學案4 有機化合物的命名(用)._第1頁
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1、渤海石油第一中學20112012學年度高二化學第一學期導學案課題:認識有機化合物(第四課時)主備:孫麗楠審核:謝學志使用時間:使用者:編碼:4第1頁學案學案4:有機化合物的命名有機化合物的命名學習目標:學習目標:1、掌握烷烴的系統(tǒng)命名2、了解烷烴的普通命名,烯烴、炔烴、苯的同系物命名學習重點、難點學習重點、難點烷烴的系統(tǒng)命名學習過程:學習過程:【預習檢查預習檢查】用系統(tǒng)命名法命名課本P152【新課導學新課導學】:一、烷烴的命名1、習慣命

2、名法基本原則:(1)、碳原子數(shù)后面加一個“烷”(2)、碳原子數(shù)的表示方法①碳原子數(shù)在1~10之間,用天干字:表示②碳原子數(shù)大于10時用實際碳原子數(shù)表示:如C11H24十一烷,C13H28十三烷③若存在同分異構(gòu)體:根據(jù)分子中支鏈的多少以來表示如:CH3CH2CH2CH3,CH3CH2CH2CH2CH3,,【說明】直鏈狀的稱為,含有“”的稱為,含有“”的稱為2、系統(tǒng)命名法步驟:(1)選定分子中最長的碳鏈(即含有碳原子數(shù)目最多的鏈)為主鏈,并

3、按照主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。遇多個等長碳鏈,則取代基(支鏈)多的為主鏈。如:(2)把主鏈中離支鏈最近的一端作為起點,用阿拉伯數(shù)字給主鏈上的各個碳原子依次編號定位,使支鏈獲得最小的編號,以確定支鏈的位置。如:①從碳鏈任何一端開始,第一個支鏈的位置都相同時,則從較簡單的一端開始編號。如:②有多種支鏈時,應使支鏈位置號數(shù)之和的數(shù)目最小,如:(3)把支鏈作為取代基,把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面,在取代基的前面用阿拉伯數(shù)字注明它在烷烴

4、直鏈上所處的位置,并在數(shù)字與取代基名稱之間用一短線隔開。如,異戊烷的系統(tǒng)命名方法如下:編號:編號:()()()()主鏈選擇(主鏈選擇()編號:第一種:編號:第一種:1234567891011第二種:第二種:1110987654321編號是正確的。編號是正確的。選擇編號和為選擇編號和為哪種情況哪種情況名稱:(名稱:()渤海石油第一中學20112012學年度高二化學第一學期導學案課題:認識有機化合物(第四課時)主備:孫麗楠審核:謝學志使用時

5、間:使用者:編碼:4第3頁2、二烴基苯有三種異構(gòu)體,由于取代基在苯環(huán)上的位置不同,也稱為位置異構(gòu)。命名用鄰位或12位間位或13位對位或14位表示取代基在苯環(huán)上的位置。例如,二甲苯的三種位置異構(gòu)體:【課堂小結(jié)課堂小結(jié)】烷烴的系統(tǒng)命名原則:必須滿足五原則:“長、多、近、簡、小”;分別指的含義【課堂練習課堂練習】1下列關(guān)于有機物的命名中不正確的是()A2─二甲基戊烷B2─乙基戊烷C34─二甲基戊烷D3─甲基己烷2一種新型的滅火劑叫“1211”

6、,其分子式是CF2ClBr。命名方法是按碳、氟、氯、溴的順序分別以阿拉伯數(shù)字表示相應元素的原子數(shù)目(末尾的“0”可略去)。按此原則,對下列幾種新型滅火劑的命名不正確的是()A.CF3Br──1301B.CF2Br2──122C.C2F4Cl2──242D.C2ClBr2──20123分子式為C8H10的芳香烴,苯環(huán)上的一溴取代物只有一種,該芳香烴的名稱是()A乙苯B鄰二甲苯C對二甲苯D間二甲苯【板書設計板書設計】:【教學設計教學設計】:

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