高分子物理名詞解釋

1、《高分子物理》名詞解釋11.高分子化合物：由眾多原子或原子團主要以共價鍵結合而成的相對分子質量在1萬以上的化合物。2.近程結構：構成大分子鏈的結構單元的化學組成和物理結構。3.遠程結構：由數目眾多結構單元構成的分子鏈的長短及其空間形態(tài)和結構。4.凝聚態(tài)結構：從物理學角度界定聚合物的微觀結構類型。5.化學結構：除非通過化學鍵斷裂并同時生成新鍵才能產生改變的分子結構。6.物理結構：而將分子鏈內，鏈間或基團與大分子之間的形態(tài)學表述均界定為物理

2、結構。7.構型：大分子鏈內相鄰原子或原子團之間所處空間相對位置的表征。8.構象：指大分子鏈內非化學鍵連接的鄰近原子或原子團之間空間相對位置的具體表征或狀態(tài)描述。9.鏈段：鏈段指分子鏈內可自由取向并在一定范圍獨立運動的最小單元。10.鏈段長：既可用其實際長度l表示，也可用其所含結構單元數N表示。11.均方末端距：眾多分子鏈矢量末端距的均平方值，系表征線型聚合物分子鏈柔性的重要參數。12.均方半徑：由組成分子鏈的所有鏈段的質心至整個分子鏈質

3、心矢量距離的均方值。13.熱力學鏈段長與動力學鏈段長：按照統(tǒng)計勢力學方法測定并計算的鏈段長度稱為“熱力學鏈段長度”。按照動力學方法測定并計算的鏈段長度則稱為“動力學鏈段長度”，其表征外界條件改變時分子鏈從一種平衡態(tài)構象轉變?yōu)榱硪环N平衡態(tài)構象的難易和快慢。14.自由結合鏈：內旋轉不受任何限制。15.Huhn等效鏈：以鏈段為內旋轉單元的高斯鏈。16.無擾尺寸A：選擇適當溶劑分子對聚合物分子鏈構象和結構參數的影響降到最低甚至可忽略的理想條件下

4、測定的分子鏈尺寸。17.熔點：晶體完全熔化時的溫度。18.熔限：沒有一個確定的熔點，而是一個相對較寬的溫度范圍。19.凝聚態(tài)：根據微觀結構有序程度差異而將聚合物歸類于非晶態(tài)，晶態(tài)，取向態(tài)，液晶態(tài)和多組分5種凝聚態(tài)。20.力學態(tài)：根據宏觀力學特性將聚合物歸類于玻璃態(tài)，橡膠態(tài)和黏流態(tài)3種力學態(tài)。21.內聚能：將組成1mol固態(tài)或液態(tài)物質的所有分子遠移到彼此不再有相互作用的距離所消耗的能量，或者眾多分子從無限遠處凝聚成為1mol固態(tài)或液態(tài)時所

5、釋放的能量。22.內聚能密度：單位體積物質的內聚能，等于該物質的內聚能與摩爾體積之比。23.溶度參數：物質內聚能密度的平方根即溶度參數，同樣是表征物質分子間作用力強弱的指標。24.結晶速率：單位時間內非晶態(tài)聚合物轉化為晶態(tài)聚合物的質量百分率。25.結晶度：將聚合物假定為由完全結晶和完全未結晶的部分組成，完全結晶部分與聚合物總量之百分比。26.主期結晶和次期結晶：聚合物結晶過程大部分時間內結晶速率符合Avrami方程，此階段稱為主期結晶階

6、段。結晶最后階段卻發(fā)生偏離，這個階段稱為次期結晶階段。當晶體體積增長到彼此開始接觸和碰撞時，必將阻止晶體尺寸的繼續(xù)增加，表明主期結晶的結束。接著進行的則是殘留在晶片內無定形分子鏈繼續(xù)進行有序化過程，以減少晶體內部結構缺陷，這就是次期結晶過程。27.取向：在外力作用下分子鏈，鏈段和微晶均可沿外力方向有序排列。28.取向度：表征取向態(tài)聚合物結構與性能關系的一個重要參數。29.取向態(tài)：介于晶態(tài)與非晶態(tài)之間的一類特殊凝聚態(tài)結構的聚合物類型，其力

7、學性能呈各向異性。30.液晶態(tài)聚合物：兼具液體和晶體的部分特性，處于過渡狀態(tài)的特殊聚合物類型。31.化學交聯：聚合物分子鏈間通過化學鍵而將線型分子轉變?yōu)槿S網狀結構的過程。32.物理交聯：僅通過分子鏈間彼此纏繞，互貫或扭結等形式而形成類似紡織物的網狀結構。33.松弛過程與松弛時間和松弛特性：聚合物在外界條件改變或受外力作用，需要較長時間才能從一種平衡狀態(tài)過渡到另一平衡狀態(tài)，此過程即松弛過程。完成該過程所需時間即松弛時間。聚合物所特有，對

8、時間具有強烈依賴的特性稱為松弛特性。34.物理老化：指一般聚合物制品的許多性能隨時間推移而發(fā)生變化的現象，其本質原因則是非鏈段的分子內運動的持續(xù)緩慢進行，從非平衡態(tài)逐漸向平衡態(tài)過渡的結果。35.化學老化：指因化學因素造成聚合物化學組成和結構改變并最終導致其性能逐漸劣化的過程，其本質原因則是聚合物化學組成和物理結構的逐漸改變。36.牛頓流體：流動過程中其切應力與流速梯度成正比的流體。37.非牛頓流體：聚合物熔體和濃溶液的流動卻不服從牛頓定

9、律，其切黏度并非確定值而是隨切變速率變化而改變。38.松弛時間譜：松弛過程所對應的一系列松弛時間視為在一定范圍內連續(xù)分布?！陡叻肿游锢怼访~解釋239.次級轉變：運動主體較小，運動級別較低，運動方式各異的熱運動過程同樣可以在一定溫度范圍內發(fā)生或被凍結，這是一類相對于玻璃化轉變過程更低級別的松弛過程。40.法向應力效應：具有彈性形變能力的聚合物熔體在高速旋轉運動時，往往會受到旋轉軸向應力作用而沿著軸向上爬，呈現中間高，邊沿低的現象。41.

10、擠出膨脹效應：聚合物熔體發(fā)生擠出膨脹的本質原因，是熔體在?？變仁芰Ξa生的可逆彈性形變在離開模口以后進行的松弛過程，最終導致熔體力圖恢復受力前的體積而產生膨脹。42.應變：無慣性移動的材料受外力作角而產生形狀和尺寸的相對改變。43.應力：單位截面積材料所承受與外力方向相反，源于分子內結構改變而產生的內作用力。44.普彈性：一般聚合物在玻璃化溫度之下表現彈性模量較大，僅產生1%~5%的可回復形跡的性能。45.高彈性：一般具有柔性分子鏈的非晶

11、態(tài)聚合物在玻璃化溫度與黏流溫度之間表現彈性模量很小，卻可產生100%~2000%的可回復形變的特性。46.熵彈性：橡膠在拉伸力作用下熵值減小，外力解除后熵值增加的自發(fā)過程使其恢復原來狀態(tài)。47.蠕變：恒溫條件下，恒定應力作用于材料產生的應變隨時間延長而增大的現象。48.應力松弛：發(fā)生彈性應變的材料維持其應變恒定所需應力隨時間延長而逐漸減小的現象。49.時溫等效原理：同一黏彈過程既可在較高溫度和較短時間（或較高頻率）外力作用下完成，也可在

12、較低溫度和較長時間（或較低頻率）外力作用下完成。50.彈性滯后：聚合物在交變應力作用下應變落后于應力的現象稱為彈性滯后現象，在發(fā)生彈性形變的同時由于內摩擦引起的能量耗散過程，使得施加應力過程和解除應力過程得到的應變應力曲線往往不會重合。51.力學損耗：又稱阻尼或內耗，是聚合物特有，由于內摩擦引起的能量耗散過程，聚合物在交變應力作用下，聚合物的黏性表現為力學損耗，其大小可用損耗模量和損耗正切角等表示。52.推遲時間：在恒定應力條件下，聚合

13、物產生的蠕變是按照指數形式發(fā)展的，τ具有時間量綱，是該模型的牲時間常數。53.黏彈性：推遲時間是材料的黏度與彈性模量之比值，說明材料的蠕變是黏性和彈性綜合作用的結果，具體表現為動力學過程的推遲彈性行為，而彈性被推遲的程度則決定于材料黏度η和模量E的相對大小。54.泊松比：拉伸試驗中將材料橫向單位寬度減小值與縱向單位長度增加值之比。55.屈服：材料發(fā)生普彈性形變后，應力如果繼續(xù)增加并超過材料之彈性極限，則可能出現脆性斷裂或延性屈服，分別為

14、脆性和韌性材料的力學表現。所謂“屈服”系指材料在受到拉伸剪切應力分量的作用下而表現出的整體變形。56.屈服點：將達到材料屈服時的應力定義為屈服點。57.銀紋化現象：聚合物在拉伸應力作用下產生裂而不斷，內表面積達100M2cm2的微細絲狀空穴，光線經空穴內表面多次反射和折射以后使材料變得不透明，致使透明聚合物內部顯現銀白色，由此而得名。銀紋化絲狀體內的聚合物已發(fā)生很大的應變，銀紋化過程往往伴隨著聚合物體積的膨脹。58.第2維利系數與Hug

15、gins參數：第2維利系數A與Huggins參數χ意義類似，均指聚合物分子鏈段之間以及鏈段與溶劑分子之間的相互作用，溶液中鏈段間的排斥作用與鏈段溶劑分子間作用競爭結果的量度。A的數值大小決定于相互作用參數χ、溶劑的偏摩爾體積和聚合物的相對密度等因素，這與聚合物溶劑體系的類型、溶劑化作用強弱、大分子在溶液中的存在形態(tài)以及試驗溫度等因素相關。χ=(Z2)ΔE12κT59.相對黏度：將溶液黏度與純溶劑黏度之比，即兩者流過毛細管黏度計耗費的時間

16、之比。60.增比黏度：將溶液相對于純溶劑黏度增加的幅度定義為增比黏度。數值上等于相對黏度減1。61.比濃黏度：將增比黏度與試液濃度之比定義為比濃黏度。62.特性黏度：無限稀釋溶液至濃度趨近于0時的比濃黏度或比濃對數黏度。63.Θ溫度：指溶劑聚合物混合超額偏摩爾混合熱與超額混合熵之比值，即該過程能夠自動進行的下限溫度。或溶液超額化學位等于零的溫度?；驅⒕酆衔锓肿渔溙幱凇盁o擾狀態(tài)”而具有“無擾尺寸”的溫度。64.Θ溶劑：指滿足溶液超額化學位