畢業(yè)論文內(nèi)容要求模板--丹參的研究

1、I摘要丹參（SalviamiltirhizaBunge），為唇形科鼠尾草屬多年生直立草本植物，其根和根莖皆可入藥，具有祛瘀止痛，活血通經(jīng)，清心除煩等功效。近年來隨著丹參需求的日益擴(kuò)大，野生資源的逐漸減少，人工種植品種退化及病蟲災(zāi)害等一系列問題的產(chǎn)生，導(dǎo)致丹參產(chǎn)量和質(zhì)量的逐年降低。因此，有效提高丹參中活性成分的含量、培育優(yōu)質(zhì)新品種已成為丹參現(xiàn)代化開發(fā)利用的必由之路。丹參中主要次生代謝產(chǎn)物分為兩大類：一類為水溶性的酚酸類化合物；另一類為脂溶

2、性的丹參酮類物質(zhì)?；趥鹘y(tǒng)中藥多以水煎服的用藥方式，水溶性的酚酸類成分被認(rèn)為是丹參發(fā)揮藥效的活性物質(zhì)。研究報(bào)道丹參中主要的酚酸類活性成分生物主要源于酪氨酸代謝途徑和苯丙烷類代謝途徑，多為咖啡酸的衍生物，并且其合成受到一些MYB和BHLH類轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控。鑒于此，本論文在已有研究的基礎(chǔ)上，選取丹參基因?yàn)檠芯繉ο?，克隆其啟動子序列并進(jìn)行序列的生物信息學(xué)分析，探究其潛在的表達(dá)調(diào)控模式，為更好地研究丹參基因的功能及在丹參酚酸類合成中的作用奠定基

3、礎(chǔ)。1.利用PCR的方法從丹參gDNA水平克隆得到了基因的啟動子序列，該序列全長bp。2.利用啟動子在線分析軟件進(jìn)行啟動子順式作用元件分析。分析結(jié)果顯示，該基因啟動子區(qū)域上分布有與生物或非生物脅迫相關(guān)的順式作用元件如、、等，以及與激素響應(yīng)相關(guān)的順式作用元件、等。關(guān)鍵詞：丹參，基因啟動子，順式作用元件。第1章引言1第1章引言1.1丹參的研究概況丹參（SalviamiltirhizaBunge），又名赤參、逐烏、郁蟬草、奔馬草等，為唇形科鼠

4、尾草屬多年生直立草本植物，產(chǎn)河北，山西，陜西，山東，河南，浙江，江蘇，安徽，江西及湖南等地，生于海拔120～1300米的山坡、林下草叢或溪谷旁[1]。根和根莖可入藥，味苦，微寒。歸心，肝經(jīng)。具有祛瘀止痛，活血通經(jīng)，清心除煩的功效。在臨床上廣泛用于用于月經(jīng)不調(diào)，經(jīng)閉痛經(jīng)，胸腹刺痛，熱痹疼痛，瘡瘍腫痛，心煩不眠，肝脾腫大，心絞痛等癥的治療[2]。丹參具有種植條件簡單、繁殖周期短、即能雜交授粉又能自交授粉[3]、次生代謝產(chǎn)物豐富，主要化學(xué)成分

5、明晰[456]，基因組相對小[7]、基因操作技術(shù)成熟簡便[810]等優(yōu)點(diǎn)。是研究藥用植物次生代謝產(chǎn)物生物合成及調(diào)控的理想材料。因此具有“藥用模式植物”之稱[1113]。丹參為我國十大大宗藥材之首，年需求量超萬噸，僅原藥材生產(chǎn)銷售額達(dá)數(shù)億元人民幣，現(xiàn)已上市的中成藥和復(fù)方制劑達(dá)百余種，總產(chǎn)值超過100億元[11]。1.1.1丹參主要化學(xué)成分及其藥理作用對丹參活性成分的研究始于二十世紀(jì)三十年代。依據(jù)已分離化合物的特特夠特征和理化性質(zhì)，將其分為

6、兩類：脂溶性丹參酮類化合物與水溶性酚酸類化合物[456]。（見圖11）。自1934開始，現(xiàn)已分離鑒定的丹參脂溶性化合物達(dá)40余種，主要包括丹參酮I、IIA、IIB、V、VI，異丹參酮I、II、IIB，隱丹參酮，異隱丹參酮，丹參新醌A、B、C、D，二氫異丹參酮、丹參酮二酚、丹參環(huán)庚三烯酚酮等[14]。其中，丹參酮ⅡA是丹參治療冠心病的主要成分之一，具有擴(kuò)張冠狀動脈、、抗血小板凝集、清除氧自由基、改善記憶力障礙等作用，被2010年版《中華人