乙烯在植物形式的發(fā)展中的作用

1、乙烯在植物形式的發(fā)展中的作用摘要乙烯是一種氣態(tài)的生長因子參與細(xì)胞的多樣化，在植物發(fā)育和由于應(yīng)力而產(chǎn)生的過程。一些例子在形式的發(fā)展乙烯的作用介紹了植物；反應(yīng)木材形成，花感應(yīng)，性別決定，洪水引起的拍攝伸長，葉脫落。最近的進(jìn)展理解的分子機(jī)制的基礎(chǔ)授粉后萎蔫蘭花花被綜述了。這項(xiàng)研究表明，過程授粉后花被萎蔫需要及早的敏感性增加，內(nèi)源性的乙烯含量在運(yùn)動(dòng)中設(shè)置一個(gè)事件鏈中的乙烯自動(dòng)催化誘導(dǎo)自身合成的雌蕊。乙烯誘導(dǎo)的蟻群中的表達(dá)花被，雌蕊衍生的ACC轉(zhuǎn)

2、化為乙烯帶動(dòng)凋萎。概念吸引從這個(gè)系統(tǒng)然后被用于擬南芥根表皮中乙烯是一種積極的調(diào)節(jié)器根頭發(fā)發(fā)展為了來一個(gè)機(jī)械的理解模式的過程形成在該系統(tǒng)。理解分子基礎(chǔ)的作用在這些模型系統(tǒng)乙烯將提供有用的范例為檢驗(yàn)部分了乙烯在多樣的過程這種生長因子參與。關(guān)鍵詞：乙烯，開發(fā)，廠房形式介紹植物的發(fā)展涉及漸進(jìn)出生和迭代部分：芽，根，葉死亡，花，芽（Maillette，1982）。在她的分析樹形式發(fā)展銀樺樹，Maillette（1982）檢查芽的生活史（分生組織）

3、和那棵樹的形狀可以檢查計(jì)數(shù)確定他們的長壽和他們的部分的數(shù)量最終的命運(yùn)。芽的命運(yùn)，例如，主要是確定自己的位置上樹。形成的芽在過去的兩年內(nèi)的領(lǐng)導(dǎo)者在附近更大的生存機(jī)會(huì)，最終發(fā)展為長枝或花序發(fā)展中國家。芽更多基底的位置往往是相對靜止或更多可能死（衰老或立即脫落）雖然許多因素會(huì)這種發(fā)展模式涉及在調(diào)控很顯然，乙烯中起著關(guān)鍵的作用，在協(xié)調(diào)，這些過程，因此起到了形式的發(fā)展，在植物中的中心作用。該乙烯形式的發(fā)展中發(fā)揮的作用將使用收集到許多物種的例子描述

4、被子植物和裸子植物。雖然它的目的不是詳盡的回顧文獻(xiàn)，它會(huì)如何乙烯中的一些過程，行為Maillette（1982）表明在建立是重要的植物（樹）的形式：二次增厚和反應(yīng)木材形成，發(fā)展花卉，性別決定，花卉衰老，葉片脫落，新梢伸長，細(xì)胞的分化。乙烯生物合成和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)乙烯是一種氣態(tài)的生長因子被確定由Neljubov的病原體實(shí)驗(yàn)室airinduced水平增長的豌豆苗（Neljubov的，1901）。近年來已經(jīng)有很大的進(jìn)步，我們理解乙烯生物合成和信號轉(zhuǎn)

5、導(dǎo)（見?？?，1995ZarembinskiTheologis，1994，評論）。來自乙烯被轉(zhuǎn)換的氨基酸，蛋氨酸：蛋氨酸5腺苷甲硫氨酸（SAM）的作用下腺苷蛋氨酸轉(zhuǎn)移SAM轉(zhuǎn)換為升1氨基環(huán)丙烷羧酸（ACC）由ACC由ACC合酶（ACS）：ACC轉(zhuǎn)化為乙烯氧化酶（ACO）（見楊和霍夫曼，1984年的點(diǎn)評肯得，1993）（圖1）。ACS基因，包括一個(gè)多基因家庭多數(shù)品種審查日期（梁等，1992）。個(gè)別成員的基因家族展覽組織特異性調(diào)控或轉(zhuǎn)錄激活由

6、一組特定的調(diào)制器，如生長素，浸水或機(jī)械應(yīng)力（Abel等，1995年，奧爾森等人，1995年博泰拉等，1995）。ACO基因還包括一個(gè)基因家庭（唐等人，1993）。三名成員已經(jīng)確定在蘭花Phalaeopsis的（納多等人，1993）。ACS和ACO正受乙烯在一些系統(tǒng)（ONeill等人，1993）。ACC是水溶性的，并已被證明移動(dòng)至通過質(zhì)外體（從根到很遠(yuǎn)的距離筍）已被證明的番茄植株和移動(dòng)至從柱頭表面的花瓣若干種（楊布拉德福德，1980Rei

7、d等，1984Woltering，1990）。乙烯溶于脂質(zhì)的14倍，在水中和其它溶質(zhì)在水相中（如在本細(xì)胞質(zhì)）將減少其solubililty（見白楊等，1992年，為的物理特性的說明乙烯）。因此，乙烯可能預(yù)期會(huì)在沒有空氣的空間，在當(dāng)?shù)夭扇⌒袆?dòng)。1986A，B）。類似的擾動(dòng)進(jìn)行了半SIBS火炬松表明存在遺傳變異為響應(yīng)機(jī)械應(yīng)力的能力（Telewski謝斐，19866，C）。一個(gè)半同胞回應(yīng)機(jī)械性刺激產(chǎn)生16倍以上的乙烯比不響應(yīng)的同胞，顯然暗示乙

8、烯形態(tài)的響應(yīng)中發(fā)揮核心作用對物理應(yīng)力（Telewski和謝斐，1986c）。外感治療火炬松用乙烯利（乙烯化合物）的結(jié)果在許多發(fā)展形態(tài)特征與機(jī)械的擾動(dòng)（Telewski和Jaffe，1986c）。葉片脫落Mailette（1982）的研究表明，同時(shí)形成在長期和短期的竹筍是一個(gè)主要因素發(fā)展的樺樹樹的形式，所以也受規(guī)管虧損（脫落），這些結(jié)構(gòu)。脫落對乙烯的反應(yīng)中的葉片是一個(gè)最早的乙烯的記錄效果。脫落結(jié)果由于細(xì)胞壁降解細(xì)胞分離在差異化離層細(xì)胞構(gòu)成

9、的組。乙烯和ABA誘導(dǎo)脫落而生長素（從活動(dòng)葉）壓制的過程（伯格，1968年審閱奧斯本，1991）。豆（菜豆）葉具有基abscision干葉柄交界區(qū)和遠(yuǎn)端abscision區(qū)在葉柄椎板結(jié)，近端葉枕。乙烯誘導(dǎo)的葉片脫落誘導(dǎo)打破細(xì)胞壁的纖維素酶在的abscision區(qū)促進(jìn)細(xì)胞分離。Ethyleneinduced的表達(dá)與脫落多聚半乳糖醛酸酶和內(nèi)切SL，4葡聚糖水解酶在附近的前端離區(qū)。endo3l，4葡聚糖水解酶已被純化和抗體的蛋白質(zhì)已經(jīng)提出?？?/p>

10、體的微量注射，到脫落組織防止脫落豆（塞克斯頓等人，1980）。使用該抗體在原位定位和使用RNA探針表明內(nèi)j8的升，4葡聚糖水解酶的存在不僅在石碑和皮質(zhì)離層區(qū)，而且在石碑相鄰pulvinal組織（德爾坎皮等，1990）。檢查的蛋白質(zhì)的表達(dá)誘導(dǎo)期間脫落表示最初表達(dá)，該蛋白在離層的石碑，只是后來是什么離層區(qū)皮質(zhì)中表達(dá)。要檢查的作用在調(diào)節(jié)的石碑響應(yīng)的內(nèi)切β1，4葡聚糖水解酶的表達(dá)乙烯誘導(dǎo)脫落，手術(shù)實(shí)驗(yàn)（湯普森和奧斯本，1994）。首先，去除離層

11、石碑抑制內(nèi)β1，4葡聚糖水解酶誘導(dǎo)表明碑所必需的酶的誘導(dǎo)作用。手術(shù)分離從石碑后不久，離層區(qū)皮質(zhì)乙烯處理抑制內(nèi)切β1，4葡聚糖水解酶上崗。分離組織在稍后的時(shí)間，但在此之前的內(nèi)切β1，4葡聚糖水解酶的活性是可見的，允許酶誘導(dǎo)作用。這些結(jié)果表明，乙烯誘導(dǎo)離層石碑的信號，其后移動(dòng)到皮層誘導(dǎo)脫落的過程。插入透析膜（分子量截止1200014000）之間的石碑和皮層塊的移動(dòng)的信號提示信號具有的分子量大于1200014000。透析膜插入小孔結(jié)果內(nèi)￡升，

12、4葡聚糖水解酶的活性誘導(dǎo)在這些孔的周邊，該信號是受限。這些研究表明，乙烯誘導(dǎo)脫落通過誘導(dǎo)因子石碑，從石碑移動(dòng)到離層區(qū)皮質(zhì)本身，是不能勝任對乙烯的反應(yīng)的誘導(dǎo)信號?；òl(fā)育發(fā)展花卉越冬的一個(gè)子集在樺樹芽是一個(gè)重要的決定因素這棵樹的形式，因?yàn)檫@樣的芽承諾花的狀態(tài)，將有助于未來毫無植物體。雖然沒有被牽連乙烯，花卉發(fā)展樺木氣體廣泛花的發(fā)育作為誘導(dǎo)劑的使用在一些種園藝重要性。最顯著的實(shí)例，是用乙烯的誘導(dǎo)開花菠蘿（鳳梨黃瓜）。治療植物與AVG塊感應(yīng)（M

13、ekers等一個(gè)！，1983）。誘導(dǎo)依賴于葉片的存在下。沒有感應(yīng)發(fā)生時(shí)，所有的葉子被刪除，而感應(yīng)單葉發(fā)生時(shí)，仍然對拍攝（特勞布等人，1940）。乙烯Aechema的效果維多利亞式已被證明的大小取決于廠。小廠不到22克失敗后花ACC治療而植物23克或以上的回應(yīng)。該較大的植物在治療時(shí)，更大的數(shù)花（Greef等人，1989）。乙烯花期短的抑制作用已經(jīng)描述了數(shù)天（長的夜）植物種（白楊，1967Nitsch旅游和Nitsch旅游，1969天笠和菅