藥劑科制度匯編

1、1藥事管理核心制度文件藥事管理核心制度文件目錄一醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會章程………………………………………二醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會職責………………………………………三醫(yī)院藥事管理辦法………………………………………………………………四處方管理辦法……………………………………………………………………五處方點評制度………………………………………………………………六醫(yī)院藥品招標方案……………………………………………………………七中

2、標藥品遴選辦法………………………………………………………………八抗菌藥物臨床應用管理制度……………………………………………………九抗菌藥物合理應用和分級管理實施方案………………………………………十抗菌藥物用量動態(tài)監(jiān)測和超常預警制度………………………………………十一抗菌藥物遴選和定期評估制度…………………………………………………十二藥物警戒工作制度……………………………………………………………十三藥品不良反應和醫(yī)用器械不良事件監(jiān)測報告制度

3、…………………………十四用藥錯誤和藥品損害事件監(jiān)測制度…………………………………………十五突發(fā)性緊急事件管理制度……………………………………………………十六突發(fā)公共衛(wèi)生事件藥品供應及藥事管理應急預案…………………………十七關于對藥品未注冊用法的規(guī)定……………………………十八麻醉藥品和第一類精神藥品管理制度………………………………………十九第二類精神藥品管理制度……………………………………………………二十易致毒化學品管理制度…………………

4、……………………………………二十一醫(yī)療用毒性藥品管理制度…………………………………………………二十二放射性藥品管理制度………………………………………………………二十三化學危險品管理制度………………………………………………………二十四特殊管理藥品管理培訓制度………………………………………………二十五高危藥品管理制度…………………………………………………………二十六生物制品管理制度…………………………………………………………二十七進口藥品管

5、理制度…………………………………………………………二十八不合格藥品管理制度………………………………………………………二十九首營企業(yè)和首營品種審核制度……………………………………………三十藥品采購管理制度…………………………………………………………三十一藥品驗收管理制度………………………………………………………三十二藥品儲存管理制度…………………………………………………………3醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會章程醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員

6、會章程1總則根據(jù)《中人民共和國藥品管理法》和《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等法律、法規(guī)和有關規(guī)定，醫(yī)院成立藥事管理與藥物治療學委員會。藥事管理與藥物治療學委員會是醫(yī)院藥事管理的監(jiān)督管理機構(gòu)，在院長、分管院長的領導下開展工作，日常工作由藥劑科負責。2組織機構(gòu)和運行機制(1)組織機構(gòu)藥事管理與藥物治療學委員會由院長或主管院長、醫(yī)務科、藥劑科、醫(yī)院感染管理科等有關科室的負責人組成。藥事管理與藥物治療學委員會設主任委員1人，副主任委員5人，成員若

7、干人，下設合理用藥專家組，處方點評小組，由臨床、藥學等專業(yè)專家組成。(2)藥事管理與藥物治療學委員會制定工作制度，每季度或每半年召開會議。(3)每年組織召開藥品質(zhì)量監(jiān)督和藥品不良反應監(jiān)察研討會各1～2次。(4)藥事管理與藥物治療學委員會合理用藥與處方點評專家實行兼職聘任制。一般聘任期為3年，可連選連任。特殊情況由藥事管理與藥物治療學委員會主任提名做出調(diào)整。3職責藥事管理與藥物治療學委員會的職責是在院長、主管院長領導下負責醫(yī)院的藥事管理工

8、作。認真貫徹落實《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《麻醉藥品臨床應用指導原則》、《精神藥品臨床應用指導原則》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》、《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》、《藥品臨床實驗質(zhì)量管理規(guī)范》、《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》等有關法律、法規(guī)，制定本院有關藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施，促進合理用

9、藥，規(guī)范化審批全院用藥計劃，使醫(yī)院藥品管理達到法制化、規(guī)范化和科學化的要求。4委員的權利和義務(1)委員的權利①按有關法律和規(guī)定，獨立履行職責并對藥事管理與藥物治療學委員會負責，不受任何單位和個人的干涉。②對醫(yī)院藥事管理問題進行評議，提出意見和建議。③對醫(yī)院各科用藥進行監(jiān)督檢查。④參加藥事管理與藥物治療學委員會會議，提出會議議題，發(fā)表意見，參與討論和表決。因故不能參加會議的，可以采取書面形式發(fā)表意見。⑤監(jiān)督藥劑科的藥事管理工作。(2)委