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文檔簡介
1、影響懸浮物測定結果的因素分析影響懸浮物測定結果的因素分析(該文是網(wǎng)名為青青河邊草的原創(chuàng),曾經發(fā)表于《中國環(huán)境監(jiān)測》2002年第五期)水和廢水中的懸浮物(SS)即總不可濾殘渣,系指水樣通過一定的過濾器截留在濾器上并于103~105℃烘干至恒重的固體物質,SS是水環(huán)境的重要因素之一,也是環(huán)境監(jiān)測的一項重要指標,在一定程度上能綜合反映水體的水質特征和水體化學元素遷移、轉化、歸宿的特征和規(guī)律。因此,在水和廢水處理中具有特定意義。測定水中SS的方
2、法很多,目前多采用重量法,該方法測量準確,操作不復雜。常用的濾料有0.45um孔徑濾膜,中速定量濾紙、石棉坩堝、玻璃砂芯坩堝以及標準玻璃纖維濾片等,過濾方法也分為真空抽濾和自然過濾。因此,SS測定受過濾時樣品的狀態(tài)或過濾器的影響,不同的過濾方法以及濾料孔徑的大小使SS測定結果差別很大。以下對水中SS測定結果的影響因素做一簡要分析。1懸浮物樣品采集對測定結果的影響懸浮物(SS)是懸浮在水中的顆粒物質,在廢水排放過程中,它們隨時間的推移容易
3、沉降下去,在沉降過程中會出現(xiàn)粗顆粒在上細顆粒在下的粒徑分層現(xiàn)象,同時還有隨著離排放口距離的增加顆粒逐漸變細變小的趨勢。這些現(xiàn)象如果在采樣過程中不加以考慮的話,勢必對樣品的代表性產生影響,從而影響監(jiān)測分析結果的準確性。因此,采樣位置和采樣深度的合理設定,以及防止采樣時丟失大粒徑不溶物和樣品的均勻性仍是非常重要的。測定SS的水樣應避免沉積或凝聚,因為一旦發(fā)生沉積和凝聚,常難以用一般手段使其恢復原狀而影響測定的準確性和精密性。在采樣時,為取得
4、有代表性的樣品,采集SS樣品時,必須在充分振搖的情況下迅速傾入樣品容器中,含SS水樣應單獨定容采樣,并全部用于分析測試,避免分裝樣品和采混合樣。注意SS顆粒不均勻對測定結果的影響。水樣中顆粒物不均勻是造成室內分析測試時取樣量準確與否的重要因素,SS含量較高的工業(yè)廢水,分析測試所需水樣在100ml以下時,采樣容器最好使用具塞量筒或者比色管定量采樣,SS濃度很高,分析測試所需水樣在50ml以下時,也不能用移液管分取樣品,因為用移液管取樣易造
5、成大顆粒SS損失,分取樣品不能保證測定結果的代表性,必須定容采樣并將所采樣品全部用于分析測試。多數(shù)情況下水樣會隨時間的推移而產生氫氧化物沉淀,有些樣品(如選礦廢水)會沉積在樣品容器底部,難以搖勻或者無法全部轉移出來而使水樣變得無法測定或測定結果不準確。因此,測定水中SS必須使用新鮮水樣,采樣后應盡快完成分析測試,避免存放時間過長。水樣測試前不能加任何試劑,以免影響水樣化學成份和組成。用孔徑為0.45um濾膜過濾水樣,時間較長,特別是粘度
6、大的樣品,有時要過濾數(shù)小時甚至幾天,不能及時提報監(jiān)測結果,在過濾洗滌時,還須注意防止灰塵污染或損失。按資料〔5〕方法測定水中SS,用孔徑0.45um濾膜做濾料抽吸過濾,對有些水樣(如海藻酸鈉生產廢水)過濾也是很困難的,且操作過程較復雜。石棉坩堝真空抽濾法。由于石棉含有較多的雜質,必須經過特殊處理并且相當麻煩。在鋪石棉的過程中很費事,過細的石棉在真空抽濾水樣時也有穿過古氏坩堝的可能性,影響測定結果。此法操作過程繁復,效率太低,故不實用。另
7、外,石棉也是一種較難處理的環(huán)境污染物質。標準玻璃纖維濾片放在濾膜器上或者放在適當?shù)墓攀羡釄鍍日婵粘闉V法,據(jù)稱效果較好,但由于玻璃纖維濾片在國內很少見到,因此很少使用。過濾水樣要防止SS穿濾現(xiàn)象,某些污水對濾紙有反應,使濾紙化學成份改變,引起重量變化帶入誤差。濾料本身都會吸附一些濾液,特別是一些粘度大的樣品,有時會很嚴重,經烘干后會增加SS的量。為解決濾紙吸附和腐蝕問題,可采用雙紙過濾法,即用兩張恒重分別稱重的濾紙雙層過濾,烘干恒重后分別
8、稱重,以校正因濾紙化學成份改變或吸附濾液引入的誤差。過濾洗滌要仔細,避免樣品損失。某些樣品具有溶解性,洗滌與否對測定結果影響很大。如果測定方法規(guī)定要洗滌就應該洗滌,因為要統(tǒng)一測定方法,不能因為樣品有溶解性,就有的人操作洗滌,有的不洗;有的樣品洗滌,有的樣品不洗,因為是條件試驗,要使測定結果有可比性。試樣洗滌的水量、次數(shù)在滿足測定要求的前提下,應盡量減少,防止某些水溶性物質溶解。洗滌水量與次數(shù)應控制一致,提高可比性。一般每次洗滌用蒸餾水5
9、~10ml,洗滌2~3次為宜。3.2烘干溫度與時間。SS測定是在103~105℃烘干恒重,實際上該溫度烘干樣品不易趕盡濾紙和試樣上的吸著水,故恒重較慢。在加熱狀態(tài)下,由于某些物質的分解、氧化,吸著水、結晶水的變化,氣體揮發(fā)以及濾紙或試樣干燥程度的不同都會帶來正、負誤差。例如氣體,低沸點的物質,加熱即分解的物質(如重碳酸鹽),在空氣中容易氧化的物質(如脂肪酸),烘干后帶有結晶水的物質(如硫酸鹽),還有由氫氧化物等可溶性成份生成沉淀的物質等
10、,這些都是加熱就發(fā)生變化的物質。在SS的測定條件中,最需注意的是干燥溫度。在105℃時水合性強的結晶水大部分都可能保留下來,一部分重碳酸鹽放出CO2成為碳酸鹽,而有機物的逸散一般認為是極少的。烘干時間過長,濾紙會被烤焦,濾紙成分發(fā)生變化,引起重量的改變,廢水的腐蝕性,加劇了變化的程度。第一次烘2小時,冷卻至室溫(冷卻時間視環(huán)境溫度和樣品多少不同,一般約需30~40分鐘)稱量,再烘1小時,冷卻、稱量直至恒重。要避免連續(xù)長時間的烘烤,這樣雖
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