版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、光電比濁計(jì)數(shù)法光電比濁計(jì)數(shù)法一、目的要求1了解光電比濁計(jì)數(shù)法的原理。2學(xué)習(xí)、掌握光電比濁計(jì)數(shù)法的操作方法。二、基本原理當(dāng)光線通過微生物菌懸液時(shí),由于菌體的散射及吸收作用使光線的透過量降低。在一定的范圍內(nèi),微生物細(xì)胞濃度與透光度成反比,與光密度成正比,而光密度或透光度可以由光電池精確測出(圖154)。因此,可用一系列已知菌數(shù)的菌懸液測定光密度,作出光密度—菌數(shù)標(biāo)準(zhǔn)曲線。然后,以樣品液所測得的光密度,從標(biāo)準(zhǔn)曲線中查出對應(yīng)的菌數(shù)。制作標(biāo)準(zhǔn)曲線
2、時(shí),菌體計(jì)數(shù)可采用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),平板菌落計(jì)數(shù)或細(xì)胞干重測定等方法。本實(shí)驗(yàn)采用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。光電比濁計(jì)數(shù)法的優(yōu)點(diǎn)是簡便、迅速,可以連續(xù)測定,適合于自動(dòng)控制。但是,由于光密度或透光度除了受菌體濃度影響之外,還受細(xì)胞大小、形態(tài)、培養(yǎng)液成分以及所采用的光波長等因素的影響。因此,對于不同微生物的菌懸液進(jìn)行光電比濁計(jì)數(shù)應(yīng)采用相同的菌株和培養(yǎng)條件制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。光波的選擇通常在400~700nm之間,具體到某種微生物采用多少還需要經(jīng)過最大吸收波
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 光電計(jì)數(shù)
- 免疫比濁法檢測免疫球蛋白
- 免疫比濁分析
- 胱抑素c測定試劑(免疫比濁法)注冊
- 光電計(jì)數(shù)器
- 細(xì)菌內(nèi)毒素動(dòng)態(tài)比濁法的應(yīng)用研究.pdf
- yyt 1255-2015 免疫比濁法檢測試劑(盒)(透射法)
- 細(xì)胞計(jì)數(shù)方法------細(xì)胞計(jì)數(shù)板法
- 共振光散射比濁法在環(huán)境分析中的研究及應(yīng)用.pdf
- 共振光散射比濁法在食品檢測中的應(yīng)用研究.pdf
- 科學(xué)計(jì)數(shù)法教案
- 科學(xué)計(jì)數(shù)法-教案
- 論文 光電計(jì)數(shù)器設(shè)計(jì)及制作
- 光電式感應(yīng)式計(jì)數(shù)器
- 微生物的計(jì)數(shù)——血球計(jì)數(shù)板法
- 測控電路課程設(shè)計(jì)--光電計(jì)數(shù)電路
- 光電計(jì)數(shù)器課程設(shè)計(jì)報(bào)告
- 體外診斷試劑膠乳比濁法學(xué)習(xí)
- 科學(xué)計(jì)數(shù)法教學(xué)設(shè)計(jì)
- 畢業(yè)論文--智能光電計(jì)數(shù)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)
評論
0/150
提交評論