì)胞的程序性死亡 </p><p>　　11. 關(guān)于第一次減數(shù)分裂下列觀點(diǎn)中哪些是錯(cuò)誤的？ </p><p>　　A、同源染色體不分裂 B、著色粒不分裂 C、染色單體分離D、不出現(xiàn)交叉 &l

54、t;/p><p>　　ACD【考查重點(diǎn)】第十二章 第二節(jié) 二、減數(shù)分裂 </p><p>　　12. 關(guān)于核孔復(fù)合體正確的論述有： </p><p>　　A、有核定位信號的蛋白進(jìn)入細(xì)胞核不需要核孔復(fù)合體 </p><p>　　B、介導(dǎo)蛋白質(zhì)入核轉(zhuǎn)運(yùn)，介導(dǎo)RNA、核糖核蛋白顆粒出核轉(zhuǎn)運(yùn) </p><p>　　C、核蛋白通

55、過核孔復(fù)合體由細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到核內(nèi)需要能量 </p><p>　　D、生物分子通過被動(dòng)擴(kuò)散和主動(dòng)運(yùn)輸進(jìn)出核孔復(fù)合體 </p><p>　　CD【考查重點(diǎn)】第十章 第一節(jié) 二、核孔復(fù)合體 </p><p>　　13. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中含有的可以識別不正確折疊的蛋白并促使其重新折疊：</p><p>　　A、Bip蛋白B、Sec61蛋白 C、鈣結(jié)合蛋

56、白D、蛋白二硫鍵異構(gòu)酶 </p><p>　　AD【考查重點(diǎn)】第七章 第二節(jié) 一、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能 </p><p>　　14. 存在于真核細(xì)胞的細(xì)胞膜上質(zhì)子泵是： </p><p>　　A、P型質(zhì)子泵 B、V型質(zhì)子泵 C、H+-ATP酶 D、三種都有 </p><p>　　A【考查重點(diǎn)】第五

57、章 第二節(jié) </p><p>　　15. 活性染色質(zhì)具有如下哪些特性： </p><p><b>　　A、甲基化程度高</b></p><p>　　B、H2B的低磷酸化 </p><p>　　C、很少有組蛋白H1與其結(jié)合</p><p>　　D、組蛋白乙?；潭雀?</p>&

58、lt;p>　　BCD【考查重點(diǎn)】第十章 第三節(jié) 一、活性染色質(zhì)與非活性染色質(zhì) </p><p>　　四、問答題(4題，每題10分， 共40分〉 </p><p>　　1. 試述膜流動(dòng)性的生物學(xué)意義。 </p><p>　　【答案解析】 生物膜的流動(dòng)性是指膜脂與膜蛋白處于不斷的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，它是保證正常膜功能的重要條件。在生理狀態(tài)下，生物膜既不是晶態(tài)

59、，也不是液態(tài)，而是液晶態(tài)，即介于晶態(tài)與液態(tài)之間的過渡狀態(tài)。在這種狀態(tài)下，其既具有液態(tài)分子的流動(dòng)性，又具有固態(tài)分子的有序排列。當(dāng)溫度下降至某一點(diǎn)時(shí)，液晶態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榫B(tài)；若溫度上升，則晶態(tài)又可溶解為液晶態(tài)。這種狀態(tài)的相互轉(zhuǎn)化稱為相變，引起相變的溫度稱相變溫度。在相變溫度以上，液晶態(tài)的膜脂總是處于可流動(dòng)狀態(tài)。膜脂分子有以下幾種運(yùn)動(dòng)方式：①側(cè)向移動(dòng)；②旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)；③左右擺動(dòng)；④翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)。膜蛋白分子的運(yùn)動(dòng)形式有側(cè)向運(yùn)動(dòng)和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)二種。 生物膜的流動(dòng)

60、性有利于物質(zhì)運(yùn)輸和交換,比如礦質(zhì)離子的主動(dòng)運(yùn)輸,內(nèi)吞外排作用等等；有助于能量流動(dòng)和信息傳遞；有助于自我修復(fù)；還有它是細(xì)胞融合技術(shù)的基礎(chǔ)。 </p><p>　　【考查重點(diǎn)】第四章第二節(jié)一、膜的流動(dòng)性 </p><p>　　2. 請根據(jù)溶酶體的形成過程，說明溶酶體不同階段及其功能的特點(diǎn)。 </p><p>　　【答案解析】 溶酶體是動(dòng)物細(xì)胞中的一種膜結(jié)合細(xì)

61、胞器,含有多種水解酶類，在細(xì)胞內(nèi)起消化和保護(hù)作用，在與吞噬泡或者胞飲泡結(jié)合，消化和利用其中的物質(zhì)。溶酶體的發(fā)生過程：溶酶體酶是在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成并經(jīng)過N-鏈接的糖基化修飾，然后轉(zhuǎn)至高爾基體，在高爾基體順面膜囊中寡糖鏈上的甘露糖殘基發(fā)生磷酸化形成M6P，在高爾基體反面膜囊和TNG膜囊上存在M6P受體，這樣溶酶體的酶與其他蛋白區(qū)分開，并得以濃縮，最后以出芽的形式轉(zhuǎn)運(yùn)至溶酶體中。 溶酶體是一種多樣性和異質(zhì)性的細(xì)胞器，根據(jù)溶酶體所處生理功能的

62、不同階段，可以區(qū)分為：1.初級溶酶體，內(nèi)容物均一，含有許多水解酶類，包括蛋白酶、核酸酶、糖苷酶等；2.次級溶酶體，是初級溶酶體與細(xì)胞內(nèi)的自噬泡、胞飲泡、吞噬泡融合形成的復(fù)合體；3.殘余小體，這些小體已經(jīng)失去酶，僅剩下未消化的殘?jiān)纸袣報(bào)w。 溶酶體的功能：防御供能；作為細(xì)胞內(nèi)的消化器官為細(xì)胞提供營養(yǎng)；在分泌細(xì)胞中，溶酶體常常含有攝入的分泌顆粒，參與分泌過程的調(diào)節(jié)；兩類發(fā)育過程中蝌蚪尾巴的退化，哺乳動(dòng)物斷奶后乳腺的退行性變化等都涉及某些

63、特定細(xì)胞編程性死亡及周圍活細(xì)胞對其的清除，這些過程都與溶酶體有關(guān)；在受精</p><p>　　3. 請說明免疫熒光細(xì)胞化學(xué)中熒光抗體示蹤（免疫熒光細(xì)胞化學(xué)）的技術(shù)原理、方法與實(shí)驗(yàn)步驟及其在細(xì)胞生物學(xué)研究中的應(yīng)用。 </p><p>　　【答案解析】 技術(shù)原理：免疫熒光細(xì)胞化學(xué)是根據(jù)抗原抗體反應(yīng)的原理，先將已知的抗原或抗體標(biāo)記上熒光素制成熒光標(biāo)記物，再用這種熒光抗體（或抗原）作為分子探針

64、檢查細(xì)胞或組織內(nèi)的相應(yīng)抗原（或抗體）。在細(xì)胞或組織中形成的抗原抗體復(fù)合物上含有熒光素，利用熒光顯微鏡觀察標(biāo)本，熒光素受激發(fā)光的照射而發(fā)出明亮的熒光（黃綠色或桔紅色），可以看見熒光所在的細(xì)胞或組織，從而確定抗原或抗體的性質(zhì)、定位，以及利用定量技術(shù)測定含量。 </p><p>　　方法：免疫學(xué)的基本反應(yīng)是抗原-抗體反應(yīng)。由于抗原抗體反應(yīng)具有高度的特異性，所以當(dāng)抗原抗體發(fā)生反應(yīng)時(shí)，只要知道其中的一個(gè)因素，就可以查出另

65、一個(gè)因素。免疫熒光技術(shù)就是將不影響抗原抗體活性的熒光色素標(biāo)記在抗體（或抗原）上，與其相應(yīng)的抗原（或抗體）結(jié)合后，在熒光顯微鏡下呈現(xiàn)一種特異性熒光反應(yīng)</p><p>　　實(shí)驗(yàn)步驟：1.細(xì)胞爬片；2.4%多聚甲醛固定10分鐘（固定細(xì)胞器用預(yù)冷的70%甲醇+30%丙酮）；3.PBS漂洗；4.0.5%Triton通透穿孔；5.PBS漂洗 6.1%BSA封閉；7. 加入1%BSA稀釋的一抗，于37度雜交；8.PBS漂洗；

66、9.加入1%BSA稀釋的二抗，于37度雜交；10.PBS漂洗；11.5μg/mlDAPI染色；12.抗猝滅封片劑封片13. 觀察。 </p><p>　　應(yīng)用：免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)與親和化學(xué)技術(shù)如葡萄球菌A蛋白、生物素、與卵白素、植物血凝素相結(jié)合拓寬了領(lǐng)域；與激光技術(shù)、電子計(jì)算機(jī)和掃描電鏡等技術(shù)結(jié)合發(fā)展為定量免疫熒光細(xì)胞化學(xué)技術(shù)；熒光激活細(xì)胞分類器（FACS）的應(yīng)用是免疫熒光細(xì)胞化學(xué)技術(shù)發(fā)展到更高的階段，開創(chuàng)了免疫

67、熒光技術(shù)的新領(lǐng)域。細(xì)胞顯微分光光度計(jì)與圖像分析儀的結(jié)合使免疫熒光組織化學(xué)的定量檢測更加準(zhǔn)確。在免疫熒光細(xì)胞化學(xué)中應(yīng)用單克隆抗體日益增多，將會不斷提高特異性、敏感性和應(yīng)用范圍。激光掃描等聚焦顯微鏡的應(yīng)用又開創(chuàng)了新的發(fā)展時(shí)代。由于免疫熒光細(xì)胞化學(xué)的特異性、快速性和在細(xì)胞和分子水平定位的敏感性與準(zhǔn)確性，在免疫學(xué)、微生物學(xué)、細(xì)胞和組織學(xué)、病理學(xué)、腫瘤學(xué)、以及臨床檢驗(yàn)學(xué)等生物學(xué)和醫(yī)學(xué)許多方面得到廣泛應(yīng)用，日益發(fā)揮重要作用。 </p>

68、<p>　　【考查重點(diǎn)】第三章第二節(jié)三、特異蛋白抗原的定位與定性（對一些在生物學(xué)研究領(lǐng)域應(yīng)用較為廣泛的實(shí)驗(yàn)技術(shù)的整體把握） </p><p>　　4. 2012年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予英國發(fā)育生物學(xué)家約翰、戈登（John Gurdon）與日本京都大學(xué)教授山中伸彌（Shinya Yamanaka ）。兩位科學(xué)家取得的成果都與誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞（iPS）相關(guān)。試論述iPS的在生物醫(yī)學(xué)科學(xué)領(lǐng)域中的理

69、論與實(shí)踐意義。 </p><p>　　【答案解析】 誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（induced pluripotent stem cells iPS）：2006年日本京都大學(xué)Shinya Yamanaka在世界著名學(xué)術(shù)雜志《細(xì)胞》上率先報(bào)道了誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的研究。他們把Oct3/4,Sox2、c-Myc和Klf4這四種轉(zhuǎn)錄因子基因克隆入病毒載體，然后引入小鼠成纖維細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)可誘導(dǎo)其發(fā)生轉(zhuǎn)化，產(chǎn)生的iPS細(xì)胞在形態(tài)、基因

70、和蛋白表達(dá)、表觀遺傳修飾狀態(tài)、細(xì)胞倍增能力、類胚體和畸形瘤生成能力、分化能力等方面都與胚胎干細(xì)胞相似。 iPS細(xì)胞的出現(xiàn)，在干細(xì)胞研究領(lǐng)域、表觀遺傳學(xué)研究領(lǐng)域以及生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域都引起了強(qiáng)烈的反響，這不僅是因?yàn)樗诨A(chǔ)研究方面的重要性，更是因?yàn)樗鼮槿藗儙淼墓饷鞯膽?yīng)用前景。在基礎(chǔ)研究方面，它的出現(xiàn)，已經(jīng)讓人們對多能性的調(diào)控機(jī)制有了突破性的新認(rèn)識細(xì)胞重編程是一個(gè)復(fù)雜的過程，除了受細(xì)胞內(nèi)因子調(diào)控外，還受到細(xì)胞外信號通路的調(diào)控。對于Oct4

71、、Sox2和Nanog等維持于細(xì)胞自我新能力的轉(zhuǎn)錄因子的研究正在逐漸地展開；利用iPS細(xì)胞作為實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?，只操縱幾個(gè)因子的表達(dá)，這更會大大加速對多能性調(diào)控機(jī)理的深入研究。在實(shí)際應(yīng)用方面，i</p><p>　　【考查重點(diǎn)】第十四章 ( 需要關(guān)注近年來的諾貝爾獎(jiǎng)與細(xì)胞生物學(xué)有關(guān)的技術(shù)、原理與方法 )</p><p>　　五、實(shí)驗(yàn)與分析題（3題， 每題10分，共30分〉 </p>

72、;<p>　　1. 細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)是指將細(xì)胞培養(yǎng)在培養(yǎng)皿或平板上，待細(xì)胞融合后用細(xì)胞刮在中央?yún)^(qū)域畫一條線，這條線內(nèi)的細(xì)胞被機(jī)械力去除掉了，然后將細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)，觀察細(xì)胞向無細(xì)胞的劃痕區(qū)域遷移的情況，來判斷細(xì)胞的遷移能力。某課題組，為研究mTOR基因?qū)δ[瘤遷移能力的影響，以敲減細(xì)胞中mTOR基因?yàn)閷?shí)驗(yàn)組，對照正常細(xì)胞進(jìn)行劃痕實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下圖： 依據(jù)上述信息后，請作答： </p><p>　?。?）

73、 何為基因敲減（gene knock-down）？ </p><p>　?。?） mTOR在腫瘤細(xì)胞的遷移能力上有何影響，依照該影響請預(yù)期初期腫瘤患 者與晚期患者的腫瘤細(xì)胞中mTOR基因表達(dá)的高地情況。 </p><p>　　（3） 已知雷帕霉素為mTOR的抑制劑，請對加入雷帕霉素處理的細(xì)胞進(jìn)行劃 痕實(shí)驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行預(yù)期，并試述原因。 </p><p>　　【

74、答案解析】 （1）基因敲減，即基因敲除，就是通過同源重組將外源基因定點(diǎn)整合入靶細(xì)胞基因組上某一確定的位點(diǎn)，以達(dá)到定點(diǎn)修飾改造染色體上某一基因的目的的一種技術(shù)。此法可產(chǎn)生精確的基因突變，也可正確糾正機(jī)體的基因突變。 </p><p>　?。?）從圖中可以看出，當(dāng)敲減mTOR基因48小時(shí)之后，實(shí)驗(yàn)組相對與對照組，腫瘤細(xì)胞遷移能力明顯降低，這說明mTOR基因能否促進(jìn)腫瘤的遷移。由于腫瘤轉(zhuǎn)移能力的是惡性腫瘤相對于良性

75、腫瘤的最重要的特征，因此可以初步推斷初期腫瘤患者mTOR表達(dá)量低于晚期腫瘤患者。 </p><p>　　（3）由于雷帕霉素為mTOR抑制劑，因此當(dāng)給兩組同時(shí)加入雷帕霉素，4小時(shí)之后觀察，可能會看到對照組腫瘤細(xì)胞由于受到抑制遷移數(shù)目大量減少，而實(shí)驗(yàn)組由于敲除mTOR基因，抑制劑對其作用不大，因此對照組細(xì)胞遷移數(shù)目接近于實(shí)驗(yàn)組。 </p><p>　　【考查重點(diǎn)】需要把握有關(guān)基因敲減技術(shù)的原

76、理與應(yīng)用方法，并且要有能夠善于分析實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、解決實(shí)驗(yàn)問題的能力 </p><p>　　2. 細(xì)胞的分化是由于組織專一性的關(guān)鍵基因表達(dá)的結(jié)果。某人通過DNA array發(fā)現(xiàn)三個(gè)在肌肉分化中表達(dá)的基因。為了研究它們的功能，他分別做了基因剔除小鼠實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)：①當(dāng)A基因剔除時(shí)，小鼠肌肉特別發(fā)達(dá)；②當(dāng)B基因剔除時(shí)，小鼠在胚胎肌肉發(fā)育前死亡；③當(dāng)C基因剔除時(shí)，小鼠出生后三周開始肌肉萎縮，請根據(jù)以上結(jié)果分析，A、B、C三個(gè)基

77、因在肌肉發(fā)育中的功能。 </p><p>　　【答案解析】 在肌細(xì)胞，由于肌動(dòng)蛋白纖維組成的微絲參與形成肌原纖維的細(xì)肌絲和肌肉收縮。 A基因?yàn)槲⒔z抑制蛋白的基因，對微絲起到負(fù)調(diào)控作用； B基因?yàn)榭刂莆⒔z分化的基因，缺少B基因微絲無法形成； C基因?yàn)榭刂莆⒔z代謝的基因，缺少C基因微絲代謝不正常，肌肉萎縮。 </p><p>　　【考查重點(diǎn)】第十四章（基因與功能的相關(guān)性，存在特定的

78、基因就會發(fā)揮特定的功能，當(dāng)剔除相關(guān)的基因當(dāng)然就會損失該基因有關(guān)功能，本題只需要逆向思考以上三例是哪三個(gè)基因的剔除而造成其功能缺失的現(xiàn)象） </p><p>　　3. 細(xì)胞內(nèi)的一些膜細(xì)胞器，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、內(nèi)吞體等組成了一個(gè)動(dòng)態(tài)的體系。將利用特異性抗體來標(biāo)記不同的細(xì)胞器時(shí)，在熒光顯微鏡下發(fā)現(xiàn)除內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在細(xì)胞質(zhì)中呈現(xiàn)均勻分布外，其他幾種細(xì)胞器主要以大量囊泡狀結(jié)構(gòu)集中在細(xì)胞核附近的一個(gè)區(qū)域。而且，這種集

79、中方式在處于有絲分裂的細(xì)胞中看不到。問： </p><p>　?。?） 你推測這些聚集在一起的細(xì)胞器與胞內(nèi)的什么結(jié)構(gòu)相關(guān)？如何用實(shí) 驗(yàn)來證明？ </p><p>　?。?） 你認(rèn)為它們?yōu)楹螘霈F(xiàn)這樣的組織方式？如何用實(shí)驗(yàn)來證明？ </p><p>　?。?） 你認(rèn)為這種組織方式會有什么意義？ </p><p>　　【答案解析】 已知

80、高爾基體分布在微管的負(fù)極區(qū)，而且有絲分裂過程中染色體的行為依賴于微管的動(dòng)態(tài)組裝和去組裝，在有絲分裂過程中看不到，說明細(xì)胞器的分布位置與細(xì)胞骨架有關(guān)，因此可推測：（1）細(xì)胞器聚集于細(xì)胞骨架組織有關(guān)。用特異性藥物處理，例如秋水仙素，使細(xì)胞骨架部分崩解，如果細(xì)胞器分散而不能聚集，則可以證明細(xì)胞器與細(xì)胞骨架有關(guān)。 （2）這些細(xì)胞器的聚集有利于物質(zhì)信息能量的有效迅速的傳遞。實(shí)驗(yàn)證明：用特異性藥去處理實(shí)驗(yàn)組，使其骨架破壞但能正常生活，比較它們與正