二〇〇九年度江蘇省基本藥物 - 寧波醫(yī)藥股份有限公司

1、<p>　　二〇〇九年度江蘇省基本藥物</p><p>　　集中采購和配送企業(yè)招標文件</p><p>　　JSSJBYWCG-2009</p><p>　　江蘇省藥品集中采購中心 二〇〇九年十月</p><p><b>　　目錄</b></p><p>　　第一部分總則......

2、.....................................................................2 第二部分配送企業(yè)招標 ..........................................................5 第三部分基本藥物集中采購 ................................................12 第四部分配送關系確認

3、........................................................24 第五部分合同簽訂與監(jiān)管 ....................................................27 附件和附表：.............................................................................27</p&g

4、t;<p><b>　　— 1 —</b></p><p><b>　　第一部分總則</b></p><p>　　根據(jù)《中共中央、國務院關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》、國務 院《關于印發(fā)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革近期重點實施方案（2009～2011 年）的通 知》、《中共江蘇省委、江蘇省人民政府關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的實施 意見》、衛(wèi)

5、生部等九部委下發(fā)的《<關于建立國家基本藥物制度的實施意見> 的通知》的要求，依據(jù)《2009 年度江蘇省基本藥物集中采購和配送企業(yè)招 標實施方案》，制定本文件。</p><p><b>　　一、定義</b></p><p>　?。ㄒ唬┎少徣耍褐附K省實施國家基本藥物試點地區(qū)的政府辦基層醫(yī) 療衛(wèi)生機構。主要是試點地區(qū)的城市社區(qū)衛(wèi)生服務機構、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院。<

6、/p><p>　?。ǘ╉憫耍褐竻⑴c二〇〇九度江蘇省基本藥物集中采購的藥品生 產企業(yè)和參與配送企業(yè)招標遴選的藥品經營企業(yè)。</p><p>　?。ㄈ┥a企業(yè)：指參加二〇〇九年度江蘇省基本藥物集中采購活動 的藥品生產企業(yè)。國外及港澳臺地區(qū)藥品生產企業(yè)授權的全國總代理商/ 一級代理商，國內生產企業(yè)設立的僅銷售本企業(yè)產品的銷售公司視同為生 產企業(yè)。</p><p>　?。?/p>

7、四）配送企業(yè)：指符合政府有關規(guī)定取得藥品配送資格，具備藥品 配送條件，向采購人提供中標（入圍）候選藥品配送及相關伴隨服務的藥 品經營企業(yè)。</p><p>　　（五）化合物專利藥品：指由中華人民共和國國家知識產權局與原研 制國家知識產權保護部門授予的，在保護期內的新化合物發(fā)明專利藥品，</p><p><b>　　— 2 —</b></p><p&

8、gt;　　在其專利文件中應當有化合物的名稱、結構或分子式等關鍵表征，保護的</p><p><b>　　對象是化合物本身。</b></p><p>　?。┰兴幤罚阂堰^專利保護期的原研制藥品。指江蘇省物價局以 正式文件核定價格并在備注欄中標注生產企業(yè)名稱；江蘇省物價局（加蓋 江蘇省物價局辦公室印章）以公示表核定價格且在備注欄中標注原研制的 藥品。</p>

9、;<p>　　（七）單獨定價藥品：指江蘇省物價局以正式文件核定價格并在備注 欄中標注生產企業(yè)名稱的藥品。</p><p>　?。ò耍﹥?yōu)質優(yōu)價中成藥：指江蘇省物價局以正式文件核定價格并在備 注欄中標注生產企業(yè)名稱和“優(yōu)質優(yōu)價”的藥品。</p><p>　　（九）中標（入圍）候選品種目錄：指通過綜合評審后，經江蘇省基</p><p>　　本藥物工作委員會辦

10、公室確認的供采購人選擇的藥品采購候選目錄。</p><p>　?。ㄊ┲袠耍ㄈ雵┖蜻x配送企業(yè)：指通過綜合評審后，經江蘇省基 本藥物工作委員會辦公室確認的承擔各試點地區(qū)基本藥物配送工作的藥 品經營企業(yè)。</p><p>　?。ㄊ唬┥a企業(yè)帳號：指參與本次江蘇省基本藥物集中采購活動過 程中，生產企業(yè)用于產品申報、信息確認、報價、報價公示查看等所使用 的帳號。</p><

11、p>　?。ㄊ┡渌推髽I(yè)賬號：指參與江蘇省基本藥物配送企業(yè)招標活動過</p><p>　　程中，配送企業(yè)用于信息申報及確認等工作所使用的帳號。 二、適用范圍</p><p>　　參與二〇〇九年度江蘇省基本藥物集中采購和配送企業(yè)招標的醫(yī)療</p><p><b>　　— 3 —</b></p><p>　　衛(wèi)生機構、

12、生產企業(yè)、配送企業(yè)及其他各方當事人，適用本方案。</p><p>　　三、采購原則 按照政府主導、省為單位、省市縣聯(lián)動、規(guī)范運作、質量優(yōu)先、科學</p><p>　　評價、陽光操作的總體思路，積極穩(wěn)妥地實施基本藥物集中采購和配送企 業(yè)招標工作。一是堅持公開、公平、公正和誠信原則；二是堅持質量優(yōu)先、 價格合理、科學評審的原則；三是堅持不同地區(qū)、不同所有制企業(yè)平等參 與、公平競爭的原則。<

13、;/p><p><b>　　四、集中采購方式</b></p><p>　　根據(jù)衛(wèi)生部等九部委下發(fā)的《<關于建立國家基本藥物制度的實施意 見>的通知》的規(guī)定，公開招標、綜合評審。</p><p>　　五、采購周期 采購周期原則上不少于一年。 六、工作機構</p><p>　　工作機構：江蘇省藥品集中采購中心（以下簡

14、稱“采購中心”）</p><p>　　聯(lián)系電話：025—8548780785487817 傳真：025—85487817 電子郵箱：jssjbywcg@163.com</p><p>　　接待地址：南京市板倉街 9 號 B 區(qū) 5 棟</p><p>　　詳 細 信 息 ： 通過 “ 江 蘇 省 醫(yī) 療 機 構 藥 品 網 上 采 購 與 監(jiān) 管 平 臺 ” 查

15、看 </p><p>　?。╤ttp://www.jswst.gov.cn）。 七、監(jiān)督機構</p><p>　　監(jiān)督機構：江蘇省人民政府糾正行業(yè)不正之風辦公室</p><p><b>　　— 4 —</b></p><p>　　聯(lián)系電話：025-83717272</p><p>　　接待地址：南

16、京市寧夏路馬鞍山 1 號 八、時間安排</p><p>　?。ㄒ唬?009 年 10 月 29 日至 2009 年 12 月 31 日開展基本藥物集中采 購活動，確定中標（入圍）候選品種。</p><p>　?。ǘ?009 年 10 月 29 日至 2009 年 12 月 31 日開展配送企業(yè)招標活 動，確定中標（入圍）候選配送企業(yè)。</p><p>　　九、解釋

17、權 本采購文件由“采購中心”負責解釋。在執(zhí)行過程中，如上級有新的文</p><p>　　件，按上級新文件精神執(zhí)行。</p><p>　　第二部分配送企業(yè)招標</p><p>　　一、招標原則 堅持質量優(yōu)先、公正透明、配置合理、保障供應的原則，不同所有制</p><p>　　企業(yè)共同參與、公平競爭。 二、配送商響應</p>&l

18、t;p>　?。ㄒ唬╉憫渌蜕藤Y質條件</p><p>　　1、取得藥品經營許可、藥品經營質量管理認證的證明文件；</p><p>　　2、擁有與配送業(yè)務相適應的倉儲、運輸設施設備。企業(yè)注冊和物流 設施位于申報配送的地區(qū)優(yōu)先考慮；</p><p>　　3、具備現(xiàn)代醫(yī)藥物流及配套計算機信息系統(tǒng)，有較強的藥品配送響</p><p><b

19、>　　— 5 —</b></p><p>　　應能力，能保證本區(qū)域基本藥物及時供應；</p><p>　　4、連續(xù)三年在本市藥品經營行業(yè)中，經營規(guī)模、銷售額等指標位居 同行業(yè)前列；</p><p>　　5、2007 年以來未發(fā)生藥品質量事故，無藥品 GSP 跟蹤或飛行檢查不 合格現(xiàn)象，具有良好的誠信記錄。</p><p>　

20、?。ǘ┡渌蜕瘫仨毶陥蟮馁Y料</p><p>　　1、企業(yè)取得的營業(yè)執(zhí)照（副本）、藥品經營許可證（副本）、藥品 GSP</p><p><b>　　認證證書（副本）；</b></p><p>　　2、企業(yè)藥品配送能力、藥品物流網絡、物流體系的說明材料；</p><p>　　3、連續(xù)三年在本市藥品經營行業(yè)中，經營規(guī)模、銷售

21、額等指標的證 明材料；</p><p>　　4、配送企業(yè)響應申請函、配送企業(yè)擬配送區(qū)域申請表；</p><p>　　5、企業(yè)信用體系建設情況相關材料，包括銀行信用等級、重合同守 信用證明等；</p><p>　　6、“采購中心”認為需要提供的其他材料以及需要增補的資料。 上述資格證明文件均需清晰可辨且加蓋企業(yè)公章，遞交企業(yè)對其資質</p><p&

22、gt;　　材料全部內容的真實性負責。</p><p><b>　?。ㄈ╉憫氈?lt;/b></p><p>　　1、本次配送企業(yè)招標活動只認可《配送企業(yè)法定代表人授權書》中 的被授權人作為企業(yè)代表人，其參加招標活動時，必須出示本人《居民身 份證》（或有效護照）。被授權人在招標活動中的一切響應行為將視為配送 企業(yè)的法人行為。</p><p><

23、;b>　　— 6 —</b></p><p>　　2、遞交的文件為非中文的，應同時提供與原文一致的中文翻譯件。</p><p>　　配送企業(yè)與“采購中心”的所有往來函電應為中文。</p><p>　　3、遞交的所有文件，須按附表格式打印后填寫，簽字必須使用鋼筆 或碳素筆。</p><p>　　4、配送企業(yè)須于 2009 年

24、11 月 25 日前將資質材料按采購文件規(guī)定遞 交至“采購中心”，并于 2009 年 11 月 26 日前將響應信息自行網上申報完畢， 過期不再接受申報。配送企業(yè)參與本次招標活動以網上申報的信息為準， 在申報截止日止，出現(xiàn)未做出實質性響應的情況，由配送企業(yè)自行負責。</p><p>　　5、應在規(guī)定時間內通過“江蘇省醫(yī)療機構藥品網上采購與監(jiān)管平臺”</p><p>　　進行信息確認，未能完

25、成信息確認的，視為自動放棄。</p><p>　　6、集中采購活動中所涉及的時間均為北京時間。</p><p>　　7、應在“配送企業(yè)參與日程表”規(guī)定的時間內做出實質性響應。</p><p>　　8、本次集中采購活動的相關信息，只通過“江蘇省醫(yī)藥機構藥品網上 采購與監(jiān)管平臺”發(fā)布，并作為采購文件的組成部分。請隨時關注。</p><p><

26、;b>　　（四）領取帳號</b></p><p>　　配送企業(yè)需在 2009 年 10 月 29 日至 2009 年 11 月 18 日到江蘇省藥品 集中采購中心（南京市板倉街 9 號 B 區(qū) 5 棟）領取帳號，過期不再發(fā)放。 每個配送企業(yè)只對應領取一個帳號。配送企業(yè)憑“法定代表人授權書”原件 和企業(yè)經營許可證、營業(yè)執(zhí)照副本復印件（鮮章）領取。</p><p>　　（五）

27、信息申報 企業(yè)根據(jù)自身條件和擬提供藥品配送服務區(qū)域，在規(guī)定的時間內申</p><p>　　報、澄清、網上確認信息等。</p><p><b>　　— 7 —</b></p><p><b>　　三、配送企業(yè)評審</b></p><p>　?。ㄒ唬┢髽I(yè)資質審查 由“采購中心”協(xié)同省藥監(jiān)部門對企業(yè)遞交資

28、質證明文件的完整性、表</p><p>　　面真實性、合法性進行審核。</p><p>　?。ǘ┚C合評審 實行省統(tǒng)一組織，按省轄市分組評審，確定各省轄市擬中標（入圍）</p><p>　　候選配送企業(yè)。評審依據(jù)為：配送企業(yè)規(guī)模、配送能力、服務質量、倉儲 規(guī)模、信息化水平、售后服務、社會信譽、藥品管理與質量控制、運行狀 況、不良記錄等。</p><

29、;p>　?。ㄈM中標（入圍）候選配送企業(yè)公示 擬中標（入圍）候選配送企業(yè)在“江蘇省醫(yī)療機構藥品網上采購與監(jiān)管</p><p>　　平臺”公示，公示期為 7 天。公示期內接受各方澄清及申訴。</p><p>　　（四）公布中標（入圍）候選配送企業(yè) 公示期結束，在規(guī)定時間內，履行規(guī)定程序后，在“江蘇省醫(yī)療機構藥</p><p>　　品網上采購與監(jiān)管平臺”上公布中

30、標（入圍）候選配送企業(yè)。</p><p><b>　　— 8 —</b></p><p>　　四、配送企業(yè)招標工作流程</p><p>　　發(fā)布基本藥物集中采購和配送企業(yè)招標公告</p><p>　　發(fā)布基本藥物集中采購和配送企業(yè)招標文件</p><p><b>　　發(fā)放配送企業(yè)帳號&l

31、t;/b></p><p><b>　　配送企業(yè)資質申報</b></p><p>　　配送企業(yè)遞交資質材料</p><p><b>　　配送企業(yè)資質審核</b></p><p><b>　　配送企業(yè)信息確認</b></p><p>　　配送企業(yè)信息

32、確認結果公示</p><p><b>　　配送企業(yè)遴選</b></p><p>　　公示擬中標（入圍）候選配送企業(yè)</p><p>　　公布中標（入圍）候選配送企業(yè)</p><p><b>　　確定配送關系</b></p><p><b>　　簽訂購銷合同</

33、b></p><p><b>　　網上采購</b></p><p><b>　　— 9 —</b></p><p>　　五、配送企業(yè)參與日程表</p><p><b>　　響應人應注意：</b></p><p><b>　　— 10 —&

34、lt;/b></p><p>　　上述日程安排，如事項、時間發(fā)生變動，以“江蘇省醫(yī)療機構藥品網上</p><p>　　采購與監(jiān)管平臺”上發(fā)布的通知為準，請響應人密切關注網上發(fā)布的最新信 息。所有響應人均有義務定期通過“江蘇省醫(yī)療機構藥品網上采購與監(jiān)管平 臺”以獲取相關信息，在該平臺發(fā)布的通知均視為已送達各響應人。請響應 人隨時關注該網站發(fā)布的相關信息。</p><

35、p><b>　　— 11 —</b></p><p>　　第三部分 基本藥物集中采購</p><p>　　一、采購范圍及目錄 采購目錄由《國家基本藥物目錄（基層醫(yī)療衛(wèi)生機構配備使用部分）》</p><p>　?。?009 版）和《江蘇省基層醫(yī)療衛(wèi)生機構增補藥物目錄（2009 版）》組成， 不含公共衛(wèi)生類用藥、實行特殊管理的麻醉和一類精神

36、藥品以及中藥飲 片。目錄以藥品通用名、劑型為準，包括該通用名、劑型下的所有規(guī)格和 包裝（包裝材質）。（詳見附件二《二〇〇九年度江蘇省基本藥物集中采購 目錄》）。</p><p>　　二、劑型說明 根據(jù)國家基本藥物劑型說明，參考國家發(fā)改委公布國家基本藥物零售</p><p>　　指導價中藥品劑型，本次集中采購藥品劑型說明如下：</p><p>　　（一）口服常釋劑型包

37、括：口服普通片劑（素片、薄膜衣片、糖衣片）； 分散片；腸溶片；硬膠囊；腸溶膠囊（微丸）；軟膠囊（膠丸）；</p><p>　?。ǘ┛诜忈寗┬桶ǎ壕忈屍?；控釋片；緩釋膠囊；控釋膠囊；</p><p>　?。ㄈ┳⑸鋭┌ǎ鹤⑸湟?；粉針劑；</p><p>　?。ㄋ模┩鑴┌ǎ好弁瑁ù?、小蜜丸）；水丸；水蜜丸；濃縮丸；濃 縮蜜丸；濃縮水丸；濃縮水蜜丸；</p

38、><p>　?。ㄎ澹┩庥密浉鄤┬桶ǎ很浉鄤?；乳膏劑；</p><p>　　（六）具體劑型詳見采購目錄。 三、藥品分類說明</p><p>　?。ㄒ唬┧兴幤钒赐ㄓ妹?、劑型、規(guī)格不同予以細分；</p><p><b>　　— 12 —</b></p><p>　?。ǘ﹩沃Вㄆ浚﹦┝肯嗤?、容量不同的小

39、容量注射液(50ml 以下)合</p><p><b>　　并；</b></p><p>　?。ㄈ┏{節(jié)水、電解質及酸堿平衡藥外的含藥大容量注射液〔50ml</p><p>　?。ê┮陨稀?，按葡萄糖、氯化鈉等不同溶媒細分；</p><p>　?。ㄋ模┐笕萘孔⑸湟喊b材質按玻璃瓶、塑瓶、軟袋（含直立式聚丙 烯輸液袋）細

40、分；</p><p>　?。ㄎ澹┎糠謩┬停ㄈ珙w粒劑等）中含糖和無糖型細分；</p><p>　?。┳⑸鋭┌床煌柠}根、酸根細分；</p><p>　?。ㄆ撸┛股嘏c酶抑制劑比例不同的細分；</p><p>　?。ò耍┮运幤飞a批件和質量標準為依據(jù)進行判斷；</p><p>　?。ň牛ν话b材質的 0.9%氯化鈉

41、注射液、葡萄糖氯化鈉注射液、</p><p>　　5%葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液四種基礎大輸液分別針對 100ml、</p><p>　　250ml、500ml 三個規(guī)格，必須同時進行響應和報價。 四、藥品評審分組</p><p>　　根據(jù)不同地區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機構用藥需求、藥品類別、企業(yè)規(guī)模、市場供 求、科技水平等因素，以通用名、劑型、規(guī)格為基礎將藥品劃分為二個

42、評 審組進行評審，分別確定中標（入圍）候選品種。</p><p>　　第一組：《2007 年中國醫(yī)藥統(tǒng)計年報》中《化學藥品制劑獨立核算企 業(yè)按主營業(yè)務收入排序》排名在前 100 位企業(yè)生產的藥品及《中成藥獨立 核算企業(yè)按主營業(yè)務收入排序》排名在前 50 位企業(yè)生產的藥品、保護期 內化合物專利藥品、原研藥品、單獨定價藥品和優(yōu)質優(yōu)價中成藥。</p><p>　　第二組：通過 GMP 認證

43、的其它藥品生產企業(yè)的藥品。</p><p><b>　　— 13 —</b></p><p><b>　　五、生產企業(yè)響應</b></p><p>　?。ㄒ唬┥a企業(yè)應具備條件 采購人只接受藥品生產企業(yè)、國外及港澳臺地區(qū)生產企業(yè)國內總代理</p><p>　　商的響應（國內不設總代理的，只接受一家一

44、級代理商的報名，此一級代 理商所代理的區(qū)域，必須覆蓋全省）。生產企業(yè)須持有生產企業(yè)證明文件。 藥品生產企業(yè)設立的僅銷售本公司產品的商業(yè)公司、國外及港澳臺企業(yè)生 產的產品國內總代理視同生產企業(yè)。</p><p>　　1、藥品生產企業(yè)應具有合法有效的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產許可證》，</p><p>　　其參加集中采購的藥品品種應具有合法有效的《藥品 GMP 認證證書》和 生產批件或證明其

45、符合相關法律法規(guī)規(guī)定的其他文件；</p><p>　　2、藥品質量可靠，生產工藝能確保藥品質量；</p><p>　　3、具有較大規(guī)模和持續(xù)生產投標藥品的能力；</p><p>　　4、2007 年以來未發(fā)生藥品質量責任事故，無藥品 GMP 跟蹤或飛行檢 查不合格現(xiàn)象；</p><p>　　5、藥品生產企業(yè)設立的商業(yè)公司應出具藥品實際生產企業(yè)

46、、進口藥 品代理商應出具國外及港澳臺地區(qū)藥品生產企業(yè)（含國外代理商）的委托 授權書或銷售協(xié)議；</p><p>　　6、符合中華人民共和國相關法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。</p><p>　?。ǘ┥a企業(yè)實質性響應</p><p>　　1、領取帳號。生產企業(yè)需在 2009 年 10 月 29 日至 2009 年 11 月 18 日到江蘇省藥品集中采購中心（南京市

47、板倉街 9 號 B 區(qū) 5 棟）領取帳號， 過期不再發(fā)放。每個生產企業(yè)只對應領取一個帳號，其分帳號（投標籃）</p><p><b>　　— 14 —</b></p><p>　　由生產企業(yè)自行負責分級設置和管理。生產企業(yè)憑“生產企業(yè)法定代表人授</p><p>　　權書”原件和企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和生產許可證副本復印件（鮮章）領取。藥品生 產企業(yè)設立

48、的商業(yè)公司應出具藥品實際生產企業(yè)、進口藥品代理商應出具 國外及港澳臺地區(qū)藥品生產企業(yè)（含國外總代理）的委托授權書或銷售協(xié) 議。</p><p>　　2、在《生產企業(yè)參與日程表》規(guī)定的時間內作出實質性響應?！安少?中心”只接受生產企業(yè)遞交的文件。</p><p><b>　　（1）企業(yè)資料</b></p><p>　　1）營業(yè)執(zhí)照（副本）；<

49、;/p><p>　　2）藥品生產許可證（副本）；（生產企業(yè)設立的僅銷售本公司產品商 業(yè)公司需同時遞交藥品經營許可證（副本）、GSP 認證證書（副本）；進口 產品國內總代理需要提交 GSP 認證證書（副本）；</p><p>　　3）相關管理機構出具的《2008 年增值稅納稅申報表》（指產品實際生 產企業(yè)，需體現(xiàn)銷售額；進口產品需提交國內總代理的）；</p><p>　　

50、4）法定代表人授權書原件（鮮章）；</p><p>　　5）生產企業(yè)響應申請函；</p><p>　　6）企業(yè)信用體系建設情況相關材料，包括銀行信用等級、重合同守 信用認證證明等；</p><p>　　7）“采購中心”認為需要提供的其他材料以及需要增補的資料。</p><p><b>　?。?）產品資料</b></

51、p><p>　　1）藥品生產企業(yè)設立的僅銷售本公司產品的商業(yè)公司、進口產品國內 總代理需出具生產企業(yè)的委托授權書或銷售協(xié)議；</p><p><b>　　— 15 —</b></p><p>　　2）GMP 認證證書；（進口及港澳臺產品不需要提供）</p><p>　　3）藥品生產批件；（或進口藥品注冊證或醫(yī)藥產品注冊證）&

52、lt;/p><p>　　4）國家藥品編碼本位碼;</p><p>　　5）產品質量標準；（進口及港澳臺產品不需要提供）</p><p>　　6）產品說明書；（貼于 A4 紙）</p><p>　　7）其他相關證明材料：有效期內化合物專利證明、原研藥品、優(yōu)質優(yōu) 價中成藥以及政府單獨定價藥品的證明文件；</p><p>　　8

53、）“采購中心”認為需要提供的其他材料以及需要增補的資料。 上述資格證明文件、證書均需清晰可辨且加蓋企業(yè)公章，如系外文，</p><p>　　請?zhí)峁┲形姆g件，遞交企業(yè)對其材料全部內容的真實性責任；</p><p>　　9）若產品全套資料在“2009 年度江蘇省藥品集中采購”活動中已遞交， 且產品資質通過審核的，并符合有效期規(guī)定的，可以不再遞交。但必須出 具符合本次招標采購要求的“基本藥物申

54、報產品中全省藥品集中采購項目 已審核通過產品匯總表”。</p><p><b>　?。ㄈ╉憫氈?lt;/b></p><p>　　1、同一生產企業(yè)的相同產品（即同通用名、劑型、規(guī)格、包裝材質 等）只接受本企業(yè)的一次響應。</p><p>　　2、本次集中采購活動只認可《生產企業(yè)法定代表人授權書》中的被 授權人作為企業(yè)代表人，其參加集中采購活動時，

55、必須出示本人《居民身 份證》（或有效護照）。被授權人在集中采購活動中的一切響應行為將視為 生產企業(yè)的法人行為。</p><p>　　3、遞交的文件為非中文的，應同時提供與原文一致的中文翻譯件。</p><p><b>　　— 16 —</b></p><p>　　生產企業(yè)與“采購中心”的所有往來函電應為中文。</p><p&

56、gt;　　4、遞交的所有文件，須按附表格式打印后填寫，簽字必須使用鋼筆 或碳素筆。</p><p>　　5、生產企業(yè)參與本次集中采購活動的藥品，以網上申報的藥品為準。 生產企業(yè)須于 2009 年 11 月 21 日 18:00 前在“江蘇省醫(yī)療機構藥品網上采 購與監(jiān)管平臺”上自行申報響應產品，逾期系統(tǒng)關閉無法申報；并于 2009</p><p>　　年 11 月 21 日 18:00 前

57、將企業(yè)和產品的紙質資質材料遞交至“采購中心”， 過期不再接受。在申報截止日止，企業(yè)未做出實質性響應的情況，視為放 棄。</p><p>　　6、應在規(guī)定時間內通過“江蘇省醫(yī)療機構藥品網上采購與監(jiān)管平臺”</p><p>　　確認產品信息，未能完成產品信息確認的，視為放棄。</p><p>　　7、帳號及密碼應妥善保管。若因保管不善、丟失、遺忘等原因而造 成的不能進行

58、產品申報、信息確認、報價及解密等情況，由生產企業(yè)自行 負責。</p><p>　　8、集中采購活動中所涉及的時間均為北京時間。</p><p>　　9、本次集中采購活動的相關信息， 只通過“江蘇省醫(yī)療機構藥品網上 采購與監(jiān)管平臺”發(fā)布，并作為采購文件的組成部分。請隨時關注。</p><p><b>　　六、資質審核及確認</b></p&g

59、t;<p>　　（一）“采購中心”協(xié)同省藥監(jiān)部門對生產企業(yè)及產品資質證明文件的 完整性、表面真實性、合法性進行審核。</p><p>　　（二）“采購中心”協(xié)同省價格主管部門，按照《國家發(fā)展改革委關于 公布國家基本藥物零售指導價格的通知》、《江蘇省政府定價藥品現(xiàn)行價格</p><p><b>　　— 17 —</b></p><p&g

60、t;　　匯編》及省物價局 2008 年 11 月后的定價資料和藥品定價文件，對生產企</p><p>　　業(yè)提供的政府定價藥品價格的真實性、有效性進行審核。</p><p>　?。ㄈ┥a企業(yè)提交的文件不齊全、不真實、不合法等造成的后果由 生存企業(yè)自行負責。</p><p>　?。ㄋ模ξ茨茉谝?guī)定時間內通過“江蘇省醫(yī)療機構藥品網上采購與監(jiān)管 平臺”進行確認信息的，視

61、為放棄。</p><p>　　（五）投標人有下列行為之一的視為審核不合格：</p><p>　　1、相互串通報價或形成價格同盟，損害采購人和其他投標人合法利 益的；</p><p>　　2、有商業(yè)賄賂行為的；</p><p>　　3、提供虛假證明文件，或以其他方式弄虛作假的；</p><p>　　4、其他違反法律法規(guī)的

62、行為的。</p><p>　?。┭a充和澄清。對未通過審核的文件，生產企業(yè)須在規(guī)定時間內 修改并重新遞交。逾期未遞交的，視為放棄。</p><p>　　（七）“采購中心”在必要的情況下，可要求生產企業(yè)提供響應品種的 樣品，樣品將在公布中標（入圍）候選品種后退還。</p><p><b>　　七、網上報價及解密</b></p>&

63、lt;p><b>　?。ㄒ唬﹫髢r要求</b></p><p>　　1、網上報價價格為生產企業(yè)對采購人的供貨價格（含配用費用，配 送費率為 5％～7%）；</p><p>　　2、報價使用貨幣及單位：人民幣（元），報價最多可以保留到小數(shù)點</p><p>　　后 2 位（即 0.01 元）。未報價或報價為“0”的產品視為放棄；</p&

64、gt;<p><b>　　— 18 —</b></p><p>　　3、報價時，生產企業(yè)必須以產品信息中“單位”字段下顯示的單位進行</p><p>　　報價，即為該顯示單位產品的供貨價格；</p><p>　　4、相同生產企業(yè)的同規(guī)格不同包裝的產品，報價應參照差比價原則；</p><p>　　5、報價操作

65、指南及要求，詳見“江蘇省醫(yī)藥機構藥品網上采購與監(jiān)管 平臺”公布的《報價操作指南》。</p><p><b>　?。ǘ┦纵唸髢r</b></p><p>　　1、生產企業(yè)使用帳號及密碼在網上進行報價。生產企業(yè)應對初始密 碼進行修改，并妥善保管。</p><p>　　2、只有通過產品資質審核且完成信息確認的產品方可報價。</p>&l

66、t;p>　　3、首輪報價須在 2009 年 12 月 6 日 9:00――20:00 期間內，通過“江 蘇省醫(yī)療機構藥品網上采購與監(jiān)管平臺”進行報價。</p><p>　　4、生產企業(yè)通過“江蘇省醫(yī)療機構藥品網上采購與監(jiān)管平臺”的加密方 式對報價文件加密，確保報價的保密性。如果生產企業(yè)出現(xiàn)不能成功解密 或內容泄露等情況由其自行負責。</p><p><b>　?。ㄈ﹫髢r解

67、密</b></p><p>　　1、本次集中采購采用網上遠程解密方式。生產企業(yè)使用帳號及密碼 通過“江蘇省醫(yī)療機構藥品網上采購與監(jiān)管平臺”在規(guī)定時間內完成解密工 作。未能在規(guī)定時間內成功解密的，視為放棄。</p><p>　　2、網上報價解密須在 2009 年 12 月 7 日 9:00――17:00 期間內，通過</p><p>　　“江蘇省醫(yī)療機構藥

68、品網上采購與監(jiān)管平臺”進行解密。</p><p>　　3、“采購中心”設網上報價解密監(jiān)督現(xiàn)場，邀請有關人員參與現(xiàn)場監(jiān)督、 確認解密結果。</p><p><b>　　— 19 —</b></p><p><b>　　（四）次輪報價</b></p><p>　　次輪報價由評審委員會制定具體規(guī)則，依據(jù)國

69、家發(fā)展改革委員會公布 國家基本藥物零售指導價，結合 2008 年度江蘇省基層醫(yī)療機構藥品實際 交易價格，擬定藥品合理的價格水平，供次輪報價時參考。</p><p>　　1、生產企業(yè)須在規(guī)定時間內按規(guī)則進行次輪報價，未報價的企業(yè)， 視為放棄本次藥品集中采購的參與資格；</p><p>　　2、生產企業(yè)在次輪報價期間內可調整本企業(yè)的產品報價；</p><p>　　3

70、、次輪報價期間定時進行報價公示，次輪報價結束后公示最終報價結 果。</p><p>　　八、藥品評審 根據(jù)江蘇省基本藥物工作委員會辦公室審定的評審辦法，由評審委員</p><p>　　會負責制定評審細則并組織綜合評審。具體評審辦法另行公布。</p><p><b>　?。ㄒ唬┰u審原則</b></p><p>　　1、堅持

71、公開、公平、公正和誠信原則；</p><p>　　2、遵循質量優(yōu)先、價格合理、科學評審的原則；</p><p>　　3、統(tǒng)籌兼顧、滿足臨床需求的原則。</p><p><b>　?。ǘ┰u審</b></p><p>　　1、評審辦法 評審委員會按評審專家臨床專業(yè)分類組織綜合評審。評審依據(jù)為：生</p>&l

72、t;p>　　產企業(yè)的產品質量、生產能力、服務能力、社會信譽以及次輪報價等因素， 按照得分高低，依據(jù)入圍規(guī)則進行綜合評審（基礎大容量注射液單獨評 審），確定擬中標（入圍）候選品種。</p><p><b>　　— 20 —</b></p><p><b>　　2、入圍規(guī)則</b></p><p>　?。ㄓ嬎銌挝唬喉憫a

73、品數(shù)）</p><p>　?。ㄈ┐_定中標（入圍）候選品種目錄</p><p>　　1、擬中標（入圍）候選品種公示 基本藥物擬中標（入圍）候選品種在“江蘇省醫(yī)療機構藥品網上采購與</p><p>　　監(jiān)管平臺”公示，公示期為 7 天。公示期內接受各方澄清及申訴。</p><p>　　2、接收采購人和生產企業(yè)的公示信息反饋。對公示的擬中標（入圍

74、） 候選品種有異議的，應在公示期內以書面（署名）形式報“采購中心”。</p><p>　　3、“采購中心”復核生產企業(yè)的反饋信息。</p><p>　　4、“公布中標（入圍）候選品種目錄 公示期結束，在規(guī)定時間內，履行規(guī)定程序后，“采購中心”在“江蘇省</p><p>　　醫(yī)療機構藥品網上采購與監(jiān)管平臺”上公布中標（入圍）候選品種目錄，并</p>&l

75、t;p>　　向生產企業(yè)發(fā)出中標（入圍）候選品種通知書。</p><p>　?。ㄋ模┝闶蹆r核定 中標（入圍）候選品種的藥品零售價格由省價格主管部門核定并公布。</p><p><b>　　— 21 —</b></p><p><b>　　（五）其他</b></p><p>　　本次集中采購周期內

76、，如出現(xiàn)藥品政策性降價，生產企業(yè)中標（入圍） 候選品種價格在滿足規(guī)定的醫(yī)療機構加價率后不得高于調整后的政府定</p><p><b>　　價。</b></p><p>　　九、集中采購工作流程</p><p>　　發(fā)布基本藥物集中采購和配送企業(yè)招標公告</p><p>　　發(fā)布基本藥物集中采購和配送企業(yè)招標文件</

77、p><p><b>　　發(fā)放生產企業(yè)帳號</b></p><p><b>　　生產企業(yè)產品申報</b></p><p>　　生產企業(yè)遞交資質材料</p><p><b>　　資質材料審核</b></p><p><b>　　網上信息確認</b

78、></p><p><b>　　首輪報價、解密</b></p><p><b>　　次輪報價</b></p><p><b>　　綜合評審</b></p><p>　　公示擬中標（入圍）候選品種</p><p>　　公布中標（入圍）候選品種<

79、/p><p><b>　　確定配送關系</b></p><p><b>　　簽訂購銷合同</b></p><p><b>　　網上采購</b></p><p><b>　　— 22 —</b></p><p>　　十、生產企業(yè)參與日程表

80、</p><p><b>　　— 23 —</b></p><p><b>　　生產企業(yè)應注意：</b></p><p>　　上述日程安排僅供參考，如事項、時間發(fā)生變動，以“江蘇省醫(yī)療機構 藥品網上采購與監(jiān)管平臺”上發(fā)布的通知為準，請生產企業(yè)密切關注網上發(fā) 布的最新信息。所有生產企業(yè)均有義務定期通過“江蘇省醫(yī)療機構藥品網上

81、 采購與監(jiān)管平臺”以獲取相關信息，在該平臺上發(fā)布的通知均視為已送達各 生產企業(yè)。請生產企業(yè)隨時關注該網站發(fā)布的相關信息。</p><p>　　第四部分配送關系確認</p><p>　　一、中標（入圍）候選品種的采購</p><p>　?。ㄒ唬┻x購品種原則 醫(yī)療衛(wèi)生機構在質量優(yōu)先、價格合理的原則下在中標（入圍）候選品</p><p>　　種范

82、圍內選擇本單位使用的品種。</p><p>　　（二）選購質量參考信息 為保障合理安全用藥，將對網上采購藥品逐步建立和完善質量參考及</p><p>　　評價體系，并對外公開，方便醫(yī)療衛(wèi)生機構及時查詢和了解，體現(xiàn)質量優(yōu)</p><p><b>　　— 24 —</b></p><p>　　先原則，供醫(yī)療衛(wèi)生機構參考。“采

83、購中心”對生產企業(yè)、藥品相關信息進</p><p>　　行匯總，并公布，接受公眾監(jiān)督。</p><p>　　（三）選購品種方法 醫(yī)療衛(wèi)生機構根據(jù)有關規(guī)定和中標（入圍）候選品種的相關質量參考</p><p>　　信息，確定本單位藥品采購目錄。</p><p>　?。ㄋ模┎少彿椒?在采購品種確認后，采購人通過“江蘇省醫(yī)療機構藥品網上采購與監(jiān)管&l

84、t;/p><p>　　平臺”進行網上采購（有條件的地區(qū)可以實行以省轄市或縣〔市、區(qū)〕為單</p><p>　　位統(tǒng)一采購），包括發(fā)送采購單、及時做到貨確認、退換貨等操作。</p><p>　?。ㄎ澹┵忎N合同 醫(yī)療衛(wèi)生機構與中標（入圍）候選配送企業(yè)簽訂藥品購銷合同（有條</p><p>　　件的地區(qū)可以實行以省轄市或縣〔市、區(qū)〕為單位統(tǒng)一組織簽訂藥

85、品購銷 合同、統(tǒng)一結算）, 購銷合同應明確品種、規(guī)格、數(shù)量、價格、回款時間、 履約方式、違約責任等內容。醫(yī)療衛(wèi)生機構回款時間從貨到之日起最長不</p><p>　　超過 60 天。 二、中標（入圍）候選品種的配送</p><p>　?。ㄒ唬┡渌驮瓌t 基本藥物配送原則上由生產企業(yè)直接委托中標的配送企業(yè)統(tǒng)一配送</p><p>　?。ɑA大容量注射液可由生產企業(yè)直接配

86、送）。以省轄市為單位，每個縣</p><p>　　〔市、區(qū)〕可在本轄市中標（入圍）候選配送企業(yè)當中選擇 1－2 家負責 本區(qū)域基本藥物的配送服務。</p><p><b>　?。ǘ┡渌完P系確定</b></p><p><b>　　— 25 —</b></p><p>　　中標（入圍）候選品種的

87、生產企業(yè)應與中標（入圍）候選配送企業(yè)簽</p><p>　　訂配送合同，中標（入圍）候選配送企業(yè)與醫(yī)療衛(wèi)生機構簽訂藥品購銷合 同；配送關系一旦確認，在采購周期內原則上不允許變更。</p><p>　?。ㄈ┡渌头椒?配送企業(yè)在接收到采購人通過“江蘇省醫(yī)療機構藥品網上采購與監(jiān)管</p><p>　　平臺”發(fā)出的訂單需求后，對訂單信息進行處理（包括采購單響應、配送、&l

88、t;/p><p>　　退換貨等），并配送到采購人指定的地點。</p><p>　?。ㄋ模┻f交配送方案 中標（入圍）生產企業(yè)、配送企業(yè)應在中標（入圍）候選品種目錄公</p><p>　　布 7 天內遞交配送方案及承諾書。</p><p><b>　　（五）配送要求</b></p><p>　　1、配送企

89、業(yè)配送的藥品必須是采購人在中標（入圍）候選品種目錄 范圍內選定的產品。</p><p>　　2、不論醫(yī)療衛(wèi)生機構采購規(guī)模大小、地理位置遠近，配送企業(yè)應根 據(jù)醫(yī)療衛(wèi)生機構的采購需求，將中標（入圍）候選品種保質、保量及時配 送，并提供伴隨服務。急救、急用藥品原則上要求在 4 小時內送達，一般 藥品 24 小時內送達。如配送企業(yè)在配送過程中不能一次性完成采購人訂 單的，剩余部分須在 7 天內（含第一次配送時間）完成

90、配送。</p><p>　　3、基本藥物生產、配送企業(yè)，除不可抗力因素外，如中止生產或配</p><p>　　送工作，應提前 2 個月上報省衛(wèi)生行政部門，在未批準中止前，不得停止 基本藥物的生產和配送。</p><p><b>　　— 26 —</b></p><p>　　第五部分合同簽訂與監(jiān)管</p>

91、<p>　　一、合同簽訂與執(zhí)行 各醫(yī)療機構應與中標的配送企業(yè)簽訂藥品購銷合同（有條件的地區(qū)可</p><p>　　以實行以省轄市或縣〔市、區(qū)〕為單位統(tǒng)一組織簽訂藥品購銷合同、統(tǒng)一 結算）,明確品種、規(guī)格、數(shù)量、價格、回款時間、履約方式、違約責任等 內容。通用合同條款（見附件（三）《通用合同條款及前附表》）。</p><p>　　二、網上采購管理 各省轄市藥品采購監(jiān)管部門負責本地區(qū)

92、醫(yī)療衛(wèi)生機構藥品網上采購</p><p>　　的監(jiān)管，督促醫(yī)療機構履行購銷合同。 三、監(jiān)督管理</p><p>　　本次集中采購活動的監(jiān)督管理按《江蘇省藥品集中采購評審階段監(jiān)督 工作實施細則（試行）》執(zhí)行。</p><p>　　附件和附表： 附件：</p><p>　　附件一：江蘇省基本藥物試點地區(qū)名錄 附件二：采購目錄</p>

93、<p>　　一、《國家基本藥物目錄（基層醫(yī)療衛(wèi)生機構配備使用部分）》（2009</p><p><b>　　版）</b></p><p>　　二、《江蘇省基層醫(yī)療衛(wèi)生機構增補藥物目錄（2009 版）》 附件三：通用合同條款及前附表</p><p><b>　　— 27 —</b></p><

94、p><b>　　附表：</b></p><p>　　一、配送商資質文件附表</p><p>　　附表 1：2009 年度江蘇省基本藥物集中采購和配送企業(yè)招標配送企業(yè) 法定代表人授權書</p><p>　　附表 2：配送企業(yè)資質文件裝訂冊封面 附表 3：配送企業(yè)響應申請函</p><p>　　附表 4：配送企業(yè)擬配送

95、區(qū)域申請表 二、生產企業(yè)資質文件附表</p><p>　　附表 5：2009 年度江蘇省基本藥物集中采購和配送企業(yè)招標生產企業(yè) 法定代表人授權書</p><p>　　附表 6：生產企業(yè)資質文件裝訂冊封面 附表 7：生產企業(yè)響應申請函 三、生產企業(yè)產品資質文件附表</p><p>　　附表 8：資質證明文件裝訂冊封面</p><p>　　附表

96、 9：基本藥物申報產品中全省藥品集中采購項目已審核通過產品 匯總表</p><p>　　附表 10：2009 年度江蘇省基本藥物集中采購所有響應產品匯總表</p><p>　　江蘇省藥品集中采購中心 二〇〇九年十月二十九日</p><p><b>　　— 28 —</b></p><p><b>　　附件：&

97、lt;/b></p><p>　　附件一：江蘇省 2009 年實施國家基本藥物試點地區(qū)名單</p><p><b>　　（待公布）</b></p><p>　　附件二：采購目錄 一、《國家基本藥物目錄（基層醫(yī)療衛(wèi)生機構配備使用部分）》（2009 版）</p><p>　?。ㄒ唬┗瘜W藥品和生物制品</p>

98、<p><b>　　說明：</b></p><p>　　1、化學藥品中主要化學成分與目錄中的名稱一致且劑型相同，不同酸根或不同鹽 基的化學藥品均在目錄內。</p><p><b>　　2、劑型：</b></p><p>　?。?）口服常釋劑型包括：普通片劑（素片、薄膜衣片、糖衣片）；分散片；腸溶 片；硬膠囊；

99、腸溶膠囊（微丸）；軟膠囊（膠丸）</p><p>　?。?）口服緩釋劑型包括：緩釋片；控釋片；緩釋膠囊；控釋膠囊</p><p>　?。?）注射劑包括：注射液；粉針劑</p><p>　?。?）外用軟膏劑包括：軟膏劑；乳膏劑</p><p><b>　　— 29 —</b></p><p><

100、;b>　　— 30 —</b></p><p><b>　　— 31 —</b></p><p><b>　　— 32 —</b></p><p><b>　　— 33 —</b></p><p><b>　　— 34 —</b><

101、/p><p><b>　　（二）中成藥</b></p><p>　　說明：丸劑包括：蜜丸（大、小蜜丸）；水丸；水蜜丸；濃縮丸；濃縮蜜丸；濃縮 水丸；濃縮水蜜丸。</p><p><b>　　— 35 —</b></p><p><b>　　— 36 —</b></p>

102、<p>　　二、《江蘇省基層醫(yī)療衛(wèi)生機構增補藥物目錄（2009 版）》</p><p><b>　　（待公布）</b></p><p><b>　　— 37 —</b></p><p>　　附件三：通用合同條款及前附表</p><p>　?。ㄒ唬┩ㄓ煤贤瑮l款前附表</p>

103、<p><b>　　— 38 —</b></p><p><b>　?。ǘ┩ㄓ煤贤瑮l款</b></p><p><b>　　一、定義</b></p><p><b>　　通用合同條款</b></p><p>　　JSSJBYWCG-2009&l

104、t;/p><p>　　本合同下列術語應解釋為:</p><p>　　(一)“合同”是指采購人和配送企業(yè)按照藥品采購合同格式簽署的協(xié) 議，內容包括：</p><p>　　1、配送企業(yè)提交的《法定代表人授權書》、《響應申請函》、《擬配送 區(qū)域申請表》以及采購人網上簽發(fā)的藥品采購合同（“江蘇省醫(yī)療機構藥品 網上采購與監(jiān)管平臺”采購信息）等均為合同的組成部分。</p>

105、;<p>　　2、藥品采購合同條款；</p><p>　　3 、《 2009 年度 江 蘇 省 基本藥物 集中 采購 和配送企業(yè)招標 文件 </p><p>　　（JSSJBYWCG-2009)》中規(guī)定的其他相關文件。</p><p>　　(二)“合同價”是指配送企業(yè)在完全履行合同義務后采購人應支付的價 格，亦可解釋為配送企業(yè)對采購人的實際供應價。

106、</p><p>　　(三)“伴隨服務”是指根據(jù)合同規(guī)定配送企業(yè)承擔的與供貨有關的輔助 服務和合同中規(guī)定配送企業(yè)應承擔的其它義務。</p><p><b>　　二、產地</b></p><p>　　“產地”是指中標（入圍）候選品種的藥品生產企業(yè)所在地。 三、規(guī)格</p><p>　　(一)交付藥品的規(guī)格必須與采購合同規(guī)定

107、的規(guī)格相一致。</p><p>　　(二)除采購文件有特殊要求外，計量、數(shù)量單位應該使用國家通用的</p><p><b>　　— 39 —</b></p><p><b>　　計量、數(shù)量單位。</b></p><p>　　四、技術規(guī)范 技術規(guī)范應與國家有關部門最新頒布的相應標準和規(guī)范為準。 五、有

108、效期 除非采購人對有效期另有規(guī)定，配送企業(yè)所提供藥品的有效期不得少</p><p>　　于 6 個月。 六、專利權</p><p>　　生產、配送企業(yè)應保證采購人在使用中標(入圍)候選品種時，不受第 三方提出的侵犯其專利權、商標權或保護期的起訴。</p><p><b>　　七、包裝</b></p><p>　　（一）除

109、非對包裝另有規(guī)定，配送企業(yè)提供的全部藥品均應按標準保 護措施進行包裝，以防止藥品在轉運中損壞或變質，確保藥品安全無損運 抵指定地點。</p><p>　?。ǘ┟恳粋€包裝箱內應附一份詳細裝箱單，每個批號的藥品應提供</p><p>　　一份質量檢驗報告書。包裝、標記和包裝箱內外的單據(jù)等應符合相關規(guī)定 要求，包括采購人提出的特殊要求。</p><p><b>

110、;　　八、付款</b></p><p>　?。ㄒ唬┍竞贤袑ε渌推髽I(yè)付款的是作為采購人的醫(yī)療機構。自采購 人收到本合同項下最后一批配送產品后，在本合同條款前附表規(guī)定的時間 內，采購人應付清全部貨款。</p><p>　　（二）采購人按月與配送企業(yè)結算到期貨款。每次付款均應包括當月 應結算的全部產品款項。</p><p><b>　　— 40 —

111、</b></p><p>　?。ㄈ┎少徣税凑债a品購銷合同規(guī)定的方式，同配送企業(yè)結算貨款。</p><p>　?。ㄋ模┡渌推髽I(yè)應向采購人提出付款要求，并提交對已交易產品的發(fā) 票和有關單證以及合同規(guī)定的其他義務已經履行的證明。</p><p>　　九、價格 除非雙方另有約定，在合同有效期內，配送企業(yè)在本合同項下提交藥</p><p>

112、;　　品和履行服務的價格應該是本次集中采購藥品中標（入圍）價格。 十、配送</p><p>　　每次配送的時間和數(shù)量以采購人的采購計劃（或網上訂單）或合同為</p><p><b>　　準。</b></p><p><b>　　十一、交貨</b></p><p>　?。ㄒ唬┙回浄绞揭话悴捎矛F(xiàn)場交貨方

113、式，其他交貨方式在合同特殊條 款中規(guī)定?，F(xiàn)場交貨的方式由配送企業(yè)負責辦理運輸和保險，將貨物運抵 采購人現(xiàn)場。有關運輸和保險的一切費用由配送企業(yè)承擔。</p><p>　?。ǘ┧胸浳锏慕回浫掌谝赃\抵采購人收貨日期為準。</p><p><b>　　十二、伴隨服務</b></p><p>　　（一）配送企業(yè)可能被要求提供下列服務中的一項或全部服

114、務。</p><p>　　1、產品的現(xiàn)場搬運或入庫；</p><p>　　2、提供產品開箱或分裝的用具；</p><p>　　3、對開箱時發(fā)現(xiàn)的破損、近效期產品或其他不合格包裝的產品及時 更換；</p><p>　　4、對儲藏有特殊需求的，配送企業(yè)有進行現(xiàn)場講解或培訓的義務；</p><p>　　5、配送企業(yè)應提供的其

115、他相關服務項目。</p><p><b>　　— 41 —</b></p><p>　?。ǘ┡渌推髽I(yè)應具備解決緊急問題的能力，如采購人在使用藥品的</p><p>　　過程中發(fā)現(xiàn)問題，配送企業(yè)應及時到采購人現(xiàn)場解決。 十三、質量保證及檢驗</p><p>　　（一）按合同交付的藥品，質量應符合國家承認的相應標準，并與報

116、 價時承諾的質量相一致，以確保使用過程的安全有效。</p><p>　?。ǘ┤绻少徣舜_認需要進行藥品質量檢驗，應及時以書面形式把 質量檢驗的具體要求通知配送企業(yè)。如果配送企業(yè)同意進行藥品質量檢 驗，或者通過檢驗證明藥品存在質量問題，則進行藥品質量檢驗的費用由 配送企業(yè)承擔。檢驗在配送企業(yè)交貨的最終目的地進行。</p><p>　?。ㄈ┎少徣嗽诮邮账幤窌r,應對藥品進行驗貨確認,對不符合

117、合同質</p><p>　　量、數(shù)量、包裝、標識等要求的,采購人有權拒絕接受。配送企業(yè)應及時提 供合格的藥品,不得影響醫(yī)療機構的使用。由此給采購人造成的損失，配送 企業(yè)應承擔責任并賠償相關直接損失。</p><p>　?。ㄋ模┎少徣巳绻l(fā)現(xiàn)藥品存在質量問題（有當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門 的檢驗報告）或與報價時所作的承諾不一致，有權中止合同執(zhí)行。</p><p><b

118、>　　十四、履約延誤</b></p><p>　?。ㄒ唬┡渌推髽I(yè)應按照合同中采購人規(guī)定的時間配送藥品并提供伴隨 服務。</p><p>　?。ǘ┰诼男泻贤倪^程中，如果配送企業(yè)遇到妨礙按時配送藥品和</p><p>　　提供伴隨服務的情況時，應及時以書面形式將拖延的事實、可能拖延的時 間和原因通知采購人。采購人在收到通知后，應盡快對情況進行核實，

119、并 由采購人確定是否酌情延長交貨時間以及是否收取違約金或終止合同。延</p><p><b>　　— 42 —</b></p><p>　　期應通過修改合同的方式由雙方認可并重新簽署。</p><p>　?。ㄈ┤缗渌推髽I(yè)無正當理由拖延交貨，將受到以下制裁：加收誤期 賠償費和（或）終止合同。</p><p><b&

120、gt;　　十五、誤期賠償</b></p><p>　?。ㄒ唬┏竞贤瑮l款第 14 條規(guī)定的情況外，如果配送企業(yè)沒有按照 合同規(guī)定的時間配送藥品并提供伴隨服務，采購人應從貨款中扣除違約 金，但應不影響本合同項下的其它補救辦法。每延誤一周的違約金為遲交 產品貨款的 5%，直至交貨或提供服務為止。一周按 7 日計算，不足 7 日 的按一周計算。違約金的最高限額是合同總價的 10%，一旦達到違約金的 最高限額

121、，采購人可以終止合同。</p><p>　?。ǘ┡渌推髽I(yè)在支付違約金后，還應當履行應盡的交貨義務。 十六、采購人履約義務</p><p>　?。ㄒ唬┎少徣吮仨毬男胁少徍贤?。配送企業(yè)無違約行為,采購人不得無</p><p><b>　　正當理由中止合同。</b></p><p>　?。ǘ┎少徣藨瓿芍袠耍ㄈ雵┖蜻x品種

122、合同采購量的采購。如在 本合同規(guī)定的采購周期內合同采購量未能完成，則應順延至下一個采購周 期繼續(xù)采購，直至合同采購量全部完成。</p><p>　?。ㄈ┎少徣隧毎凑蘸贤?guī)定及時結算貨款。如未按合同規(guī)定，逾期 不能回款的，應支付一定比例的違約金（違約金比例由合同當事雙方約</p><p><b>　　定）。</b></p><p>　　（四）采

123、購人必須要求配送企業(yè)按實際價格如實開具發(fā)票，并如實記 帳。</p><p><b>　　— 43 —</b></p><p>　?。ㄎ澹┤绮少徣瞬宦男猩鲜龊贤x務，將受到以下制裁：支付違約金</p><p>　　和（或）終止合同。 十七、不可抗力</p><p>　　（一）采購人因不可抗力而導致合同實施延誤或不能履行合同