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1、一、名詞解釋1非水相催化:2反應(yīng)計(jì)量學(xué)反應(yīng)計(jì)量學(xué)是對反應(yīng)物的組成和反應(yīng)轉(zhuǎn)化程度的數(shù)量化研究。通過計(jì)量學(xué),可知道反應(yīng)過程中有關(guān)組分的組成變化規(guī)律以及各反應(yīng)之間的數(shù)量關(guān)系。知道了這些數(shù)量關(guān)系,就可以由一個(gè)物質(zhì)的消耗或生成速率來推知其他物質(zhì)的消耗或生成速率。3得率系數(shù)得率系數(shù)表示消耗某物而得到某物之間的數(shù)量關(guān)系。4本征反應(yīng)動力學(xué)5酶的固定化:通過物理或化學(xué)的方法使溶液酶轉(zhuǎn)變?yōu)樵谝欢臻g內(nèi)受約束的一種不溶于水但仍具有活性的酶,能夠以固態(tài)作用于底
2、物進(jìn)行催化反應(yīng)。6細(xì)胞固定化通過各種方法將細(xì)胞和水不溶性載體結(jié)合,制備固定化細(xì)胞的過程稱為細(xì)胞固定化7反膠束體系:是表面活性劑分散于連續(xù)有機(jī)相中自發(fā)形成的納米尺度的一種聚集體8細(xì)胞生長:9代謝過程:通過某些特定生化反應(yīng)的修飾來定向改善細(xì)胞的特性或運(yùn)用重組DNA技術(shù)來創(chuàng)造新的化合物。10代謝網(wǎng)絡(luò):多個(gè)代謝途徑的組合。11代謝通量:物質(zhì)或信息通過途徑被加工的速率12節(jié)點(diǎn):網(wǎng)絡(luò)分流處的代謝產(chǎn)物稱為節(jié)點(diǎn)。13細(xì)胞破碎:指利用外力(物理、化學(xué)、酶
3、或機(jī)械的方法)破壞細(xì)胞膜和細(xì)胞壁,使細(xì)胞內(nèi)容物包括目的產(chǎn)物成分釋放出來的技術(shù)。14表面活性劑:表面活性劑是由兩種截然不同的粒子形成的分子,一種粒子具有極強(qiáng)的親油性,另一種則具有極強(qiáng)的親水性。溶解于水中以后,表面活性劑能降低水的表面張力,并提高有機(jī)化合物的可溶性。15宏觀反應(yīng)動力學(xué)是指考慮化學(xué)反應(yīng)步驟外,還須綜合考慮傳質(zhì)、擴(kuò)散、傳熱等物理過程,研究本身多相化學(xué)反應(yīng)速率及其變化規(guī)律的科學(xué)16酶固定時(shí)酶的活力表現(xiàn)率:17代謝途徑18載流途徑:
4、代謝主流流經(jīng)的代謝途徑為主要載流途徑,簡稱載流途徑。19通量控制系數(shù)8酶、細(xì)胞的固定化方法有哪些物理吸附法共價(jià)結(jié)合法微囊法交聯(lián)法:利用雙功能試劑,在酶分子間發(fā)生交聯(lián),凝膠形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。包埋法:將酶包埋在凝膠的微細(xì)格子里,或被半透性的聚合膜所包埋,使酶分子只能從凝膠的網(wǎng)絡(luò)中漏出,而小分子的底物和產(chǎn)物可自由通過。9影響酶、細(xì)胞固定化的因素有哪些?10超濾與過濾的區(qū)別③超濾(Ultrafiltration)分離介質(zhì)同微濾,但孔徑更小,為0.0
5、010.02μm,分離推動力仍為壓力差,截?cái)喾肿恿靠勺兓_m合于酶、蛋白質(zhì)等生物大分子物質(zhì)的分離、濃縮,超濾親和純化,血漿分離,脫鹽,去熱原,在生物工程中應(yīng)用最廣。11固相萃取與HPLC的異同點(diǎn)固相萃?。⊿PE)也是一個(gè)柱色譜分離過程,分離機(jī)理、固定相和溶劑的選擇等方面與高效液相色譜(HPLC)有許多相似之處。SPE柱的填料粒徑(40m)要比HPLC填料(3~10m)大。由于短的柱床和大的粒徑,SPE柱效比HPLC色譜柱低得多。SPE只
6、能分開保留性質(zhì)有很大差別的化合物。SPE柱是一次性使用,HPLC可多次重復(fù)使用。SPE只能用作分析樣品的預(yù)處理。12非水相催化優(yōu)點(diǎn)1有利于疏水性底物的反應(yīng)。2可提高酶的熱穩(wěn)定性.3能催化在水中不能進(jìn)行的反應(yīng)4可改變反應(yīng)平衡移動方向5可控制底物專一性6可防止由水引起的副反應(yīng)。7可擴(kuò)大反應(yīng)pH值的適應(yīng)性。8酶易于實(shí)現(xiàn)固定化。9酶和產(chǎn)物易于回收。10.可避免微生物污染。13非水相催化與含水量的關(guān)系不同酶需水量不同同一種酶在不同有機(jī)溶劑中需水量
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