口蹄疫專項培訓(xùn)

1、口蹄疫,口蹄疫概述及特點、口蹄疫病毒類型、侵入途徑、理化性質(zhì)培訓(xùn),,一 口蹄疫概述,定義：口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的偶蹄動物的一種急性、熱性、高度接觸性傳染和可快速遠距離傳播的動物疫病。以口腔粘膜和鼻、蹄、乳頭等皮膚形成水皰和爛斑為特征。口蹄疫是世界衛(wèi)生組織法定報告的動物傳染病之一，農(nóng)業(yè)部將口蹄疫病毒列為一類動物病原微生物?？谔阋邽橐活愐卟?。,一 口蹄疫概述,口蹄疫特點：一、易感動物種類繁多。重要家畜如豬、牛、羊等都易感

2、，牛最易感，發(fā)病率幾乎達到100%；其次是豬；再次是綿羊山羊等。二、變異性極強。該病毒有7個血清型，型間不能產(chǎn)生交叉免疫，綿羊防治等于7鐘不同的傳染病。同型內(nèi)不同毒株的抗原性也有不同，而新毒株又不斷出現(xiàn)，每出現(xiàn)一種新病毒，疫情就出現(xiàn)一次新高潮。三、感染性和致病力特別強。如，牛只要吸入10個感染單位的病毒就可發(fā)病，而病畜的排毒量又特別大，一頭病豬每天僅從呼吸道排出的病毒就高達108個感染單位。一頭病豬一天呼出的病毒如果全被牛吸入，可使

3、1000萬頭牛發(fā)病。四、多種傳播方式和傳染途徑。不但可通過與病畜接觸傳播，還可通過含毒空氣傳播。氣象條件合適時，病毒可向下風(fēng)向傳播幾十千米甚至上百千米的距離。五、潛伏期短，發(fā)病急，動物感染病毒后最快十幾小時就可以發(fā)病排毒，處于潛伏期的動物、發(fā)病動物及持續(xù)感染動物均可引起易感動物發(fā)病。六、動物機體對口蹄疫病毒的免疫應(yīng)答程度較低。免疫注射動物，甚至發(fā)病后康復(fù)動物，再次受到同源病毒攻擊時只能保持不再發(fā)病，其免疫系統(tǒng)不能完全阻斷病毒感染。

4、,一 口蹄疫概述,口蹄疫病毒類型1、七個血清型：A、O、C、亞洲一型（Asial）、南非一型（SAT1）、南 非二型（SAT2） 、南非三型（SAT3）2、有多種亞型，其流行具有明顯的地域性，其中A、O兩型流行區(qū)域廣泛口蹄疫的危害1、全世界每年因此病造成的直接經(jīng)濟損失達數(shù)百億美元。口蹄疫爆發(fā)可使農(nóng)場破產(chǎn)，發(fā)病地區(qū)和國家畜牧業(yè)乃至整個國民經(jīng)濟遭受巨大打擊。2、中國是世界上豬、牛、羊養(yǎng)殖大國，根據(jù)國家統(tǒng)計局數(shù)據(jù)，20

5、13年，中國肉類總產(chǎn)量8535萬噸，居世界第一位；奶類總產(chǎn)量3650萬噸，居世界第三位；如果口蹄疫病毒在中國流行，除口蹄疫本身引起的動物高發(fā)病率和死亡、鐘畜失去利用價值、患病期間肉和奶生產(chǎn)量降低、國家財政撥付大量資金補貼宰殺疫區(qū)動物、發(fā)病地區(qū)的畜牧業(yè)面臨奔潰的危險外，還會引起其他間接損失，包括對肉品加工業(yè)、冷藏冷凍業(yè)、飼料業(yè)、皮革加工業(yè)等150種行業(yè)發(fā)展將受到影響。,分類：口蹄疫病毒屬微RNA病毒科，包括46個種，分屬于26個屬。血

6、清型：A、O、C 、SAT1、SAT2、SAT3、亞洲1。口蹄疫病毒形態(tài)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)。1、電子顯微鏡觀察，口蹄疫病毒顆粒呈圓形，表面光滑，直徑為27-30nm。病毒粒子無囊膜，呈二十面體對稱，由蛋白衣殼包裹基因組RNA組成核衣殼。采用X線晶體衍射技術(shù)對多個血清型病毒衣殼的精細結(jié)構(gòu)進行了解析，衣殼由60個VP1、VP2、VP3和VP4分子組成，其中VP1~3位于病毒粒子表面，VP4位于內(nèi)部，并有一個十四烷基基團共價鍵鏈接到其氨基端

7、。表面結(jié)構(gòu)蛋白VP1、VP2和VP3立體結(jié)構(gòu)相似，是由8個鏈狀β折疊桶組成，β折疊桶之間，由表面環(huán)結(jié)構(gòu)所連接，表面環(huán)含有病毒重要的表位。完整病毒粒子蔗糖密度梯度中的相對沉降系數(shù)為146S，分子量為8.08×106u，完整病毒顆粒146S或75S空衣殼在酸性、堿性或一定溫度條件下降解為12S和5S粒子，降解后小分子無免疫原性。,二 口蹄疫病毒,二 口蹄疫病毒,口蹄疫病毒無囊膜，由衣殼蛋白包囊核酸組成。所以對脂溶性有機

8、溶劑不敏感．對紫外線、蛋白酶和蛋白凝固劑有一定抗性，但對pH比較敏感，pH大于9、小于6將迅速滅活病毒，屠宰動物尸體酸化可以殺滅肌肉中病毒，但淋巴結(jié)、骨髓等部位病毒不受影響。常用口蹄疫病毒滅活劑為2％醋酸或食醋，0.2％檸檬酸，2％氫氧化鈉，4％碳酸氫鈉。值得注意的是口蹄疫病毒在含有有機質(zhì)的環(huán)境中對碘制劑、季銨鹽類、次氯酸和酚制劑有一定的抵抗力，實際工作中應(yīng)根據(jù)病毒理化特性選擇正確的消毒劑。,二 口蹄疫病毒,口蹄疫病毒蛋白4種結(jié)

9、構(gòu)蛋白：包括VP4、VP2、VP3、VP18種非結(jié)構(gòu)蛋白：Lpro蛋白、2A、2B、2C、3A、3B、3C、3D1、VP1與病毒吸附、侵入、保護性免疫應(yīng)答和血清型特異性有關(guān)，是研究最多的結(jié)構(gòu)蛋白2、酸不穩(wěn)定性不是微RNA病毒的共同特性，腸道病毒屬病毒是極度耐酸的，僅有口蹄疫病毒、心病毒和鼻病毒，病毒顆粒的衣殼對酸極不穩(wěn)定，pH稍低于中性即被滅活?？谔阋卟《緦H敏感的特性，是病毒感染細胞，進入酸化內(nèi)涵體，衣殼解離釋放RNA所必需

10、，VP3蛋白的第142位組氨酸是病毒粒子解離成五聚體的關(guān)鍵氨基酸。隨著耐酸性毒株的分離鑒定，發(fā)現(xiàn)C型病毒和O型VP1蛋白的N17D突變病毒耐酸能力増強，VP2的H145Y突變有助于提高病毒耐酸能力，研究結(jié)果將有助于提高病毒的穩(wěn)定性，改進疫苗生產(chǎn)和疫苗效力，但有可能意外釋放田間，造成更難消毒處理的流行毒株。此外，耐酸性變異的研究也有助于研究病毒衣殼解離和釋放RNA啟動病毒復(fù)制機理的研究。,二 口蹄疫病毒,口蹄疫病毒復(fù)制周期

11、口蹄疫病毒感染宿主細胞，需經(jīng)過識別細胞表面受體，與表面受體發(fā)生反應(yīng)，侵入細胞，衣殼與核酸分離，病毒基因組翻譯，病毒基因組復(fù)制，蛋白的成熟，病毒顆粒裝配與成熟，復(fù)制出新一代病毒顆粒等一系列過程，復(fù)制周期非常短，最快可在3小時內(nèi)復(fù)制出完整的病毒顆粒，對細胞造成致死性病變，造成宿主細胞發(fā)生變圓、脫落和崩解等形態(tài)變化，稱之為細胞病變（CPE）,二 口蹄疫病毒,受體與吸附1、口病毒主要感染牛、豬、羊等偶蹄動物，引起口腔、蹄冠、鼻鏡、乳頭等

12、上皮組織產(chǎn)生水皰。細胞培養(yǎng)時，病毒可以感染牛、羊和豬源細胞、BHK－21細胞等易感細胞，而不感染靈長類動物源細胞，可見病毒感染具有明顯的細胞嗜性，這一特性與病毒和細胞受體相互識別和作用有關(guān)。早期研究發(fā)現(xiàn)將病毒接種細胞，病毒迅速結(jié)合細胞，每個組胞可以結(jié)合103－104個病毒，而且不同血清型的病毒競爭相同的胞受體。采用胰蛋白酶處理病毒，會破壞病G－H環(huán)，病毒失去感染性，表明病毒染細胞與病表的此環(huán)有關(guān)。人們在研究纖連蛋白（ fibronect

13、in）與細胞相互作用時發(fā)現(xiàn)，纖連蛋白上的RGD與細胞表面的受體結(jié)合，細胞表面的纖連蛋白受體是一個大的糖蛋白家族，屬于1型糖蛋白，稱之為整合素（ Intergen）后來被證明為口蹄疫病毒的受體,二 口蹄疫病毒,侵入途徑 動物病毒侵入途徑是指病毒基因組脫衣殼和將基因組通過細胞膜運輸?shù)讲《緩?fù)制的位置。病毒基因組可以直接通過細胞質(zhì)膜進入細胞，或通過特殊化途徑將病毒吞噬進細胞。已鑒定出多種不同的內(nèi)吞途徑，通常作為運輸膜元件，受體相關(guān)

14、的配體和細胞內(nèi)不同位置的可溶性分子，通過受體與其他膜蛋白的循環(huán)、調(diào)節(jié)膜的組成。內(nèi)吞途徑包括：小窩依賴內(nèi)吞、網(wǎng)格蛋白依賴內(nèi)吞，受體介導(dǎo)內(nèi)吞，巨胞飲、吞噬，以及尚未確定的途徑。蛋白翻譯 病毒識別受體，并與特異性受體結(jié)合，經(jīng)網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)途徑進入細胞，經(jīng)早期內(nèi)涵體轉(zhuǎn)運到回收內(nèi)涵體，在酸化內(nèi)涵體內(nèi)裂解，將RNA釋放到細胞質(zhì)，病毒基因組開始翻譯蛋白，為基因組復(fù)制提供所需病毒蛋白。一般感染后30min宿主蛋白合成關(guān)閉，病毒基因組翻譯需要RN

15、A模板，復(fù)制也需要RNA模板，核糖體結(jié)合RNA開始翻譯則阻止了RNA復(fù)制，似乎兩者不能同時進行，關(guān)于翻譯與復(fù)制相互切換的機制尚不清楚。,二 口蹄疫病毒,核酸復(fù)制 正單股病毒RNA基因組在細胞的膜結(jié)構(gòu)上復(fù)制，大多數(shù)微RNA病毒基因組復(fù)制的膜是如何形成的還不清楚。 口蹄疫病毒復(fù)制膜來源于早期分泌途徑的前高爾基體間隔。以RNA為模板，尿素酸化的VPg蛋白質(zhì)引物引導(dǎo)下，復(fù)制負鏈RNA，再以負鏈RNA為模板合成正股RNA鏈，

16、在該過程中常形成雙股RNA的復(fù)制中間體（RI）。以負鏈為模板合成多股正鏈RNA和病毒蛋白的積累，包裝之后形成子代病毒。,二 口蹄疫病毒,病毒粒子裝配與成熟 隨著病毒感染細胞胞漿中病毒蛋白和囊泡中RNA的積累，病毒蛋白的加工和部分細胞元件的積累，病毒粒子開始裝配和成熟。遺傳變異口蹄疫病毒有高度變異性，有7個血清型，血清型之間互不交叉保護，有多個亞型和變異毒株，以及不計其數(shù)的新分離毒株。抗原多樣性使得口蹄疫免疫預(yù)防越來越困

17、難，世界各地采用有限的疫苗株防疫大量的田間流行病毒。免疫效果不佳是預(yù)防異變RNA病毒的最大挑戰(zhàn)?？谔阋卟《緵]有獨立自主的繁衍增殖體系，必須依賴宿主，利用宿主細胞部分功能復(fù)制繁衍，病毒自身核酸物質(zhì)不斷遺傳穩(wěn)定的功能，所以病毒快速大量繁殖，在生存環(huán)境中優(yōu)勝劣汰，從而決定了病毒的遺傳變異多樣性。,豬感染口蹄疫癥狀,口蹄疫牲畜處理,深埋處理,臨床癥狀,由于病毒的型或亞型不同，偶蹄動物的易感性不同，感染途徑各異，所以，病的潛伏期和臨床表現(xiàn)也不盡相

18、同。 豬：潛伏期為24h至7天，少數(shù)可達到14天。開始時，病豬發(fā)熱，可達到41℃ ，精神萎頓，打盹，豬蹄底部或蹄冠部皮膚潮紅、腫脹，繼而出現(xiàn)水泡，行走呈跛行，有明顯的痛感，行走發(fā)出凄厲的尖叫聲，很快蹄殼脫落，蹄部不敢著地，病豬跪行或臥地不起，鼻頸部出現(xiàn)一個或數(shù)個水泡，黃豆大或乒乓球大小不等，水泡很快破裂，露出鮮紅色潰瘍面，如無細菌感染，傷口可在一周左右逐漸結(jié)痂愈合。哺乳母豬的乳頭常出現(xiàn)水泡，引起疼痛而拒絕哺乳；哺乳仔豬出現(xiàn)急性胃腸炎

19、、急性心肌炎或四肢麻痹，衰弱死亡，死亡率可達80%以上；大豬解剖一般無特征性病變，少數(shù)可見胃腸出血性炎癥。仔豬呈現(xiàn)典型的“虎斑心”，心肌外出現(xiàn)黃色條紋斑，心外膜有不同程度的出血點，個別肺有水腫或氣腫現(xiàn)象。,臨床癥狀,牛：潛伏期一般為24h-8天，表現(xiàn)為體溫升高，精神萎頓，食欲障礙，內(nèi)唇，齒齦，舌面，頰部粘膜發(fā)生水皰，流涎呈白色泡沫掛滿嘴邊，并串珠狀滴下，鼻鏡干涸，流膿性鼻涕，眼角有黃白色排泄物，被毛粗亂。水皰破裂后形成淺表的，邊緣整齊的

20、紅色糜爛。有時舌面，口唇等處水皰連成一片，整個舌粘膜脫落，舌呈鮮紅色的柔嫩組織，病牛搖頭不安，痛苦萬分，蹄叉發(fā)病形成跛形，蹄冠，蹄叉，蹄踵部皮膚發(fā)生水皰，破潰后形成鮮紅爛斑，有感染則化膿，壞死，可造成蹄殼脫落，有時乳房上也出現(xiàn)水皰破潰后形成鮮紅爛斑。但一般呈良性經(jīng)過，死亡率低。但牛的惡性口蹄疫可侵害心肌，使死亡率提高。 羊：癥狀同牛，但比牛輕，主要是跛行。羔羊的死亡率高。,病理變化,本病的病理剖檢不重要，重要的變化臨床上都看到了。

21、只有急性死亡的心肌變化，心包膜上有彌散性和點狀出血，心肌切面灰白色條紋相間，似虎身上的斑紋，故稱“虎斑心”。,主要特征,形態(tài)特征理化待征抵抗力抗原性,形態(tài)特征,本病毒顆粒的直徑為27-30nm?？谔阋卟《靖腥九；螂嗍蟮乃捯褐校l(fā)現(xiàn)2種補反抗原。一種是可感染的病毒子；另一種為較小的顆粒，直徑7-8 nm，無感染性。這種較小的顆粒具有優(yōu)球蛋白特性，對熱、酸和酶均較病毒子穩(wěn)定，病毒子在宿主細胞的胞漿內(nèi)復(fù)制，常形成晶體狀排列。,理化

22、特征,病毒含有69%蛋白質(zhì)和31%RNA，病毒子的核酸分子量為6.9×106，其RNA分子量為2.4×106-2.8×106。用石炭酸處理能剝?nèi)ゲ《镜鞍踪|(zhì)外膜，而使單股RNA裸露。此核酸有感染性，能侵入細胞并復(fù)制出完全病毒。病毒子沉降系數(shù)為140S，無RNA的空衣殼為75S，其RNA有37S、20S、16S三種，無感染性的亞單位顆粒為12S。,抵抗力,本病毒對乙醚抵抗；在1molMgCl2中對熱不穩(wěn)定；

23、對酸敏感。根據(jù)口蹄疫病毒對酸的敏感性，肉品可用酸化處理，利用肌肉后熟作用時所產(chǎn)生的微量酸以殺死病毒；病毒在PH7.0-7.5時十分穩(wěn)定；口蹄疫病毒對堿也很敏感，圈舍消毒通常應(yīng)用2%NaOH或KOH，或4%Na2CO3；本病毒對化學(xué)消毒藥的抵抗力較強，1：1000升汞、3%來蘇兒6小時不能殺死病毒，在1%石炭酸中5個月，70%酒精中2-3天病毒尚存活。,抵抗力,病毒在低溫能長期保存，但易被熱滅活。煮沸即可殺死、85℃1min、70

24、℃10min、60℃15min；其裸露的RNA對熱較穩(wěn)定，在冰凍情況下，骨髓中病毒能生存70天，血中病毒能保持毒力4-5個月，肉中病毒能保毒30-40天；水皰皮保存于50%甘油緩沖鹽溶液中，在5℃可保毒360-470天。在上皮細胞中的病毒比游離病毒抵抗力強，干草或土壤顆粒上的干燥病毒能存活1個月。病毒在皮膚上存活的時間，最短21天，最長352天?？谔阋卟《究杀蛔贤饩€滅活。,抗原性,病毒子具有良好的免疫原性，能刺激產(chǎn)生中和抗體，病

25、毒的12S蛋白質(zhì)亞單位亦有良好的抗原性；口蹄疫病毒還有2種特異性原抗原，1種是75S的中空衣殼，另1種是沉降系數(shù)小于4.5S的與病毒感染有關(guān)的抗原 （VIA抗原），中空衣殼可被抗病毒子抗體和抗12S亞單位抗體所沉淀。VIA抗原只有當(dāng)病毒在細胞內(nèi)復(fù)制時才出現(xiàn)，動物接種滅活病毒后，不能產(chǎn)生VIA抗原及抗體?？谔阋卟《綱P1、VP2、VP3、VP4四條結(jié)構(gòu)多肽，VP4在病毒子內(nèi)面，其余都在表面。其中VP1為主要的保護性抗原。,培養(yǎng),本病能

26、在豬腎、牛腎原代細胞或傳代細胞上生長，并出現(xiàn)細胞病變，其他如牛胚皮膚和肌肉，牛胚心、肺、羔羊腎，兔腎等細胞均用于口蹄疫病毒的培養(yǎng)；用乳倉鼠腎傳代細胞（BHK21）作單層培養(yǎng)或懸浮培養(yǎng)，可用于本病毒的研究和疫苗制備；在牛舌上皮細胞培養(yǎng)基上，易于生長，24h收獲時病毒毒價為106-108TCID50/ml；可用于制備滅活疫苗。將雛雞適應(yīng)毒或細胞適應(yīng)毒接種雞胚或絨毛尿膜，能適應(yīng)于雞胚，通過25代后對牛無致病力，但能刺激機體產(chǎn)生免疫。,致

27、病性,自然感染：本病毒主要侵害牛、豬、羊等偶蹄動物引起口腔黏膜及蹄部的特征的水皰性病變。豬對口蹄疫病毒的易感性僅次于牛。通常在流行初期先發(fā)生于牛，后期對豬的毒力增高，而引起豬的流行。,致病性,人工感染：牛舌皮內(nèi)注射含毒材料，通常于10-12h出現(xiàn)原發(fā)性水皰，在20-24h內(nèi)，體溫升高和出現(xiàn)病毒血癥，2-4天后出現(xiàn)蹄部水皰；豚鼠對本病毒十分易感，常用以檢出組織內(nèi)的病毒。用體重350g的青年豚鼠，在后肢足掌皮內(nèi)注射，通常24h內(nèi)，

28、于接種部位出現(xiàn)原發(fā)性水皰。36-72h后，嘴部及四肢掌部出現(xiàn)繼發(fā)性水皰，此時血中的病毒消失。乳鼠對本病毒亦很易感，檢出組織中的少量病毒。皮下注射2-9日齡乳鼠，出現(xiàn)后肢痙攣性麻痹，繼之死亡，其敏感性較豚鼠足掌注射大10-100倍，甚至比牛舌皮內(nèi)注射更敏感。小白鼠化和兔化的口蹄疫病毒對牛毒力顯著減弱，可用于制備弱毒疫苗。本病毒亦能適應(yīng)于1日齡雛雞，適應(yīng)毒失去對牛的致病力，而保留其抗原性。,致病性,帶毒和排毒：病毒存在于水皰液、水皰

29、皮及淋巴結(jié)中，病毒血癥時期，血及各組織均含有病毒。此時病牛的分泌物和排泄物如乳、尿、口涎、眼淚、糞便等處均有病毒。大部分康復(fù)動物癥狀消失后，短時期內(nèi)即失去帶毒性，但也有的在康復(fù)幾個月后唾液中仍帶病毒，所分離的病毒能感染初生乳鼠和牛，但不引起自然感染。病毒在羊的扁桃體、咽部和軟腭脊部表面可保持1-5個月，用滅活疫苗免疫的牛感染強毒后，可成為無癥狀帶毒者，帶毒可達15個月。,口蹄疫病料,采取保存輸送,采集,水皰皮。牛應(yīng)采取舌表面的

30、水皰皮，在采取不到舌面水皰皮的情況下，可以采取蹄叉及蹄冠的水皰皮，豬采取蹄叉間、蹄冠部或鼻鏡部的水皰皮，不應(yīng)采取蹄踵部角質(zhì)化表皮。水皰皮必須同時采幾頭牲畜，數(shù)量在10g以上，放在消過毒的瓶子內(nèi)。水皰皮采取新鮮成熟、未破烈無異味的致密組織，不要破裂、潰瘍、易碎、腐敗的水皰皮。水皰皮采取時應(yīng)盡量注意無菌，防止嚴重污染。痊愈血清。血清必須采自患過口蹄疫的動物。血清采自病畜恢復(fù)期的，即病后20天到60天的。血清應(yīng)同時采自幾頭病愈牲

31、畜，每頭數(shù)量應(yīng)不少于10ml，分別裝入試管或瓶子中。血清應(yīng)以滅菌手續(xù)采取，嚴防污染。水皰液。水皰液必須采自未破的水皰，不加任何保存液。水皰液可用無菌注射器在水皰皮下抽取。,保存,水皰皮、血清、水皰液放在消過毒的玻璃瓶子或試管內(nèi)，瓶口及試管口應(yīng)加蠟封固，嚴防漏水，每管應(yīng)貼標簽，加蠟封固防止脫落。水皰皮加5倍以上的保存液（10g水皰皮加50ml）保存液可用50%甘油生理鹽水或50%甘油磷酸鹽緩沖液。血清、水皰液每1ml加青霉素和

32、鏈霉素各1000單位。水皰皮、血清、水皰液采取后應(yīng)立刻放入冰箱（4-6℃）或冰瓶中。,輸送,材料必須附有詳細的說明書，記載送檢單位、采取地點、采取時間、何種動物、何種材料、保存液名稱、流行情況、臨床癥狀及其他事項。將送檢材料放入冰瓶內(nèi)密封后，派專人送到或航寄到農(nóng)業(yè)部劃定的檢驗點進行檢驗。,防治,(1)預(yù)防病畜疑似口蹄疫時，應(yīng)立即報告獸醫(yī)機關(guān)，病畜就地封鎖，所用器具及污染地面用2%苛性鈉消毒。確認后，立即進行嚴格封鎖、隔離、消毒及防治

33、等一系列工作。發(fā)病畜群撲殺后要無害化處理，工作人員外出要全面消毒，病畜吃剩的草料或飲水，要燒毀或深埋，畜舍及附近，用2%苛性鈉、二氯異氰脲酸鈉(含有效氯≥20%)、1%～2%福爾馬林噴灑消毒，以免散毒。對疫區(qū)周圍牛羊，選用與當(dāng)?shù)亓餍械目谔阋叨拘拖嗤囊呙?，進行緊急接種，用量、注射方法、及注意事項須嚴格按疫苗說明書執(zhí)行。(2) 對病畜要精心飼養(yǎng)，加強護理，給予柔軟的飼料?？谇豢捎们逅⑹炒谆?.1%高錳酸鉀沖洗，涂以碘甘油，或用冰硼散撒

34、布。蹄部可用來蘇兒洗滌，并涂魚石脂軟膏。乳房可用肥皂水清洗，涂以氧化鋅魚肝油軟膏。惡性口蹄疫，病初應(yīng)用高免血清或康復(fù)血清進行治療，防止繼發(fā)性感染可用抗生素。除局部治療外，還應(yīng)注意全身療法，可用強心劑和補液劑，如注射安鈉加、葡萄糖鹽水等；亦可用樟腦口服，每天2次，每次5～8克。,疫苗,1.滅活疫苗 2.弱毒疫苗 有鼠化苗、兔化苗、雞胚苗及細胞苗等。3.口蹄疫基因工程疫苗 已于80年代初研制成功，為控制和撲滅本病提供

35、了有力武器?；蚬こ堂缦祵⒕幋a保護性抗原、VP1（也有資料稱VP3）的一段DNA，以大腸桿菌質(zhì)粒為運載體，將其轉(zhuǎn)輸給另一大腸桿菌，使其獲得產(chǎn)生VP1的能力，這樣就可利用此“工程菌”大量生產(chǎn)VP1，制成亞單位疫苗。4.合成多肽疫苗 即用人工聚合的方法，合成保護性抗原中，起抗原決定簇作用的21個氨基酸，將其連接于載體上，制成疫苗。這樣就可以在同一載體上，連接幾個不同亞型的抗原決定簇，做成多價人工合成疫苗。,相關(guān)名詞,抗生素（anti

36、biotic）：就是由真菌、放線菌或細菌等產(chǎn)生的一類能殺死或抑制另一些微生物的物質(zhì)。細菌素（bacteriocin）：是一種由細菌產(chǎn)生的具有殺菌作用的蛋白質(zhì)，一般認為它的主要特點是，只能作用于與它同種的其他菌株的細菌以及與它相近的細菌。如大腸菌素等。噬菌體（bacteriophage,phage）：是寄生于細菌、真菌、放線菌等的一類病毒，在自然界分布很廣，凡是有上述微生物活動的地方，幾乎都可以找到噬菌體。最小致死量（minimum

37、 infectious dose）：能使特定實驗動物，于感染后一定時間內(nèi)發(fā)生死亡的最小活菌量或毒素量。半數(shù)致死量（median lethal dose）：能使半數(shù)實驗動物于感染后一定時限內(nèi)死亡所需要的活菌或毒素量。最小感染量（median infectious dose）：能引起特定實驗動物傳染的最小活菌量為最小感染量。只能引起傳染而不引起死亡。半數(shù)感染量（modian infectious dose）：能使半數(shù)實驗動物傳染發(fā)生的

38、活菌量為半數(shù)感染染量。只能引起傳染而不引起死亡。局部傳染（local infection）：病原菌侵入動物機體后，局限于一定部位生長繁殖和毒害動物機體。,相關(guān)名詞,全身傳染（systenic ifection）：病原菌或其毒素進入血流向全身擴散，引起全身癥狀，稱為全身傳染。毒血癥（toxemia）：病原菌只局部生長繁殖且不進入血流，但其有毒產(chǎn)物進入血流引起全身癥狀。菌血癥（bactetemia）：病原菌由局部進入血流，在血流中持續(xù)

39、存在但未在血流中增殖。敗血癥（septicemia）：病原菌進入血流，并在血流和全身組織器官中生長繁殖，引起顯著的全身癥狀。膿毒血癥（pyemia）：化膿性病原菌進入血流，在血流中生長繁殖，引起多個組織器官形成化膿病灶，稱為膿毒血癥?？乖╝ntigen）：凡具有抗原性的物質(zhì)通稱為抗原，所謂抗原性通常包括兩個方面。免疫原性（immunogenicity）：能刺激機體產(chǎn)生特異性抗體或其他免疫應(yīng)答反應(yīng)的特性。反應(yīng)原性（reacti

40、nogenicity）：能與其的誘導(dǎo)產(chǎn)生的抗體或致敏淋巴細胞發(fā)生特異性反的特性。,相關(guān)名詞,免疫（Immumity）：是機體識別自我物質(zhì)和排除異己物質(zhì)的復(fù)雜的生物學(xué)反應(yīng)，是動物在長期進化中所形成的一種保護性生理功能。免疫除了具有抗御傳染的作用以外，還具有自身穩(wěn)定和免疫監(jiān)視的作用。免疫防御（Immunologic defence）：當(dāng)病原微生物侵入時，機體即迅速動員各種非特異性和特異性的防御因素，將入侵者及其產(chǎn)物消滅、清除，從而免于傳染

41、。機體對于病原微生物的侵入所表現(xiàn)的不同程度的抵抗力，稱為抗傳染免疫。自身穩(wěn)定（Immunologic homeostasis）：這一功能在于維持體內(nèi)細胞的均一性，其方式是不斷清除衰老的和受損傷的細胞。如果這一功能失常，可能發(fā)生自身免疫病。免疫監(jiān)視（Immunologic surviellance）：正常機體具有識別和清除經(jīng)常出現(xiàn)的突變細胞的功能。這些突變細胞可以自發(fā)發(fā)生，也可以由于感染病毒或理化學(xué)因素誘變發(fā)生。如果免疫監(jiān)視功能失調(diào)，

42、突變細胞就有可能無限地增生而形成腫瘤。機體免疫應(yīng)答的過程：機體在抗原物質(zhì)的刺激下，免疫反應(yīng)的形成過程一般可分為三個階段，即致敏階段、反應(yīng)階段和效應(yīng)階段。,相關(guān)名詞,抗體：抗體是指機體在抗原物質(zhì)刺激下的所產(chǎn)生的、能與該抗原發(fā)生特異性反應(yīng)的一類球蛋白，存在于血液、淋巴液、組織液和粘膜分泌物中，系構(gòu)成機體體液免疫的主要物質(zhì)。免疫麻痹：在一定限度內(nèi)，抗體的產(chǎn)量隨抗原用量的增加而相應(yīng)地增加。但抗原量過多，超過了一定的限度，抗體的形成反而受到抑

43、制，這種現(xiàn)象稱為“免疫麻痹”。給成年動物注射極大量的、或反復(fù)多次連續(xù)注射極少量的某種抗原時，也能造成對該抗原的無反應(yīng)狀態(tài)。這通常稱為免疫麻痹，亦稱免疫耐受。干擾素（interferen, IFN）：是正常動物細胞在某些病毒或適宜的誘生劑的作用下產(chǎn)生的一種糖蛋白，具有抑制病毒繁殖的能力，也能抵抗腫瘤，促進和調(diào)節(jié)免疫機能，是機體低御外來病毒的入侵和維持機體自我穩(wěn)定的防御性物質(zhì)。是一種糖蛋白，較能耐熱。它是抗病毒感染的非特異免疫的一個重要因