辣椒化感作用與連作障礙關(guān)系的研究.pdf

1、本試驗以貴州著名朝天椒品種遵椒一號為試材，分別通過連續(xù)收集法、土壤原位收集法和辣椒植株水浸提法收集辣椒化感物質(zhì)，利用XAD-4吸附樹脂柱分離、GC-MS分析鑒定主要化感物質(zhì)，并進一步以辣椒、辣椒連作土壤酶和土壤微生物為對象，研究辣椒根系分泌物、植株水浸提物和主要化感物質(zhì)的化感效應(yīng)，探討辣椒的化感作用和連作障礙的關(guān)系，為抑制辣椒自毒作用，克服連作障礙提供理論依據(jù)。主要研究結(jié)果如下：
　　1.采用生物測定的方法，以各指標的綜合隸屬函數(shù)

2、值來評價，確定了辣椒化感物質(zhì)的連作6年土壤原位收集法甲醇洗脫組分（A2B36a）是辣椒化感自毒作用的優(yōu)勢組分，其種子萌發(fā)參數(shù)的綜合隸屬函數(shù)值為0.150。化感效應(yīng)較強的前三位組分依次是：辣椒化感物質(zhì)的連作6年土壤原位收集法甲醇洗脫組分（A2B36a）、辣椒化感物質(zhì)的連續(xù)收集法乙醚洗脫組分（A1B1）、辣椒化感物質(zhì)的植株水浸提收集法甲醇洗脫組分（A3B3）），種子萌發(fā)參數(shù)的綜合隸屬函數(shù)值分別是0.150、0.248、0.330。A1B1和

3、A3B3這兩個組分對辣椒種子發(fā)芽表現(xiàn)為促進效應(yīng)，而A2B36a組分則表現(xiàn)為抑制效應(yīng)。A2B36a處理對辣椒種子發(fā)芽率、苗鮮重、苗干重、胚軸長、胚根長均起抑制作用，顯著抑制苗鮮重，各測定值分別為72.0％、0.059g、0.007g、2.07cm和2.83cm。
　　2.利用GC-MS方法鑒定出A2B36a組分中的化感物質(zhì)主要有烷烴、芳香烴、醇、烯酸酯、芳香酸酯和含N的化合物等6種不同化學物質(zhì)，其中大量的是烷烴和芳香族，鄰苯二甲酸二

4、異丁酯（DIBP）是相對質(zhì)量分數(shù)最大（47.67％），匹配度最高（86％）的辣椒化感物質(zhì)。
　　3.當連作6年的辣椒土壤溶液稀釋濃度大于1×10-1倍、辣椒植株水浸提液濃度大于0.02g·mL-1時，辣椒種子的萌發(fā)受到顯著抑制。DIBP溶液對辣椒種子發(fā)芽率不產(chǎn)生顯著影響，當溶液濃度大于1×10-3mol·L-1時，其對發(fā)芽指數(shù)有顯著抑制作用。三種溶液均使辣椒種子發(fā)芽率降低、胚軸脯氨酸積累增多，對萌發(fā)中的種子產(chǎn)生脅迫傷害。
　

5、　4.連作6年的辣椒土壤溶液、辣椒植株水浸提液以及DIBP溶液均對辣椒幼苗的正常生長造成不良影響，使幼苗POD活性顯著下降，SOD活性下降，MDA積累增多，膜脂過氧化程度增加，膜傷害程度加重。連作6年的辣椒土壤溶液處理的幼苗葉片脯氨酸含量、NR活性和CAT活性顯著高于對照，連作土壤溶液對幼苗生理代謝的影響較大，有明顯的濃度效應(yīng)。幼苗的NR活性受辣椒植株水浸提液影響較大。DIBP溶液對辣椒幼苗的生理作用不明顯。
　　5.與對照相比，

6、除1×10-1倍濃度的連作6年的辣椒土壤溶液處理外，其余處理的辣椒幼苗葉片的可溶性蛋白含量均顯著低于對照；除連作6年的辣椒土壤溶液處理的高于對照外，其余處理的辣椒幼苗葉片的可溶性淀粉和可溶性糖含量表現(xiàn)不敏感，各處理根系活力顯著高于對照。
　　6.土壤脲酶活性各處理與對照間差異極顯著，除1×10-2倍濃度的連作6年辣椒土壤溶液處理的土壤脲酶活性極顯著高于對照外，其余處理均極顯著低于對照。各處理土壤酸性磷酸酶活性極顯著高于對照，土壤轉(zhuǎn)

7、化酶活性顯著高于對照，但土壤CAT活性、土壤多酚氧化酶活性極顯著低于對照。
　　7.土壤微生物數(shù)量受連作土壤溶液濃度的影響較大，連作6年的辣椒土壤溶液濃度高于1×10-2倍時，土壤細菌、放線菌菌落數(shù)極顯著減少，真菌菌落數(shù)也減少，但未達到顯著差異。細菌、放線菌菌落數(shù)隨辣椒植株水浸提液處理濃度的增大而減少，放線菌、細菌、真菌對辣椒植株水浸提液的敏感性依次減弱。DIBP溶液處理使土壤細菌菌落數(shù)顯著減少，而真菌菌落數(shù)顯著增加，放線菌數(shù)量變