伴性遺傳及基因在染色體上ppt課件

1、Ⅰ基因在染色體上Ⅱ伴性遺傳(1)基因在染色體上的提出者是薩頓，證明者是摩爾根(　　)(2)摩爾根利用假說—演繹法，推測基因位于染色體上。(　　)(3)自然界性別決定的方式只有XY型和ZW型(　　)(4)性染色體上的基因都是控制性別的(　　)(5)性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(　　)(6)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子(　　)(7)玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株，細胞內無性染色體(　　)(1)基因發(fā)生突變而

2、染色體沒有發(fā)生變化不能說明核基因和染色體行為存在平行關系。()(2)性染色體上的基因都與性別決定有關。()(3)生殖細胞中只表達性染色體上的基因。()(4)白眼殘翅雌果蠅(bbxrxr)能形成bbxrxr類型的次級卵母細胞（）√√√√√√1就“基因在染色體上”這一論點，摩爾根運用的研究方法更像薩頓還是更像孟德爾？類比推理與假說—演繹法的結論都是正確的嗎？2基因是什么？“基因在染色體上”是否適合所有生物？請你梳理動物、植物、原核生物噬菌體

3、及埃博拉病毒的基因位置？【深度思考】常染色體X染色體1.判斷ⅹ(1)已知顯隱性隱性雌顯性雄(2)未知顯隱性正反交實驗基因在染色體位置的判斷例1.純種果蠅中，朱紅眼♂暗紅眼♀，F1中只有暗紅眼；而暗紅眼♂朱紅眼♀，F1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設相關的基因為A和a，則下列說法不正確的是(　　)。A正、反交實驗常被用于判斷有關基因所在的染色體類型B反交的實驗結果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上C正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是

4、XAXaD若正、反交的F1代中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現型的比例都是1∶1∶1∶1正交和反交結果不同，且反交時性狀表現與性別相聯系，故可以認定該性狀的遺傳是X染色體上的遺傳。第一次雜交的子代雌、雄果蠅隨機交配，子代表現型的比例為2∶1∶1，而第二次雜交的子代雌、雄果蠅隨機交配，子代表現型的比例為1∶1∶1∶1。答案：D3.判斷ⅹ同源區(qū)段常染色體純合隱性雌純合顯性雄→F1(♀♂)→F2①若F2雌雄個體中都有顯性性狀和隱性性狀出現，則該

5、基因位于常染色體上；②若F2中雄性個體全表現為顯性性狀，雌性個體中既有顯性性狀又有隱性性狀，則該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。隱性雌純合顯性雄2.判斷ⅹ同源區(qū)段X的非同源區(qū)段【例2】果蠅的X染色體和Y染色體上有同源區(qū)段和非同源區(qū)段(如圖)。已知果蠅的灰身(A)和黃身(a)是一對相對性狀?，F有偶然發(fā)現一只黃身雌果蠅，為確定控制A、a在染色體上的位置，科學家進行了如下實驗：將這只雌果蠅和純合的灰身雄果蠅雜交，得到子一代(F1)。如果F1

6、的表現型為_______________，則說明基因位于X染色體上非同源區(qū)段。如果F1不能判斷，則將F1雌雄相互交配得到子二代(F2)。若F2的表現型是：①________________________________________________，則基因位于常染色體上。②_________________________________________________，則基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段。雌蠅均灰身，雄蠅均黃身灰身

7、果蠅和黃身果蠅比例為3∶1，且與性別無關雄果蠅只有灰身性狀，雌果蠅既有灰身性狀也有黃身性狀變訓.右圖為果蠅性染色體結構簡圖，要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ1上，現用一只表現型是隱性的雌蠅與一只表現型為顯性的雄性雜交，不考慮突變。下列根據子代的性狀表現對該基因的位置判斷，說法正確的是(　　)。A若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段Ⅰ上B若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段Ⅱ1上C若后代雌性為隱性，雄性為

8、顯性，則該基因位于片段Ⅰ上D若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于片段Ⅱ1上若該基因位于片段Ⅰ上，則親本基因組合為XaXaXAYA或XaXaXAYa或XaXaXaYA，只有親本組合為XaXaXAYa時，子代所有雌性都是顯性，雄性都是隱性；若基因位于片段Ⅱ1上，則親本基因組合為XaXaXAY，后代也滿足此條件；若基因位于片段Ⅰ上，親本基因組合為XaXaXaYA，后代雌性均為隱性，雄性均為顯性。答案：C已知遺傳病的遺傳方式常染色體隱性遺

9、傳病常染色體顯性遺傳病X隱性遺傳病X顯性遺傳病伴Y染色體遺傳病隔代遺傳白化病AA、Aaaa代代相傳aaAA、Aa軟骨發(fā)育不全癥隔代遺傳，患者男性＞女性女.XAXA、XAXa男xAY女病：XaXa男?。簒aY色盲、血友病代代相傳，患者女性＞男性女:XaXa男：XaY女病：XAXA、XAXa男病：XAY抗VD佝僂病傳男不傳女人類的毛耳遺傳病系譜圖的分析與判斷圖A中的遺傳病為___性圖B中的遺傳病為___性圖C中的遺傳病為___性圖D中的遺傳

10、病為___性顯顯隱隱未知遺傳病遺傳方式的判斷方法1根據下圖判斷顯隱性判斷口訣是：無中生有是隱性，有中生無是顯性。首先：判斷顯隱性2根據顯隱性縮小范圍若為顯性就有兩種可能_________________________________若為隱性就有兩種可能_____________________________________3.運用假設法確定遺傳方式根據性染色體遺傳特點可以運用假設法縮小范圍比較圖A、B兩圖，___圖可以排除_____

11、_____遺傳，最后確定___圖為_____染色體___性遺傳比較圖C、D兩圖，___圖可以排除__________遺傳最后確定___圖為_____染色體____性遺傳BX隱性遺傳常隱CX顯性遺傳B常顯C其次：確定基因所在的染色體類型判斷遺傳方式口訣無中生有是隱性，有中生無是顯性隱性遺傳看女病，父子有正非伴性顯性遺傳看男病，母女有正非伴性遺傳病快速判斷法遺傳方式遺傳Y遺傳父病子病女不病X顯性遺傳①雙親病子女常(有中生無為顯性)②父病女必

12、病，子病母必病常染色體顯性遺傳①雙親病子女常(有中生無為顯性)②父病女不病或子病母不病X隱性遺傳①雙親常子女病(無中生有為隱性)②母病子必病，女病父必病常染色體隱性遺傳①雙親常子女病(無中生有為隱性)②母病子不病或女病父不病細胞質遺傳①母病子女均?、谀赋Ｗ优Ｌ貏e注意！不能確定的判斷類型在系譜中無上述特征，就只能從可能性大小來推測：第一：若該病在代和代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳第二：若患者有明顯的性別差異，男女患病率相差很大

13、，則該病很可能是性染色體的基因控制遺傳病，可以分為兩種情況：①若系譜中，患者男性明顯多于女性，則該病很可能是伴x染色體隱性遺傳?、谌粝底V中，患者女性明顯多于男性，則該病很可能是伴x染色體顯性遺傳病分析：圖A：無中生有是隱性，“女病父正非伴性”，常染色體隱性遺傳病。圖B：世代相傳，優(yōu)先考慮顯性，顯性遺傳看男病，男病其女其母正非伴性，根據“父病女必病”判斷因此很可能是X染色體上的顯性病.圖C：因為1號為男患者，后代男性均為患者，符合“父傳子

14、，子傳孫”因此應為Y染色體上的遺傳病。圖D：因為1號為男性患者，5號男性不患病而3號、4號均為女性患者，且有6號女性患病而8號、9號為患者，故可推知為X顯性遺傳。分析下圖所示遺傳病的遺傳方式典例1：下圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，據圖回答：（1）甲病致病基因位于染色體上，為性基因。從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是；子代患病，則親代之一必。（2）假設II1不是乙病基因的攜

15、帶者，則乙病致病基因位于__染色體上，為性基因。乙病特點是呈_______遺傳常顯世代相傳患病X隱隔代交叉典例2：如圖是某遺傳系譜圖，圖中Ⅰ1、Ⅲ7、Ⅲ9患有甲種遺傳病，Ⅰ2、Ⅲ8患有乙種遺傳病(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，已知Ⅱ6不攜帶兩病基因，下列說法不正確的是(　　)。A甲種遺傳病的致病基因位于X染色體上，乙種遺傳病的致病基因位于常染色體上B體內含有致病基因的疾病才是遺傳病，否則該疾病不能遺傳給后代C圖中Ⅲ8的基

16、因型是bbXAXa或bbXAXA，Ⅲ9的基因型是BbXaY或BBXaYD如果Ⅲ8與Ⅲ9近親結婚，他們所生子女中同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是不攜帶兩病基因典例3：無中生有為隱性圖1、圖2是兩種不同遺傳病的系譜圖，圖1中3號和4號為雙胞胎，圖2中4號不含致病基因。回答下列問題。(1)在圖1中若3號、4號為異卵雙生，則二者基因型相同的概率為________。若3號、4號為同卵雙生，則二者性狀差異來自__________。(2)圖2中該病的