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1、由于抗生素廣泛用于治療人類(lèi)和動(dòng)物疾病以及用來(lái)促進(jìn)動(dòng)物生長(zhǎng)等,抗生素的種類(lèi)和產(chǎn)量在不斷的增大。因此,抗生素生產(chǎn)廢水成為污染環(huán)境的一個(gè)重要來(lái)源。目前,抗生素生產(chǎn)廢水的處理效果還不太理想,搞清楚抗生素生產(chǎn)廢水中的特征有機(jī)污染物就顯得尤為重要。然而關(guān)于抗生素生產(chǎn)廢水中特征有機(jī)污染物的殘留分析報(bào)道還較少。本文以開(kāi)發(fā)抗生素制藥生產(chǎn)廢水中特征有機(jī)污染物的檢測(cè)方法為研究目標(biāo),針對(duì)螺旋霉素生產(chǎn)廢水開(kāi)展了以下工作:
開(kāi)發(fā)了制藥廢水中螺旋霉素和
2、新螺旋霉素的同步檢測(cè)方法。采用溶劑萃取法凈化樣品,使用超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀檢測(cè)殘留藥物和中間體。通過(guò)對(duì)溶劑萃取的優(yōu)化,既保證了目標(biāo)物的同步萃取,也能最大程度的去除廢水中高基質(zhì)背景的干擾;通過(guò)調(diào)整和優(yōu)化色譜條件,達(dá)到了目標(biāo)的同步分離,以提高兩種物質(zhì)分析靈敏度為目標(biāo),優(yōu)化選擇了錐孔電壓等質(zhì)譜參數(shù)。通過(guò)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)、回收率、檢出限等指標(biāo)的測(cè)定,驗(yàn)證了該方法具有較好的穩(wěn)定性、準(zhǔn)確性及靈敏度。該方法應(yīng)用于無(wú)錫某制藥廠(chǎng)廢水中殘留藥物的檢測(cè),結(jié)果
3、發(fā)現(xiàn),廢水中螺旋霉素和新螺旋霉素的殘留濃度較高。
開(kāi)發(fā)了制藥廢水中有機(jī)溶媒的同步檢測(cè)方法,采用吹掃捕集凈化樣品,使用氣相色譜-質(zhì)譜儀檢測(cè)殘留溶媒。通過(guò)對(duì)吹掃捕集、氣相色譜質(zhì)譜條件的優(yōu)化,達(dá)到了目標(biāo)物的同步分離。通過(guò)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)、回收率等指標(biāo)的測(cè)定,驗(yàn)證了該方法具有較好的穩(wěn)定性、準(zhǔn)確性及靈敏度。該方法成功應(yīng)用于無(wú)錫某制藥廠(chǎng)廢水中殘留有機(jī)溶媒的檢測(cè)。
開(kāi)發(fā)了制藥廢水中有機(jī)酸的同步檢測(cè)方法,采用固相反萃取凈化樣品,使
4、用離子色譜電導(dǎo)檢測(cè)有機(jī)酸。通過(guò)對(duì)固相反萃取、淋洗液淋洗梯度條件的優(yōu)化,達(dá)到了四種有機(jī)酸的同步分離。四種酸的加標(biāo)回收率達(dá)到83%以上,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD,n=3)為4.42%~6.41%,線(xiàn)性關(guān)系良好,r2達(dá)到0.99以上。該方法測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確可靠,適用于抗生素生產(chǎn)廢水中有機(jī)酸的檢測(cè)。
應(yīng)用開(kāi)發(fā)的分析方法檢測(cè)了制藥廠(chǎng)廢水處理工藝各個(gè)階段三類(lèi)有機(jī)污染物的濃度,全面評(píng)價(jià)三類(lèi)污染物在實(shí)際處理工藝中的去除率,并針對(duì)實(shí)際情況提供了一些
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