性染色體和伴性遺傳

1、1、摩爾根的實驗用 作為材料，實驗結果證明：基因位于 ，呈 排列。2、果蠅的白眼是由位于 上的 基因（顯性或隱性）控制的。3、分離定律的實質： ；自由組合定律的實質： 。,果 蠅,染色體上,線 性,X染色體,隱 性,等位基因會隨著同源染色體分開

2、而分離,非同源染色體上的非等位基因能自由組合,第三節(jié)　性染色體與伴性遺傳,,,我為什么是男孩？,,同樣是受精卵發(fā)育成的個體，為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？,我為什么是女孩？,一、染色體組型(染色體核型),1、概念：,將某種生物體細胞內的全部染色體,按大小和形態(tài)特征進行配對、分組和排列所構成的圖像,2、研究時間：,3、分析依據：,有絲分裂中期（顯微攝影）,染色體的大小、形狀和著絲粒位置,男性,女性,人類的染色體,共23對,常染色體

3、:,性染色體:,22對,1對,,與性別決定有關的染色體。,與性別決定無關的染色體。,XY型性別決定,ZW型性別決定,二、性別決定的方式,,,XY （異型性染色體）,XX （ 同型性染色體）,雄性:,雌性：,XY型性別決定,例：女♀ 22對(常)+XX(性),例：男♂,22對(常)+XY(性),精子,卵細胞,1 ： 1,,,,,22對(常)+XX(性),♀,22對(常)+XY(性),♂,

4、XY型性別決定,×,1 ： 1,1、人的性別是在( )時決定的。 A.形成生殖細胞 B.形成受精卵 C.胎兒發(fā)育 D.胎兒出生,B,2、猴的下列細胞中，肯定都含有Y染色體的是（ ） A．受精卵和次級精母細胞 B．精子和雄猴的腸上皮細胞 C．受精卵和初級精母細胞 D．初級精母細胞和雄猴的神經元,D,ZW型性別決定,雄性♂,

5、雌性♀,zz,zw,,代表生物：鳥類、家蠶，某些兩棲類和爬行類等生物性別決定方式屬于zw型,三、伴性遺傳,性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。,2、類型,,伴Ｘ染色體遺傳,伴Ｙ染色體遺傳,查一查,紅綠色盲癥,道爾頓,發(fā)現(xiàn)者：,癥 狀：,道爾頓,色覺障礙，紅綠不分,①分析色盲病的基因是顯性還是隱性的？,■——男性患者,○——女性正常,□——男性正常,②色盲基因位于性染色體還是常染色體上？,③如果是位于

6、性染色體上，到底是位于X還是Y上？,性染色體,,,,,X,Y,,,,X的非同源區(qū)段（存在紅綠色盲、血友病等基因座位）,Y的非同源區(qū)段（存在耳廓多毛癥基因座位）,同源區(qū)段,對紅綠色盲遺傳現(xiàn)象的解釋,色盲基因是位于X染色體上的隱性基因（b）控制的。記作：XbY染色體過于短小而沒有這種基因。,正常,正常（攜帶者）,色盲,正常,色盲,人類的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,女性正常,,,XBY,,,,,男性正常,女性正常,男性正常,1

7、 ： 1,正常女性與色盲男性的婚配圖解,寫出以下組合的遺傳婚配圖解：,1、女性攜帶者與正常男性,2、女性攜帶者與色盲男性,3、女性色盲與正常男性,4、女性正常與男性色盲,,,女性攜帶者 男性正常 XBXb × XBY,親代,女性攜帶者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性

8、正常,男性色盲,,,,,,,,,,,,,子代,配子,男孩的色盲基因只能來自于母親,,,女性攜帶者 男性色盲 XBXb × XbY,親代,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性攜帶者,男性色盲,,,,,,,,,,,,,子代,配子,女兒色盲父親

9、一定色盲,(女患父必患),女性色盲與正常男性的婚配圖解,父親正常 女兒一定正常母親色盲 兒子一定色盲,,,女性色盲 男性正常 XbXb × XBY,親代,,XBXb,女性攜帶者,男性色盲,1 ： 1,,,,,,,,Xb,,XB,,Y,,配子,子代,(母患兒必患),,,女性正常

10、 男性色盲 XBXB × XbY,親代,,XBXb,女性攜帶者,男性正常,1 ： 1,正常女性與色盲男性的婚配圖解,,,,,,,,XB,,Xb,,Y,,配子,子代,男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。,XbY,XbY,XBXb,男性的紅綠色盲只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。（不是從男性傳遞到男性）。這種傳遞特點，在遺傳學上叫做交叉遺傳。

11、,*色盲遺傳的特點：(伴X隱性遺傳病),1、母親色盲兒子一定色盲；兒子正常母親一定正常。 (母患子必患),2、女兒色盲父親一定色盲；父親正常女兒一定正常。(女患父必患),3、色盲患者中男性多于女性。因為男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。,4、色盲常常是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的。(交叉遺傳)（外公－> 女兒

12、－> 外孫）,,(皇家病),血友病簡介,癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故 凝血時間延長，或出血不止。 血友病也是一種伴Ｘ隱性遺傳病， 其遺傳特點與色盲完全一樣。,血友病遺傳系譜圖,1、果繩的紅眼為伴性顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是( ) A、雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 B、白眼雌果蠅

13、5;紅眼雄果蠅C、雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅 D、白眼雌果蠅×白眼雄果蠅,B,X染色體上的顯性遺傳病,抗維生素D佝僂?。喊閄顯性遺傳(D),表現(xiàn)型,基因型,女,男,性 別,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,患病,正常,患病（發(fā)病輕）,患病,正常,抗維生素D佝僂病家系圖,,,,,,,,遺傳特點,（1）連續(xù)遺傳（2）女性患者多于男性（3）父患女必患，子患母必患,伴Y遺傳:,特點:1.限

14、雄遺傳2.男性患者的男性后代必患,１.伴X隱性遺傳病的特點： （1）男性患者多于女性 （2）交叉遺傳 （3）母患子必患、女患父必患,2.伴X顯性遺傳病的特點： （1）女性患者多于男性 （2）代代相傳 （3）子患母必患，父患女必患,3.伴Y遺傳病的特點：　 父傳子，子傳孫，傳男不傳女,伴性遺傳的特點,正反交結果不一致。性狀分離比在兩性間不一致。,伴性遺傳在實踐中的應用：,小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，

15、小芳在兩歲時就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢，如果可能的話,你建議他們最好生男孩還是生女孩？,--------生女孩,1、指導人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質,ZW型性別決定,雄性♂,雌性♀,zz,zw,伴性遺傳在育種中的應用,親代,ZBW,ZbZb,×,（蘆花雌雞）,（非蘆花雄雞）,配子,ZB,W,,,ZB,,子代,ZBZb,,,ZbW,,,（蘆花雄雞）,（非蘆花雌雞）,,

16、,,四、伴性遺傳的綜合應用,解題模型,1、染色體位置：常染色體、性染色體。2、基因的表達方式：顯性、隱性。,生物遺傳方式,常染色體,性染色體,,顯性,隱性,,,X,Y,,顯性,隱性,,,,,,,,,,,,,,I,II,III,IV,,,,,,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,,,,,,,,,,遺傳圖譜的判斷：,常隱,常隱、X隱,常顯,常顯、X顯,口訣: 無中生有為隱性

17、 有中生無為顯性 隱性遺傳看女病 父子無病非伴性  顯性遺傳看男病 母女無病非伴性,遺傳系譜圖的判斷方法,a、①確定顯隱性,無中生有為隱性,有中生無為顯性,,,②確定是否為伴性遺傳,隱→女患→看其父親和兒子,顯→男患→看其母親和女兒,b、不能確定判斷類型的情況——從可能性大小方向推測,1、患者在代與代之間呈連續(xù)性：很可能是顯性遺傳2、患者無明顯的性別

18、差異：很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病3、患者有明顯的性別差異：很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病,下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是：,A、X染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳,Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,,,,B,患病男孩和男孩患病,1、伴性遺傳類型（1）一對夫婦形狀正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲：A、則他們生育的男孩是色

19、盲的概率是多少？B、則生育色盲男孩的概率是多少？,1/4,1/8,2、常染色體遺傳類型一個患并指癥（S）且膚色正常的男性與一個表現(xiàn)型正常的女性婚后生下一個患白化病的孩子：A、他們下一胎生下并指且患白化男孩的概率？B、生下男孩并指且白化的概率是？,1/16,1/8,例1：下圖是某家族的一種遺傳系譜，請根據對圖的分析回答問題： （1）該病屬于 性遺傳病，致病基因位于 染色體上。（2）Ⅲ4可能的基因型是 ，她

20、是雜合體的幾率是 。（3）如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配，出現(xiàn)病孩的幾率為 。,隱,常,2/3,1/9,AA、Aa,2：下圖是某中遺傳病的家系譜，該病受一對等位基因控制，設顯性基因為A，隱性基因為a，已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6是純合，請分析回答。（1）該病致病基因最可能位于 染色體上，是 性遺傳。（2）Ⅱ2和Ⅱ3的基因型依次為 和 。（3）

21、若Ⅲ1和Ⅲ8近親婚配，則生出患病男孩的幾率為 。,X,隱,XAY,XAXa,1/8,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,,,,正常,白化,白化兼色盲,色盲,3.人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系(Ⅱ3是正常的純合體）。請回答：,（1）Ⅰ1的基因型是________，,,Ⅰ2的基

22、因型是________。,,（2） Ⅱ5是純合體的幾率是________。,（3）若Ⅲ10 X Ⅲ11生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率________。,1/6,1/4,1/18,1/72,,伴性遺傳與兩大遺傳定律的關系,1、是分離規(guī)律的特例，一對基因控制一對性狀時，遵循分離規(guī)律；2、與其他常染色體上的基因在一起時，遵循基因的自由組合規(guī)律3、伴性遺傳又有它的特殊性。因為雌雄

23、個體性染色體不同，雄性個體有些基因只存在于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因，因此位于性染色體上的基因在遺傳時往往與它的性別相關。,,某XY型性別決定的生物基因型為AaB，此個體產生的配子應為( )A、精子：AXB、aXB B、精子：AXB、aXB、AY、aYC、卵細胞：AXB、aXB D、卵細胞：AX

24、B、aXB、AY、aY,B,右圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。請回答：（1）甲病致病基因位于 　染色體上，為 性基因。（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是 ；子代患病，則親代之—必 　　 ；若Ⅱ-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為 。,（3）假設Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于 　　　　

25、 ____染色體上；為 性基因乙病的特點是呈 遺傳.I-2的基因型為 ，Ⅲ-2基因型為 　　 。假設Ⅲ-1與Ⅲ-5結婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為 ，所以　我國婚姻法禁止近親間的婚配。,常,顯,世代相傳,患病,1/2,隱,隔代交叉,aaXbY,AaXbY,1/4,X,下圖是某家族的一種遺傳系譜，請據圖回答問題：①該病的致病基因是

26、 性基因，你做出判斷的理由是：a ;b 。 ②該病的致病基因最可能位于 染色體上，你做出判斷的理由是 。③Ⅴ2與正常的男子婚配，生一個正常的男孩的幾率為 ，若生出一男孩，該男孩正常的幾率為 .,1/4,顯,患者雙親

27、Ⅳ1Ⅳ2生出正常兒子,有世代連續(xù)性,X,男性患者的女兒和母親均患病,1/8,某家屬中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO顯性基因為B，隱性基因為b），有的成員患丁種遺傳?。ㄔO顯性基因為A，隱性基因a），見譜系圖?，F(xiàn)已查明Ⅱ-6不攜帶致病基因。 問：a、丙種遺傳病的致病基因位于_____ 染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于_____ 染色體上。b、寫出下列兩個體的基因型Ⅲ-8:____________________ ，Ⅲ-9:____

28、________________ 。c、若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為_____；同時患兩種遺傳病的概率為_____ 。,常,X,aaXBXB 或 aaXBXb,AAXbY 或 AaXbY,3/8,1/16,,5.2 判斷遺傳方式,,,隱性,顯性,伴Y,,,1、判斷：是否伴Y遺傳,2、判斷：顯/隱性,無中生有———隱性有中生無———顯性,3、判斷：常/X 染色體,判斷順序,常用方法：,伴X隱性

29、,伴X顯性,隱性遺傳看女病，父子患病為伴性顯性遺傳看男病，母女患病為伴性,例1、膚色正常的夫婦生了一個白化女兒，他們再生一個白化男孩的概率是多少?生一個男孩白化的概率是多少?,對于常染色體上的基因控制的遺傳病而言：男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率患病男孩概率=患病女概率 =患病孩子概率X1／2,1／8,1／4,例2、 雙親正常，生了一個色盲兒子，這對夫婦再生一個色盲男孩的概率是多大?再生一個男孩色盲的概率是多大?,1／4,1

30、／2,4、下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用 A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不攜帶乙種病基因。請回答：(1)甲病屬于___性遺傳病，致病基因在____染色體上，乙病屬于___性遺傳病，致病基因在_____染色體上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。 (3)若Ⅲ7和Ⅲ9結婚，子女中同時患有兩種病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。,隱,常

31、,隱,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基 因來自于--（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母,D,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,,男性正常,,女性正常,,男性色盲,,女

32、性色盲,9、某男學生在體檢時被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問家屬病史時得悉，該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對該生作任何檢查情況下，就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因為10、人的體細胞含有23對染色體，在減數(shù)分裂第二次分裂的次級精母細胞處于后期時(染色單體已分開)，細胞內含有,A、血友病為X染色體上隱性基因控制B、血友病為X染色體上顯性基因控制C、父親是血友病基因攜帶者D、血友病由常染色體上的顯

33、性基因控制,A、44條常染色體+XX性染色體B、44條常染色體+XY性染色體C、44條常染色體+YY性染色體D、兩組數(shù)目和形態(tài)相同的染色體,,,,例題：右圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B,隱性基因為b）兩種遺傳病系譜圖。請據圖回答：1)甲病致病基因位于________染色體上，為 性基因。2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是 ；子代患病，則親代之—必

34、 ；若Ⅱ-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為 。,常,顯,世代相傳,患病,1/2,3)假設Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于 染色體上；為 性基因。乙病的特點是呈 遺傳。I-2的基因型為 ，Ⅲ-2基因型為 。假設Ⅲ-1與Ⅲ-5結婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為 ，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。,隱性,X,隔

35、代交叉,aaXbY,AaXbY,1/4,例：已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上一對等位基因控制，剛毛基因（B）對截毛基因（b）為顯性?，F(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。（1）根據需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是_________，雌性的基因型是_________；第二代雜交親本中，雄

36、性的基因型是________，雌性的基因型是________，最終獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是________，剛毛雌果蠅的基因型是________。,XbYb,XbYb,XBXB,XBYb,XbXb,XBXb,解析：剛毛為顯性（B），截毛為隱性（b）。要最終獲得雄性全為截毛（XbYb），雌性全為剛毛 (XBX_)，XB只能由上一代個體的雄性個體提供，且它提供的Y一定是Yb，因此第二代雜交親本中基因型為XBYb和XbXb，要想獲得

37、XBYb的雄性個體，那么第一代雜交親本的基因型應該為XbYb和XBXB。,（2）根據需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應如何進行實驗？（用雜交實驗的遺傳圖解表示即可）,在一個穩(wěn)定遺傳的灰身果蠅種群中，出現(xiàn)了一只黑身雄果蠅。假如已知黑身是隱性性狀，請設計實驗，判斷黑身基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上。請寫出有關的實驗步驟、可能的實驗結果及相應的實驗結論。,結果