版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、環(huán)境同位素地球化學(xué) 放射同位素,同位素測(cè)年技術(shù),Rb—Sr法年齡測(cè)定--古人類遷移U—Th--Pb法年齡測(cè)定Sm--Nd法年齡測(cè)定Pb—Pb等時(shí)線法普通Pb法--監(jiān)測(cè)環(huán)境污染,一;同位素基本概念1:同位素---具有相同質(zhì)子數(shù)和不同中子數(shù)的同一類元素的不同原子。2:α衰變--α衰變是放射原子核所放出α粒子的過(guò)程, α粒子實(shí)際上是氦的原子核(4He2)是帶正電荷的兩個(gè)質(zhì)子和兩個(gè)中子單元。3:β-
2、衰變-- β-衰變是核內(nèi)放射出帶負(fù)電荷的電子流,在一定的條件下多余的中子轉(zhuǎn)變?yōu)橘|(zhì)子過(guò)程中產(chǎn)生電子。,,4:鉛同位素---在自然界中鉛有四個(gè)同位素: 238U→8α+ 6β-→206Pb 235U→7α+4β-→ 207Pb 232Th→6α+4β-→208Pb
3、 204Pb5鍶同位素---在自然界中鉛有四個(gè)同位素: 88Sr 87Rb→β- → 87Sr 86Sr
4、 84Sr,二:化學(xué)處理,1:化學(xué)分離前必須將巖石樣品轉(zhuǎn)化為溶液即溶樣。 巖石、礦物樣品能否徹底溶解,是得到可信的析數(shù)據(jù)的先決條件。巖石中有相當(dāng)一部分微量元素,包括放射成因母子體元素,分布在難溶副礦物中,保證其全部溶解是十分重要的。此外,還要求溶礦過(guò)程中引入盡可能少的試劑和污染。,2、化學(xué)分析中常用的計(jì)量單位,計(jì)量單位應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB3100~3201-1993《量和單位》的規(guī)定,使用法定計(jì)量單位,不
5、再使用N(當(dāng)量濃度)、M(克分子濃度)、百分比濃度[%(V/V)、%(m/m)]等已廢 除的非標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量單位和符號(hào)。 1 ) 重量單體表示法 用μg(微克-6)、ng(納克-9)、Pg(皮克-12)和fg(飛克-15)來(lái)表示組分含量。1 μg =10-6g, 2 ) 濃度單位表示法用μg/ml(ppm), ng/ml(ppb), pg/ml(ppt), mg/l, ng/l用 μg/g, ng/g, pg/g 來(lái)表示組分含量。
6、,ppm表示一百萬(wàn)份重量的溶液中所含溶質(zhì)的重量(用溶質(zhì)質(zhì)量占全部溶液質(zhì)量的百萬(wàn)分比來(lái)表示的濃度,也稱百萬(wàn)分比濃度)。百萬(wàn)分之幾,就叫幾個(gè)ppm。 ppm=mg/kg=mg/L ppm=溶質(zhì)的重量/溶液的重量*106。 1ppm可表示為1×10-6克 1升極稀的水溶液其密度可作為1,因此1升水的重量為106毫克。若1升極稀水溶液中含1毫克的某物質(zhì),則其濃度相當(dāng)于1ppm。
7、 1毫克=1000微克,因此該物質(zhì)的濃度又為1000ppb。,ppb表示十億分重量的溶液中所含溶質(zhì)的重量,十億分之幾就叫幾個(gè)ppb, ppb=溶質(zhì)的重量/溶液的重量*109。Ppm ppb的概念現(xiàn)在不用,用法定計(jì)量單位。(mol·L-1 )或質(zhì)量濃度單位 (g·L-1)。,3:不同樣品溶解 1 、一般巖石樣品都用以HF為主的混合酸(HF+HCI+HNO3),加少量的HClO
8、4溶解。 2、金屬礦物用以HCl為主的混合酸(HCl+HNO3),加少量的HF,再加少量HClO4溶解。,4:U-Th-Pb高壓釜溶樣,鋯石是一種非常難溶的礦物。一般酸是溶該礦物的。為保證溶礦完全采用特別設(shè)計(jì)的聚四氟乙烯“彈”,外加熱縮管套,然后整個(gè)放入不銹鋼外套中.并在“彈”內(nèi)造成高壓以利分解。這種裝置可以在較低溫度(~200℃)下溶樣。例如:鋯石,榍石,獨(dú)居石的分解。,5:離子交換,為了用同位素稀釋法測(cè)定放射性母體元素
9、含量或測(cè)定放射成因子體同位素的比值, 都要求先把純?cè)胤蛛x出來(lái),同時(shí)制備成適于質(zhì)譜測(cè)定的型式(一般為C1-或NO-3)。 離子交換分離是放射性母子體元素分離時(shí)最常用的方法。這是一種利用離子交換劑與溶液中離子之間發(fā)生交換反應(yīng)來(lái)進(jìn)行分離的方法。,分離Rb、Sr和REE時(shí)用強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂,活性基團(tuán)如--S03H,可交換離子為H+。 分離Pb和U,Th使用強(qiáng)堿性的陰離子交換樹(shù)脂,活性基團(tuán)為堿性基團(tuán),可交換離子
10、為Cl-或NO3-。,,圖4.1離子交換示意圖,,溶礦在溶礦中我們已不使用HCLO4 ,因?yàn)镠CLO4空白較高以及在侵析樣品時(shí)富集Al與Ca,當(dāng)往干燥的樣品中加入混合溶劑在干燥的樣品中CLO4-離子的存在引起了樣品的“膠化”。特別是當(dāng)殘?jiān)黾拥那闆r下往往會(huì)降低鉛在溶液中的含量。我們重新提純的16mol/L HNO2代替HCLO4,溶解樣品用HF和HFO3混合液(每ml樣品1:1的HNO2和HF混合液0.2ml)。首先準(zhǔn)確稱量約0.5
11、0g樣品,加入HF與HNO3,浸泡6—10個(gè)小時(shí),蓋上蓋在600C加溫2個(gè)小時(shí)左右,取下蓋子在800C情況下蒸干樣品,因?yàn)槟承┓镱愒谙∷嶂型恋?,因此蒸干的樣品需要重溶? mol/L HNO3中然后蒸干。此步驟反復(fù)幾次。(以上的步驟需要非常仔細(xì),防止溶江中的丟失影響同位素結(jié)果的測(cè)定)。蒸干的樣品加入適量的超純水,在高靈敏度的天平上把藥品分成兩份。一份測(cè)定同位素組成,一份準(zhǔn)確的加入鉛與鈾的稀釋劑測(cè)定同位素的含量。等分后的 樣品蒸
12、發(fā)完全干燥,然后加入2ml94%CH2OH—6%16mol/L HNO2的混合液(CH2OH與Pb形成之陰離子),用已處理好的聚四氟乙小棒仔細(xì)搗碎殘?jiān)苑乐拱劂U和鈾。然后仔細(xì)的把燒杯中的溶液仔細(xì)的倒入石英離心管中,用少量的混合液洗一下燒杯把其溶液合并到石英離心管中,離心分離準(zhǔn)確過(guò)柱。2、化學(xué)分離1)陰離子交換柱高為10cm,直徑為0.5cm,底部用高純的石英作為濾板。把浸泡在94%CH2OH—16% mol/L HNO3,混
13、合液的Dowexlx8陰離子交換樹(shù)脂裝到交換柱上,其樹(shù)脂高度為5cm。裝柱以 后首先用3ml混合液洗一下樹(shù)脂床,流干。然后把離心管中的樣品液小心的倒入到交換柱中流干。用8ml70% CH2OH30%(3.3mol/L)HNO2混合液洗去干擾元素(此溶液要用已處理好的10ml石英燒杯接以便分析U)。最后用8ml0.5 mol/L HNO2 洗下鉛(用10ml石英燒杯接)。蒸干樣品,加入0.5ml 1.5NCl,蒸干樣品。準(zhǔn)確的加入0.25
14、ml 1.5N HCl 。準(zhǔn)備過(guò)陽(yáng)柱。2)陽(yáng)離子交換陽(yáng)離子交換柱的尺寸大小與陰離子交換柱一樣,浸泡在4mol/HCl中的 Dowex50×8 裝到交換柱上,樹(shù)脂高度為2.5cm。用5ml4mol/L HCl洗柱,然后用3ml1.5mol/L HCl淋洗樹(shù)脂,流干,把陰離子交換柱下來(lái)的 溶液小心地倒入此交換柱中,流干,最后用2ml1.5mol/LHCl洗下Pb(用5ml石英燒杯),蒸干樣品準(zhǔn)備上質(zhì)譜計(jì)。3)鈾的離子交換
15、鈾是以氯形成絡(luò)陰離子吸附在陰離子樹(shù)脂上與其它元素分離的。只有一個(gè)主要的元素Fe與其一起吸附在樹(shù)脂上,加入抗壞血酸到HCl溶液中就是為了絡(luò)合,這一元素以防止它被吸附在離子樹(shù)脂上。取由鉛陰離子樹(shù)脂柱淋洗下來(lái)的溶液。蒸發(fā)致干,加入2ml4NHCl,蒸干。然后加入5ml抗壞血酸江(1g+20ml4 mol/LHCl),靜止10分鐘左右直到黃色的三價(jià)鐵離子逐漸消去。準(zhǔn)備上柱。此交換柱的大小與分離鉛的離子交換柱大小一樣。以處理好的樹(shù)脂在1 mo
16、l/L HCl中裝到交換柱上,樹(shù)脂(Dowexlx8)高為6cm。首先用10ml mol/L HCl液洗柱 ,流干。再用10ml抗壞血酸液洗除干擾元素,再用15ml 4 mol/L HCl 洗去抗壞血酸。最后用8ml 1 mol/L HCl 洗提鈾,蒸干,準(zhǔn)備上質(zhì)譜。以上的兩個(gè)流程均在超凈工作臺(tái)中進(jìn)行。(二)、 黃鐵礦化學(xué)流程黃鐵礦在瑪瑙乳缽中被磨碎。取約0.1克的樣品。加入適量的HCl,待硫被趕盡后。加入適量的HNO3蒸干
17、樣品。加入混合溶液(12ml1.5mol/L HBr+1ml2mol/LHCl)。然后該溶液在柱高2ml Dowexlx8 AG樹(shù)脂中進(jìn)行交換。(交換住首先用20ml 9mol/L HCl 和 20ml H2O最后用6ml 1mol/L HBr 處理),樣品溶液在柱上流干。8ml 1mol/L HBr,洗去柱上的雜質(zhì)。8ml 2mol/L HCl 洗去柱上的雜質(zhì)。最后鉛用6ml 9mol/LHCl 洗下。 蒸干準(zhǔn)備上質(zhì)譜。(
18、三)、方鉛礦化學(xué)流程取約0.1克的樣品。首先加入少量的濃HCl,趕盡硫后。加入少量的濃HNO3蒸干樣品。加入適量的高純水,準(zhǔn)備上質(zhì)譜計(jì)。三、質(zhì)譜測(cè)定鉛測(cè)定使用硅膠磷酸發(fā)射劑,單帶源。鈾測(cè)定使用磷酸上樣,三帶源。質(zhì)譜計(jì)測(cè)定使英國(guó)VG公司的1 SOMASS54 質(zhì)譜儀,離子束等效軌道半徑為54 cm ,偏轉(zhuǎn)900采用雙向質(zhì)量聚焦。接吸附如小型靜電分析器作為能量過(guò)濾。實(shí)現(xiàn)質(zhì)能雙聚焦。離子傳輸率為1/500鈾原子,質(zhì)量數(shù)范圍1~
19、350,分析重現(xiàn)性0.05%儀器用HP9845B計(jì)算機(jī)自動(dòng)控制。16個(gè)樣品以內(nèi)的換樣發(fā)射聚焦,接收,磁場(chǎng)峰跳測(cè)試及數(shù)據(jù)積累和打印實(shí)現(xiàn)程序自動(dòng)操作。,,三:質(zhì)譜計(jì)質(zhì)譜計(jì)框圖,計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),真空系統(tǒng),加速區(qū),進(jìn)樣系統(tǒng),離子源,質(zhì)量分析器,檢測(cè)器,,,,,,,質(zhì)譜計(jì)的構(gòu)造示意圖,,,1、進(jìn)樣系統(tǒng),指把樣品引入離子源的裝置。分析放射性母子體元素時(shí),采用表面熱電離源。把樣品涂在金屬載樣帶上,金屬載樣帶則連在玻璃座上或金屬架上。這些玻璃座
20、或金屬架裝在樣品盤(pán)上,一次可裝13-16個(gè)樣品。 每盤(pán)樣品分析結(jié)束須打開(kāi)離子源, 使之暴露大氣, 更換樣品盤(pán)后, 再次蓋上密封蓋抽至真空。,,離子源表面電離示意圖,,,2、 離子源,1: 離子源的作用在于把涂在樣品帶上的中性原子或分子電離成離子(借助于樣品帶或電離帶的灼熱高溫電離)。2: 然后通過(guò)離子光學(xué)系統(tǒng),離子被拉出、聚焦和加速,形成具有一定能量和幾何形狀的離子束,進(jìn)入質(zhì)量分析器。,,3.質(zhì)量分析器,
21、單聚焦磁場(chǎng)質(zhì)量分析器是根據(jù)離子光學(xué)原理精心設(shè)計(jì)的磁鐵和置于磁鐵之間的金屬分析管道所組成的。所設(shè)計(jì)的磁鐵兩極的形狀和位置保證了磁力線垂直于離子運(yùn)動(dòng)方向;且能使按荷質(zhì)比分離后的離子束在離開(kāi)磁場(chǎng)后最后分別聚焦到離子接收器所在的平面上。60度扇形場(chǎng)單聚焦是近代單聚焦儀器的基本類型,聚焦性能好,結(jié)構(gòu)輕便靈活。,,理論原理,1、在電場(chǎng)中,一個(gè)離子的勢(shì)能(ev)等于它完成加速后的動(dòng)能(1/2mv2)e: 電子電荷;V:離子的加速電壓υ:離子
22、的線速度; m :離子的質(zhì)量,2、在磁場(chǎng)中,離子受到兩個(gè)相互平衡的力,向心力和離心力,H:磁場(chǎng)強(qiáng)度;R:曲率半徑(偏轉(zhuǎn)半徑)將⑴、⑵式中的υ消去,得到:⑴保持H磁場(chǎng)強(qiáng)度恒定變化, V電掃描⑵保持V恒定變化,H磁掃描(本室用),由上式可知: 當(dāng)磁場(chǎng)強(qiáng)度H及儀器電壓V不變時(shí),離子的偏轉(zhuǎn)半徑R與荷質(zhì)比m/e成正比,即荷質(zhì)比越大,離子的偏轉(zhuǎn)半徑越大。 如我室為磁掃描質(zhì)譜計(jì),當(dāng)電壓V固定在8000伏時(shí),改
23、變磁場(chǎng)H強(qiáng)度,則離子的偏轉(zhuǎn)半徑取決于m/e 的比。 如Pb有四個(gè)同位素:208Pb,207Pb,206Pb,204Pb。偏轉(zhuǎn)半徑208Pb>207Pb>206Pb>204Pb由此可將Pb的四個(gè)同位素分開(kāi)。,,4、離子接收器,離子檢測(cè)器用于收集、放大和記錄經(jīng)分離后的離子束,視離子束強(qiáng)弱的不同,采用法拉第筒檢測(cè)器、二次電子倍增器檢測(cè)器及閃爍計(jì)數(shù)器等。,1、法拉第筒檢測(cè)器,不同質(zhì)量數(shù)的離子流分別通過(guò)狹縫逐個(gè)進(jìn)行接受,接收器直接獲
24、得的離子流強(qiáng)度是極其微弱的,一般小于10-8--10-9 A。金屬杯通過(guò)個(gè)高阻(10-9—10-10Ω )后轉(zhuǎn)化成為電位差信號(hào)接入記錄儀或轉(zhuǎn)換成數(shù)字輸出。通過(guò)調(diào)節(jié)加速電壓或磁場(chǎng)電流。可使被分開(kāi)的離子束依次到達(dá)接受器,記錄儀得到的是一系列峰和谷,這就是被分析樣品的質(zhì)譜圖。對(duì)于單電荷離子來(lái)說(shuō),每個(gè)峰代表一個(gè)質(zhì)量數(shù)的離子。,2:光電倍增管探測(cè)系統(tǒng),有電子倍增器或帶有轉(zhuǎn)換電極結(jié)構(gòu)的光電倍增管探測(cè)系統(tǒng)(又稱Daly探測(cè)系統(tǒng)),其電流放大倍數(shù)為10
25、7左右,能探測(cè)到10-19 A的微弱離子流。,,5.真空和電氣部件,質(zhì)譜分析一般都在微克(10-6克)數(shù)量級(jí)以下進(jìn)行分析,要求離子流運(yùn)動(dòng)均勻而不遭受到能量損失。因此,從離子流的發(fā)生直到被接收的整個(gè)通道中必須處于高真空狀態(tài)。 質(zhì)譜儀器都在高真空(10-6~10-8Pa)下運(yùn)行,配備有真空獲得和檢測(cè)系統(tǒng)。 除了記錄、放大、供電等一系列電氣部件外,現(xiàn)代質(zhì)譜計(jì)都與計(jì)算機(jī)相聯(lián), 由計(jì)算機(jī)直接采集、處理數(shù)據(jù)
26、、監(jiān)測(cè)分析流程,使分析質(zhì)量大為提高。,,,,6: 質(zhì)譜計(jì)的主要技術(shù)指標(biāo),1.質(zhì)量數(shù)范圍 質(zhì)量數(shù)范圍說(shuō)明質(zhì)譜計(jì)·能夠測(cè)量的最輕和最重離子之間的質(zhì)量范圍,通常以質(zhì)量數(shù)或質(zhì)荷比(m/e)或原子質(zhì)量單位表示, 它限制了被分析物質(zhì)質(zhì)量的上、下限。如 VG54-E的質(zhì)量數(shù)范圍為1-280。,2.精密度和準(zhǔn)確度,精密度表示儀器所進(jìn)行的重復(fù)測(cè)量的符合程度,常以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差來(lái)表示,準(zhǔn)確度表示測(cè)量結(jié)果與真值的偏差程度。
27、這些指標(biāo)不是孤立的而是互相制約的,分辨本領(lǐng)、靈敏度和精密度三者,是互相聯(lián)系的。例如,加寬離子源出口縫和接受器入口縫,可以提高靈敏度,但分辨率卻要下降,同時(shí)精度常有所改善。反之,也可犧牲靈敏度和精度換取分辨能力的提高。因此實(shí)際工作中,質(zhì)譜儀器的各項(xiàng)性能指標(biāo),一般都是折衷選取的。,NBS98788Sr/86Sr 87Sr/86Sr 84Sr/86Sr
28、 84Sr/88Sr 8.37861±0.00325 0.71034±0.00026 0.05655±0.00014 0.00674±0.00016NBS981 207Pb/206Pb 208Pb/204Pb 207Pb/204Pb 206Pb/204Pb0.91464±0.00033 36.72
29、42 15.49187 16.93709同位素?cái)?shù)據(jù)處理 在測(cè)試Pb同位素?cái)?shù)據(jù)時(shí)每一批樣品都用NBS981 和NBS987進(jìn)行監(jiān)控以保證樣品的真實(shí)性。其公式如下: N/C=TN: 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定值C: 熱表面電離質(zhì)譜測(cè)定國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)值T: 校正系數(shù)如:某次質(zhì)譜測(cè)定國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)值為:207Pb/206Pb:0.9152
30、4±0.00033其校正系數(shù):T=0.91464/0.91524=0.999344。用該T校正該批樣品的同位素?cái)?shù)據(jù)。,四:同位素定年1:鉛年齡公式207Pb/235U=еλ2t—1206Pb/238U=еλ1t—12:銣-鍶年齡公式,3:鉛同位素,,87Sr/86Sr,,,87Sr/87Rb,4:銣-鍶同位素,,優(yōu)化與革新,7500系列的設(shè)計(jì)保留了4500系列的最佳功能, 更根據(jù)用戶反饋添加了更多有用功能, 使得全球
31、最佳的ICPMS更上一層樓,Agilent 7500 系列 電感耦合等離子體質(zhì)譜儀,什么是ICP-MS?,ICP - Inductively Coupled Plasma 電感耦合等離子體 作為質(zhì)譜的高溫離子源樣品在高溫中心通道中進(jìn)行蒸發(fā)、解離、原子化、電離等過(guò)程,MS - Mass Spectrometer, 質(zhì)譜四極桿快速掃描質(zhì)譜儀和臺(tái)式 GC-MS相類似掃描質(zhì)量范圍從2到260 amu (Li to U...)
32、通過(guò)高速順序掃描分離測(cè)定所有元素通過(guò)高速雙通道模式檢測(cè)器對(duì)四極桿分離后的離子進(jìn)行檢測(cè)濃度線性動(dòng)態(tài)范圍達(dá)9個(gè)數(shù)量級(jí),從ppt到ppm直接測(cè)定可獲得元素同位素信息,一種強(qiáng)有力的無(wú)機(jī)元素分析技術(shù),,Agilent 7500 ICPMS 使用 Peltier 電子制冷裝置冷卻霧室電子制冷 - 制冷速度快且溫度穩(wěn)定(-5 至 20 攝氏度)無(wú)須額外水循環(huán)制冷裝置與管道,進(jìn)入ICP的水蒸氣量越小,消耗熱量小,中心通道溫度降低越少,多原子
33、干擾如氧化物分解得越完全,離子產(chǎn)生效率越高,低流速霧化器, 可承受高濃度溶液,樣品溶液,Ar 載氣,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,Peltier 冷卻系統(tǒng),,循環(huán)水,,鋁殼隔熱層,,Ar 混合氣,,大水滴流向廢水管,,(1)霧室的設(shè)計(jì),安捷倫
34、7500系列ICPMS離子透鏡系統(tǒng)簡(jiǎn)圖,提取透鏡,四極桿濾質(zhì)與檢測(cè),離子+光+中性粒子,離子,Omega 離軸偏轉(zhuǎn)透鏡 “被證明優(yōu)于采用中心光子阻擋片的透鏡”-《電感耦合等離子體質(zhì)譜手冊(cè)》, P22,,,,一體化的Omega二代離子透鏡系統(tǒng),Integrated 1 piece design for easy cleaning (when required)No wires to attach, makes replacement
35、 fast and easyGives very high sensitivity and low background performance,,Ions enter here,First 3 lenses are called an “Einzel” lens. These focus the ions,The second part is the Omega II. This is where the ions are se
36、nt “off axis”,,,,,New!,(7)四極桿,Excellent TRUE Mo hyperbolic rodsNovel digitally synthesised 3.0MHz RF generatorfastest in any ICP-MSexcellent transmissionexcellent resolutionProduce excellent transmission, peak sha
37、pe and abundance sensitivity,,,,,,,<0.1 ppt,0.1 - 1ppt,1 - 10 ppt,,>10 ppt,,H,,,,He,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,Li,,0.8,,*0.05,,Be,,0.2,,,B,,4,,,C,,,N,,,O,,,F,,100,,,Ne,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
38、,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,Na,,15,,*0.04,,Mg,,1,,*0.04,,Al,,5,,*0.04,,Si,,500,,,P,,40,,,S,,>1000,,,Cl,,>1000,,,Ar,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,K,,20
39、0,,*0.2,,Ca,,300,,*0.5,,Sc,,3,,,Ti,,4,,,V,,0.7,,,Cr,,2,,*0.08,,Mn,,*0.2,,,Fe,,100,,*0.3,,Co,,1,,0.3,,Ni,,6,,*0.1,,Cu,,6,,*0.02,,Zn,,1,,*5,,Ga,,0.7,,,Ge,,0.9,,,As,,2,,,Se,,20,,,Br,,100,,,Kr,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
40、,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,Rb,,0.1,,,Sr,,0.06,,,Y,,0.09,,,Zr,,0.08,,,Nb,,0.1,,,Mo,,0.3,,,Tc,,,Ru,,0.3,,,Rh,,0.1,,,Pd,,
41、0.4,,,Ag,,0.1,,,Cd,,0.4,,,In,,0.06,,,Sn,,0.2,,,Sb,,0.6,,,Te,,1,,,I,,0.8,,,Xe,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,Cs,,0.05,,
42、,Ba,,0.4,,,,LA,,,Hf,,0.2,,,Ta,,0.09,,,W,,0.3,,,Re,,0.3,,,Os,,,Ir,,0.3,,,Pt,,0.5,,,Au,,0.2,,,Hg,,1,,,Tl,,0.05,,,Pb,,0.3,,,Bi,,0.1,,,Po,,,At,,,Rn,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
43、,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,Fr,,,Ra,,,,AC,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
44、,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,LA,,La,,0.07,,,Ce,,0.08,,,Pr,,0.06,,,Nd,,0.08,,,Pm,,,Sm,,0.1,,,Eu,,0.1,,,Gd,,0.1,,,Tb,,0.07,,,Dy,,0.2,,,Ho,,0.07,,,Er,,0.2,,,Tm,,0.03,,,Yb,,0.2,,,Lu,,0.04,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
45、,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,AC,,Ac,,,,Th,,0.03,,,Pa,,,U,,0.03,,,Np,,,Pu,,,Am,,,Cm,,,Bk,,,Cf,,,Es,,,Fm,,,Md,,,No,,,Lr,
46、,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,標(biāo)準(zhǔn)氣動(dòng)霧化器;積分時(shí)間:3秒/質(zhì)量數(shù)(單位:
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 同位素與核素
- 核素與同位素
- 南京大學(xué)同位素地質(zhì)學(xué)-04同位素年代學(xué)一般原理
- 南京大學(xué)同位素地質(zhì)學(xué)-12sr同位素演化-sr同位素地球化學(xué)
- 南京大學(xué)同位素地質(zhì)學(xué)-14os同位素演化-os同位素地球化學(xué)
- 同位素分析法
- 同位素地質(zhì)年齡測(cè)定
- 深海氧同位素階段
- 注水井同位素測(cè)井曲線解釋方法研究
- 3-同位素地球化學(xué)和分餾效應(yīng)氫氧同位素
- 同位素標(biāo)記法專題
- 同位素輻射事故應(yīng)急預(yù)案
- 高精度鋇同位素分析方法及上地殼和大洋玄武巖的鋇同位素研究.pdf
- 氫同位素吸附研究.pdf
- 鋰的同位素示蹤
- 同位素(名詞解釋、填空)
- 熱擴(kuò)散的同位素效應(yīng)
- 南京大學(xué)同位素地質(zhì)學(xué)-05-1同位素稀釋法1
- jjf1267-2010同位素稀釋質(zhì)譜基準(zhǔn)方法
- 同位素實(shí)驗(yàn)室安全手冊(cè)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論