免疫分析技術之elisa王娟

1、免疫分析技術之ELISA,廣東省功能蛋白質組學重點實驗室王 娟,免疫學檢測技術,細胞水平,分子水平,基因水平,,,,體外（或體內）測定各類細胞及其亞群的數量和效應，從而了解機體的細胞免疫水平,測定各類免疫球蛋白、補體、細胞因子及其受體、黏附分子的表達水平和生物活性，從而了解機體免疫因子間的相互關系,測定免疫應答相關基因的表達與調控、免疫分子的遺傳多態(tài)性及基因型別分析,ELISA 概念,酶聯(lián)免疫吸附實驗（Enzyme Linked I

2、mmuno Sorbent Assay，ELISA）， 是在免疫酶技術(immunoenzymatic techniques) 上發(fā)展起來的一種新型免疫測定技術，基礎是：抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，由此進行定性或定量分析。,酶免疫測定類型,這種固相酶免疫測定方法在1971年最初建立時稱為酶聯(lián)免疫吸附劑測定，簡稱ELISA。,1.1　抗原

3、抗體反應,1.1.1　可逆性,抗原與抗體結合形成抗原抗體復合物的過程是一種動態(tài)平衡，其反應式為：Ag+Ab→Ag·Ab抗體的親和力（affinity），可以用平衡常數K表示：K=[Ag·Ab]／[Ag][Ab] ，Ag·Ab的解離程度與K值有關。高親和力抗體的抗原結合點與抗原的決定簇在空間構型上非常適合，兩者結合牢固，不易解離。解離后的抗原或抗體均能保持原有的結構和活性。,1.1.2　特異性,抗原抗體的

4、結合發(fā)生在抗原的決定簇與抗體的結合位點之間?；瘜W結構和空間構型互補關系，具有高度的特異性。 測定某一特定的物質，而不需先分離待檢物。,,1.1.3　敏感性,化學比色法的敏感度為mg/ml水平酶反應測定法的敏感度約為5-10μg/ml免疫測定中凝膠擴散法和濁度法的敏感度與酶反應法相仿標記的免疫敏感度可提高數千倍，達ng/ml水平例如，HBsAg，其敏感度可達0.1ng/ml。,1.2　免疫測定在臨床檢驗中的應用

5、由于各種抗原成份，包括小分子的半抗原，均可用以制備特異性的抗血清或單克隆抗體，利用此抗體作為試劑就可檢測標本中相應的抗原，因此免疫測定的應用范圍極廣。,基本原理,①使抗原或抗體結合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。③在測定時，把受檢標本（測定其中的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法

6、使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質分開，最后結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質的量成一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據顏色反應的深淺進行定性或定量分析。④由于酶的催化頻率很高，故可極大地地放大反應效果，從而使測定方法達到很高的敏感度。,2　ELISA的類型,ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有三個必要的試劑：（1）固相的抗原或

7、抗體，即"免疫吸附劑"（immunosorbent）；（2）酶標記的抗原或抗體，稱為"結合物"（conjugate）；（3）酶反應的底物。 可設計出各種不同類型的檢測方法。,2.1　雙抗體夾心法測抗原,A.      將抗體吸附于固相表面；B.      加抗原，形成抗原-抗體復合物；

8、C.     加酶標抗體；D. 加底物。底物的降解量＝抗原量。,此法適用于檢測各種蛋白質等大分子抗原，例如HBsAg、HBeAg、AFP等。只要獲得針對受檢抗原的特異性抗體，就可用于包被固相載體和制備酶結合物而建立此法。,2.2 雙抗原夾心法測抗體,用特異性抗原進行包被和制備酶結合物。此法中受檢標本不需稀釋，可直接用于測定，因此其敏感度相對高于間接法。乙肝標志物中抗HBsAg的檢測常

9、采用本法。本法關鍵在于酶標抗原的制備，應根據抗原結構的不同，尋找合適的標記方法。,2.3 間接法測抗體,傳染病的診斷。間接法的優(yōu)點是只要變換包被抗原就可利用同一酶標抗抗體建立檢測相應抗體的方法。,A.      將抗原吸附于固相載體表面；B.      加抗體, 形成抗原-抗體復合物; C.   

10、0;  加酶標抗體；D. 加底物。 測定底物的降解量＝抗體量,2.4 競爭法測抗體,當抗原材料中的干擾物質不易除去，或不易得到足夠的純化抗原時，可用此法檢測特異性抗體。,2.5 競爭法測抗原,小分子抗原或半抗原缺乏可作夾心法的兩個以上的位點，因此不能用雙抗體夾心法進行測定，可以采用競爭法模式。其原理是標本中的抗原和一定量的酶標抗原競爭與固相抗體結合。標本中抗原量含量愈多，結合在固相上的酶標抗原愈少，最后的顯色也愈

11、淺。小分子激素、藥物等ELISA測定多用此法。,2.6 捕獲包被法測抗體,,,,IgM的檢測常用于傳染病的診斷。用抗人IgM抗體包被固相，以捕獲血清標本中的IgM（其中包括針對抗原的特異性IgM抗體和非特異性的IgM）。此法常用于病毒性感染的早期診斷。,2.7 ABS-ELISA法,①：固相支持物；②：樣品；③：特異性IgG；④：生物素化抗小鼠IgG （Biotin）；⑤：辣根過氧化物酶HRP-酶標鏈親和素（Avidin）；⑥

12、：DAB顯色液；⑦：顯色；,3. ELISA的試劑(A、B、C三部分),ELISA中有三個必要的試劑：免疫吸附劑、結合物和酶的底物（1）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）；（2）酶標記的抗原或抗體（結合物）；（3）酶的底物；（4）陰性對照品和陽性對照品，參考標準品；（5）結合物及標本的稀釋液；（6）洗滌液；（7）酶反應終止液,ELISA的試劑準備A,固相載體 聚苯乙烯，具有較強的吸附蛋白質的性能，抗體或蛋白質抗

13、原吸附其上后仍保留原來的免疫學活性。聚氯乙烯，聚氯乙烯對蛋白質的吸附性能比聚苯乙烯高，但空白值也略高。良好的ELISA板應該是吸附性能好，空白值低，孔底透明度高，各板之間、同一板各孔之間性能相近。,3.1.2 　包被的方式,,將抗原或抗體固定的過程稱為包被(coating)。 蛋白質與聚苯乙烯固相載體是通過物理吸附結合的，靠的是蛋白質分子結構上的疏水基團與固相載體表面的疏水基團間的作用。這種物理吸附是非特異性的，受蛋白質的

14、分子量、等電點、濃度等的影響。大分子蛋白質較小分子蛋白質通常含有更多的疏水基團，故更易吸附到固相載體表面。,不易吸附的非蛋白質抗原可用間接包被的抗原經固相抗體的親和層析作用，包被在固相上的抗原純度大大提高，因此含雜質較多的抗原也可采用捕獲包被法。親和素生物素 即用親和素先包被載體，加入生物素化的DNA，這種包被方法均勻、牢固，已擴大應用于各種抗原物質的定量測定。脂類物質無法與固相載體結合，可將其在有機溶劑（例如乙醇）中溶解后加

15、入ELISA板孔中，開蓋置冰箱過夜或冷風吹干，待酒精揮發(fā)后，讓脂質自然干固在固相表面。,天然抗原、重組抗原和合成多肽抗原三大類。合成多肽抗原是抗原決定簇的氨基酸序列人工合成的多肽片段。一般只含有一個抗原決定簇，純度高，特異性也高，但由于分子量太小，往往難于直接吸附于固相上。借助于偶聯(lián)物與固相載體的吸附，間接地結合到固相載體表面。,3.1.3 　包被用抗原,3.1.4 　包被用抗體,IgG對聚苯乙烯有強吸附力，其聯(lián)結發(fā)生在Fc段上，抗體

16、結合點暴露于外。取材于抗血清或含單克隆抗體的培養(yǎng)液，須除去雜抗體后才能用于ELISA，以保證試驗的特異性。腹水中單抗的濃度較高，特異性亦較強，因此不需要作吸收層析處理，直接包被。在某些情況下，用多種單抗混合包被，可取得更好的效果。,3.1.5 　包被的條件,pH 9.6碳酸鹽緩沖液 pH 7.2的磷酸鹽緩沖液 pH 7-8的Tris-HCL緩沖液 加入包被液后，在4-8℃冰箱中放置過夜，37℃中保溫2小時。

17、包被濃度隨載體和包被物的性質可有很大的變化，每批材料需通過實驗與酶結合物的濃度協(xié)調選定。一般蛋白質的包被濃度為10ng/ml-20ug/ml。,3.1.6 　封閉,封閉(blocking)是繼包被之后用高濃度的無關蛋白質溶液再包被的過程。封閉就是讓大量不相關的蛋白質充填這些空隙，從而排斥ELISA后的步驟中干擾物質的再吸附。常用封閉劑：0.05%-0.5%的BSA; 10%的小牛血清或1%明膠；脫脂奶粉，比較價廉，可以高濃度使用（5

18、%）。 所有的ELISA固相均需封閉？,ELISA的試劑準備B,3.2 　結合物,即酶標記的抗體（或抗原）是ELISA中關鍵的試劑 1 酶的催化活性 2 抗體（或抗原）的免疫活性 3 含有或少含有游離的抗體（或抗原） 4 結合物尚要有良好的穩(wěn)定性,3.2.1 　結合物用的抗原和抗體,制備結合物時所用純度較高的IgG，以免在與酶聯(lián)結時其他雜蛋白的干擾。最好用層析純化的抗體，這樣全部酶結合物

19、均具有特異的免疫活性，可以在高稀釋度進行反應，實驗結果本底淺淡。在ELISA中用酶標抗原的模式不多，總的要求是抗原必須是高純度的。,,3.2.2　酶,純度高，催化反應的轉化率高，專一性強，性質穩(wěn)定，來源豐富，價格不貴，受檢標本中不存在相同的酶。酶結合物保留活性部分和催化能力，底物易于制備和保存，價格低廉，有色產物易于測定等。在ELISA中，HRP，AP，葡萄糖氧化酶，β-D-半乳糖苷酶和脲酶等。辣根過氧化物酶HRP是一種糖蛋

20、白，含糖量約為18%，分子量為44000，是一種復合酶，由主酶（酶蛋白）和輔基（亞鐵血紅素）結合而成，是一種卟啉蛋白質。,酶標記抗體的制備方法主要有兩種，即戊二醛交聯(lián)法和過碘酸鹽氧化法。（1）戊二醛交聯(lián)法：戊二醛是一種雙功能團試劑，可使酶與蛋白質的氨基通過它而聯(lián)結。有效（結合率達60%-70%）和重復性好。 交聯(lián)反應是隨機的，結合物的大小也不均一，酶與酶，抗體與抗體之間也有可能交聯(lián)，影響效果。（2）過碘酸氧化法：適用含糖量較

21、高的酶。過碘酸鈉將HRP分子表面的多糖氧化為醛基很活潑，可與蛋白質上的氨基形成chiff氏堿而結合。簡便有效.,3.2.3 結合物的制備,結合物中混有的游離酶一般不影響ELISA中最后的酶活性測定。但游離的抗體則會與酶標抗體競爭相應的固相抗原，因此制備的酶結合物應予純化，去除游離的酶和抗體后用于檢測，效果更好。 制得結合物，最適的工作濃度就是指結合物稀釋至這一濃度時，能維護一個低的本底，并獲得測定的最佳靈敏度，達到最合適的測定條件

22、和測定費用的節(jié)省。,酶和抗體均為生物活性物質，易失活。高濃度較為穩(wěn)定，凍干后可在普通冰箱中保存一年左右。結合物溶液中加入等體積的甘油，加入蛋白保護劑。另外再加入抗生素（例如慶大霉素）和防腐劑（HRP結合物加硫柳泵，AP結合物可加疊氮鈉）。,3.2.4 結合物的保存,用于稀釋高濃度的結合物以配成工作液。為避免結合物在反應中直接吸附在固相載體上：0.1%牛血清白蛋白， 0.05%吐溫20 。試劑盒均已用合適的緩沖液配成工作液，使用時不需再行

23、稀釋，在4-8℃保存期可達6個月。,3.2.5 結合物的稀釋,試劑準備 C 酶的底物,3.3 　酶的底物,3.3.1 　HRP的底物,OPD氧化后的產物呈橙紅色，用酸終止酶反應后，在492nm處有最高吸收峰，靈敏度高，比色方便，是HRP結合物最常用的底物。,TMB經HRP作用后共產物顯藍色。TMB性質較穩(wěn)定，可配成溶液試劑，只需與H2O2溶液混和即成應用液。酶反應終止后，TMB產物由藍色呈黃色，可在比色計中定量，最適吸收波長為45

24、0nm。ABTS雖不如OPD和TMB敏感，但空白值極低，也為一些試劑盒所采用。HRP對氫受體的專一性很高，僅作用于H2O2、小分醇的過氧化物和尿素過氧化物(urea peroxide)。,AP的底物為磷酸酯酶，一般采用對硝基苯磷酸酯作為底物。產物為黃色的對硝基酚，在405nm波長處有吸收峰。用NaOH終止酶反應后，黃色可穩(wěn)定一時間。AP也有發(fā)熒光底物（磷酸4-甲基傘酮），可用于ELISA作熒光測定，敏感度較高于用顯色底物的比色法。

25、,4 對照設定,陽性對照品(positive control)和陰性對照品(negative control)是檢驗試驗有效性的控制品，同時也作為判斷結果的對照。陽性對照品的基本組成應盡量與檢測標本的組成相一致，多以含蛋白保護劑的緩沖液為基質。加入的量應與試劑的敏感度相稱；在測定中得到的吸光值與受檢標本吸光值比較，可以估計標本物質的量。,參考標準品定量測定（如甲胎蛋白質，癌胚抗原測定等）應含有制作標準曲線用的參考標準品，應

26、包括覆蓋可檢測范圍的4-5個濃度，一般均配入含蛋白保護劑及防腐劑的緩沖液中。,陰性對照品須先行檢測確定不含待測物質。例如HBsAg檢測的陰性對照品中不可含HBsAg，最好抗HBs也是陰性。,5 標本的采取和保存,體液、分泌物和排泄物等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。以血清標本為例：血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份同血清。血漿和血清可同等應用。血清標本應避免溶血：紅細胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質，以

27、HRP為標記的ELISA測定中，可能會增加非特異性顯色。,加樣在ELISA中一般有3次加樣步聚，即加標本，加酶結合物，加底物。加樣時應將所加物加在LEISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產生氣泡。,基本操作注意事項,保溫抗原抗體完成反應的保溫過程稱為溫育(incubation)。ELISA屬固相免疫測定，抗原、抗體的結合只在固相表面上發(fā)生。為什么ELISA反應總是需要一定時間的溫育？溫育常采用的溫度有4

28、3℃、37℃、室溫和4℃（冰箱溫度）等。37℃是實驗室中常用的保溫溫度，也是大多數抗原抗體結合的合適溫度。,洗滌洗滌在ELISA過程中雖不是一個反應步驟，但卻也決定著實驗的成敗。ELSIA洗滌：達到分離游離的和結合的酶標記物的目的。清除殘留在板孔中游離的物質，以及非特異性地吸附的干擾物質。聚苯乙烯等塑料對蛋白質的吸附是普遍性的，而在洗滌時又應把這種非特異性吸附的干擾物質洗滌下來?？梢哉f在ELISA操作中，洗滌是最主要的關鍵

29、技術。洗滌的方式除某些ELISA儀器配有特殊的自動洗滌儀外，手工操作有流水沖洗式和浸泡式兩種：,（1）流水沖洗式 流水沖洗法最初用于小珠載體的洗滌，洗滌液為蒸餾水，自來水。洗滌效果更為徹底，且也簡便、快速。已有實驗表明，流水沖洗式同樣適用于微量滴定板的洗滌。讓水流沖擊板孔表面，洗滌效果更佳。（2）浸泡式 微量滴定板多采用。洗滌液為非離子型洗滌劑的中性緩沖液。聚苯乙烯載體與蛋白質的結合是疏水性的，非離子型洗滌劑既含疏水基團，也含

30、親水基團，使蛋白質回復到水溶液狀態(tài)，從而脫離固相載體。,顯色,顯色是酶催化無色的底物生成有色產物的溫育反應。反應的溫度和時間仍是影響顯色的因素。在一定時間內，陰性孔可保持無色，而陽性孔則隨時間的延長而呈色加強。適當提高溫度有助于加速顯色進行。TMB受光照的影響不大，可在室溫中置于操作臺上，邊反應觀察結果。但為保證實驗結果的穩(wěn)定性，宜在規(guī)定的適當時間閱讀結果。TMB經HRP作用后，約40分鐘顯色達頂峰，隨即逐漸減弱，至2小時后即可完全

31、消退至無色。,比色,拭干板底附著的液體，然后將板正確放入酶標比色儀中。以蒸餾水校零點，測讀底物孔（未經任何反應僅加底物液的孔）和空白孔（以生理鹽水或稀釋液代替標本作全過程的孔），以記錄本次試驗的試劑狀況。其后可用空白孔以蒸餾水校零點，以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度，然后進行計算。結果以光密度（oplical density，OD），現(xiàn)按規(guī)定用吸光度（absorbence，A），兩者含義相同。通常的表示方法是，將吸收波長寫于

32、A字母的右下角，如OPD的吸收波長為492nm，表示方法為"A492nm"或"OD492nm"。,酶標比色儀,酶標比色儀簡稱酶標儀，通常指測讀ELISA光度計。針對固相載體形式的不同，各有特制的適用于板、珠和小試管的設計。酶標儀的主要性能指標有：測讀速度、讀數的準確性、重復性、精確度和可測范圍、線性等等。優(yōu)良的酶標儀的讀數一般可精確到0.001，準確性為±1%，重復性達0.5%。操作

33、時室溫宜在15-30℃，使用前先預熱儀器15-30分鐘，測讀結果更穩(wěn)定。測讀A值時，要選用產物的敏感吸收峰，如OPD用492nm波長。有的酶標儀可用雙波長式測讀。各種酶標儀性能有所不同，使用中應詳細閱讀說明書。,6 結果判斷,6.1 定性測定定性測定的結果判斷作出“有”或“無”的回答，分別用“陽性”、“陰性”表示。在這種半定量測定中，將標本作一系列稀釋后進行試驗，呈陽性反應的最高稀釋度即為滴度。根據滴度的高低，可以判斷標本反應性的

34、強弱，這比觀察不稀釋標本呈色的深淺判斷為強陽性、弱陽性更具定量意義。在間接法和夾心法ELSIA中，陽性孔呈色深于陰性孔。在競爭法ELISA中則相反，陰性孔呈色深于陽性孔。兩類反應的結果判斷方法不同，分述于下。,A.陽性判定值： （cut-off value）一般為陰性對照A值加上一個特定的常數(0.05)，以此作為判斷結果陽性或陰性的標準。B.標本/陰性對照比值：在實驗條件（包括試劑）較難保證恒定的情況下，這種判斷法較為合適。在得

35、出標本（S）和陰性對照（N）的A值后，計算S/N值,。,間接法和夾心法,（2）競爭法,因肉眼很難辨別弱陽性反應與陰性對照的顯色差異，一般均用比色計測定，讀出S、P和N的吸光值?！　. 陽性判定值法 陰性判定值=0.4×NCX+0.6×PCX　　 陽性 A≤陽性判定值　　 陰性 A＞陽性判定值 b. 抑制率法 　抑制率（%）= （陰性對照A值-標本A值）

36、5;100%/陰性對照 陽性 抑制率≥50%為 陰性 ＜50%,4.7.2 定量測定,ELSIA操作步驟復雜，影響反應因素較多，特別是固相載體的包被難達到各個體之間的一致，因此在定量測定中，每批測試均須用一系列不同濃度的參考標準品在相同的條件下制作標準曲線。測定大分子量物質的夾心法ELISA，標準曲線的范圍一般較寬，曲線的值逐點連接，所得曲線一般呈S形，其頭、尾部曲線趨

37、于平坦，中央較呈直線的部分是最理想的檢測區(qū)域。,4. ELISA的操作要點,嚴謹的設計，優(yōu)質的試劑，正確的操作和良好的儀器是保證ELISA必要條件。嚴格遵照規(guī)定操作，必能得出準確的結果。,,,免疫分析技術之液相芯片技術及應用,廣東省功能蛋白質組重點實驗室王 娟,,,liquichip 液相芯片系統(tǒng)___,液相芯片系統(tǒng)有機地整和了有色微球（color-coded microsphere or bead）、激光技術、流體學、最

38、新的高速數字信號處理器和計算機運算法則，造就了Luminex 100無與倫比的檢測特異性和靈敏度。,Benefits,Applications,Future,Technology,Principle,Most bioassays consist of two or more biomolecules interacting,Principle,Using LiquiChip-Technology these biological i

39、nteractions take place on small, microscopical beadsthese beads are fluorescent (red ),Principle,Detection and Quantitation of these biological interactions is made by fluorescent detection reagents,Beads球形基質,Capture m

40、olecule探針分子,Analyte待檢測物,Reporter molecule報告分子,,,,Assays on Uniform Polystyrene(聚苯乙烯) Beads,Diameter 5.6 µm,Two internal Dyes for Bead Classification,,,Defined Mixture Dying in Shrinking in of both Dy

41、es Organic Solvent Aqueous Solvent,Two-Color Bead-Coding,Based on xMAP technologyBy using 10 different levels of each of two fluorescent dyes, an array of 100 beads, each with a unique color signature, is creat

42、ed,為了便于探針分子的固定，在球形基質的表面進行了一系列的修飾，可適合各種蛋白，肽，核酸等生物分子的固定,“Liquid Array” Technology,Different bead codes (colors) are used to allow the identification of multiple reactions in a single well,“Liquid Array” Technology,Differen

43、t bead codes (colors) are used to allow the identification of multiple reactions in a single well,“Liquid Array” Technology,Different bead codes (colors) are used to allow the identification of multiple reactions in a si

44、ngle well,反應主要包括3個步驟,探針分子的固定將這種標記好探針的球形基質與樣品反應。探針可以與相應的目的分子特異性的結合，帶有綠色報告熒光的報告分子與目的分子特異性的結合，對反應進行定量反應結果的檢測,LiquiChip Workstation,Flow cytometer-based technologyMeasures fluorescenceComponents:ReaderMicroplate Handle

45、rFluid Module,Flow Cytometer based Analysis,Beads are aligned in a single file stream by hydrodynamic focusingTwo lasers are used for excitation of fluorescence,Principle of Detection,The red laser is used to identify

46、the bead codeThe green laser is used to identify the reporter signal,利用這100種球形基質，可以標記上100種不同的探針分子，同時對一個樣本中的100種不同的目的分子進行檢測。,,A,F,H,E,B,G,C,D,,Benefits,系統(tǒng)的優(yōu)點,靈活性好，可適用于各種蛋白質分析，可以接受實驗室已有的實驗方案，使用者可以自行設計分析方案，也可使用成套試劑盒 

47、通量大，可對同一樣本中的多種不同目的分子同時進行分析；在35-60分鐘內可對96個不同樣本進行檢測液相環(huán)境更有利于保持蛋白質的天然構象，也更有利于探針和被檢測物的反應靈敏度高，信噪比好，只需要微量的樣品即可進行檢測操作簡便，耗時短，成本低,,,,Liquichip和ELISA靈敏度的比較分別用ELISA和liquichip 對硫氧還蛋白進行定量測定得到的標準曲線I：使用liquichip測定得到的標準曲線II、III：使用

48、ELISA測定得到的標準曲線,,,,Compared to ELISA:,樣本需求量小: EL ISA 每次實驗均至少需要100～200μl 外周血，而采用液相芯片只需50μl 血液即可在一支試管中完成所有檢測項目,總體可節(jié)約80 %以上的樣本，這對外周血極難提取的早產新生兒尤有意義; 操作流程簡化:由于EL ISA 工作曲線的置信區(qū)間僅2～3 對數級，因而對于較高濃度的細胞因子的檢測,其樣本必須經不同程度的稀釋以滿足實驗精確度，而液

49、相芯片采用熒光分析，其置信區(qū)間可達4～5 對數級，活性范圍可10 倍于EL ISA ,從而省略了繁瑣的稀釋和洗滌步驟; 高效性:液相懸浮狀態(tài)下更有利于蛋白質間的空間結合，其結合效率大大高于EL ISA 固相沉底。,Measuring the level of many human or mouse cytokines in a single sample,Ready-to-use Broad-Range Kinase kits for

50、 measuring kinase activity,Ser/Thr Kinase, Tyr Kinase Kit Kinase/Phosphorylated Protein,no washing steps faster higher throughput quantitative assay results no hazardous gels / radioactivity Sensitivity: higher tha

51、n ECL/colorimetric assays, comparable to or better than radioactive assays,Advantages compared to Western blot procedures,Applications,When to use the LiquiChip System?,The LiquiChip System is used for a large variety o

52、f protein assays:ImmunoassaysEnzyme AssaysProtein-protein interaction AssaysReceptor ligand AssaysProtein nucleic acid assays,Assay Types,Immunoassays,Enzyme assays (kinase, protease),DNA-hybridization assays,Inte

53、raction assays,Realize the Power of Suspension Arrays,Assay system that offers:multiplexing of assays up to a factor of 100a mix-and-measure procedures (no washing)suspension enzyme assays (kinase, phosphatase and pro

54、tease assays),,,A utoimmune,ASCA Human  beta-2 Microglobulin Human  Mouse  Centromere B Human  Chromatin Human  ENA Profile 4 (SSA, SSB, Sm, RNP) Human  ENA Profile 5 (SSA, SSB, Sm, RNP

55、, Scl-70) Human  ENA Profile 6 (SSA, SSB, Sm, RNP, Scl-70, Jo-1) Human  Histone Human  Histone H1 Human  Histone H2A Human  Histone H2B Human  Histone H3 Human  Histone H4 Human&

56、#160; HSP-27 pS82 General  HSP-27 Total General  HSP-32 Human  HSP-65 Human  HSP-71 Human  HSP-90 a Human,HSP-90 b Human  Jo-1 Human  PCNA Human  Mouse  PR3 Human

57、0; PR3 (cANCA) Mouse  Ribosomal P Human  Mouse  RNP Human  Mouse  RNP-A Human  RNP-C Human  SCF Human  Mouse  Scl-70 Human  Mouse  Serum Amyloid P Human 

58、; SLE Profile 8 (SSA, SSB, Sm, RNP, Scl-70, Jo-1, Ribosome-P, chromatin) Human  Sm General  Human  Smith Mouse  Human  SSA Human  Mouse  SSB Human  Mouse  Streptolysin O

59、 Human  TPO Human  Mouse,Allergy Testing,Alternaria (Mold) Human  Bermuda Grass Human  Cat Dander Human  Egg White Human  Milk Human  Mite Pternoyssinus Human  Mountain Ceda

60、r Human  Short Ragweed Human  Timothy Grass Human  Wheat (food) Human,Cancer Markers,alpha Fetoprotein Human  Cancer Antigen 125 Human  Carcinoembryonic Antigen Human  PSA, Free Human,

61、Cardiac Markers,Creatine Kinase-MB Human  Endothelin-1 Mouse  PAP Human  SGOT Human  Mouse  TIMP-1 Human  Mouse,Cytokines,BDNF Human  CREB pS133 General  CREB Total General&#

62、160; DR-5 Human  EGF Human  Mouse  ENA-78 Human  Eotaxin Mouse  Human  Fatty Acid Binding Protein Human  FGF-basic Human  Mouse  G-CSF Human  Mouse  GCP-2 Mo

63、use  GM-CSF Human  Mouse  Rat  GRO-KC Rat  HGF Human  Mouse  ICAM-1 Human  IFN-alpha Human  IFN-gamma Human  Mouse  Rat  IL-10 Human  Mouse  Ra

64、t  IL-11 Mouse  IL-12 Human  Mouse  IL-12 p40 Human  Mouse  IL-12 p40/p70 Mouse  Rat  IL-12 p70 Human  Mouse  Rat  IL-13 Human  Mouse  IL-15 Human&#

65、160; Mouse  IL-16 Human  IL-17 Human  Mouse,IL-18 Rat  IL-1alpha Mouse  Human  Rat  IL-1beta Human  Mouse  Rat  IL-1ra Human  IL-1ra/IL-1F3 Human  IL-2 H

66、uman  Mouse  Rat  IL-3 Human  Mouse  IL-4 Human  Mouse  Rat  IL-5 Human  Mouse  IL-6 Human  Mouse  Rat  IL-7 Human  Mouse  IL-8 Human 

67、 IL-9 Mouse  IP-10 Human  Mouse  JE/MCP-1 Mouse  KC Mouse  KC/GROa Mouse  LIF Mouse  Lymphotacin Human  Mouse  M-CSF Mouse  MCP-1 Human  Mouse  Rat

68、0; MCP-1(MCAF) Human  MCP-3 Mouse  MCP-5 Mouse  MDC Human  Mouse,MIG Human  Mouse  MIP-1 alpha Human  Mouse  MIP-1 beta Human  Mouse  MIP-1 gamma Mouse  MIP-

69、2 Mouse  MIP-3 beta Mouse  OSM Mouse  PDGF-BB Mouse  RANTES Human  Mouse  Rb (pT821) Human  Rb (total) Human  Rb pSpT249/252 Human  Tau (pS214) Human  Tau (pS396

70、) Human  Tau (total) Human  Tissue Factor Human  Mouse  TNF-alpha Human  Mouse  Rat  TNF-beta Human  TNF-RI Human  TNF-RII Human  VCAM-1 Mouse  VEGF Human

71、60; Mouse,Endocrine,Adiponectin Human  Rat  Amylin Mouse  Rat  Human  C-Peptide Human  Calcitonin Human  CRF Human  FGF-9 Mouse  GLP-1 Human  Mouse  Rat 

72、Glucagon Mouse  Rat  Human  Growth Hormone Human  Mouse  Insulin Human  Mouse  Rat  Leptin Human  Mouse  Rat  Lipoprotein (a) Human  Resistin Human 

73、Mouse  Rat  T3 Human  T4 Human  TBG Human  Thyroglobulin Human  TSH Human,Genotyping,FlexMAP? General  Mitochondrial DNA Screening General  Tag-It? Mutation Detection Kit Ge

74、neral  Y-SNP Identification General,Infectious disease,Adenovirus Human  Mouse  Bordetella pertussis Human  Campylobacter jejuni Human  Chlamydia pneumoniae Human  Chlamydia trachomatis

75、 Human  Cholera Toxin Human  Cholera Toxin b Human  Clostridium piliforme (Tyzzer's) Mouse  Cytomegalovirus Human  Mouse  Diphtheria Toxin Human  Ectromelia virus Mouse 

76、EDIM (Epidemic diarrhea of infant mice) Mouse  Encephalitozoon cuniculi Mouse  Epstein-Barr EA Human  Epstein-Barr NA Human  Epstein-Barr VCA Human  HBV Core Human  HBV Envelope Human

77、  HBV Surface (Ad) Human  HBV Surface (Ay) Human  HCV Core Human  HCV NS3 Human  HCV NS4 Human  HCV NS5 Human  Helicobacter pylori Human  Hepatitis A Human  Hepatitis