高效液相色譜儀培訓(xùn)測試題

1、高效液相色譜儀培訓(xùn)測試題高效液相色譜儀培訓(xùn)測試題一、名詞解釋1分離度：相鄰兩峰的保留時(shí)間之差與平均峰寬的比值。2、保留時(shí)間：從進(jìn)樣開始到某個(gè)組分在柱后出現(xiàn)濃度極大值的時(shí)間間隔，即從進(jìn)樣開始到某個(gè)組分的色譜峰頂點(diǎn)的時(shí)間間隔。二、填空題1高效液相色譜儀一般由輸送系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜柱系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、數(shù)據(jù)記錄處理系統(tǒng)五部分組成。2不對稱峰有兩種：T小于0.95為前延峰、T大于1.05為拖尾峰。3、流動(dòng)相使用前必須先脫氣。4系統(tǒng)適用性試驗(yàn)包括理

2、論板數(shù)、分離度、重復(fù)性、拖尾因子四個(gè)評指標(biāo)。5在色譜條件中，固定相的種類、流動(dòng)相組成、檢測器類型不得改變，其余如流動(dòng)相流速、混合流動(dòng)相各組成的比例、柱溫、梯度洗脫程序中的時(shí)間長短、色譜柱的內(nèi)徑、長度、填料粒度、檢測器的靈敏度等均可適當(dāng)改變。6梯度洗脫有兩種實(shí)現(xiàn)方式：低壓梯度、高壓梯度。三、問答題簡述提高分離度的幾種途徑？答：（1）增加塔板數(shù)。（2）增加選擇性。A、改變流動(dòng)相的組成；B、改變柱溫；C、改變固定相。（3）改變?nèi)萘恳蜃?，主要?/p>

3、改變流動(dòng)相的配比、PH值、離子強(qiáng)度等，或改用梯度淋洗。氣相色譜儀培訓(xùn)測試題氣相色譜儀培訓(xùn)測試題1氣相色譜儀由氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、柱分離系統(tǒng)、數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)、控制系統(tǒng)六個(gè)系統(tǒng)組成。2氣相色譜法所能直接分離的樣品應(yīng)是可揮發(fā)、熱穩(wěn)定的物質(zhì)，沸點(diǎn)一般不超過500度。3、常用的載氣有氦氣、氮?dú)?、氫氣或混有甲烷的氬氣?、我公司的氣相色譜儀所安裝的檢測器有火焰離子化檢測器、電子捕獲檢測器兩種。5、各品種項(xiàng)下規(guī)定的條件中色譜柱種類、固定相

4、的極性和檢測器類型不得任意修改。6、氣相色譜儀主要是利用物質(zhì)的沸點(diǎn)、極性、吸附性質(zhì)的差異來實(shí)現(xiàn)混合物的分離。7、氣化溫度可比樣品中最高沸點(diǎn)組份的沸點(diǎn)高30~40度。8、色譜柱使用一段時(shí)間后，基線會(huì)出現(xiàn)波動(dòng)或鬼峰，解決此問題的辦法是老化。9、新色譜柱安裝后，都要在進(jìn)樣前進(jìn)行老化，具體辦法是：先接通載氣，然后將柱溫從60度左右以5~10度分鐘的速度程度升溫到色譜柱的最高使用溫度以下30度或者實(shí)際分析操作溫度以上30度，并在高溫時(shí)保持30到1

5、20分鐘，直到所記錄的基線穩(wěn)定為止。10、打開氣源后，觀察儀器右側(cè)的壓力表，氮?dú)鈮毫Ρ響?yīng)在0.3Mpa，氫氣應(yīng)在0.1Mpa，空氣應(yīng)在0.15Mpa。11打開電源開關(guān)，升溫，應(yīng)先升進(jìn)樣口與檢測器的溫度。12儀器開機(jī)前必須先通載氣，然后再開機(jī)升溫。13、關(guān)機(jī)前，必須先關(guān)氫氣氣源和空氣氣源，等柱溫降到室溫，檢測器與進(jìn)樣口溫度降到_80度后，再關(guān)載氣氣源。化驗(yàn)員培訓(xùn)試題化驗(yàn)員培訓(xùn)試題一、填空（每空2分）1《中華人民共和國藥典》依據(jù)組織制定和頒

6、布實(shí)施，由一部、二部、三部及其組成，內(nèi)容分別包括、和。2除另有規(guī)定外，顆粒劑粒度不得過，水分不得過。糖漿劑、合劑的裝量檢查_______℃，常溫系指___________℃，冷處系指℃。除另有規(guī)定外，[貯藏]項(xiàng)未規(guī)定貯存溫度的一般系指。5取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的____________。6每一包件至少在個(gè)不同部位各取樣品1份；包件大的應(yīng)從cm以下的深處在不同部位分別抽樣；對破碎的、粉末狀的或大小在1cm以下的藥材

7、和飲片，可用抽取樣品。一般藥材和飲片的取樣量為g粉末狀藥材和飲片的取樣量為2550g貴重藥材和飲片的取樣量為g。7除另有規(guī)定外，《中國藥典》2010年版一部微生物限度檢查法中細(xì)菌及控制菌培養(yǎng)溫度為℃；霉菌、酵母菌培養(yǎng)溫度為。除另有規(guī)定外，細(xì)菌培養(yǎng)天，霉菌、酵母菌培養(yǎng)天，必要時(shí)，可適當(dāng)延長培養(yǎng)時(shí)間至天進(jìn)行菌落計(jì)數(shù)并報(bào)告。8從同批藥材和飲片包件中抽取供檢驗(yàn)用樣品的原則：總包件不足5件的，；599件，隨機(jī)抽件取樣；1001000件，按比例取樣

8、；超過1000件的，超過部分按比例取樣；貴重藥材和飲片，不論包件多少均。9藥材凡經(jīng)凈制、切制或等處理后，均稱為“飲片”。10、、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、與非處方藥品的說明書和包裝標(biāo)簽，必須印有規(guī)定的標(biāo)識(shí)。11.為規(guī)范藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理根據(jù)________________________和__________________________的規(guī)定制定藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。12企業(yè)應(yīng)配備足夠的、符合要求的____________、____

9、___________、_______________、和設(shè)備，為實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)提供必要的條件。13質(zhì)量管理部門應(yīng)獨(dú)立于其它部門，履行________________和________________的職責(zé)。14質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人不得_____________。質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和質(zhì)量受權(quán)人可以___________。15質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人應(yīng)至少具有____________或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷（或_______________職稱或____