fenton法脫色降解活性黑kn-b模擬廢水[畢業(yè)設(shè)計(jì)]

1、<p>　　本科畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)</p><p><b>　　（二零 屆）</b></p><p>　　Fenton法脫色降解活性黑KN-B模擬廢水</p><p>　　所在學(xué)院 </p><p>　　專業(yè)班級(jí) 環(huán)境工程

2、 </p><p>　　學(xué)生姓名 學(xué)號(hào) </p><p>　　指導(dǎo)教師 職稱 </p><p>　　完成日期 年 月 </p><p><b>　　摘 要</b></p>

3、<p>　　本研究對(duì)Fenton試劑脫色降解活性黑KN-B模擬廢水進(jìn)行了初步的實(shí)驗(yàn)研究。在恒溫條件下，以600nm波長(zhǎng)下染料溶液吸光度為主要測(cè)定指標(biāo)，對(duì)該種染料的脫色情況進(jìn)行了解分析，考察了染料溶液初始pH值、Fe2+濃度、H2O2投加量、染料濃度等因素的影響。</p><p>　　關(guān)鍵詞：Fenton試劑，活性黑KN-B，脫色，降解</p><p>　　Decolorizati

4、on and Degradation of Reactive Black KN-B Simulated Wastewater Using Fenton’s Reagent</p><p><b>　　Abstract</b></p><p>　　The Fenton reagent on the decolorization of Reactive Black KN-

5、B simulated wastewater was preliminary experimental study. In the constant temperature conditions, the absorbance of 600nm wavelength as the main determination of dye solution index, the decolorization of the kinds of un

6、derstanding of the situation analysis, examines the initial pH value of dye solution, Fe2+concentration, H2O2 dosage, dye concentration and other factors effects.</p><p>　　Keywords: Fenton reagent, Reactive

7、Black KN-B, bleaching, degradation</p><p><b>　　目 錄</b></p><p><b>　　1 緒論1</b></p><p>　　1.1 選題的背景、意義1</p><p>　　1.2 吸光度的概念5</p><p

8、>　　1.3 國(guó)內(nèi)外研究動(dòng)態(tài)及Fenton試劑的應(yīng)用前景6</p><p>　　2 理論與實(shí)驗(yàn)方法9</p><p>　　2.1 理論基礎(chǔ)與計(jì)算方法9</p><p>　　2.1.1 理論方法9</p><p>　　2.1.2 計(jì)算方法9</p><p>　　2.2 實(shí)驗(yàn)方法9</p

9、><p>　　2.2.1 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?</p><p>　　2.2.2 實(shí)驗(yàn)原理9</p><p>　　2.2.3 材料與儀器10</p><p>　　2.2.4 實(shí)驗(yàn)過(guò)程與方法10</p><p>　　3 結(jié)果與討論11</p><p>　　3.1 pH對(duì)活性黑KN-B脫色的影響

10、11</p><p>　　3.2 H2O2投加量對(duì)活性黑KN-B脫色降解的影響12</p><p>　　3.3 Fe2+濃度對(duì)活性黑KN-B脫色降解的影響13</p><p>　　3.4染料濃度對(duì)脫色降解的影響14</p><p><b>　　4 結(jié)論15</b></p><p><

11、;b>　　參考文獻(xiàn)16</b></p><p>　　致 謝錯(cuò)誤!未定義書(shū)簽。</p><p><b>　　1 緒論</b></p><p>　　1.1 選題的背景、意義</p><p>　　隨著工業(yè)的迅猛發(fā)展，水環(huán)境污染問(wèn)題也日趨嚴(yán)重。當(dāng)前，水資源污染是世界各國(guó)普遍面臨的急需解決的問(wèn)題之一。染

12、料工業(yè)是我國(guó)紡織、輕工、化工等領(lǐng)域重要的組成部分。目前，我國(guó)染料的年產(chǎn)量和貿(mào)易量都居世界第一位，其中70％-80％是偶氮染料。在2001年出臺(tái)的《印染行業(yè)廢水污染防治技術(shù)政策》中指出，據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)每年紡織行業(yè)排放廢水量多達(dá)9億多噸，居工業(yè)排放量的第六位。染料廢水含有大量的殘余染料和助劑，主要污染物包括懸浮物(SS)、化學(xué)需氧量(COO)、生化需氧量(BOD)、熱、色度、酸性、堿性、以及其它可溶物質(zhì)。染料廢水如果直接排放，會(huì)對(duì)當(dāng)?shù)厮h(huán)境造

13、成不可估量的損失．一方面染料廢水會(huì)降低水體透光性，削弱水生植物的光合作用，從而影響整個(gè)水體生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性；另一方面，染料，尤其是偶氮染料和與苯胺結(jié)構(gòu)相連的二重氮類(lèi)染料，以及染料的添加劑和中間產(chǎn)物如芳香胺等，都具有較強(qiáng)的毒性和致癌作用，會(huì)對(duì)生態(tài)環(huán)境產(chǎn)生長(zhǎng)期的不良影響。目前，有數(shù)種染料廢水的脫色方法，但都不能單獨(dú)有效地使用。例如；絮凝處理法能有效地對(duì)不溶性染料(如分散染料)進(jìn)行脫色，但對(duì)溶解染料作用卻不大；在絮凝過(guò)程中還會(huì)產(chǎn)生大量的污泥，

14、這本身也是一種污</p><p>　　1.2 吸光度的概念</p><p>　　吸光度，absorbance，是指光線通過(guò)溶液或某一物質(zhì)前的入射光強(qiáng)度 與該光線通過(guò)溶液或物質(zhì)后的透射光強(qiáng)度比值的以10為底的對(duì)數(shù)（即lg(Iin/Iout)，影響它的因素有溶劑、濃度、溫度等等。 </p><p>　　吸光系數(shù)與入射光的波長(zhǎng)以及被光通過(guò)的物質(zhì)有關(guān)，只要光的波長(zhǎng)被固定下

15、來(lái)，同一種物質(zhì)，吸光系數(shù)就不變。 </p><p>　　當(dāng)一束光通過(guò)一個(gè)吸光物質(zhì)（通常為溶液）時(shí)，溶質(zhì)吸收了光能，光的強(qiáng)度減弱。吸光度就是用來(lái)衡量光被吸收程度的一個(gè)物理量。 </p><p><b>　　吸光度用A表示。 </b></p><p>　　A＝abc，其中a為吸光系數(shù)，單位L/(g·cm)，b為液層厚度（通常為比色皿的厚度

16、），單位cm，c為溶液濃度，單位g/L </p><p><b>　　A=Ecl </b></p><p>　　影響吸光度的因數(shù)是b和c。a是與溶質(zhì)有關(guān)的一個(gè)常量。此外，溫度通過(guò)影響c，而影響A。 </p><p>　　符號(hào)A，表示物質(zhì)對(duì)光的吸收程度。式中I0是通過(guò)均勻的液體介質(zhì)的一束平行光的入射光的強(qiáng)度；It是透射光強(qiáng)度；T是透射比。A值越大

17、，表示物質(zhì)對(duì)光的吸收越大。根據(jù)比爾定律，吸光度與吸光物質(zhì)的量濃度c成正比，以A對(duì)c作圖，可得到光度分析的校準(zhǔn)曲線。在多組分體系中，如果各組分的吸光質(zhì)點(diǎn)彼此不發(fā)生作用，那么吸光度便等于各組分吸光度之和，這一規(guī)律稱吸光度的加和性。據(jù)此可以進(jìn)行多組分同時(shí)測(cè)定及某些化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)的測(cè)定。在吸光度測(cè)定中，為抵消吸收池對(duì)入射光的吸收、反射以及溶劑、試劑等對(duì)入射光的吸收、散射等因素，可選用雙光束分光光度計(jì)，并選光學(xué)性質(zhì)相同、厚度相等的吸收池分別盛待

18、測(cè)溶液和參比溶液。</p><p>　　1.3 國(guó)內(nèi)外研究動(dòng)態(tài)及Fenton試劑的應(yīng)用前景</p><p>　　隨著石油化工、塑料、合成纖維、焦化等工業(yè)的迅速發(fā)展，各種含酚廢水也相應(yīng)增多，酚的毒性大，并具有致癌、致畸、致突變的潛在毒性，而且涉及水生生物的生長(zhǎng)和繁殖，污染飲用水水源，因此對(duì)含酚工業(yè)廢水的排放必須有嚴(yán)格的規(guī)定。工業(yè)含酚廢水的處理，已成為工業(yè)廢水方面亟待解決的問(wèn)題之一。竹湘鋒、

19、奚勝蘭、徐新華[21]采用氧化技術(shù)對(duì)鄰氯苯酚廢水進(jìn)行了催化氧化處理。結(jié)果表明：Fenton氧化對(duì)鄰氯苯酚具有很好的去除效果，將鄰氯苯酚迅速降解成可生化的降解低分子有機(jī)物。在1/2理論投加量，F(xiàn)e2+∶H2O2=1∶20，25℃，初始pH為6.0的情況下反應(yīng)60min，鄰氯苯酚去除率可達(dá)90.9%以上，CODCr去除率達(dá)到43.7%。針對(duì)污染物Fenton氧化反應(yīng)的特性，建立了相應(yīng)的動(dòng)力學(xué)模型。</p><p>　

20、　硝基苯類(lèi)化合物廣泛存在于染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥、炸藥等工業(yè)廢水中。其排放的廢水成分復(fù)雜，色度大，CODCr含量高。硝基苯類(lèi)化合物化學(xué)性能穩(wěn)定，對(duì)生物有毒性，屬于難生物降解有機(jī)化合物，直接排放將污染水域，破壞生態(tài)，而且硝基苯類(lèi)化合物對(duì)人的毒性較大。安立超，余宗學(xué)，嚴(yán)學(xué)億，胡磊[22] 利用芬頓試劑處理硝基苯類(lèi)生產(chǎn)廢水的研究。芬頓試劑處理硝基苯類(lèi)生產(chǎn)廢水具有極好的處理效果，該法工藝簡(jiǎn)單，操作方便，是一種有效的物化處理方法。通過(guò)芬頓試劑處理,廢水

21、的ＣＯＤ及色度有較大的去除，可生化性也有較大的提高，為后續(xù)的生化處理創(chuàng)造了條件。在利用芬頓試劑處理含苯胺的硝基苯類(lèi)廢水時(shí)，氧化劑雙氧水的量要足量,否則氧化生成毒性更強(qiáng)的物質(zhì),使廢水的生化性降低。</p><p>　　鄰苯二酚是一種高毒性物質(zhì)，主要存在于農(nóng)藥、香料和醫(yī)藥等企業(yè)的生產(chǎn)廢水中，含鄰苯二酚的廢水對(duì)水體中的生物有很強(qiáng)的毒性，會(huì)給水體造成嚴(yán)重的污染。因此研究如何有效地處理含鄰苯二酚廢水并使之實(shí)現(xiàn)達(dá)標(biāo)排放，顯的

22、尤為重要。柴多里，劉忠煌，陳剛，楊?？23]對(duì)類(lèi)Fenton試劑處理含鄰苯二酚廢水的研究。自制的鐵氧化物作為催化劑與H2O2形成了有效的催化氧化體系處理含鄰苯二酚的模擬廢水，給出了處理廢水的優(yōu)化條件。結(jié)果表明：含鄰苯二酚的模擬廢水不僅能被有效地降解，而且催化劑可循環(huán)使用。</p><p>　　間硝基苯胺廢水因其毒性大、生化性差、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定不易氧化等特點(diǎn),成為水處理中的一大難題。李明玉，熊林，田依林，張淵明，姚偉湛

23、[24]研究利用Fenton試劑氧化法對(duì)間硝基苯胺廢水進(jìn)行氧化處理，探討影響間硝基苯胺降解的各種因素，用一元線性回歸方程對(duì)不同條件下的反應(yīng)進(jìn)行定量分析，得出一些有關(guān)數(shù)據(jù)，間硝基苯胺的Fenton試劑催化氧化降解符合一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模式，其降解效率及降解速率常數(shù)受pＨ和Ｈ2Ｏ2、Ｆｅ2+的投加濃度及溫度的影響而有較大變化。當(dāng)間硝基苯胺的濃度為0725ｍｍｏｌ·Ｌ-1，在30～50℃，ｐＨ=3.0，Ｈ2Ｏ2和Ｆｅ2+的投加濃度分別為

24、6 0ｍｍｏｌ·Ｌ-1和0.06ｍｍｏｌ·Ｌ-1時(shí)，間硝基苯胺的降解去除率可達(dá)97 .5%以上，在此條件下間硝基苯胺降解反應(yīng)的表觀活化能為3 55×104 Ｊ·ｍｏｌ-1。水中的間硝基苯胺經(jīng)Fenton試劑降解后，首先降解轉(zhuǎn)化為易于生化處理的有機(jī)酸中間產(chǎn)物，該有機(jī)酸與水中鐵離子和亞鐵離子絡(luò)合生成有色絡(luò)合物,使反應(yīng)液出現(xiàn)顏色。在此基礎(chǔ)上通過(guò)進(jìn)一步增加Fenton的用量，有機(jī)酸將最終被氧化降解為Ｈ2Ｏ

25、和ＣＯ2等無(wú)機(jī)物，從而使廢水得到凈化處理。</p><p>　　苯酚是化工行業(yè)排放廢水中典型有機(jī)物之一，可隨著污染物的排放進(jìn)入水環(huán)境水中含有含0.1～0.2ｍｇ/Ｌ酚類(lèi)可使魚(yú)肉有異味，濃度達(dá)到5.0ｍｇ·Ｌ-1以上則造成魚(yú)類(lèi)中毒死亡。含酚濃度較高的廢水灌溉農(nóng)田會(huì)使農(nóng)作物枯死或減產(chǎn)。長(zhǎng)期飲用被酚污染的水,可引起頭昏、出疹、貧血及各種神經(jīng)系統(tǒng)病癥。劉磊，肖艷波，高明[25]ＵＶ-Fenton試劑降解水中苯酚

26、的研究，得出苯酚初始濃度為300ｍｇ·Ｌ-1時(shí)的ＵＶFenton適宜降解條件是：Ｆｅ2+濃度為3.6m mol·L-1，H2O2濃度為20m mol/L，ｐＨ值為4。太陽(yáng)光Fenton體系同ＵＶ-Fenton體系一樣，可以較大幅度提高苯酚廢水的降解率，表明Fenton氧化法在太陽(yáng)光輔助條件下的苯酚處理可得到廣泛的應(yīng)用。</p><p>　　酚類(lèi)化合物是一種原型質(zhì)毒物，屬高毒性物質(zhì)對(duì)于一切生活個(gè)

27、體都有毒殺作用。對(duì)于這類(lèi)廢水的處理，目前采用最多的是生化處理法，然而許多含酚廢水的生物降解性差，且具有生物毒性。而且其它方法如萃取法、吸附法等投資成本高，企業(yè)難以承擔(dān)。因此研究具有廣泛應(yīng)用的含酚廢水的處理方法是具有積極意義的。孟慶堯，鄧德才，劉美艷[26] Fenton氧化處理含酚類(lèi)廢水研究通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，在室溫下，Ｈ2Ｏ2濃度為25ｍｇ/Ｌ，Ｆｅ2+濃度為4ｍｇ/Ｌ，初始ｐＨ值為4，反應(yīng)時(shí)間為1ｈ的條件下，利用Ｆｅｎｔｏｎ法處理含酚類(lèi)廢

28、水，具有顯著效果，苯酚去除率可以達(dá)到較高水平，同時(shí)對(duì)水樣ＣＯＤ的降低也有明顯效果，工業(yè)利用價(jià)值很高。</p><p>　　染料廢水主要來(lái)自染料工業(yè)及紡織工業(yè)，是一種難降解的有機(jī)廢水。目前，國(guó)內(nèi)主要采用生化法和物化法對(duì)其進(jìn)行處理。但由于染料品種逐漸增多，并且正朝著抗氧化、抗生物氧化的方向發(fā)展，使得傳統(tǒng)方法已很難獲得滿意的處理效果。近年來(lái)，一些高級(jí)氧化技術(shù)如濕式氧化、光催化氧化、臭氧氧化、Fenton試劑氧化法等，在

29、廢水處理中受到廣泛關(guān)注。其中，傳統(tǒng)的Fenton試劑氧化法與其它高級(jí)氧化技術(shù)相比，具有易于操作、成本低廉的優(yōu)點(diǎn)，因此最具應(yīng)有前景。</p><p>　　2 理論與實(shí)驗(yàn)方法</p><p>　　2.1 理論基礎(chǔ)與計(jì)算方法</p><p>　　2.1.1 理論方法</p><p>　　翻閱資料，了解大致波長(zhǎng)吸光度的指標(biāo)，再配置溶液，測(cè)吸光度

30、，找到合適的波長(zhǎng)，用這個(gè)波長(zhǎng)測(cè)定其反應(yīng)溶液的吸光度，來(lái)確定廢水的氧化程度，用不同濃度的Fe2+，H2O2，PH，染料濃度分別與原溶液反應(yīng)，并測(cè)出其溶液吸光度，來(lái)確定適宜的濃度。</p><p>　　2.1.2 計(jì)算方法</p><p>　　直接通過(guò)儀器測(cè)出吸光度來(lái)確定最適合條件。</p><p><b>　　2.2 實(shí)驗(yàn)方法</b><

31、/p><p>　　2.2.1 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?lt;/p><p>　　測(cè)定不同濃度的Fe2+，不同投加量的H2O2，不同PH，不同染料濃度的吸光度，以此判斷Fenton試劑的氧化效率。</p><p>　　2.2.2 實(shí)驗(yàn)原理</p><p>　　Fenton法屬于高級(jí)氧化技術(shù)(Advanced0xidation Techn0109ies，AOTs)，

32、是由H2O2與催化</p><p>　　劑Fe2+所構(gòu)成的氧化體系，其反應(yīng)機(jī)理：</p><p>　　Fe2++H2O2→Fe3++·OH+OH-</p><p>　　Fe3++ H2O2→Fe3++·OH+H+</p><p>　　Fe2++·OH→Fe3++OH-</p><p>　　

33、Fe3++·OH2→Fe2++O2+H+</p><p>　　在Fenton體系中，H2O2在Fe2+的催化劑作用下產(chǎn)生兩種活潑的氫氧自由基(HO2·和·OH)，其中·OH的氧化能力高達(dá)2.80 V，僅次于氟，而·OH自由基具有很高的電負(fù)性或親電性，其電子親和能力高達(dá)569.3 kJ，具有很強(qiáng)的加成反應(yīng)特性，從而引發(fā)和傳播自由基鏈反應(yīng)，加快有機(jī)物和還原性物質(zhì)的氧化

34、。因此，F(xiàn)enton試劑可以氧化水中的大多數(shù)有機(jī)物，適合處理難生物降解和一般物理化學(xué)方法難以處理的廢水；而對(duì)于一般的試劑難以氧化持久性有機(jī)物，特別是芳香類(lèi)化合物及雜環(huán)類(lèi)化合物，F(xiàn)enton試劑對(duì)其中的絕大部分都可以無(wú)選擇地氧化降解。 </p><p>　　2.2.3 材料與儀器</p><p>　　儀器:紫外-可見(jiàn)吸收光譜儀(ＵＶ-3010,ＨＡＴＡＣＨｌ)；紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)(ＵＶ7

35、55，上海精密科學(xué)儀器有限公司分析儀器總廠)。</p><p>　　材料:實(shí)驗(yàn)所用的模擬染料廢水均用去離子水配制，其中染料活性黑KN-B為工業(yè)品，最大可見(jiàn)吸收波長(zhǎng)為600ｎｍ。其它藥品均為分析純。模擬染料廢水的初始ｐＨ值用ＮａＯＨ或Ｈ2ＳＯ4調(diào)節(jié)。</p><p>　　2.2.4 實(shí)驗(yàn)過(guò)程與方法</p><p>　　先將活性黑KN-B與硫酸亞鐵配成一定濃度的混合溶

36、液，加入反應(yīng)器，待攪拌恒溫后，投加一定量的Ｈ2Ｏ2，然后定時(shí)取樣。取樣后迅速加入濃ＮａＯＨ，將ｐＨ值調(diào)至強(qiáng)堿性，中止反應(yīng)，并在600ｎｍ波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度變化。</p><p><b>　　3 結(jié)果與討論</b></p><p>　　3.1 pH對(duì)活性黑KN-B脫色的影響</p><p>　　pH是Fenton處理法的重要影響因素，圖1顯示了不同

37、初始ｐＨ值對(duì)活性黑KN-B脫色效果的影響。由圖1可見(jiàn)，pH在3～4范圍內(nèi),染料的脫色效率達(dá)到最大，pH過(guò)高或過(guò)低脫色效率都較低當(dāng)pH>7時(shí),染料溶液基本未脫色?！?lt;/p><p>　?。疲?+催化Ｈ2Ｏ2生成羥基自由基的反應(yīng)過(guò)程如下[27]:</p><p>　?。疲?++Ｈ2Ｏ2ｋ1→Ｆｅ3++·ＯＨ+ＯＨ-</p><p>　?。疲?ＯＨ)2+Ｈ

38、2Ｏ2→ｋ2Ｆｅ(ＯＨ)+2+·ＯＨ+ＯＨ-</p><p>　?。疲?ＯＨ)++Ｈ2Ｏ2ｋ3→Ｆｅ(ＯＨ)2++·ＯＨ+ＯＨ-</p><p>　　在25℃時(shí)，ｋ1=49 .5，ｋ2=74. 4，ｋ3=(1 9±0 1)×106，即ｋ3>ｋ1和ｋ2，因此在Ｆｅｎｔｏｎ體系中Ｆｅ(ＯＨ)+的催化能力最強(qiáng)。在ｐＨ為3～4時(shí)，體系中Ｆｅ(ＯＨ)+含

39、量最高，因此反應(yīng)速率最大。ｐＨ過(guò)高或過(guò)低都會(huì)破壞體系反應(yīng)平衡,導(dǎo)致催化反應(yīng)速率降低甚至中止[28]。</p><p>　　圖1 PH變化對(duì)染料吸光度的變化</p><p>　　H2O2投加量對(duì)活性黑KN-B脫色降解的影響</p><p>　?。?Ｏ2投加量對(duì)活性黑KN-B脫色降解效果的影響見(jiàn)圖2。由圖2可知，在整個(gè)反應(yīng)的前2ｍｉｎ內(nèi)600ｎｍ處吸光度急劇降低(60%

40、～80%)，在反應(yīng)2ｍｉｎ后，600ｎｍ吸光度變化平緩，在Ｈ2Ｏ2投加量為0 04ｍＬ、反應(yīng)30ｍｉｎ時(shí)，600ｎｍ處吸光度降低超過(guò)99%。</p><p>　　上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說(shuō)明，羥基自由基能在反應(yīng)過(guò)程的前2ｍｉｎ內(nèi)迅速打斷染料中的偶氮鍵，破壞染料的發(fā)色共軛體系，使染料脫色并產(chǎn)生了大量含有芳環(huán)結(jié)構(gòu)的中間產(chǎn)物，因此可以推斷，Ｆｅｎｔｏｎ試劑降解活性黑KN-B的過(guò)程分為兩個(gè)階段：第一階段羥基自由基快速打斷偶氮鍵,使染

41、料脫色；第二階段羥基自由基開(kāi)始攻擊共軛體系斷裂后游離出來(lái)的芳環(huán)結(jié)構(gòu)。</p><p>　　圖2 Ｈ2Ｏ2投加量對(duì)燃料脫色的影響</p><p>　　Fe2+濃度對(duì)活性黑KN-B脫色降解的影響</p><p>　?。疲?+濃度變化對(duì)活性黑KN-B脫色降解過(guò)程的影響見(jiàn)圖3。由圖3可知,當(dāng)Ｆｅ2+濃度為零時(shí),600ｎｍ處吸光度在整個(gè)反應(yīng)過(guò)程中不發(fā)生變化,這說(shuō)明體系中若不存

42、在Ｆｅ2+,單純的Ｈ2Ｏ2無(wú)法破壞活性黑KN-B的共軛體系。當(dāng)Ｆｅ2+濃度大于0 .1ｍｍｏｌ/Ｌ時(shí),600ｎｍ吸光度變化趨勢(shì)無(wú)顯著區(qū)別,這說(shuō)明體系中Ｆｅ2+超過(guò)一定濃度時(shí),羥基自由基的產(chǎn)生速率不再有明顯增加。</p><p>　　圖3 Fe2+濃度對(duì)活性黑KN-B脫色降解的影響</p><p>　　染料濃度對(duì)脫色降解的影響</p><p>　　染料濃度對(duì)活性黑K

43、N-B脫色降解效果的影響見(jiàn)圖4。從圖4可知,隨染料濃度的增加,染料的脫色效率不斷下降。在2ｍｉｎ后變化趨勢(shì)卻明顯不同。低濃度條件下,吸光度開(kāi)始顯著降低,而高濃度條件下,吸光度則基本保持不變。這說(shuō)明在Ｆｅｎｔｏｎ試劑用量一定時(shí),對(duì)于低濃度染料,羥基自由基能完成脫色和芳環(huán)降解兩個(gè)反應(yīng)階段;而對(duì)于高濃度染料,羥基自由基則只能打斷偶氮共軛體系實(shí)現(xiàn)脫色,卻無(wú)法實(shí)現(xiàn)芳環(huán)結(jié)構(gòu)的降解。</p><p>　　圖4染料濃度對(duì)脫色降解

44、的影響</p><p><b>　　4 結(jié)論</b></p><p>　　1.以Fenton試劑為氧化劑脫色降解染料活性黑KN-B是非常有效的。在一定實(shí)驗(yàn)條件下，活性黑KN-B的脫色效率可達(dá)到99%，染料芳環(huán)結(jié)構(gòu)的降解可達(dá)30%，ＣＯＤ去除率可達(dá)到57.5%。</p><p>　　2. 在最佳ｐＨ范圍內(nèi)，Ｈ2Ｏ2投加量、Ｆｅ2+濃度、染料濃度

45、對(duì)染料初始脫色速率影響不大，但對(duì)后續(xù)的芳環(huán)結(jié)構(gòu)降解影響較大。</p><p>　　3. 羥基自由基氧化降解活性黑KN-B的過(guò)程分為兩個(gè)階段。第一個(gè)階段是羥基自由基快速打斷染料偶氮鍵的脫色過(guò)程；第二階段羥基自由基氧化降解芳環(huán)結(jié)構(gòu)的過(guò)程。</p><p><b>　　參考文獻(xiàn)</b></p><p>　　[1] 楊若明,環(huán)境中有毒有害化學(xué)物質(zhì)的污染

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