地下水環(huán)境工程復(fù)習(xí)題

1、[1]極性使水分子之間存在氫鍵，導(dǎo)致0~4℃范圍內(nèi)水的體積“熱縮冷脹”。[2]影響表面張力的因素：分子間相互作用力、溫度（溫度升高，表面張力下降）、壓力（隨壓力增加而下降）。[3]對(duì)于二組分稀溶液，加入非揮發(fā)性溶質(zhì)B以后，溶劑A的蒸氣壓會(huì)下降。[4]亨利定律：在一定溫度和平衡狀態(tài)下，氣體在液體里的溶解度（物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)）和該氣體的平衡分壓成正比。[5]ClausiusClapeyron方程：描述氣體溶解度隨溫度的變化。如果T1c2，即氣體

2、溶解度隨溫度升高而下降。[6]在封閉體系的碳酸平衡中，pH8.3時(shí)，[H2CO3]可以忽略不計(jì)，水中只存在HCO3和CO32，可僅考慮二級(jí)電離平衡。當(dāng)pH10.33時(shí)，CO32在各碳酸鹽組分中的含量最大；當(dāng)6.35pH10.33時(shí)，HCO3是水中各碳酸鹽組分中的主要組分。[7]在封閉體系中cT始終不變，但是在開放體系中，cT則是可以變化的，隨著溶液pH的升高而升高。[8]天然水堿度的主要形態(tài)：OH、CO32和HCO3。[9]總堿度=cT

3、(δ12δ2)KW[H]–[H][10]某碳酸鹽系統(tǒng)的水樣的pH=7.8，已知碳酸電離平衡常數(shù)pK1=6.35，pK2=10.33。測(cè)定總堿度時(shí)，對(duì)于100mL水樣用0.02molL的鹽酸滴定到甲基橙指示劑變色時(shí)消耗鹽酸13.7mL。則水中總無(wú)機(jī)碳的濃度cT=2.84103molL。[11]硬度的表示方法：mgLCaCO3：以1L水中所含有的形成硬度離子的質(zhì)量所相當(dāng)?shù)腃aCO3的質(zhì)量表示。：10mgLCaO為1德國(guó)度，10mgLCaCO

4、3為1法國(guó)度，以度表示而未指國(guó)名時(shí)通常指德國(guó)度。50.05mgLCaCO3=2.804[12]阿列金天然水分類法：首先按優(yōu)勢(shì)陰離子將天然水劃分為三類：重碳酸鹽類、硫酸鹽類和氯化物鹽類。然后在每一類中再按優(yōu)勢(shì)陽(yáng)離子劃分為鈣質(zhì)、鎂質(zhì)和鈉質(zhì)三個(gè)組。每一組再劃分為四個(gè)水型，共27種水。[13][C]CaⅠ型代表碳酸鹽、鈣組、Ⅰ型水，即：陰離子中HCO3最多，陽(yáng)離子中Ca2最多，而且HCO3量大于(Ca2Mg2)的水；[Cl]NaⅢ型代表了氯BB

5、Bcp=kcA223222334222343HCOCaMgHCOCaMgHCOSOHCOSOCaMgClNaHCO0??????????????????????????ⅠⅠⅠⅠⅠⅠⅠⅠⅠ固化、硝化過(guò)程（微生物將氨氧化成NO2，進(jìn)而氧化成NO3）、反硝化過(guò)程（化合態(tài)的N以氣態(tài)N的形式返回大氣層中）。[22]有利于硝化過(guò)程的條件（即氧化條件）、有利于反硝化過(guò)程的條件（還原條件）。知道什么條件有利于什么過(guò)程。[23]天然條件下的淺層地下水多為

6、中性介質(zhì)和氧化環(huán)境(Eh≥250mV)，因而硝態(tài)氮是天然條件下淺層地下水中溶解態(tài)氮的主體。反硝化作用是硝酸根去除的決定性因素。[24]地下水砷的遷移轉(zhuǎn)化及其影響因素：1.氣候條件：干旱、半干旱氣候條件下，強(qiáng)烈的風(fēng)化作用可以加速基巖風(fēng)化帶中礦物的分解速率和生物地球化學(xué)循環(huán)周期，從而為地下水中砷的遷移富集提供先決條件。原生含砷硫化物的氧化作用與淺層地下水季節(jié)性變化有關(guān)。水位降低，發(fā)生氧化作用，水位升高，發(fā)生還原作用。2.地貌條件：全球砷污染

7、地區(qū)的地質(zhì)環(huán)境有著共同的特征，即：大部分是在盆地中心區(qū)或三角洲地區(qū)。在盆地的山區(qū)區(qū)域，地形坡度較大，地下水的徑流條件較好，在水巖相互作用下砷易隨水流失而導(dǎo)致砷貧乏；而在坡度較小的平原地區(qū)，地下水徑流條件差，水中砷很容易富集，從而引起平原地區(qū)地下水砷污染，故常出現(xiàn)山區(qū)地下水含砷量低、平原地區(qū)地下水含砷量高的現(xiàn)象。3.水化學(xué)環(huán)境：在地下水中，砷以溶解態(tài)和顆粒態(tài)砷兩種形式存在。溶解砷主要是砷酸鹽和亞砷酸鹽（H2AsO4、HAsO42、H3As

8、O3和H2AsO3），還有少量的甲基化的砷化合物。砷的形態(tài)取決于環(huán)境的pH值、氧化還原電位(Eh)、溫度、其它離子及有機(jī)質(zhì)的種類、濃度、懸浮顆粒的組成、數(shù)量等等。pH對(duì)地下水中砷含量的影響：(1)影響砷化合物的溶解度。(2)影響吸附介質(zhì)對(duì)砷的吸附。地下水砷含量隨pH值的增大（堿性的增強(qiáng)）而增高。氧化還原電位通過(guò)影響吸附解吸和不同價(jià)態(tài)砷的轉(zhuǎn)化決定砷在地下水中的存在形式和遷移能力。氧化條件下以As5為主，還原條件下以As3為主。(1)在氧化

9、條件下，富砷礦物氧化釋放砷。(2)在還原條件下，鐵的氫氧化物溶解，釋放吸附的砷。As5被還原生成As3，活性增加，致使更多的砷進(jìn)入地下水，這也是還原條件下地下水中砷的濃度比氧化條件下偏高的原因。地下水中As3As5的比值隨著氧化還原電位的減小而增大。[25]砷化合物的毒性主要取決于砷的化學(xué)形態(tài)，As3的毒性強(qiáng)于As5。As3的毒性與其化合物的溶解度有關(guān)，溶解度愈大，毒性愈強(qiáng)。[26]垃圾處置場(chǎng)產(chǎn)生的氣體90%以上為溫室效應(yīng)氣體CO2、C