海洋科學(xué)畢業(yè)論文sbr工藝處理海水養(yǎng)殖廢水的研究

1、<p><b>　　本科畢業(yè)論文</b></p><p><b>　　（20 屆）</b></p><p>　　SBR工藝處理海水養(yǎng)殖廢水的研究</p><p>　　所在學(xué)院 </p><p>　　專業(yè)班級(jí) 海洋科

2、學(xué) </p><p>　　學(xué)生姓名 學(xué)號(hào) </p><p>　　指導(dǎo)教師 職稱 </p><p>　　完成日期 年 月 </p><p><b>　　目錄</b>&l

3、t;/p><p>　　摘要 …………………………………………………………………………………………ⅠAbstract……………………………………………………………………………………… Ⅱ引言1</p><p><b>　　1.緒論2</b></p><p>　　1.1海水養(yǎng)殖廢水的主要污染源2</p><p>　　1.1

4、.1營(yíng)養(yǎng)物污染2</p><p>　　1.1.2藥物污染2</p><p>　　1.1.3病原菌污染2</p><p>　　1.1.4底泥污染2</p><p>　　1.2海水養(yǎng)殖廢水處理現(xiàn)狀3</p><p>　　1.2.1物理處理技術(shù)3</p><p>　　1.2.2化學(xué)處理技術(shù)

5、3</p><p>　　1.2.3生化技術(shù)3</p><p>　　1.3SBR工藝4</p><p>　　1.4SBR工藝流程4</p><p>　　1.5SBR工藝的實(shí)際應(yīng)用5</p><p><b>　　2.材料與方法6</b></p><p>　　2.1實(shí)

6、驗(yàn)測(cè)定方法及原理6</p><p>　　2.1.1人工海水的配制6</p><p>　　2.1.2 廢水的配制6</p><p>　　2.2 COD的測(cè)定方法7</p><p>　　2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑7</p><p>　　2.2.2 實(shí)驗(yàn)方法7</p><p>　　2.3 NH4

7、+-N的測(cè)定方法7</p><p>　　2.3.1實(shí)驗(yàn)試劑7</p><p>　　2.3.2 實(shí)驗(yàn)步驟7</p><p>　　2.3.4 預(yù)處理8</p><p>　　2.3.5 測(cè)定8</p><p><b>　　2.3.6校準(zhǔn)8</b></p><p>　　

8、2.3.7計(jì)算方法8</p><p>　　2.4 磷的測(cè)定方法9</p><p>　　2.4.1實(shí)驗(yàn)原理9</p><p>　　2.4.2實(shí)驗(yàn)試劑：9</p><p>　　2.4.3實(shí)驗(yàn)步驟9</p><p>　　2.4.5 測(cè)定10</p><p>　　2.4.6 計(jì)算方法10&

9、lt;/p><p>　　3.實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析11</p><p>　　3.1 測(cè)量海水養(yǎng)殖廢水中COD的實(shí)驗(yàn)結(jié)果11</p><p>　　3.1.1COD的標(biāo)準(zhǔn)曲線11</p><p>　　3.1.2 海水養(yǎng)殖廢水COD的測(cè)定結(jié)果11</p><p>　　3.2 測(cè)量海水養(yǎng)殖廢水中NH4+-N的實(shí)驗(yàn)結(jié)果13<

10、/p><p>　　3.2.1 NH4+-N的標(biāo)準(zhǔn)曲線13</p><p>　　3.2.2 海水養(yǎng)殖廢水中NH4+-N的測(cè)定結(jié)果14</p><p>　　3.3測(cè)量海水養(yǎng)殖廢水中P的實(shí)驗(yàn)結(jié)果16</p><p>　　3.3.1 P的標(biāo)準(zhǔn)曲線16</p><p>　　3.3.2 海水養(yǎng)殖廢水中P的測(cè)定結(jié)果16<

11、/p><p><b>　　4.小結(jié)19</b></p><p><b>　　參考文獻(xiàn)20</b></p><p>　　附譯文錯(cuò)誤!未定義書簽。</p><p>　　致謝錯(cuò)誤!未定義書簽。</p><p>　　[摘要] 近年來(lái)海水養(yǎng)殖業(yè)得到迅猛發(fā)展，沿海育苗場(chǎng)及養(yǎng)殖場(chǎng)廢水

12、排放量與日俱增，當(dāng)前海水養(yǎng)殖廢水的排放量已超過(guò)陸源污水，是導(dǎo)致海洋環(huán)境不斷惡化的重要原因之一。為了保護(hù)海洋環(huán)境，減少疾病傳播，海水集約化養(yǎng)殖廢水經(jīng)處理后方能排放入海已成為海水養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展的必然趨勢(shì)。實(shí)驗(yàn)擬通過(guò)采用SBR應(yīng)器對(duì)海水養(yǎng)殖廢水生物處理系統(tǒng)的微生物種群結(jié)構(gòu)、海水鹽度對(duì)COD、NH4+-N去除效果的影響、活性污泥系統(tǒng)耐海水鹽度沖擊的能力，對(duì)海水利用廢水生物處理進(jìn)行深入而系統(tǒng)的研究，以期解決海水利用的關(guān)鍵技術(shù)。本實(shí)驗(yàn)主要研究SBR工藝

13、對(duì)海水養(yǎng)殖廢水中COD, NH4+-N，P的去除效果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在海水養(yǎng)殖廢水中，污泥的馴化是關(guān)鍵的一步，經(jīng)實(shí)驗(yàn)后結(jié)果顯示，COD由進(jìn)水的93.3 mg/L經(jīng)處理后出水為8.7 mg/L，去除率達(dá)到了90.68%； NH4+-N由進(jìn)水的19.5 mg/L ，經(jīng)處理后出水為2.6 mg/L，去除率達(dá)到了86.67%；P由進(jìn)水的8.7mg/L，經(jīng)處理后出水為1.0 mg/L，去除率達(dá)到了88.50%。結(jié)果表明，使用SBR工藝能有效的處理

14、海水養(yǎng)殖廢水，減少海洋污染，保護(hù)海洋環(huán)境。</p><p>　　[關(guān)鍵詞] 活性污泥；SBR工藝；NH4+-N；COD；去除率</p><p>　　[Abstract] In recent years Marine aquaculture has developed rapidly.Hatcheries and farms in the coastal wastewater dischar

15、ge are daily on the increase.the current increasing wastewater seawater aquaculture effluent has exceeded the emissions land-origin sewage,which mainly lead to the the Marine environment worsening.In order to protect the

16、 marine environment ,reduce the spread of disease,Seawater intensive farming wastewater treatment by processing rear can discharged into the sea has become an</p><p>　　[Key words]Activated sludge; SBR proces

17、s; NH4+-N; COD; Removal rate</p><p><b>　　引言</b></p><p>　　自改革開(kāi)放以來(lái)，隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展，人們對(duì)與蛋白質(zhì)的需求不斷增大，而魚類等海產(chǎn)品則是蛋白質(zhì)的重要來(lái)源。據(jù)推測(cè)，人類對(duì)魚類的消費(fèi)量在今后的十幾年內(nèi)將增加 5 0 ％。為了滿足人們對(duì)水產(chǎn)品的需求，我國(guó)的海水養(yǎng)殖業(yè)得到了迅猛的發(fā)展，養(yǎng)殖產(chǎn)量已連續(xù)多年位

18、居世界首位。并且我國(guó)是首個(gè)養(yǎng)殖業(yè)超過(guò)捕撈業(yè)的國(guó)家，隨著海水養(yǎng)殖技術(shù)水平的進(jìn)一步提高和市場(chǎng)需求的不斷擴(kuò)大，海水養(yǎng)殖業(yè)模式已趨向與集約化、高密度、高產(chǎn)出的養(yǎng)殖模式。與此同時(shí)，海水養(yǎng)殖帶來(lái)的環(huán)境污染問(wèn)題也不容忽視，一方面養(yǎng)殖污染物的排放、沉積可引起水體富營(yíng)養(yǎng)化，嚴(yán)重時(shí)導(dǎo)致養(yǎng)殖生態(tài)系統(tǒng)失衡、紊亂乃至系統(tǒng)的完全崩潰，另一方面養(yǎng)殖環(huán)境內(nèi)的污染也制約著海水養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展。因此對(duì)與海水養(yǎng)殖廢水的處理，減少海洋污染是當(dāng)前最主要的問(wèn)題，解決養(yǎng)殖廢水的循環(huán)再利

19、用問(wèn)題將極大的促進(jìn)我國(guó)養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展[1]。 </p><p>　　活性污泥處理活性污泥法是以活性污泥為主體的廢水生物處理的主要方法。指的是連續(xù)向廢水中通入空氣，經(jīng)一定時(shí)間后因好氧性微生物繁殖而形成的污泥狀絮凝物。其上棲息著以菌膠團(tuán)為主的微生物群落，對(duì)有機(jī)物具有很強(qiáng)的吸附與氧化能力?；钚晕勰喾ㄊ俏鬯幚眍I(lǐng)域應(yīng)用最為廣泛的生物處理技術(shù)。它能有效地處理生活污水、城市污水和有機(jī)性工業(yè)廢水目前對(duì)于傳統(tǒng)的活性污泥技術(shù)在工藝方

20、面不斷改進(jìn)，已能夠作為脫氮 、除磷的三級(jí)處理技術(shù) 。</p><p>　　SBR即序批式活性污泥法，是這類活性污泥處理革新工藝中的頗有前途的一種新工藝。早在1914年英國(guó)學(xué)者Ardem和Locket發(fā)明活性污泥法時(shí)，采用的就是這種處理系統(tǒng)。SBR的自動(dòng)控制系統(tǒng)主要是以時(shí)間為基本控制參數(shù)，使工藝系統(tǒng)正常運(yùn)轉(zhuǎn)。而由于當(dāng)時(shí)的條件落后，SBR工藝的要求極高一直沒(méi)有加以推廣。近年來(lái)，計(jì)算機(jī)和自動(dòng)控制技術(shù)的飛速發(fā)展，根本上解

21、決了活性污泥法開(kāi)發(fā)初期間歇性操作中的復(fù)雜問(wèn)題，該工藝的優(yōu)勢(shì)得到了充分的發(fā)揮。而監(jiān)控技術(shù)的自動(dòng)化程度以及污水處理廠自動(dòng)化管理要求的提高，又為間歇式活性污泥法的再度深入研究和應(yīng)用，提供了極為有利的先決條件。SBR工藝具有（1）流程簡(jiǎn)單、基建及運(yùn)行費(fèi)用低。（2）工藝操作靈活多樣。（3）耐沖擊負(fù)荷，有機(jī)物去除率高。（4）污泥活性強(qiáng)、濃度高。（5）能有效防止污泥膨脹。（6）沉淀效果好等特點(diǎn)[2-3]。因此SBR工藝將受到更多的重視。</p&

22、gt;<p>　　為減少海水養(yǎng)殖廢水對(duì)海洋環(huán)境的破壞，本實(shí)驗(yàn)采用SBR工藝對(duì)海水養(yǎng)殖廢水進(jìn)行處理，研究SBR工藝對(duì)海水養(yǎng)殖廢水中主要污染物COD, NH4+-N,P的去除效果。</p><p><b>　　1.緒論</b></p><p>　　海水養(yǎng)殖廢水的主要污染源</p><p>　　海水養(yǎng)殖對(duì)生態(tài)環(huán)境的影響，一般從兩個(gè)方面進(jìn)

23、行分析。一方面，海水養(yǎng)殖廢水的排放破壞了近岸海域的生態(tài)環(huán)境；另一方面，海水養(yǎng)殖造成了養(yǎng)殖水體自身生態(tài)環(huán)境的污染。它對(duì)養(yǎng)殖水體的污染主要包括營(yíng)養(yǎng)物的污染、藥物的使用污染以及底泥的富集污染三種。海水養(yǎng)殖廢水對(duì)近岸生態(tài)環(huán)境的影響，主要是指對(duì)近岸海洋生物群落結(jié)構(gòu)的影響。 </p><p><b>　　營(yíng)養(yǎng)物污染</b></p><p>　　營(yíng)養(yǎng)物污染一般包括兩方面，一是養(yǎng)殖動(dòng)

24、物飼料中所含的N、P以及懸浮物和有機(jī)物中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)成為水體富營(yíng)養(yǎng)化的污染源，從而造成對(duì)近海海域的污染；二是養(yǎng)殖動(dòng)物新陳代謝的產(chǎn)物形成的自身污染。</p><p><b>　　藥物污染</b></p><p>　　在工廠化育苗和養(yǎng)殖過(guò)程中，為了預(yù)防和治療疾病，常使用多種化學(xué)藥物，或用于水體消毒或用于病害防治，這些藥物使用后多有殘留。另外，大量頻繁的使用化學(xué)藥物，可殺滅水體

25、中的有益菌，致使養(yǎng)殖池內(nèi)微生態(tài)失衡，從而造成短期或長(zhǎng)期的水環(huán)境惡化?；瘜W(xué)藥物大量使用的結(jié)果，導(dǎo)致養(yǎng)殖廢水中生物耗氧量（BOD）指標(biāo)高。</p><p><b>　　病原菌污染</b></p><p>　　在高密度集約化養(yǎng)殖條件下，一方面，由于不能科學(xué)合理地用藥，致使水體中的病原菌產(chǎn)生抗藥性；另一方面，由于盲目的追求高產(chǎn)出、高效益，導(dǎo)致動(dòng)物體體質(zhì)下降，水質(zhì)富營(yíng)養(yǎng)化，從而

26、使養(yǎng)殖廢水中存在過(guò)量的致病菌，其數(shù)量往往比正常海水高出1～2 個(gè)數(shù)量級(jí)。</p><p><b>　　底泥污染</b></p><p>　　工廠化育苗及養(yǎng)殖中，育苗池或養(yǎng)殖池的池底經(jīng)常沉積一層底泥。一方面，沉積的底泥，由于生物膜的存在，極度 缺氧，極易被分解，產(chǎn)生大量的有害氣體；另一方面，沉積的底泥中具有豐富的營(yíng)養(yǎng)元素，在一定的條件下會(huì)再釋放出營(yíng)養(yǎng)元素到養(yǎng)殖水體中，造

27、成水體富營(yíng)養(yǎng)化。所以，底泥也是養(yǎng)殖廢水的主要污染源。</p><p>　　海水養(yǎng)殖廢水處理現(xiàn)狀</p><p><b>　　物理處理技術(shù)</b></p><p>　　海水養(yǎng)殖廢水處理應(yīng)用較多的是物理處理技術(shù)，如沉淀、過(guò)濾和泡沫分離等技術(shù)，這些物理處理設(shè)施具有造價(jià)和運(yùn)行費(fèi)用低等優(yōu)點(diǎn)，但是采用這些方法只能去除水體中的懸浮物，而溶解性污染物不能去除，

28、特別是對(duì)魚類等養(yǎng)殖對(duì)象有強(qiáng)毒性的氨氮也不能去除 。</p><p><b>　　化學(xué)處理技術(shù)</b></p><p>　　在化學(xué)處理技術(shù)中，海水集約化養(yǎng)殖廢水處理較多應(yīng)用氧化技術(shù)，而臭氧具有強(qiáng)氧化性，經(jīng)過(guò)處理后水中溶解氧含量高，能快速分解水體中還原性無(wú)機(jī)質(zhì)和有機(jī)質(zhì)，殺滅水體中的病毒 、細(xì)菌，沒(méi)有二次污染等優(yōu)點(diǎn)，特別適合海水養(yǎng)殖廢水中污染物特點(diǎn)和處理后的水質(zhì)要求。而臭氧

29、氧化技術(shù)的不足之處在于處理成本較高，而且殘留的臭氧對(duì)養(yǎng)殖的對(duì)象具有一定的毒性作用。</p><p>　　2000年Di mitri等人研究了用聚氯丙烯胺多聚水凝膠去除水產(chǎn)養(yǎng)殖廢水中的NO3-、NO2-、PO43- 等營(yíng)養(yǎng)鹽的方法，得到了很高的去除效率。多聚體水凝膠具有三維的多聚網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，能吸附、去除海水養(yǎng)殖廢水中的 NO3- NO2-、PO43-等離子。實(shí)驗(yàn)表明，在3h 內(nèi)能夠去除廢水中98%的 PO43-—P

30、，50 %NO3-—N以及85 %NO2-—N，并且該凝膠還可再生，其再生方法是在釋放營(yíng)養(yǎng)鹽離子后用1 mol / L的NaOH 溶液清洗[6]。</p><p><b>　　生化技術(shù)</b></p><p>　　生物化學(xué)處理指的是利用微生物的吸收、代謝等作用，達(dá)到降解水體中有機(jī)物和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的目的，主要去除水體中的溶解態(tài)污染物。生化技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是投資少，不容易產(chǎn)生二次污

31、染。海水養(yǎng)殖廢水中主要成分為脂肪、蛋白質(zhì)、碳水化合物等，其粒徑小于2×10- 4μm，因此特別適用生化處理。生化處理主要有生物接觸氧化法、生物流化床、生物轉(zhuǎn)盤和氧化塘等方法。傳統(tǒng)生化法的生化菌種主要來(lái)源于自然或人工環(huán)境中的混合菌種，雖然經(jīng)過(guò)馴化，但是由于海水中硝化菌群貧乏，異氧菌大多為貧營(yíng)養(yǎng)菌，使得總體代謝選擇性和有效微生物比例較低，系統(tǒng)的單位體積處理負(fù)荷不高。在生物處理過(guò)程中，在硝化細(xì)菌作用下氨氮被轉(zhuǎn)化為硝態(tài)氮，后者被反硝化

32、細(xì)菌進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為游離氮?dú)?。?jīng)過(guò)研究，海水中硝化菌群十分貧乏，因此提高硝化細(xì)菌的濃度對(duì)生物脫氮十分重要。</p><p><b>　　SBR工藝</b></p><p>　　SBR是序列間歇式活性污泥法（Sequencing Batch Reactor Activated Sludge Process）的簡(jiǎn)稱，又稱序批式活性污泥法、間歇式活性污泥法，是一種按間歇曝氣方式

33、來(lái)運(yùn)行的活性污泥污水處理技術(shù)。SBR工藝與傳統(tǒng)污水處理工藝的不同之處在于，其采用時(shí)間分割的操作方式代替空間分割的操作方式，靜置理想沉淀代替?zhèn)鹘y(tǒng)的動(dòng)態(tài)沉淀，非穩(wěn)定生化反應(yīng)代替穩(wěn)態(tài)生化反應(yīng)。它的主要特征是在運(yùn)行上的有序和間歇操作，SBR技術(shù)沒(méi)有污泥回流系統(tǒng)，其核心是SBR反應(yīng)池，該池集均化、初沉、生物降解、二沉等功能于一池。</p><p><b>　　SBR工藝流程</b></p>

34、<p>　　序批式活性污泥法的主要反應(yīng)器，即曝氣池的運(yùn)行操作是由流入 、反應(yīng) 、沉淀、排放和閑置五個(gè)工序組成。污水在反應(yīng)器中按序列 、間歇地進(jìn)入每個(gè)反應(yīng)工序，每個(gè)反應(yīng)器的運(yùn)行操作在時(shí)間上也是按次序排列間歇運(yùn)行的。</p><p>　　下圖為SBR工藝流程圖：</p><p>　　圖1.1 SBR工藝流程圖</p><p>　　Fig 1.1 The

35、SBR process flow diagram</p><p>　　SBR最基本的特點(diǎn)是處理工序是間歇、周期性的，整個(gè)運(yùn)行過(guò)程分成進(jìn)水期、反應(yīng)期、沉降期、排水期和閑置期五個(gè)運(yùn)行期，各個(gè)運(yùn)行期在時(shí)間上按序排列，稱為一個(gè)運(yùn)行周期。</p><p>　　SBR工藝在設(shè)計(jì)和運(yùn)行時(shí)，根據(jù)不同的水質(zhì)條件、使用場(chǎng)合以及出水要求等，有許多的變化和發(fā)展，產(chǎn)生了很多的變型。比較典型的工藝有：ICEAS（間歇

36、式循環(huán)延時(shí)曝氣活性污泥）工藝，DAT-INT工藝，CASS工藝（厭氧/缺氧/好氧交替運(yùn)行），UNITAN工藝和MSBR(改良型SBR)工藝。目前， MSBR的出現(xiàn)在一定的程度上反映了SBR工藝的發(fā)展趨向，它的一體化和組合式的設(shè)計(jì)思想構(gòu)成了污水處理工藝的最新研究方向。</p><p>　　SBR工藝的實(shí)際應(yīng)用</p><p>　　很多專家學(xué)者采用SBR法對(duì)城市污水及化工廢水脂肪酸廢水屠宰廢水

37、等各種工業(yè)污水進(jìn)行處理，取得了許多寶貴的經(jīng)驗(yàn)。</p><p>　　如：張朝升等采用SBR工藝對(duì)廣州地區(qū)城市污水進(jìn)行生物脫氮除磷實(shí)驗(yàn)研究。研究表明：在碳氮磷比例不合理的情況下，既去除有機(jī)物又取出了水體中的氮磷?？偼Ａ魰r(shí)間控制在4.5~5.5h，污泥負(fù)荷為0.14~0.26kgBOD5 /（kgMLSS.d）時(shí)，出水BOD5濃度在5.12~13.62mg/L，去除率達(dá)到85%~93%，出水COD濃度在10.7~32

38、.2mg/L，去除率達(dá)到82%~88%；出水NH4--N2.83~9.83mg/L，去除率達(dá)到53%~87%；出水TP濃度在0.1~0.45mg/L，去除率達(dá)到85%~99%[7]。</p><p><b>　　2.材料與方法</b></p><p>　　2.1實(shí)驗(yàn)測(cè)定方法及原理</p><p>　　本實(shí)驗(yàn)采用SBR工藝處理海水養(yǎng)殖廢水，研究S

39、BR工藝對(duì)海水養(yǎng)殖廢水中COD, NH4+-N，P的去除效果。實(shí)驗(yàn)所用的活性污泥取自定海污水處理廠?；钚晕勰喾湃肴斯ずＫ?，然后再通入廢水進(jìn)行馴化，觀察測(cè)量效果，待馴化結(jié)果良好后，再通入海水養(yǎng)殖廢水，通過(guò)兩個(gè)星期采用SBR工藝處理海水養(yǎng)殖廢水，每天觀察測(cè)量記錄數(shù)據(jù)。</p><p>　　2.1.1人工海水的配制</p><p>　　表2.1 人工海水配方(g/l)</p>&

40、lt;p>　　Table 2.1 artificial seawater formula</p><p>　　2.1.2 廢水的配制</p><p><b>　　表2.2 廢水配方</b></p><p>　　Table 2.2 wastewater formula</p><p>　　以葡萄糖為碳源，NH4Cl為

41、氮源，KH2PO4為磷源</p><p>　　2.2 COD的測(cè)定方法</p><p>　　2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑</p><p>　　鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（COD為1000mg/L）：稱取干燥的鄰苯二甲酸氫鉀0.8502g溶于水，稀釋到1000ml.該標(biāo)準(zhǔn)溶液的理論COD值為1000mg/L。</p><p>　　重鉻酸鉀溶液：0.05mo

42、l/L。</p><p>　　硫酸-硫酸銀溶液：稱取硫酸銀4.4g溶于500ml濃硫酸中。</p><p>　　2.2.2 實(shí)驗(yàn)方法</p><p>　　在6個(gè)消解管中分別加入0、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0mL鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋至2mL。分別加入0.75mL重鉻酸鉀溶液和2.25 mL硫酸-硫酸銀溶液，于150±2℃下消解2h。消解完成

43、后，在610nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度。記錄所得數(shù)據(jù)，作標(biāo)準(zhǔn)曲線。</p><p>　　2.3 NH4+-N的測(cè)定方法</p><p>　　NH4+-N的測(cè)定方法采用納氏試劑比色法</p><p><b>　　2.3.1實(shí)驗(yàn)試劑</b></p><p>　　納氏試劑(HgCl2一KI 一KOH)，酒石酸鉀鈉溶液(KNaC4H6

44、O6 ?4H2O)，氫氧化鉀（KOH），碘化鉀(KI)，硫酸鋅溶液，硫代硫酸鈉溶液，淀粉一碘化鉀試紙，銨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液</p><p>　　2.3.2 實(shí)驗(yàn)步驟</p><p>　　2.3.2.1 納氏試劑的配制</p><p>　　稱取15g 氫氧化鉀（KOH ) ，溶于50ml 水中，冷至室溫。</p><p>　　稱取5g 碘化鉀〔 KI

45、) ，溶于10ml 水中，攪拌，將2.5g 二氯化汞（HgCl2 ）粉末分次少量緩慢的加人于碘化鉀溶液中，直到溶液呈深黃色或出現(xiàn)微米紅色沉淀溶解緩慢時(shí)，充分?jǐn)嚢杌旌停⒏臑榈渭親gCl2飽和溶液，當(dāng)出現(xiàn)少量朱紅色沉淀，停止滴加。</p><p>　　在攪拌下，將冷的氫氧化鉀溶液緩慢地加人到上述二氯化汞和碘化鉀的混合液中，并稀釋至100ml 于暗處?kù)o置24h ，倒出上清液，保存在棕色瓶中，用橡皮塞封緊。</p

46、><p>　　2.3.2.2 酒石酸鉀鈉溶液的配制</p><p>　　稱取50g酒石酸鉀鈉（KNaC4H6O6 ?4H2O ) ，溶于100ml 水中，加熱煮沸，來(lái)去除氨，等到充分冷卻后稀釋至100ml 。</p><p><b>　　2.3.4 預(yù)處理</b></p><p>　　樣品中含有懸浮物、余氯、鈣鎂等金屬離子

47、、硫化物和有機(jī)物時(shí)，對(duì)比色測(cè)定有干擾，處理方法有：用硫代硫酸鈉溶液除余氯，也可用淀粉一碘化鉀試紙檢驗(yàn)是否除盡余氯。用凝聚沉淀和絡(luò)合掩蔽后，樣品仍渾濁和帶色，則應(yīng)采用蒸餾法。加人酒石酸鉀鈉溶液，可消除鈣鎂等金屬離子的干擾。蒸餾中，某些有機(jī)物很可能與氨同時(shí)被餾出，對(duì)測(cè)定仍有干擾，其中有些物質(zhì)（如甲醛）可在比色前于低pH 下采用煮沸而除之</p><p><b>　　凝聚沉淀。</b></p

48、><p><b>　　2.3.5 測(cè)定</b></p><p>　　取試份于50ml比色管中，加入1 ml 酒石酸鉀鈉溶液，搖勻，再加入納氏試劑1.5ml，搖勻。放置10min 后進(jìn)行比色。若色度很低采用目視比色，一般在波長(zhǎng)420nm 下，用光程長(zhǎng)2nmm比色皿，以水作參比，然后測(cè)定試份的吸光度。</p><p>　　用50ml 水代替試份按上述方

49、法測(cè)定</p><p><b>　　2.3.6校準(zhǔn)</b></p><p><b>　　目視比色法</b></p><p>　　在6 個(gè)50ml 比色管中，分別加人0 、0.10 、0.30 、0.50 、0.70 、l.00ml 銨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液， 再加水至刻度，按（2.3.5）顯色后進(jìn)行目視比色。</p>&

50、lt;p><b>　　分光光度法</b></p><p>　　在8個(gè)50ml 比色管中，分別加人0、0.50 、1.00 、2.00 、3.00 、5,00 、7.00 、10.00ml 銨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液，再加水至刻度。按顯色后進(jìn)行分光光度測(cè)定。</p><p>　　將上面系列標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)得的吸光度扣除試劑空白（零濃度）的吸光度，便得到校正吸光度，以校正吸光度為縱坐標(biāo)

51、，銨氮質(zhì)量mN為橫坐標(biāo)，繪制校準(zhǔn)曲線。</p><p><b>　　2.3.7計(jì)算方法</b></p><p>　　試份中銨氮吸光度Ar用式（l）計(jì)算：Ar=As-Ab·················

52、;··（l）</p><p>　　式中：As― 試份測(cè)定吸光度， Ab— 空白試驗(yàn)吸光度。</p><p>　　銨氮含量cN（mg/L）用式（2）計(jì)算：</p><p>　　cN =mN /v·············

53、······（2）</p><p>　　其中：mN一銨氮質(zhì)量，μg。</p><p>　　v― 試份體積，ml 。</p><p>　　2.4 磷的測(cè)定方法</p><p>　　磷的測(cè)定方法采用的是鉬酸氨分光光度法</p><p><b>　　2.4

54、.1實(shí)驗(yàn)原理</b></p><p>　　在中性條件下用過(guò)硫酸鉀（或硝酸-高氯酸）使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽，在酸性介質(zhì)中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應(yīng)，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后，立即被抗壞血酸還原，生成藍(lán)色的絡(luò)合物。</p><p>　　2.4.2實(shí)驗(yàn)試劑：</p><p>　　抗壞血酸，硫酸，鉬酸鹽溶液，磷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液，磷標(biāo)準(zhǔn)使用溶液，<

55、;/p><p><b>　　2.4.3實(shí)驗(yàn)步驟</b></p><p>　　抗壞血酸，100g/L溶液：溶解10g抗壞血酸（C6H8O6）于水中，并稀釋至100mL?？箟难醿?chǔ)存在棕色的試劑瓶中，在冷處可穩(wěn)定幾周。如果沒(méi)有變色可長(zhǎng)時(shí)間使用。</p><p>　　鉬酸鹽溶液：溶解13g鉬酸銨[（NH4）6Mo7O24.4H2O]于100mL水中。溶解

56、0.35g酒石酸銻鉀[KSbC4H4O7.0.5H2O]于100mL水中。在不斷攪拌下把鉬酸銨溶液緩慢的加到300mL硫酸中，然后加酒石酸銻鉀溶液并且混合均勻。把溶液儲(chǔ)存在棕色試劑瓶中，在冷處可保存二個(gè)月。</p><p>　　磷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液：稱取0.219 7±0.001g于110℃干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氫鉀（KH2PO4），用水溶解后轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中，加入大約800mL水、加5mL

57、硫酸用水稀釋至標(biāo)線并且混勻。1.00mL標(biāo)準(zhǔn)溶液中含有50.0μg磷。配制好的溶液在玻璃瓶中至少可貯存六個(gè)月。</p><p>　　磷標(biāo)準(zhǔn)使用溶液：將10.0mL的磷標(biāo)準(zhǔn)溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線并混勻。1.00mL此標(biāo)準(zhǔn)溶液含2.0μg磷，使用當(dāng)天配制。</p><p><b>　　2.4.5 測(cè)定</b></p><p>

58、　　分別向各份溶液中加入1mL抗壞血酸溶液混勻，30秒后加2mL鉬酸鹽溶液充分混勻。室溫下放置15min后，使用光程為30mm比色皿，在700nm波長(zhǎng)下，用水作參比，測(cè)定吸光度。再用50mL水代替試份，也按照相同方法測(cè)定作為參比。</p><p>　　取7支具塞刻度管分別加入0.0，0.50，1.00，3.00，5.00，10.0，15.0mL磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液。加水至25mL。然后按測(cè)定步驟（2.4.5）進(jìn)行處理。

59、以水作參比，測(cè)定吸光度，用來(lái)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。</p><p>　　將上面系列標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)得的吸光度扣除試劑空白（零濃度）的吸光度，就得到了校正吸光度。</p><p>　　2.4.6 計(jì)算方法</p><p>　　估計(jì)廢水中磷的濃度，稀釋到0.6mg/L以下，按照磷的測(cè)定方法，記錄吸光度（試份測(cè)定吸光度減去空白試驗(yàn)吸光度），代入回歸方程中，就可得到稀釋后磷的濃度，再乘以

60、稀釋倍數(shù)，得出廢水中磷的濃度。</p><p><b>　　3.實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析</b></p><p>　　3.1 測(cè)量海水養(yǎng)殖廢水中COD的實(shí)驗(yàn)結(jié)果</p><p>　　在6個(gè)消解管中分別加入0、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0mL鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋至2mL。分別加入0.75mL重鉻酸鉀溶液和2.25 mL硫酸-硫酸銀溶液，于1

61、50±2℃下消解2h。然后在610nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度。</p><p>　　3.1.1COD的標(biāo)準(zhǔn)曲線</p><p>　　測(cè)得的吸光度為表3.1，COD標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖3.1.</p><p>　　表3. 1.COD吸光度</p><p>　　Table 3.1．COD absorbancy</p><p>

62、　　圖3.1.COD標(biāo)準(zhǔn)曲線</p><p>　　Fig3. 1.COD standard curve</p><p>　　3.1.2 海水養(yǎng)殖廢水COD的測(cè)定結(jié)果</p><p>　　經(jīng)過(guò)2個(gè)星期的觀察測(cè)量，記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果得表3.2.</p><p>　　表3.2.廢水COD測(cè)定結(jié)果</p><p>　　Table3.

63、 2．Wastewater determination of COD results</p><p>　　COD去除率=（進(jìn)水—出水）/進(jìn)水，圖3.2為COD去除率趨勢(shì)圖</p><p>　　圖3.2 COD去除率趨勢(shì)圖</p><p>　　Figure 3.2 removal rate trend chart</p><p>　　在上圖中橫

64、軸為時(shí)間軸，縱軸為去除率，由上圖可以看出隨著時(shí)間的不斷推移，COD的去除率越來(lái)越高，而經(jīng)過(guò)連續(xù)兩個(gè)星期的處理，最后去除率達(dá)到了90.68%，出水中所含的COD含量為8.7mg/L，處理效果良好，觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果，15，16，17日COD的去除率極為相近，上升趨勢(shì)已趨向平滑。因此可知用本實(shí)驗(yàn)去除海水養(yǎng)殖廢水中的COD已達(dá)極限，若想再進(jìn)一步的去除海水養(yǎng)殖廢水中的COD需采用化學(xué)處理方法，才能進(jìn)一步的去除海水養(yǎng)殖廢水中的COD。</p>

65、;<p>　　3.2 測(cè)量海水養(yǎng)殖廢水中NH4+-N的實(shí)驗(yàn)結(jié)果</p><p>　　取試份于50ml比色管中，加入1 ml 酒石酸鉀鈉溶液，搖勻，再加人納氏試劑1.5ml，搖勻。放置10min 后進(jìn)行比色。若色度很低采用目視比色，一般在波長(zhǎng)420nm 下，用光程長(zhǎng)2nmm比色皿，以水作參比，測(cè)定試份的吸光度</p><p>　　3.2.1 NH4+-N的標(biāo)準(zhǔn)曲線</p&

66、gt;<p>　　使用標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)得的吸光度為表3.3，NH4+-N標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖3.3</p><p>　　表3.3. NH4+-N吸光度</p><p>　　Table 3.3. NH4 + - N absorbency</p><p>　　圖3.3. NH4+-N標(biāo)準(zhǔn)曲線</p><p>　　Fig3.2 NH4+-N sta

67、ndard curve</p><p>　　3.2.2 海水養(yǎng)殖廢水中NH4+-N的測(cè)定結(jié)果</p><p>　　經(jīng)過(guò)2個(gè)星期的觀察測(cè)量，記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果得表3.4</p><p>　　表3.4. 海水養(yǎng)殖廢水NH4+-N的測(cè)定結(jié)果</p><p>　　Table3. 4. Mariculture wastewater NH4 + - N det

68、ermination result</p><p>　　NH4+-N去除率=（進(jìn)水—出水）/進(jìn)水，圖3.4為NH4+-N去除率趨勢(shì)圖</p><p>　　圖3.4NH4+-N去除率趨勢(shì)圖</p><p>　　Figure 3.4 NH4 + - N removal rate trend chart</p><p>　　在上圖中橫軸為時(shí)間軸，縱

69、軸為去除率，由上圖可以看出隨著時(shí)間的不斷推移，NH4+-N的去除率越來(lái)越高，而經(jīng)過(guò)連續(xù)兩個(gè)星期的處理，最后去除率達(dá)到了86.67%，出水中所含的NH4+-N含量為2.6mg/L，處理效果良好，觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果，15，16，17日NH4+-N的去除率極為相近，上升趨勢(shì)已趨向平滑。因此可知用本實(shí)驗(yàn)去除海水養(yǎng)殖廢水中的NH4+-N已達(dá)極限，若想再進(jìn)一步的去除海水養(yǎng)殖廢水中的NH4+-N需采用化學(xué)處理方法，才能進(jìn)一步的去除海水養(yǎng)殖廢水中的NH4+-

70、N。</p><p>　　3.3測(cè)量海水養(yǎng)殖廢水中P的實(shí)驗(yàn)結(jié)果</p><p>　　分別向各份溶液中加入1mL抗壞血酸溶液混勻，30秒后加2mL鉬酸鹽溶液充分混勻。室溫下放置15min后，使用光程為30mm比色皿，在700nm波長(zhǎng)下，以水作參比，測(cè)定吸光度。</p><p>　　3.3.1 P的標(biāo)準(zhǔn)曲線</p><p>　　使用標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)得的

71、吸光度為表3.5，P標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖3.5</p><p>　　表3.5.P的吸光度</p><p>　　Table 3.5. P absorbency</p><p><b>　　圖3.5P標(biāo)準(zhǔn)曲線</b></p><p>　　Fig 3.5.P standard curve</p><p>　　3

72、.3.2 海水養(yǎng)殖廢水中P的測(cè)定結(jié)果</p><p>　　經(jīng)過(guò)2個(gè)星期的觀察測(cè)量，記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果得表3.6</p><p>　　表3.6.海水養(yǎng)殖廢水中P的測(cè)定結(jié)果</p><p>　　Table3. 6. Mariculture wastewater of analytical results in P</p><p>　　P去除率=（進(jìn)水—

73、出水）/進(jìn)水，圖3.6為P去除率趨勢(shì)圖</p><p>　　圖3.6 P去除率趨勢(shì)圖</p><p>　　Figures 3.6 P removal rate trend chart</p><p>　　在上圖中橫軸為時(shí)間軸，縱軸為去除率，由上圖可以看出隨著時(shí)間的不斷推移，P的去除率越來(lái)越高，而經(jīng)過(guò)連續(xù)兩個(gè)星期的處理，最后去除率達(dá)到了88.50%，出水中所含的P含

74、量為1.0mg/L，處理效果良好，觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果，15，16，17日P的去除率極為相近，去除率上升趨勢(shì)已趨向平滑。因此可知用本實(shí)驗(yàn)去除海水養(yǎng)殖廢水中的P已達(dá)極限，若想再進(jìn)一步的去除海水養(yǎng)殖廢水中的P需采用化學(xué)處理方法，才能進(jìn)一步的去除海水養(yǎng)殖廢水中的P。</p><p><b>　　4.小結(jié)</b></p><p>　　本實(shí)驗(yàn)研究SBR工藝處理海水養(yǎng)殖廢水中的主要污染物

75、，COD，NH4+-N，P的去除效果，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：</p><p>　　海水養(yǎng)殖廢水中反而污染物有很多，由于實(shí)驗(yàn)條件，因此測(cè)量廢水中的主要污染物，來(lái)觀察SBR工藝對(duì)海水養(yǎng)殖廢水的處理效果。</p><p>　　2.由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知SBR工藝對(duì)海水養(yǎng)殖廢水的處理效果良好，在此過(guò)程中污泥的馴化是很關(guān)鍵的一步，因此要多觀察污泥增長(zhǎng)情況、沉降性能和有機(jī)物的去除率。經(jīng)過(guò)大約一個(gè)月的培養(yǎng)，污泥由黑色變

76、成灰褐色，沉降性能良好。</p><p>　　3.活性污泥經(jīng)過(guò)馴化后，再通入海水養(yǎng)殖廢水，采用SBR工藝處理。有實(shí)驗(yàn)可知COD的去除率達(dá)到了90.68%，NH4+-N去除率達(dá)到了86.76%，磷的去除率達(dá)到了87.63%。因此可以證明：采用SBR工藝能夠有效的處理海水養(yǎng)殖廢水中的污染物。</p><p><b>　　參考文獻(xiàn)</b></p><p&

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