靜脈用藥調(diào)配中心人員崗位職責(zé)

1、靜脈用藥調(diào)配中心人員崗位職責(zé)教學(xué)主要內(nèi)容什么是靜脈用藥調(diào)配？一、靜脈用藥調(diào)配崗位職責(zé)調(diào)配人員進(jìn)行調(diào)配的要求調(diào)配過程中的注意事項調(diào)配人員調(diào)配后的職責(zé)1.調(diào)配人員進(jìn)行調(diào)配的要求(1)靜脈用藥調(diào)配崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任；(2)調(diào)配人員應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管，負(fù)責(zé)本崗位的管理；(3)調(diào)配人員要具備嚴(yán)格的無菌操作概念，認(rèn)真敬業(yè)；(4)調(diào)配人員負(fù)責(zé)制定調(diào)配用器材輔料等的領(lǐng)用計劃；(5)調(diào)配人員要提前10分鐘上崗，做好無菌操作的各項準(zhǔn)備工作

2、。2.調(diào)配過程中的注意事項(1)調(diào)配人員進(jìn)入或離開調(diào)配潔凈區(qū)，應(yīng)按操作程序和有關(guān)規(guī)定洗手、換戴口罩和帽子、換穿隔離衣等；(2)操作中嚴(yán)格按照調(diào)配操作程序和要求進(jìn)行調(diào)配，遵守?zé)o菌操作規(guī)程，杜絕污染；(3)加藥時注意藥品的理化性狀變化，遇到質(zhì)量問題、配伍禁忌及時報告崗位主管或中心負(fù)責(zé)人，以便得到及時妥善處理。3.調(diào)配人員調(diào)配后的職責(zé)(1)應(yīng)將調(diào)配后的成品輸液和使用后的空安瓿瓶按相應(yīng)標(biāo)簽放置，以便成品核對藥師核查；(2)完成調(diào)配后應(yīng)在兩份輸液

3、標(biāo)簽上簽名確認(rèn)；(3)調(diào)配人員負(fù)責(zé)工作區(qū)域的清場及衛(wèi)生工作，定期做菌落檢查；(4)調(diào)配人員參加藥品的定期盤點工作。二、成品輸液核查崗位職責(zé)(1)成品核查崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任；(2)成品核查人員須對調(diào)配完畢的輸液進(jìn)行仔細(xì)核對，查看患者病區(qū)、床號、姓名、給藥日期時間是否正確；(3)成品核查人員須按兩份輸液標(biāo)簽內(nèi)容，核對成品輸液中各種藥物的實際使用劑量是否正確；(4)成品核查人員須嚴(yán)格把關(guān)，對輸液各項指標(biāo)進(jìn)行檢查，一旦發(fā)現(xiàn)調(diào)配

4、有誤或有疑問，立即停發(fā)進(jìn)行處理；(5)成品核查人員要查看兩份輸液標(biāo)簽是否有“審核處方人”、“擺藥人”、“核對人”、以及“調(diào)配人”的簽名，核對無誤后在兩份標(biāo)簽“成品核對人”處簽名確認(rèn)；(6)對復(fù)核無誤的成品輸液分類，并安排人員裝袋封口；(7)參加藥品的定期盤點工作；(8)負(fù)責(zé)工作區(qū)域的清場及衛(wèi)生工作，定期做菌落檢查。三、成品包裝崗位職責(zé)(1)成品包裝崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任；(2)對完全符合調(diào)配質(zhì)量要求的輸液，裝袋封口后按要求

5、放置于相應(yīng)周轉(zhuǎn)箱內(nèi)，在相應(yīng)發(fā)放記錄上登記并簽字；(3)安排工務(wù)員將成品輸液及時送往各病區(qū)；(4)參加藥品的定期盤點工作；(5)負(fù)責(zé)工作區(qū)域的清場及衛(wèi)生工作，定期做菌落檢查。四、其他人員崗位職責(zé)1.靜配中心庫管員崗位職責(zé)負(fù)責(zé)根據(jù)靜脈用藥調(diào)配中心內(nèi)藥品、器材、輔料應(yīng)用情況制定進(jìn)貨計劃、請領(lǐng)、保管與養(yǎng)護(hù)，負(fù)責(zé)管理好庫內(nèi)的固定財產(chǎn)，嚴(yán)格管理進(jìn)出庫及儲存藥品質(zhì)量。2.工勤人員崗位職責(zé)負(fù)責(zé)按照科室安排及時將成品輸液在指定時間內(nèi)準(zhǔn)確送達(dá)各病區(qū)并完成交

6、接，負(fù)責(zé)靜脈用藥調(diào)配中心的環(huán)境清潔工作。3.工程師崗位職責(zé)定期對整個潔凈系統(tǒng)進(jìn)行檢測，負(fù)責(zé)維修和更換靜配中心的相關(guān)設(shè)備，確保靜脈藥物調(diào)配中心的設(shè)備都處于良好狀態(tài)。小結(jié)靜脈用藥調(diào)配中心尚屬新生事物，運行過程中可能存在許多問題和困難，但我們堅信在各級領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)心支持下，在兄弟科室的傾力幫助下，有中心全體同志的創(chuàng)業(yè)精神和努力拼搏，同時廣開交流學(xué)習(xí)之門，借鑒其他醫(yī)院先進(jìn)經(jīng)驗為我所用，就一定能使我院的PIVAS發(fā)展的更快、更好！復(fù)習(xí)題1.靜脈用藥調(diào)

7、配中心各功能室級別要求：一次更衣室、洗衣潔具間為（）級；二次更衣室、加藥混合調(diào)配操作間為（）級；水平層流操作臺及生物安全柜為（）級。2.加藥調(diào)配操作開始前，應(yīng)先用（）擦拭操作區(qū)域的頂部、兩側(cè)及臺面，順序為（）、（）。3.應(yīng)該在層流潔凈臺的（）打開安瓿，應(yīng)當(dāng)避免朝向（）方向打開，避免藥液噴濺到（）上。4.加藥時注意藥品的理化性狀變化，遇到質(zhì)量問題、（）時及時報告崗位主管或（）。5.成品核查人員要查看兩份輸液標(biāo)簽是否有“（）”、“（）”、“

8、核對人”、以及“（）”的簽名，核查無誤后在兩份輸液標(biāo)簽“成品核對人”處簽名確認(rèn)。6.輸液在送病區(qū)過程中要求（），需避光輸液要放入（）中，保證輸液不被污染、變質(zhì)。在危害藥品的外包裝上要有（）。謝謝！各功能室潔凈級別要求：一次更衣室、洗衣潔具間十萬級二次更衣室、加藥混合調(diào)配操作間萬級水平層流操作臺、生物安全柜百級將水平層流操作臺或生物安全柜至少開機30分鐘；打開紫外線燈30分鐘，進(jìn)行凈化消毒處理；加藥調(diào)配操作開始前，先用75%乙醇擦拭操作區(qū)

9、域的頂部、兩側(cè)及臺面，順序為從上到下、從里到外；操作過程中嚴(yán)禁隨意離開，確保調(diào)配工作的連續(xù)性和調(diào)配質(zhì)量。加藥前檢查輸液袋是否包裝完整，加藥后檢查是否有滲漏和異物脫落等；調(diào)配開始前，應(yīng)用75%乙醇消毒輸液袋、安瓿、西林瓶加藥口；應(yīng)在層流操作臺側(cè)壁打開安瓿，避免朝向高效過濾器方向打開；粉針劑的溶解。全靜脈營養(yǎng)液的配置，應(yīng)嚴(yán)格按規(guī)定的加藥順序進(jìn)行調(diào)配，不得隨意更改；配伍禁忌問題，如葡萄糖酸鈣溶液與炎琥寧注射劑；中藥注射液的使用（盡量單方使用）

10、。高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等。如：氯化鉀注射液濃度應(yīng)≤3‰，即1000ml注射液中，KCL的含量應(yīng)小于3g。胰島素：在臨床工作中，是否需要用胰島素，須結(jié)合患者的年齡、血糖水平、并發(fā)癥情況、基礎(chǔ)合并疾病、患者認(rèn)識水平和自我血糖監(jiān)測能力等，具體分析。危害藥品外包裝，有醒目標(biāo)記；實際打包數(shù)量與理論統(tǒng)計數(shù)不符合，不得安排配送人員配送；輸液在送病區(qū)過程中要求密封，需避光輸液