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文檔簡介
1、初始污染菌和微粒污染控制驗證方案1.目的通過設計試驗確認XX半成品的儲存環(huán)境和存放有效期。其可能存在的環(huán)節(jié)如下:(1)在內包裝封口前初始污染菌是否滿足控制要求(定期監(jiān)控);(2)等待滅菌的產(chǎn)品,密封嚴實存放在外包間,其初始污染菌隨儲存時間變化。2.適用范圍本驗證方案適用于本產(chǎn)品,通過試驗研究,以確定在各種情況下的儲存有效期。3.發(fā)放范圍管理者代表、生產(chǎn)部和質量部等有關部門及人員。4.規(guī)范性引用文件《中華人民共和國藥典》2015版附錄微生
2、物限度檢查法5.組織和職責根據(jù)驗證工作量的大小,本公司成立驗證組,由公司管理者代表任組長,生產(chǎn)部、質量部、有關部門及人員任組員。驗證小組職責:負責驗證方案的起草、批準;負責驗證的協(xié)調工作,以保證驗證方案規(guī)定項目的順利實施;負責驗證數(shù)據(jù)結果的審核;負責驗證報告的審批;負責發(fā)放驗證證書;負責確定該項驗證的再驗證周期。5.1主責部門本方案的主責部門為公司管理者代表,其職責為:負責審批驗證方案和驗證報告,頒發(fā)驗證證書。5.2相關部門本方案的相關
3、部門為質量部,其職責為:按標準操作規(guī)程及驗證方案進行各項確認,及時報告確認結果,形成驗證報告;負責操作培訓和現(xiàn)場監(jiān)督。6.步驟和方法6.1計劃及進度本驗證由質量部提出完整的驗證計劃,經(jīng)驗證小組批準后實施,由質量部完成,整個驗證活動分為兩個階段完成:運行確認(OQ)從年月日到年月日性能確認(PQ)從年月日到年月日6.2初始污染菌和微粒檢測方法及可接受標準6.2.1抽樣方法和抽樣規(guī)律以每一個生產(chǎn)批為產(chǎn)品抽樣批,隨機抽取樣品1片(長寬約5cm
4、2cm)記為1單位,在潔凈條件下精確稱重,并標記。需要臨時或長期存放時間預計不超過30天(1個月),綜合細菌的生長規(guī)律及可能存在的存放天數(shù),其抽樣檢測的時間設計為存入后:第1天、第2天、第3天、第5天、第7天、第15天、第30天。QOSP002736020102i)總稀釋倍數(shù)計算時應包括取樣時的10ml,即已稀釋10倍。6.2.5可接受標準初始污染菌和微??刂浦担骸?00CFU單位6.3驗證內容6.3.1包裝封口前的半成品生產(chǎn)批號初始污
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