藥劑科制度匯編

1、藥事管理核心制度文件 藥事管理核心制度文件目 錄一 醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)章程………………………………………二 醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)職責(zé)………………………………………三 醫(yī)院藥事管理辦法………………………………………………………………四 處方管理辦法……………………………………………………………………五 處方點(diǎn)評(píng)制度………………………………………………………………六 醫(yī)院藥品招標(biāo)方案……………………………………………

2、………………七 中標(biāo)藥品遴選辦法………………………………………………………………八 抗菌藥物臨床應(yīng)用管理制度……………………………………………………九 抗菌藥物合理應(yīng)用和分級(jí)管理實(shí)施方案………………………………………十 抗菌藥物用量動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)和超常預(yù)警制度………………………………………十一 抗菌藥物遴選和定期評(píng)估制度…………………………………………………十二 藥物警戒工作制度……………………………………………………………十三 藥品不良反應(yīng)

3、和醫(yī)用器械不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度…………………………十四 用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件監(jiān)測(cè)制度………………………………………… 十五 突發(fā)性緊急事件管理制度……………………………………………………十六 突發(fā)公共衛(wèi)生事件藥品供應(yīng)及藥事管理應(yīng)急預(yù)案…………………………十七 關(guān)于對(duì)藥品未注冊(cè)用法的規(guī)定……………………………十八 麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理制度………………………………………十九 第二類(lèi)精神藥品管理制度……………………………………………

4、………二十 易致毒化學(xué)品管理制度………………………………………………………二十一 醫(yī)療用毒性藥品管理制度…………………………………………………二十二 放射性藥品管理制度………………………………………………………二十三 化學(xué)危險(xiǎn)品管理制度………………………………………………………二十四 特殊管理藥品管理培訓(xùn)制度………………………………………………二十五 高危藥品管理制度…………………………………………………………二十六 生物制品管理制度…

5、………………………………………………………二十七 進(jìn)口藥品管理制度…………………………………………………………二十八 不合格藥品管理制度………………………………………………………二十九 首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度……………………………………………三十 藥品采購(gòu)管理制度…………………………………………………………三十一 藥品驗(yàn)收管理制度………………………………………………………三十二 藥品儲(chǔ)存管理制度……………………………………………

6、……………醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)章程 醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)章程1 總則根據(jù)《中人民共和國(guó)藥品管理法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等法律、法規(guī)和有關(guān)規(guī)定，醫(yī)院成立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)。藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)是醫(yī)院藥事管理的監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)，在院長(zhǎng)、分管院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下開(kāi)展工作，日常工作由藥劑科負(fù)責(zé)。2 組織機(jī)構(gòu)和運(yùn)行機(jī)制(1) 組織機(jī)構(gòu) 藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)由院長(zhǎng)或主管院長(zhǎng)、醫(yī)務(wù)科、藥劑科、醫(yī)院感染管理科等

7、有關(guān)科室的負(fù)責(zé)人組成。藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)設(shè)主任委員 1 人，副主任委員 5 人，成員若干人，下設(shè)合理用藥專(zhuān)家組，處方點(diǎn)評(píng)小組，由臨床、藥學(xué)等專(zhuān)業(yè)專(zhuān)家組成。(2) 藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)制定工作制度，每季度或每半年召開(kāi)會(huì)議。(3) 每年組織召開(kāi)藥品質(zhì)量監(jiān)督和藥品不良反應(yīng)監(jiān)察研討會(huì)各 1～2 次。(4) 藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)合理用藥與處方點(diǎn)評(píng)專(zhuān)家實(shí)行兼職聘任制。一般聘任期為 3 年，可連選連任。特殊情況由藥事管理與藥物治

8、療學(xué)委員會(huì)主任提名做出調(diào)整。3 職責(zé)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的職責(zé)是在院長(zhǎng)、主管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)醫(yī)院的藥事管理工作。認(rèn)真貫徹落實(shí)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》 、 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》 、 《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》 、 《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》 、 《精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》 、 《處方管理辦法》 、 《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》 、 《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》 、 《藥品臨床實(shí)驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》 、 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)

9、制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》 、 《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》 、 《放射性藥品管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī)，制定本院有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施，促進(jìn)合理用藥，規(guī)范化審批全院用藥計(jì)劃，使醫(yī)院藥品管理達(dá)到法制化、規(guī)范化和科學(xué)化的要求。4 委員的權(quán)利和義務(wù)(1) 委員的權(quán)利① 按有關(guān)法律和規(guī)定，獨(dú)立履行職責(zé)并對(duì)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)負(fù)責(zé)，不受任何單位和個(gè)人的干涉。② 對(duì)醫(yī)院藥事管理問(wèn)題進(jìn)行評(píng)議，提出意見(jiàn)和建議。③ 對(duì)醫(yī)院各科用藥進(jìn)行監(jiān)