動(dòng)物藥學(xué)常識(shí)

1、動(dòng)物藥學(xué)常識(shí),培訓(xùn)課件,,,緒論一、概念：動(dòng)物藥理學(xué)：是研究藥物與動(dòng)物機(jī)體（包括病原體）間相互作用規(guī)律的一門科學(xué)。二、學(xué)習(xí)目的和任務(wù)：三、學(xué)習(xí)方法：四、動(dòng)物藥理學(xué)發(fā)展史,第一章 總論第一節(jié) 藥物的一般知識(shí)一、藥物的概念：藥物是指用于治療、預(yù)防或診斷疾病的各種化學(xué)物質(zhì)。1、普通藥：治療量時(shí)一般不產(chǎn)生明顯毒性的藥物。2、毒藥：毒性很大，稍用大量即可引起動(dòng)物中毒甚至死亡的藥物。3、劇藥：毒性較大，超過極量也可

2、引起中毒或死亡的藥物。,4、麻醉藥：具有麻醉效果且無癮癖性的藥品。5、毒藥：是指對(duì)動(dòng)物體產(chǎn)生損害作用的化學(xué)物質(zhì)。二、藥物的來源天然藥物、人工合成和半合成藥物三、藥物制劑與劑型（一）液體劑型：1、溶液劑2、合劑,3、乳劑：乳狀懸濁液4、醑劑：指具有揮發(fā)性和溶于醇的溶液。5、酊劑：中草藥用不同濃度乙醇浸制的醇性溶液。6、擦劑：刺激性藥物的油性或醇性液體制劑。如松節(jié)油。7、流浸膏劑：中草藥浸出濃縮液，調(diào)至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的制劑。

3、8、煎劑和浸劑：中草藥入陶瓷容器內(nèi)加水煎或浸一定時(shí)間去渣使用的液體劑型。,（二）半固體劑型：軟膏劑、糊劑、浸膏劑、舔劑。（三）固體劑型：散劑、片劑、丸劑、膠囊劑、微囊劑、氣霧劑。（四）注射劑：溶液型安瓿劑、混懸型注射液、粉劑型安瓿劑、大型輸液劑。,四、藥物的保管與貯存第二節(jié)藥物對(duì)機(jī)體的作用能使機(jī)體機(jī)能活動(dòng)加強(qiáng)的藥物稱興奮藥。能使機(jī)體機(jī)能活動(dòng)減弱的藥物稱抑制藥。一、藥物作用的方式：1、局部作用：藥物在用藥局部所產(chǎn)生

4、的作用。2、吸收作用：藥物吸收入血循環(huán)后所產(chǎn)生的作用。,3、直接作用：藥物吸收后在其直接影響下對(duì)某一器官產(chǎn)生的作用。4、間接作用：藥物作用于機(jī)體通過神經(jīng)反射、體液調(diào)節(jié)所引起的作用。5、藥物作用的選擇性：多數(shù)藥物在使用適當(dāng)劑量時(shí)，只對(duì)某些器官組織產(chǎn)生比較明顯的作用，而對(duì)其它器官組織作用較小或不產(chǎn)生作用。二、藥物作用的兩重性1、防治作用：防治疾病的基本方針是：預(yù)防為主，防重于治。,2、不良反應(yīng)：副作用：指藥物在治療劑量時(shí)出現(xiàn)與用

5、藥目的無關(guān)的作用。毒性反應(yīng)：指藥物用量過大，或用藥時(shí)間過長(zhǎng)，超過動(dòng)物機(jī)體的耐受力，以致造成對(duì)機(jī)體有明顯損害的作用。過敏反應(yīng)：是指動(dòng)物機(jī)體對(duì)于某一藥物再次刺激后，所發(fā)生的一種異常的、極其強(qiáng)烈有害的免疫特異性反應(yīng)。繼發(fā)反應(yīng)：是斷發(fā)于藥物治療 作用以后的一種不良反應(yīng)。,四、藥物作用的機(jī)理 1、通過受體產(chǎn)生作用。 2、通過改變機(jī)體的理化性質(zhì)而發(fā)揮作用。 3、通過改變酶的活性而發(fā)揮作用。 4、通過參與或影響細(xì)

6、胞的物質(zhì)代謝過程而發(fā)揮作用。 5、通過改變細(xì)胞膜的通透性而發(fā)揮作用。 6、通過影響體內(nèi)活性物質(zhì)的合成和釋放而發(fā)揮作用。,第三節(jié)：影響藥效的因素一、藥物方面的因素1、劑量：指用藥的份量。2、給藥途徑：不同反給藥途徑，使藥物吸收的速度 不同，吸收量的多少、作用的強(qiáng)弱也不同。1）內(nèi)服：簡(jiǎn)單易行，但吸收慢、吸收不規(guī)則、藥效遲。2）直腸給藥：藥物在直腸胃粘膜 吸收較快，且不受肝臟和消化液的影響。,3）注射給藥：吸收快、

7、劑量和作用確實(shí)。但須嚴(yán)格消毒。常用的方法有：靜脈注射：藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，產(chǎn)生藥效迅速。肌內(nèi)注射：吸收速度僅次于靜脈注射。皮下注射：吸收速度僅次于肌內(nèi)注射。此外還有皮內(nèi)注射、氣管注射、腹腔注射、瓣胃注射、盲腸注射、乳池注射、穴位注射等。,3、聯(lián)合用藥：兩種或兩種以上的藥聯(lián)合應(yīng)用，互相影響，作用增加或增強(qiáng)的稱協(xié)同作用；作用抵消或變?nèi)醯姆Q頡頏作用。4、藥物的體內(nèi)過程—轉(zhuǎn)運(yùn)和轉(zhuǎn)化藥物的吸收、分布、排泄稱為藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)。藥物在機(jī)體

8、內(nèi)發(fā)生的化學(xué)變化稱為藥物的轉(zhuǎn)化和代謝。1）吸收：藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。,2）分布：藥物吸收到血液中，隨即通過毛細(xì)血管進(jìn)入全身各組織和體液的過程。3）轉(zhuǎn)化：藥物是在體內(nèi)參與或影響機(jī)體的生化過程而發(fā)揮作用，同時(shí)藥物本身大部分亦發(fā)生化學(xué)變化。藥物的生物半衰期（t1/2）：指血漿藥物濃度下降一半所需要的時(shí)間。4)排泄：藥物從機(jī)體排出的過程。主要經(jīng)腎、肝（膽汁）、腺體、糞排出。5）消除：藥物轉(zhuǎn)化與排泄的總和。,種屬差異個(gè)體

9、差異性別與年齡差異體重差異機(jī)體的機(jī)能狀態(tài)等。,二、動(dòng)物方面的因素,三、環(huán)境和其它方面1、飼養(yǎng)管理：日糧配合、投食方式等2、環(huán)境生態(tài)條件：衛(wèi)生、密度、通風(fēng)、濕度、溫度、光照等。,第二章抗微生物藥物第一節(jié)防腐消毒藥一、概念：防腐藥：是指能抑制病原微生物生長(zhǎng)繁殖的藥物。消毒藥：是指能迅速殺滅病原微生物的藥物。防腐消毒藥的主要用途是：殺滅或抑制體表、器械、排泄物及周圍環(huán)境病原微生物的生長(zhǎng)繁殖。,二、防腐消毒藥的作用機(jī)理1、

10、使蛋白質(zhì)凝固或變性：如酚、醇、酸、重金屬鹽類等。2、改變胞漿膜的通透性：如新潔爾滅、洗必泰等。3、干擾病原體的酶系統(tǒng)活性：如重金屬鹽、氧化劑、鹵素類等。三、影響防腐消毒藥作用的因素藥物的濃度、作用時(shí)間、溫度、有機(jī)物含量、微生物的特點(diǎn)、藥物之間的相互頡頏、環(huán)境濕度等。,四、防腐消毒藥的分類 和應(yīng)用一）主要用于周圍環(huán)境、用具、器械的消毒草藥來蘇兒（煤酚）成份：植物油、氫氧化鉀、煤酚（50%）作用：對(duì)一般病原菌具有較強(qiáng)的抗菌作

11、用，對(duì)芽胞和病互的作用不可靠。應(yīng)用：3-5%的溶液用于浸泡用具、器械及廄舍、場(chǎng)地、病畜排泄物的消毒。1-2%的溶液作皮膚及手的消毒。,0.5-1%的溶液用于沖洗耳恭聽口腔或直腸粘膜.本品有特殊酚臭,不宜用于屠宰場(chǎng)或乳牛場(chǎng)。氫氧化鈉對(duì)細(xì)菌繁殖體、芽胞、病毒均有強(qiáng)大的殺滅力。1-2%熱溶液作畜舍和環(huán)境消毒，5%熱堿水用于炭疽芽胞污染所消毒。,生石灰對(duì)一般細(xì)菌有一定程度的殺滅作用。10-20%混懸液用于畜舍和環(huán)境消毒。過氧

12、乙酸作用與應(yīng)用：強(qiáng)氧化劑，具有高效和廣譜殺菌作用，對(duì)細(xì)菌、病毒、霉菌和芽胞均有殺滅作用，0.5%溶液用于畜舍、環(huán)境消毒.1%溶液10分鐘可殺死芽胞。,漂白粉作用與應(yīng)用：對(duì)細(xì)菌、病毒、霉菌和芽胞均有殺滅作用，其殺菌作用是由于次氯酸鈣水解生成次氯酸，進(jìn)一步分解成新生態(tài)氧和氯氣。5-20%溶液用于畜舍、環(huán)境消毒.0.03—0.15%溶液可作飲水消毒。百毒殺作用與應(yīng)用：是一種雙鏈季胺高效表面活性劑.對(duì)細(xì)菌、病毒、霉菌有殺滅作用，并有除

13、臭和清潔作用，0.05%溶液用于畜舍、環(huán)境消毒.,乙醇作用與應(yīng)用：70%殺菌能力最強(qiáng)，可殺死一般繁殖型細(xì)菌，對(duì)芽胞無效。 70%的酒精主要用于皮膚、手術(shù)部位、體溫計(jì)、小件醫(yī)療器械的消毒。碘酊作用與應(yīng)用：強(qiáng)氧化劑，具有強(qiáng)大的消毒作用，對(duì)細(xì)菌、病毒、霉菌和芽胞均有殺滅作用，2--5%溶液用于手術(shù)部位、注射部位的消毒，亦可用于皮膚的霉菌病。（2%碘酊人用，5%碘酊獸用）。,硼酸作用與應(yīng)用：有較弱的抑菌作用，無殺菌作用，但刺激性小。2-

14、-4%溶液可沖洗各種粘膜、創(chuàng)面、洗眼。新潔爾滅作用與應(yīng)用：陽離子表面活性劑，兼有殺菌和去垢效力。對(duì)多數(shù)細(xì)菌數(shù)分鐘可殺死。對(duì)病毒效力差。0.1%溶液用于外科手術(shù)洗手和皮膚消毒(5-15分鐘)，外科手術(shù)器械消毒（煮沸15分鐘再泡30爭(zhēng)鐘）。,高錳酸鉀作用與應(yīng)用：強(qiáng)氧化劑，有殺菌、除臭、解毒作用。0.1%溶液用于沖洗創(chuàng)口、粘膜等，0.01—0.05%溶液可作家畜誤食毒物洗胃.1%洗毒蛇咬傷口可減輕中毒.雙氧水作用與應(yīng)用：能放出生態(tài)

15、氧有抗菌和除臭作用，1—3%用于清感染創(chuàng)。,第二節(jié) 抗生素一、概述：1、抗生素的概念：抗生素是某此些微生物在其代謝過程中所產(chǎn)生的，能抑制或殺滅其他病微生物的培養(yǎng)液中提取，有些已能人工合成或半合成。2、抗菌譜及抗菌活性：抗菌譜是指藥物抑制或殺滅病原微生物的范圍。,窄譜抗菌藥：凡僅作用于單一菌種或某屬細(xì)菌的藥物稱為***廣譜抗菌藥：凡能殺滅或抑制多種不同種類的細(xì)菌，抗菌譜范圍廣泛的藥物稱為****抗菌活性：指抗菌藥抑制或殺滅

16、病原微生物的能力。3、分類：主要作用于抗革蘭氏陽性菌藥主要作用于抗革蘭氏陰性菌藥廣譜抗菌藥,抗真菌抗生素，灰黃霉素、制霉素等抗寄生蟲抗生素，如莫能霉素、伊維菌素等抗腫瘤抗生素，如正定霉素、光輝霉素等促生長(zhǎng)抗生素，黃霉素、維吉尼霉素等4、作用機(jī)理：抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成 如青、鏈霉素增加細(xì)菌胞的通透性 如制、萬古霉素抑制菌體蛋白質(zhì)合成 如氯、四、林可霉素抑制細(xì)菌核酸的合成 如新、灰霉素5、耐藥性：指病

17、原菌與抗菌藥多次接觸后對(duì)藥物的敏感性逐漸降低或消失的現(xiàn)象。,6、抗生素效價(jià)：青霉素鈉：1mg=1667IU青霉素鉀：1mg=1559IU多粘菌素：1mg=10000IU制霉素1mg=3700IU其它抗生素：1mg=1000IU，如鏈霉素1g=100萬IU,青霉素鈉(鉀)別名青霉素G；peillin G 盤尼西林、配尼西林、青霉素鈉、芐青霉素鈉、青霉素鉀、芐青霉素鉀?！　　∷幚碜饔茫?、藥效學(xué)：本品為β—內(nèi)酰氨類抗

18、生素，主要通過抑制菌體細(xì)胞壁主要成份的合成，改變菌體內(nèi)外滲透壓力差，使外界水份不斷向 菌體滲入，使菌體破裂而死亡。本品對(duì)酸不穩(wěn)定，口服無效。肌注后，吸收快而完全。60萬U肌注后15～30分鐘血濃度達(dá)高峰。,2、藥動(dòng)學(xué)：本品易被胃酸破壞，不宜口服給藥。按治療量注射可達(dá)有效的血濃度，肌肉注射600mg鈉（鉀）鹽（相當(dāng)于100萬單位）于15一30分鐘達(dá)峰，血漿藥物濃度為12ug（20IU）/ml，蛋白結(jié)合率約為60％，消除半衰期為0.5小時(shí)，

19、體內(nèi)分布以肺、腎、橫紋肌和脾內(nèi)濃度高，難以透過血腦屏障，主要經(jīng)腎臟代謝。3、功能與主治：抗生素類藥，用于革蘭氏陽性菌如鏈球菌、敏感金黃色葡萄球菌、肺炎球菌、豬丹毒桿菌感染，也用于放線菌及鉤端螺旋體等的感染。臨床主要用于治療各種敏感病原體所致的豬丹毒、炭疽、氣腫疽、惡性水腫、放線菌病、壞死桿菌病、鉤端螺旋體病、乳腺炎、子宮炎、肺炎、支氣管炎、腦膜炎、腹膜炎、敗血癥等。,4、副作用： 青霉素類的毒性很低，但較易發(fā)生變態(tài)反應(yīng)，若發(fā)生過

20、敏反應(yīng)應(yīng)立即皮下或肌內(nèi)注射0.1%腎上腺素0.5ml～5ml，同時(shí)使用腎上腺皮質(zhì)激素等。 肌注鉀鹽時(shí)局部疼痛較明顯，用苯甲醇溶液作為稀釋劑溶解，則可消除疼痛。5、用法與用量：肌肉注射 一次量 每1kg體重 馬、牛1萬—2萬單位 駒、犢、羊、豬2萬—3萬單位 犬、貓3萬—4萬單位 禽5萬單位 一日2—3次 連用2—3日。臨用前，加滅菌注射用水適量使溶解。,【注意事項(xiàng)】1 、青霉素與丙磺舒合用可提高血濃度約1倍，t1/2亦

21、相應(yīng)延長(zhǎng)。 2 、青霉素不能與四環(huán)素類、磺胺類合并用藥。因青霉素屬細(xì)菌繁殖期殺菌劑；而四環(huán)素類及磺胺類為抑菌劑，能抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，使細(xì)菌處于靜止?fàn)顟B(tài)，而青霉素對(duì)靜止期細(xì)菌作用弱，故兩者合用藥效明顯降低。,苯唑西林鈉（萃唑青霉素納）作用與應(yīng)用本品為半合成的耐酸、耐酶青霉素。對(duì)青霉素耐藥的金葡萄有效，但對(duì)青霉素敏感菌株的殺菌作用不如青霉素。主要用于對(duì)青霉素耐藥的金葡萄感染，如敗血癥、肺炎、乳腺炎、燒傷創(chuàng)面感染等。,氨芐西林（氨芐

22、青霉素）（1）藥動(dòng)學(xué)內(nèi)服或肌注均易吸收。吸收后分布到各組織，其中以膽汁、腎、子宮等濃度較高，主要由尿和膽汁排泄。（2）抗菌譜對(duì)大多數(shù)革蘭氏陽性菌的效力不及青霉素或相近。對(duì)革蘭氏陰性菌，如大腸桿菌、變形桿菌、沙門氏菌、嗜血桿菌和巴氏桿菌等均有較強(qiáng)的作用，與氯霉素、四環(huán)素相似或略強(qiáng)，但不如卡那霉素、慶大霉素和多粘菌素。本品對(duì)耐藥金葡萄、綠膿桿菌無效。,（3）應(yīng)用主要用于敏感菌所致的肺部、尿道感染和革蘭氏陰性桿菌引起的某些感染等，例如駒、

23、特牛肺炎，牛巴氏桿菌病、肺炎、乳腺炎，豬傳染性胸膜肺炎，雞白痢、禽傷寒等。,阿莫西林（羥氨芐青霉素）--腦炎（1）藥動(dòng)學(xué)本品在胃酸中較穩(wěn)定，單胃動(dòng)物內(nèi)服后有74%--92%被吸收，食物會(huì)影響吸收速率，但不影響吸收量。本品可進(jìn)入腦脊液，腦膜炎時(shí)的濃度為血清濃度的10%--60%。犬的血漿蛋白結(jié)合率約13%，奶中的藥物濃度很低。（2）作用與應(yīng)用本品的作用、應(yīng)用、抗菌譜與氨芐西林基本相似，對(duì)腸球菌屬和沙門氏菌的作用較氨芐西林強(qiáng)2倍。臨床上

24、多用于呼吸道、泌尿道、皮膚、軟組織及肝膽系統(tǒng)等感染。,（二）頭孢菌素類又稱先鋒霉素類。分為一、二、三、四代頭孢菌素。頭孢菌素類具有抗菌譜廣、殺菌力強(qiáng)、毒性小、過敏反應(yīng)較少，國內(nèi)獸醫(yī)臨床主要用的是第一代頭孢菌素如頭孢噻吩（頭孢菌素I）、頭孢噻啶（頭孢菌素II）、頭孢氨芐（頭孢菌素IV）、頭孢唑啉（頭孢菌素V）。,（1）藥動(dòng)學(xué)半衰期為1~2。（2）抗菌譜頭孢菌素的抗菌素的抗菌譜與廣譜青霉素相似，對(duì)革蘭氏陽性菌、陰性菌及螺旋體有效。第一代

25、頭孢菌素對(duì)革蘭氏陽性菌（包括耐藥金葡萄）的作用強(qiáng)于第二、三、四代。（3）應(yīng)用目前由于本類藥物價(jià)格較貴，獸醫(yī)臨床還未廣泛應(yīng)用，僅用于寵物、種畜禽及貴重動(dòng)物等特殊情況，且很少作為首選藥物應(yīng)用。主要治療耐藥金葡萄菌及某些革蘭氏陰性桿菌如大腸桿菌、,沙門氏菌、傷寒桿菌、痢疾桿菌、肺炎球菌、巴氏桿菌等引起的消化道、呼吸道、泌尿生殖道感染，牛乳腺炎和預(yù)防術(shù)后敗血癥等。（4）不良反應(yīng):過敏反應(yīng)的發(fā)生率較低。（三）大環(huán)內(nèi)酯類:獸醫(yī)臨床用的是紅

26、霉素、泰樂菌素、吉他霉素、螺旋霉素等。紅霉素（1）藥動(dòng)學(xué)：紅霉素堿內(nèi)服易被胃酸破壞，常采用耐酸制劑如紅霉素腸溶片或經(jīng)霉素琥珀酸乙酯。腦膜炎時(shí)腦脊液中可達(dá)較高濃度。肌注后吸收迅速。,（2）抗菌譜：與青霉素相似，對(duì)革蘭氏陽性菌如金葡菌、鏈球菌、肺炎球菌、豬丹毒桿菌、梭狀芽胞桿菌、炭疽桿菌、棒狀桿菌等有較強(qiáng)的抗菌作用；對(duì)某些革蘭氏陰性菌如巴氏桿菌、布魯氏菌的作用較弱，對(duì)大腸桿菌、克雷伯氏菌、沙門氏菌等腸桿菌屬無作用。此外，對(duì)某些霉形體、立

27、克次體和螺旋體亦有效；對(duì)青霉素耐藥的金葡萄亦敏感。與鏈霉素、氯霉素合用，可獲得協(xié)同作用。,（3）應(yīng)用主要用于對(duì)青霉素耐藥的金葡萄所致的輕中度感染和對(duì)青霉素過敏的病例。（4）不良反應(yīng)：毒性低，但刺激性強(qiáng)。,泰樂菌素是從弗氏鏈霉菌的培養(yǎng)液中提取的。（1）抗菌譜：本品為畜禽專用抗生素。對(duì)革蘭氏陽性菌、霉形體、螺旋體等均有抑制作用；對(duì)大多數(shù)革蘭氏陰性菌作用較差。對(duì)革蘭氏陽性菌的作用較紅霉素弱，而對(duì)霉形體的作用較強(qiáng)。（2）應(yīng)用：主要用于防

28、治雞、火雞、豬和其他動(dòng)物的霉形體感染；豬的密螺旋體性痢疾、弧菌性痢疾、羊胸膜性肺炎。（3）不良反應(yīng)本品毒性小，幾乎無殘留，但不能與聚醚類抗生素合用，否則導(dǎo)致后者的毒性增強(qiáng)。,螺旋霉素對(duì)肺炎球菌、鏈球菌效力更佳。臨床上多用于禽類呼吸道感染。三、主要作用于革蘭氏陰性菌的抗生素（一）氨基糖苷類（1）大部分以原形從尿中排出，適用于泌尿道感染，腎功能下降時(shí)，消除半衰期明顯延長(zhǎng)。（2）主要不良反應(yīng)是對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng)的毒性及腎損傷。,鏈霉

29、素藥理作用：1、藥效學(xué)：本品為氨基糖甙類抗生素，其主要作用機(jī)制為與細(xì)菌的30S核糖體亞基單位結(jié)合，形成無功能的70S起始復(fù)合物，抑制蛋白質(zhì)合成，同時(shí)也造成對(duì)遺傳密碼譯讀的錯(cuò)誤，使合成異常蛋白，阻礙已合成的蛋白釋放，使細(xì)菌質(zhì)膜不斷破壞，通透性失控，導(dǎo)致細(xì)胞死亡2、藥動(dòng)學(xué)：肌注0.5g或1g，血藥峰濃度分別可達(dá)15一20ug/ml或30一40ug/ml，有效血藥濃度可維持12小時(shí)，蛋白結(jié)合率為35％。本品分布于細(xì)胞外液，可透過胎盤，不

30、易進(jìn)入腦脊液中，主要以原形經(jīng)腎臟排出。T1/2為2一3h，腎功能障礙者可長(zhǎng)達(dá)50h，須及時(shí)調(diào)整劑量。,功能與主治：抗生素類藥，主要用于革蘭氏陰性菌如布氏桿菌、巴氏桿菌、志賀氏痢疾桿菌、沙門氏桿菌、大腸桿菌等的感染，亦用于結(jié)核菌感染。臨床主要用于治療各種敏感菌引起的急性感染，如家畜呼吸道感染（肺炎、咽喉炎、支氣管炎），尿路感染、巴氏桿菌病、牛流產(chǎn)、放線菌病、鉤端螺旋體病、細(xì)菌性胃腸炎、乳腺炎、細(xì)菌性腸炎等，也用于控制乳牛結(jié)核病的急性暴發(fā)。

31、,用法與用量：肌肉注射 一次量 每1kg體重 馬、牛、羊、豬10—15mg ；家禽50一200mg；雛雞2.5一5mg；一日2次 連用2—3日。 不良反應(yīng)：長(zhǎng)期大量用藥，可損傷第八對(duì)腦神經(jīng)，造成前庭功能和聽覺損害。出現(xiàn)行走不穩(wěn)、共濟(jì)失調(diào)和耳聾等癥狀。出現(xiàn)呼吸抑制、肢體癱瘓和骨骼肌松等癥狀?？捎渺o注10%葡萄糖酸鈣等搶救。 注意事項(xiàng)：用于治療時(shí)，如經(jīng)3一4天未見病情好轉(zhuǎn)，應(yīng)改用其它藥物，以免細(xì)菌耐藥后延誤治療。停藥期

32、：宰前28天前停藥,卡那霉素（1）藥動(dòng)學(xué)：有效血藥濃度可維持12。約有40%--80%以原形從尿中排出。（2）抗菌譜。與鏈霉素相似，但抗菌活性稍強(qiáng)。對(duì)多數(shù)革蘭氏陰性菌如大腸桿菌、變形桿菌、沙門 氏菌和巴氏桿菌等有效。與鏈霉素或慶大霉素有單向的交叉耐藥性。（3）應(yīng)用。主要用于治療多數(shù)革蘭氏陰性桿菌和部分耐青霉素金葡萄所引起的感染。此外可用于治療豬喘氣病、豬萎縮性鼻炎和雞慢性呼吸道病等。,（4）毒性：對(duì)腎、聽神經(jīng)有毒，也有阻滯神經(jīng)肌肉

33、接點(diǎn)作用，常用量不易發(fā)生中毒。慶大霉素（1）藥動(dòng)學(xué)。肌注后吸收快而完全，主要分布于細(xì)胞外液。其70%--80%以原形通過腎小球?yàn)V過從尿中排出。（2）作用與應(yīng)用。本品抗菌譜廣，抗菌活性較鏈霉素強(qiáng)。對(duì)革蘭氏陰性菌和陽性菌均有作用。特別對(duì)綠膿桿菌及耐藥金葡萄的作用最強(qiáng)。,臨床上主要用于耐藥金葡萄菌、綠膿桿菌、變形桿菌和大腸桿菌等所引起的各種呼吸道、腸道、泌尿道感染和敗血癥 等；內(nèi)服還可以用于治療腸炎和細(xì)菌性腹瀉。（3）不良反應(yīng)。與鏈霉

34、素相似。影響第八對(duì)腦神經(jīng)。對(duì)腎臟有損害作用。若按治療量給藥是非常安全的。,新霉素 抗菌譜與卡那霉素相似。主要用于治療畜禽的腸道感染；子宮或乳管內(nèi)注入，治療奶牛、母豬的子宮內(nèi)膜炎和乳腺炎；局部外用（0.5%的溶液或軟膏），治療皮膚、黏膜化膿性感染。 阿米卡星（丁胺卡那霉素） 是在卡那霉素的基團(tuán)上引入較大的丁胺基團(tuán)而生成的半合成衍生物?？咕V較卡那霉素廣，對(duì)綠膿桿菌、金葡萄

35、有效，交對(duì)耐慶大霉素、卡那霉素的綠膿桿菌、大腸桿菌、變形桿菌、肺炎桿菌亦有效。,（二）多肽類： 多黏菌素對(duì)革蘭氏陰性桿菌的抗菌活性強(qiáng)。細(xì)菌對(duì)本品不易產(chǎn)生耐藥性。臨床上主要用于革蘭氏陰性桿菌的感染。 桿菌肽本品抗菌譜與青霉素相似，對(duì)各種革蘭氏陽性菌、耐藥金葡萄菌、腸球菌、非溶血性鏈球菌有較強(qiáng)的抗菌作用；對(duì)少數(shù)革蘭氏陰性

36、菌、螺旋體、放線菌也有效。亦可用作飼料添加劑，以促進(jìn)雞豬的生長(zhǎng)。提高飼料利用率。,四、廣譜抗生素（一）四環(huán)素類 土霉素（1）藥動(dòng)學(xué)。內(nèi)服吸收均不規(guī)則、不完全，主要在小腸的上段被吸收。反芻獸不宜內(nèi)服給藥。吸收后在體內(nèi)分布廣泛，易滲入胸、腹腔和乳汁；亦能通過胎盤屏障進(jìn)入胎兒循環(huán)；體內(nèi)儲(chǔ)存于膽、脾，尤其易沉積于骨骼和牙齒。主要由腎臟排泄，在膽汁和尿中濃度高，有利于膽道及泌尿道感

37、染的治療。,（2）抗菌譜。為廣譜抗生素。除對(duì)革蘭氏 陽性菌和陰性菌有作用外，對(duì)立克次體、衣原體、霉形體、螺旋體、放線菌和某些原蟲亦有抑制作用。（3）應(yīng)用。主要用于治療敏感菌。如豬肺疫、禽霍亂、犢牛、仔豬和禽的白痢、布氏桿菌病等。此外對(duì)防治畜禽霉形體病、放線菌病、球蟲病、鉤端螺旋體病等也有一定療效。（4）不良反應(yīng)。二重感染：成年草食動(dòng)物內(nèi)服后，易引起腸道菌群紊亂，消化機(jī)能失調(diào)，造成腸炎和腹瀉。肝臟毒性：長(zhǎng)期應(yīng)用可導(dǎo)致肝臟脂肪變性，甚至

38、壞死，尤以金霉素為甚。,四環(huán)素類藥刺激性大，除土霉素外，均不宜肌注，靜注時(shí)勿漏出血管外。 四環(huán)素 由鏈霉菌所得。作用、應(yīng)用與土霉素相似。但對(duì)革蘭氏陰性桿菌的作用較好，對(duì)革蘭氏陽性球菌，如葡萄球菌的效力則不如金霉素。 多西環(huán)素（強(qiáng)力霉素）臨床上用于治療畜禽的霉形體病、大腸桿菌病、沙門氏菌病、巴

39、氏桿菌病和鸚鵡熱病等。金霉素作用、應(yīng)用與上同,（二）氯霉素類 氯霉素（1）藥動(dòng)學(xué)。內(nèi)服吸收良好，約2h達(dá)血藥峰濃度，有效血約濃度(5ug/ml)可持續(xù)6—10h。若劑量低于 30mg/kg ，則達(dá)不到最低有效濃度。在反芻動(dòng)物的胃腸道內(nèi)易受微生物破壞，藥物濃度不能達(dá)到有效。肌注吸收較慢，主要在局部滯留。但琥珀酸氯霉素不溶性好，肌注吸收迅速，消除也快。易透入血腦屏障及胎盤屏

40、障。主要在肝中代謝，大部分與葡萄糖醛酸結(jié)合，小部分降解為芳香胺而失活，約10%以原形從尿中排出。,（2）抗菌譜。屬于廣譜抑菌性抗生素。對(duì)革蘭氏陽性菌和陰性菌都有作用，但對(duì)陰性菌的作用較陽性菌強(qiáng)。特別是對(duì)沙門氏菌、傷寒桿菌、副傷寒桿菌、流感桿菌作用最強(qiáng)；其次為大腸桿菌、痢疾桿菌、變形桿菌、變形桿菌、布魯氏菌、巴氏桿菌、克雷伯桿菌。對(duì)部分衣原體、立克次氏體和某些原蟲也有一定抑制作用。但對(duì)綠膿桿菌、真菌及病毒無效。,（3）耐藥性。細(xì)菌對(duì)本品可

41、產(chǎn)生耐藥性，但發(fā)生較緩慢，耐藥菌以大腸桿菌為多。耐藥菌能釋放乙酰轉(zhuǎn)移酶，使氯霉素乙酰?；?。（4）應(yīng)用。本品主要用于腸道感染，特別是沙門氏菌感染如仔豬副傷寒、幼駒副傷寒、禽副傷寒、雛雞白痢，仔豬黃痢、白痢、幼駒大腸桿菌病等。同時(shí)，亦可用于子宮炎、乳腺炎、傳染性角膜炎等局部感染。,（5）不良反應(yīng)。氯霉素可抑制骨髓造血機(jī)能，引起血小板減少、粒細(xì)胞缺乏癥、再生障礙性貧血和溶血性貧血等；成年反芻獸內(nèi)服也可能產(chǎn)生胃腸道反應(yīng)和四環(huán)素類相似的二

42、重感染。氟苯尼考（氟甲砜霉素）作用與應(yīng)用：屬動(dòng)物專用的廣譜抗生素。大多數(shù)藥物（50—60%）以原形從尿中排出。抗菌譜與氯霉素相似，但抗菌活性優(yōu)于氯霉素和甲砜霉素。主要用于魚類、牛、豬、雞的細(xì)菌性疾病，如牛的呼吸道感染、乳腺炎；,豬的胸膜肺炎、黃痢、白??；雞的大腸桿菌病、巴氏桿菌病。不引起骨髓抑制或再生障礙性貧血，但對(duì)胚胎有一定毒性，幫妊娠動(dòng)物禁用。----氯霉素的代品 五、抗真菌抗生素

43、 一為淺表真菌感染，如皮膚、羽毛、趾甲、雞冠、肉髯等，引起多種癬病。二為深部真菌感染，如念球菌病、犢牛真菌性胃炎、禽曲霉菌病等，獸醫(yī)臨床常用的有兩性霉素B灰黃霉素、酮康唑、制霉菌素、克霉唑等。,制霉菌素臨床主要用其內(nèi)服治療胃腸道真菌感染，如念球菌病、犢牛真菌性胃炎、禽曲霉菌病等；局部應(yīng)用治療皮膚、粘膜的真菌感染，如真菌所致的乳房炎和子宮炎等。克霉唑 是人工合成的廣譜抗真菌藥。主要在肝臟代謝失活，代

44、謝物大部分由膽汁排出，很小部分經(jīng)尿排泄。對(duì)淺表真菌的作用與灰黃霉素相似，對(duì)深部真菌作用較兩性霉素B差。臨床上主要用于體表真菌病，如毛體癬、雞冠等各種癬病。若長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)用可見于肝功能不良反應(yīng)，但停藥后恢復(fù)。,第三節(jié) 合成抗菌藥 一、磺胺類（一）藥動(dòng)學(xué) 1、吸收內(nèi)：服易吸收的磺胺類藥順序?yàn)?SM2>SDM>SN>SMP>SD;禽>犬>豬>馬>羊>牛. 2、分布 吸收后分布于

45、全身各組織和體液中,可進(jìn)入腦組織。 3、代謝 主要在肝臟代謝。其中最常見的方式是對(duì)位氨基的乙?；??；前芬阴；笫タ咕钚裕３衷谢前返亩拘?。除SD外，其他乙酰化磺胺的溶解度普遍下降，增加了對(duì)腎臟的毒副作用。肉食及雜食動(dòng)物，由于尿中酸度比草食動(dòng)物為高，較易引起磺胺及乙?；前返?沉淀，導(dǎo)致結(jié)晶尿的產(chǎn)生，損害腎功能。若同時(shí)內(nèi)服碳酸氫納堿化尿液，則可提高其溶解度，促進(jìn)從尿中排出。4、排泄 內(nèi)服難吸收的磺胺藥主要隨糞便排出；腸道易

46、吸收的磺胺藥主要通過腎臟排出。少量由乳汁、消化液及其他分泌液排出。（三）抗菌譜及作用 抗菌譜較廣。對(duì)大多數(shù)革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性菌有效，甚至對(duì)衣原體和某些原蟲也有效。對(duì)磺胺藥較敏感的病原菌有：鏈球菌、肺炎球菌、沙門,氏菌、化膿棒狀桿菌、大腸桿菌等；一般敏感菌有：葡萄球菌、變形桿菌、巴氏桿菌、產(chǎn)氣莢膜桿菌、肺炎桿菌、炭疽桿菌、綠膿桿菌等。某些磺胺藥還對(duì)球蟲、卡氏白細(xì)胞原蟲、瘧原蟲、弓形蟲等有效，但對(duì)螺旋體、立克次

47、體、結(jié)核桿菌等無效。其抗菌強(qiáng)度的順序?yàn)?SMM>SMZ>SD>SDM>SMD>SM2>SN（四）作用機(jī)理 主要通過干擾敏感菌的葉酸代謝而抑制其生長(zhǎng)繁殖。對(duì)磺胺藥敏感的細(xì)菌在生長(zhǎng)繁殖過程中，不能直接從生長(zhǎng)環(huán)境中利用外源葉酸而是利用對(duì)氨基苯甲酸（ PABA ）及二氨喋啶，,在二氫葉酸合成酶的催化下合成二氫葉酸。再經(jīng)二氫葉酸還原酶還原為四氫葉酸.四氫葉酸是一碳基團(tuán)轉(zhuǎn)移酶的輔酶,參與嘌呤、

48、嘧啶、氨基酸的合成.磺胺類的化學(xué)結(jié)構(gòu)與PABA的結(jié)構(gòu)極為相似,能與PABA競(jìng)爭(zhēng)二氫葉酸合成酶,抑制二氫葉酸的合成,進(jìn)而影響了核酸的合成,結(jié)果細(xì)菌生長(zhǎng)毓被阻止. 根據(jù)上述作用機(jī)理，應(yīng)用時(shí)須注意：首次量應(yīng)加倍，使血藥濃度迅速達(dá)到有效抑菌濃度；在膿液和壞死組織中，含有大量的PABA，可減弱磺胺類的局部作用，幫局部應(yīng)用時(shí)要清創(chuàng)排膿；局部應(yīng)用普魯卡因時(shí)，普魯卡因在體內(nèi)可水解生成PABA，亦可減弱磺胺類的療效。,（五）耐

49、藥性：細(xì)菌對(duì)磺胺類藥易產(chǎn)生耐藥性，各種磺胺類藥之間易產(chǎn)生交叉耐藥性。但與其它藥無交叉耐藥現(xiàn)象。（六）常用藥物及應(yīng)用1、磺胺間甲氧嘧啶（SMM）2、磺胺甲惡唑（SMZ，新諾明）3、碘胺異惡唑（SIZ，菌得凈）4、磺胺嘧啶（SD）5、碘胺二甲氧嘧啶（SDM） 6、碘胺對(duì)甲氧嘧啶（SMD）7、磺胺二甲嘧啶（SM2）8、氨苯磺胺（SN）9、碘胺脒（SG）,10、磺胺嘧啶銀（SD-Ag）（七）不良反應(yīng)及預(yù)防措施1、急性中毒

50、 多見于靜注速度過快或劑量過大。表現(xiàn)為神經(jīng)癥狀，如共濟(jì)失調(diào)、痙攣性麻痹、嘔吐、昏迷、食欲降低和腹瀉等。2、慢性中毒 常見于劑量較大或連續(xù)用藥超過1周以上。主要癥狀為：損害泌尿系統(tǒng)，出現(xiàn)結(jié)晶尿、血尿和蛋白尿等；消化系統(tǒng)障礙和草食動(dòng)物的多發(fā)性腸炎，出現(xiàn)食欲不振，嘔吐、便秘、腹瀉等。,家禽則表現(xiàn)增重減慢，蛋雞產(chǎn)蛋率下降，蛋破損率和軟蛋率增加。蛋雞產(chǎn)蛋期禁用磺胺藥。3、過敏反應(yīng)：輕微，發(fā)熱、煩躁不安、呼吸加快、口舌干燥等。二、抗菌

51、增效劑國內(nèi)常用的有三甲氧芐啶（TMP）和二甲氧芐啶(DVD)兩種。（一）藥動(dòng)學(xué)主要從尿中排出，尚有少量從膽汁、唾液和糞便中排出。DVD內(nèi)服吸收很少，用作腸道抗菌增效劑比TMP優(yōu)越。,（二）抗菌譜與作用機(jī)理抗菌譜廣。對(duì)多種革蘭氏陽性菌及陰性菌均有抗菌活性，其中較敏感的有溶血性鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、變形桿菌、巴氏桿菌和沙門氏菌等。但對(duì)綠膿桿菌、結(jié)核桿菌、丹毒桿菌、鉤端螺旋體無效。單用易產(chǎn)生耐藥性，一般不單獨(dú)作抗菌藥作用。其

52、作用機(jī)理是抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成四氫葉酸，因而,阻礙了敏感菌葉酸代謝和利用，從而妨礙菌體核酸合成。TMP或DVD與磺胺類藥物合用時(shí)，可從兩個(gè)不同環(huán)節(jié)同時(shí)阻斷葉酸合成，而起雙重阻斷作用，抗菌作用可增強(qiáng)數(shù)倍至幾十倍，甚至使抑菌作用變?yōu)闅⒕饔?，?duì)磺胺藥耐的大腸桿菌、變形桿菌、化膿鏈球菌等亦有作用，并可減少耐藥菌株的產(chǎn)生。（三）常用藥物及應(yīng)用TMP常與SMD、SMZ、SD、SM2、SQ等磺胺藥合用，按1：5配制。主要用于

53、治療敏感菌引起的呼吸道、泌尿道感染,及蜂窩織炎、腹膜炎、乳腺炎、創(chuàng)傷感染等。亦可用于幼畜腸道感染、豬萎縮性鼻炎、豬傳染性胸膜肺炎。對(duì)家禽大腸桿菌病、雞白痢、雞傳染性鼻炎、禽傷寒及霍亂等均有良好的療效。DVD常與SQ等合用。主要防治禽、兔球蟲病及率禽腸道感染等。DVD單獨(dú)應(yīng)用時(shí)也具有防治球蟲的作用。,三、硝基呋喃類臨床常用的有：呋喃唑酮、呋喃妥因、呋喃西林。（一）藥動(dòng)學(xué)呋喃唑酮內(nèi)服吸收很少，腸道內(nèi)濃度較高，主要用于腸道感染。（二

54、）對(duì)多數(shù)革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、某些真菌和原蟲有殺滅作用。不受血液、膿汁、組織分解產(chǎn)物的影響。,（三）常用藥物及應(yīng)用1、呋喃唑酮（痢特靈） 內(nèi)服難吸收，腸道內(nèi)濃度高，適用于消化道感染，如腸炎、細(xì)菌性痢疾、仔豬白痢、仔豬副傷寒等。2、呋喃妥因 內(nèi)服后易被吸收，約40%--50%以原形由尿排出，血中有效濃度低，尿中有效濃度高，適用于泌尿道感染，如腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎等。不良反應(yīng)：本類藥物毒性和副作用較大。抑制造血系統(tǒng)的功能

55、，可使白細(xì)胞和藥細(xì)胞生成減少。,四、喹惡啉 卡巴氧（痢立清）廣譜抗菌藥，主要用于豬霍亂沙門氏菌引起的腸炎和豬痢疾的防治。此外，卡巴氧還用作生長(zhǎng)促進(jìn)劑。 乙酰甲喹（痢菌凈）廣譜抗菌藥，主要用于豬密螺旋體引起的豬血痢及細(xì)菌性腸炎的治療。 喹乙醇（1）作用與應(yīng)用 內(nèi)服吸收迅速，生物利用度較高，雞、犬

56、、豬內(nèi)服的生物利,用度為53%、90%及100%。本品為抗菌促生長(zhǎng)劑，具有促進(jìn)蛋白同化作用，能提高飼料轉(zhuǎn)化率，使豬增重加快。對(duì)革蘭氏陰性菌如巴氏桿菌、大腸桿菌、雞白痢沙門氏菌、變形桿菌等有抑制作用；對(duì)革蘭氏陽性菌如金葡菌、鏈球菌等亦有一定的抑制作用。主要用于促進(jìn)畜禽生長(zhǎng)，有時(shí)也用于治療禽霍亂、腸道感染及預(yù)防仔豬腹瀉等。規(guī)定僅能用于育成豬，禁用于禽。（2）不良反應(yīng)。雞、鴨對(duì)本品較敏感，極易產(chǎn)生中毒，禁用。,五、喹諾酮類臨床上常用有：諾

57、氟沙星、培氟沙星、氧氟沙星、環(huán)丙沙星、洛美沙星、恩諾沙星、達(dá)氟沙星、二氟沙星、單諾沙星、沙拉沙星等。這類藥物具有抗菌譜廣，殺菌力強(qiáng)，吸收快和體內(nèi)分布廣泛，抗菌作用獨(dú)特，與其他抗菌藥無交叉耐藥性，使用方便，不良反應(yīng)小等特點(diǎn)。,（一）抗菌譜氟喹諾酮類為廣譜殺菌性抗菌藥。對(duì)革蘭氏陽性菌、陰性菌、霉形體、某些厭氧菌均有效。例如對(duì)大腸桿菌、沙門氏菌、巴氏桿菌、克雷伯氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、嗜血桿菌、波氏桿菌、丹毒桿菌、金葡菌、鏈球菌、化膿棒狀

58、桿菌、霉形體等均敏感。對(duì)耐甲氧苯青霉素的金葡菌、耐磺胺加TMP的細(xì)菌、耐慶大霉素的綠膿桿菌、耐泰樂菌素或泰妙菌素的霉形體也有效。,（二）作用機(jī)理能抑制細(xì)菌脫氧核糖核酸回旋酶，干擾DNA復(fù)制而產(chǎn)生殺菌作用。DNA回旋酶由2個(gè)A亞單位及2個(gè)B亞單位組成，能將染色體正超螺旋的一條單鏈切開、移位、封閉，形成負(fù)超螺旋結(jié)構(gòu)。氟喹諾酮類可與DNA和DNA回旋酶形成復(fù)合物，進(jìn)面抑制A亞單位，只有少數(shù)藥物還作用于B亞單位，結(jié)果不能形成負(fù)螺旋結(jié)構(gòu)，阻斷D

59、NA復(fù)制，導(dǎo)致細(xì)菌死亡。由于細(xì)菌細(xì)胞的DNA呈裸露狀態(tài)（原核細(xì)胞），,而畜禽細(xì)胞的DNA呈包被狀態(tài)（真核細(xì)胞），故這類藥物易進(jìn)入菌體直接與DNA相接觸而呈選擇性作用。動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)有與細(xì)菌DNA回旋酶功能相似的酶，稱為拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ，治療量的氟喹諾酮類對(duì)此酶無明顯影響。利福平、氯霉素（蛋白質(zhì)合成抑制劑）均可導(dǎo)致氟喹諾酮類藥物作用的降低。因此，氟喹諾酮類藥物最好不要與利福平、氯霉素聯(lián)合應(yīng)用。,（三）常用藥物及應(yīng)用

60、 諾氟沙星（氟哌酸）（1）藥動(dòng)學(xué)。內(nèi)服及肌注吸收均較迅速。內(nèi)服劑量的1/3經(jīng)尿中排出，其中80%為原形藥物。（2）作用與應(yīng)用。本品為廣譜殺菌藥。對(duì)革蘭氏陰性菌如大腸桿菌、沙門氏菌、巴氏桿菌及綠桿菌的作用較強(qiáng)；對(duì)革蘭氏陽性菌有效；對(duì)霉形體亦有一定的作用；主要用于敏感菌引起的消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、泌尿道感染和支原體病等的治療。,環(huán)丙沙星（1）藥動(dòng)學(xué)。內(nèi)服、肌注吸收迅速。主要通過腎臟排泄，豬和犢牛從尿中排出的原形藥物分別為給藥劑量的4

61、7.3%及45.6%。（2）作用與應(yīng)用。屬廣譜殺菌藥。對(duì)革蘭氏陰性菌的抗菌活性是目前應(yīng)用的氟喹諾酮類中較強(qiáng)的一種；對(duì)革蘭氏陽性菌的作用也較強(qiáng)。此外，對(duì)厭氧菌、綠膿桿菌亦有較強(qiáng)的抗菌作用。,恩諾沙星（1）藥動(dòng)學(xué)。內(nèi)服和肌注的吸收迅速和完全。除了中樞神經(jīng)系統(tǒng)外，幾乎所有的組織的藥物濃度都高于血漿，這有利于全身感染和深部組織感染的治療。約15%--50%的藥物以原形通過尿排泄。在動(dòng)物體內(nèi)的代謝主要是脫去乙基而成為環(huán)丙沙星。（2）作用與應(yīng)

62、用。本品為動(dòng)物專用的廣譜殺菌藥，對(duì)支原體有特效。,A、牛：犢牛大腸桿菌性腹瀉、大腸桿菌性敗血癥、溶血性巴氏桿菌---牛支原體引起的呼吸道感染、舍飼牛 的斑疹傷寒、犢牛鼠傷寒沙門氏菌感染及急性、隱性乳腺炎等。B、豬：鏈球菌病、仔豬黃痢和白痢、大腸桿菌腸毒血癥（水腫病）、沙門氏菌病、傳染性胸膜肺炎、乳腺炎—子宮炎—無乳綜合癥、支原體性肺炎等。C、家禽：各種支原體感染；大腸桿菌、鼠傷寒沙門氏菌和副雞嗜血桿菌感染；,雞白痢沙門氏菌、亞利桑那

63、沙門氏菌、多殺性巴氏桿菌、丹毒桿菌、葡萄球菌、鏈球菌感染等。D、犬、貓：皮膚、消化道、呼吸道及泌尿生殖系統(tǒng)等由細(xì)菌或支原體引起的感染。 二 氧氟沙星作用與應(yīng)用。對(duì)多種細(xì)菌敏感，例如大腸桿菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、變形桿菌、多殺性巴氏桿菌、支原體等。臨床上主要用于畜禽慢性呼吸道病、氣,管炎、肺炎、禽霍亂、鏈球菌病、傷寒等疾病，尤其對(duì)雞的大腸桿菌、仔豬紅、黃、白痢有特效。

64、 六、硝基咪唑類 甲硝唑（滅滴靈） 作用與應(yīng)用。對(duì)大多數(shù)專性厭氧菌具有較強(qiáng)的作用，包括擬桿菌屬、梭狀芽胞桿菌屬、產(chǎn)氣莢膜梭菌、糞鏈球菌等；此外，還有抗滴蟲和阿米巴原蟲的作用。但對(duì)需氧菌或兼性厭氧菌則無效。主要用于治療阿米巴痢疾、毛滴蟲病、賈第鞭毛蟲病、小袋蟲病等原蟲感染；手術(shù),后感染。劑量過大，可出現(xiàn)以震顫、抽搐、共濟(jì)失調(diào)、驚厥等為特征的神經(jīng)系統(tǒng)紊亂癥狀。

65、 地美硝唑（二甲硝咪唑）主要用于豬密螺旋體性痢疾；禽組織滴蟲??；腸道和全身的厭氧菌感染。 第四節(jié) 抗病毒藥金剛烷胺：窄譜抗病毒藥，主要對(duì)甲型流感病毒選擇性高。,嗎啉胍：廣譜抗病毒藥，對(duì)DNA和RNA病毒均有一定的抑制較果。利巴韋林（病毒唑）：廣譜抗病毒藥，對(duì)DNA和RNA病毒均有一定的抑制較果。第三章 抗寄生蟲藥1、宿主 2、寄生蟲,3、藥物使用應(yīng) 注意：A、盡量

66、選擇廣譜、高效、低毒、便于投藥、價(jià)格便宜、無殘留或少殘留，不易產(chǎn)生耐藥性的藥物；B、必要時(shí)聯(lián)合用藥；C、準(zhǔn)確地掌握劑量和給藥時(shí)間；D、混飲投藥前應(yīng)禁食，藥浴前應(yīng)多飲水等；E、大規(guī)模用藥時(shí)必須作安全試驗(yàn)，以確保安全；,F、應(yīng)用抗寄生蟲藥后，必須經(jīng)過一定的休藥期，以防止在畜禽組織中殘留某種藥物過多，而威脅人體的健康和影響公共衛(wèi)生。G、以及造成藥物中毒等。 第一節(jié) 抗蠕蟲藥抗蠕蟲藥物是指能驅(qū)除或殺滅畜

67、禽體內(nèi)寄生蠕蟲的藥物，又稱驅(qū)蟲藥。又將抗蠕蟲藥分為驅(qū)線蟲藥、驅(qū)絳蟲藥和驅(qū)吸蟲藥。1、抑制蟲體內(nèi)的酶 不少抗蠕蟲藥能抑制蟲體內(nèi)酶的活性，而使蟲體的代謝發(fā),生障礙。例如，左旋咪唑、硝硫氰胺等能抑制蟲體內(nèi)琥珀酸脫氫酶的活性，阻斷延胡索酸還原為琥珀酸，減少能量的產(chǎn)生；又如有機(jī)磷酸酯類能與膽堿酯酶結(jié)合，阻礙乙酰膽堿的降解，使蟲體內(nèi)乙酰膽堿蓄積增多，引起蟲體興奮痙攣，最后麻痹死亡。2、干擾蟲體的代謝 例如三氮脒等能抑制DNA的合成，而影

68、響原蟲的生長(zhǎng)繁殖。3、影響蟲體內(nèi)受體的作用 某些抗蠕蟲藥作用于蟲體內(nèi)的受體，影響蟲體內(nèi)遞,質(zhì)與受體的正常結(jié)合。如噻嘧啶等。 一、驅(qū)線蟲藥（一）有機(jī)磷酸酯類有敵百蟲、哈羅松、蛇毒磷等。其中以敵百蟲應(yīng)用最廣。 敵百蟲為白色晶粉或小粒，使用前宜新鮮配制。敵百蟲在堿性水溶液中易轉(zhuǎn)化成敵敵畏而毒性增強(qiáng)。,A、作用與應(yīng)用。敵百蟲驅(qū)蟲范圍廣，本品內(nèi)服