伴性遺傳及基因在染色體上ppt課件

1、Ⅰ基因在染色體上Ⅱ伴性遺傳(1)基因在染色體上的提出者是薩頓，證明者是摩爾根(　　)(2)摩爾根利用假說—演繹法，推測基因位于染色體上。(　　)(3)自然界性別決定的方式只有XY型和ZW型(　　)(4)性染色體上的基因都是控制性別的(　　)(5)性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān)(　　)(6)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子(　　)(7)玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株，細胞內(nèi)無性染色體(　　)(1)基因發(fā)生突變而

2、染色體沒有發(fā)生變化不能說明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系。()(2)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。()(3)生殖細胞中只表達性染色體上的基因。()(4)白眼殘翅雌果蠅(bbxrxr)能形成bbxrxr類型的次級卵母細胞（）√√√√√√1就“基因在染色體上”這一論點，摩爾根運用的研究方法更像薩頓還是更像孟德爾？類比推理與假說—演繹法的結(jié)論都是正確的嗎？2基因是什么？“基因在染色體上”是否適合所有生物？請你梳理動物、植物、原核生物噬菌體

3、及埃博拉病毒的基因位置？【深度思考】常染色體X染色體1.判斷ⅹ(1)已知顯隱性隱性雌顯性雄(2)未知顯隱性正反交實驗基因在染色體位置的判斷例1.純種果蠅中，朱紅眼♂暗紅眼♀，F(xiàn)1中只有暗紅眼；而暗紅眼♂朱紅眼♀，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)的基因為A和a，則下列說法不正確的是(　　)。A正、反交實驗常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型B反交的實驗結(jié)果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上C正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是

4、XAXaD若正、反交的F1代中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是1∶1∶1∶1正交和反交結(jié)果不同，且反交時性狀表現(xiàn)與性別相聯(lián)系，故可以認定該性狀的遺傳是X染色體上的遺傳。第一次雜交的子代雌、雄果蠅隨機交配，子代表現(xiàn)型的比例為2∶1∶1，而第二次雜交的子代雌、雄果蠅隨機交配，子代表現(xiàn)型的比例為1∶1∶1∶1。答案：D3.判斷ⅹ同源區(qū)段常染色體純合隱性雌純合顯性雄→F1(♀♂)→F2①若F2雌雄個體中都有顯性性狀和隱性性狀出現(xiàn)，則該

5、基因位于常染色體上；②若F2中雄性個體全表現(xiàn)為顯性性狀，雌性個體中既有顯性性狀又有隱性性狀，則該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。隱性雌純合顯性雄2.判斷ⅹ同源區(qū)段X的非同源區(qū)段【例2】果蠅的X染色體和Y染色體上有同源區(qū)段和非同源區(qū)段(如圖)。已知果蠅的灰身(A)和黃身(a)是一對相對性狀?，F(xiàn)有偶然發(fā)現(xiàn)一只黃身雌果蠅，為確定控制A、a在染色體上的位置，科學(xué)家進行了如下實驗：將這只雌果蠅和純合的灰身雄果蠅雜交，得到子一代(F1)。如果F1

6、的表現(xiàn)型為_______________，則說明基因位于X染色體上非同源區(qū)段。如果F1不能判斷，則將F1雌雄相互交配得到子二代(F2)。若F2的表現(xiàn)型是：①________________________________________________，則基因位于常染色體上。②_________________________________________________，則基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段。雌蠅均灰身，雄蠅均黃身灰身

7、果蠅和黃身果蠅比例為3∶1，且與性別無關(guān)雄果蠅只有灰身性狀，雌果蠅既有灰身性狀也有黃身性狀變訓(xùn).右圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖，要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ1上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄性雜交，不考慮突變。下列根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)對該基因的位置判斷，說法正確的是(　　)。A若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段Ⅰ上B若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段Ⅱ1上C若后代雌性為隱性，雄性為

8、顯性，則該基因位于片段Ⅰ上D若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于片段Ⅱ1上若該基因位于片段Ⅰ上，則親本基因組合為XaXaXAYA或XaXaXAYa或XaXaXaYA，只有親本組合為XaXaXAYa時，子代所有雌性都是顯性，雄性都是隱性；若基因位于片段Ⅱ1上，則親本基因組合為XaXaXAY，后代也滿足此條件；若基因位于片段Ⅰ上，親本基因組合為XaXaXaYA，后代雌性均為隱性，雄性均為顯性。答案：C已知遺傳病的遺傳方式常染色體隱性遺

9、傳病常染色體顯性遺傳病X隱性遺傳病X顯性遺傳病伴Y染色體遺傳病隔代遺傳白化病AA、Aaaa代代相傳aaAA、Aa軟骨發(fā)育不全癥隔代遺傳，患者男性＞女性女.XAXA、XAXa男xAY女?。篨aXa男?。簒aY色盲、血友病代代相傳，患者女性＞男性女:XaXa男：XaY女?。篨AXA、XAXa男病：XAY抗VD佝僂病傳男不傳女人類的毛耳遺傳病系譜圖的分析與判斷圖A中的遺傳病為___性圖B中的遺傳病為___性圖C中的遺傳病為___性圖D中的遺傳

10、病為___性顯顯隱隱未知遺傳病遺傳方式的判斷方法1根據(jù)下圖判斷顯隱性判斷口訣是：無中生有是隱性，有中生無是顯性。首先：判斷顯隱性2根據(jù)顯隱性縮小范圍若為顯性就有兩種可能_________________________________若為隱性就有兩種可能_____________________________________3.運用假設(shè)法確定遺傳方式根據(jù)性染色體遺傳特點可以運用假設(shè)法縮小范圍比較圖A、B兩圖，___圖可以排除_____

11、_____遺傳，最后確定___圖為_____染色體___性遺傳比較圖C、D兩圖，___圖可以排除__________遺傳最后確定___圖為_____染色體____性遺傳BX隱性遺傳常隱CX顯性遺傳B常顯C其次：確定基因所在的染色體類型判斷遺傳方式口訣無中生有是隱性，有中生無是顯性隱性遺傳看女病，父子有正非伴性顯性遺傳看男病，母女有正非伴性遺傳病快速判斷法遺傳方式遺傳Y遺傳父病子病女不病X顯性遺傳①雙親病子女常(有中生無為顯性)②父病女必

12、病，子病母必病常染色體顯性遺傳①雙親病子女常(有中生無為顯性)②父病女不病或子病母不病X隱性遺傳①雙親常子女病(無中生有為隱性)②母病子必病，女病父必病常染色體隱性遺傳①雙親常子女病(無中生有為隱性)②母病子不病或女病父不病細胞質(zhì)遺傳①母病子女均?、谀赋Ｗ优Ｌ貏e注意！不能確定的判斷類型在系譜中無上述特征，就只能從可能性大小來推測：第一：若該病在代和代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳第二：若患者有明顯的性別差異，男女患病率相差很大

13、，則該病很可能是性染色體的基因控制遺傳病，可以分為兩種情況：①若系譜中，患者男性明顯多于女性，則該病很可能是伴x染色體隱性遺傳?、谌粝底V中，患者女性明顯多于男性，則該病很可能是伴x染色體顯性遺傳病分析：圖A：無中生有是隱性，“女病父正非伴性”，常染色體隱性遺傳病。圖B：世代相傳，優(yōu)先考慮顯性，顯性遺傳看男病，男病其女其母正非伴性，根據(jù)“父病女必病”判斷因此很可能是X染色體上的顯性病.圖C：因為1號為男患者，后代男性均為患者，符合“父傳子

14、，子傳孫”因此應(yīng)為Y染色體上的遺傳病。圖D：因為1號為男性患者，5號男性不患病而3號、4號均為女性患者，且有6號女性患病而8號、9號為患者，故可推知為X顯性遺傳。分析下圖所示遺傳病的遺傳方式典例1：下圖是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答：（1）甲病致病基因位于染色體上，為性基因。從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是；子代患病，則親代之一必。（2）假設(shè)II1不是乙病基因的攜

15、帶者，則乙病致病基因位于__染色體上，為性基因。乙病特點是呈_______遺傳常顯世代相傳患病X隱隔代交叉典例2：如圖是某遺傳系譜圖，圖中Ⅰ1、Ⅲ7、Ⅲ9患有甲種遺傳病，Ⅰ2、Ⅲ8患有乙種遺傳病(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，已知Ⅱ6不攜帶兩病基因，下列說法不正確的是(　　)。A甲種遺傳病的致病基因位于X染色體上，乙種遺傳病的致病基因位于常染色體上B體內(nèi)含有致病基因的疾病才是遺傳病，否則該疾病不能遺傳給后代C圖中Ⅲ8的基

16、因型是bbXAXa或bbXAXA，Ⅲ9的基因型是BbXaY或BBXaYD如果Ⅲ8與Ⅲ9近親結(jié)婚，他們所生子女中同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是不攜帶兩病基因典例3：無中生有為隱性圖1、圖2是兩種不同遺傳病的系譜圖，圖1中3號和4號為雙胞胎，圖2中4號不含致病基因?；卮鹣铝袉栴}。(1)在圖1中若3號、4號為異卵雙生，則二者基因型相同的概率為________。若3號、4號為同卵雙生，則二者性狀差異來自__________。(2)圖2中該病的