版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、第四版習題答案(第四版習題答案(第三章)第三章)思考題思考題2.下列烯類單體適于何種機理聚合?自由基聚合、陽離子聚合還是陰離子聚合?并說明原因。下列烯類單體適于何種機理聚合?自由基聚合、陽離子聚合還是陰離子聚合?并說明原因。CH2=CHClCH2=CCl2CH2=CHCNCH2=C(CN)2CH2=CHCH3CH2=C(CH3)2CH2=CHC6H5CF2=CF2CH2=C(CN)COCH2=C(CH3)CH=CH2答:CH2=CHCl
2、:適合自由基聚合,Cl原子是吸電子基團,也有共軛效應,但均較弱。CH2=CCl2:自由基及陰離子聚合,兩個吸電子基團。CH2=CHCN:自由基及陰離子聚合,CN為吸電子基團。CH2=C(CN)2:陰離子聚合,兩個吸電子基團(CN)。CH2=CHCH3:配位聚合,甲基(CH3)供電性弱。CH2=CHC6H5:三種機理均可,共軛體系。CF2=CF2:自由基聚合,對稱結構,但氟原子半徑小。CH2=C(CN)CO:陰離子聚合,取代基為兩個吸電子
3、基(CN及CO)CH2=C(CH3)CH=CH2:三種機理均可,共軛體系。3.下列單體能否進行自由基聚合,并說明原因。下列單體能否進行自由基聚合,并說明原因。CH2=C(C6H5)2ClCH=CHClCH2=C(CH3)C2H5CH3CH=CHCH3CH2=CHOCOCH3CH2=C(CH3)COOCH3CH3CH=CHCOOCH3CF2=CFCl答:CH2=C(C6H5)2:不能,兩個苯基取代基位阻大小。ClCH=CHCl:不能,對稱
4、結構。CH2=C(CH3)C2H5:不能,二個推電子基,只能進行陽離子聚合。CH3CH=CHCH3:不能,結構對稱。CH2=CHOCOCH3:醋酸乙烯酯,能,吸電子基團。CH2=C(CH3)COOCH3:甲基丙烯酸甲酯,能。CH3CH=CHCOOCH3:不能,1,2雙取代,位阻效應。CF2=CFCl:能,結構不對稱,F(xiàn)原子小。計算題計算題1.甲基丙烯酸甲酯進行聚合,試由甲基丙烯酸甲酯進行聚合,試由和來計算來計算77℃、127℃、177℃
5、、227℃時的平衡單體濃度,時的平衡單體濃度,H?S?從熱力學上判斷聚合能否正常進行。從熱力學上判斷聚合能否正常進行。解:由教材P64上表33中查得:甲基丙烯酸甲酯=56.5kJmol,=117.2JmolKH?S?平衡單體濃度:)(1]ln[??????STHRMeT=77℃=350.15K,4.94103molL?eM]ln[T=127℃=400.15K,0.0558molL?eM]ln[6.苯乙烯溶液濃度苯乙烯溶液濃度0.20mo
6、l?L1過氧類引發(fā)劑濃度為過氧類引發(fā)劑濃度為4.0?103mol?L1在60℃下聚合下聚合,如引發(fā)劑半衰期如引發(fā)劑半衰期44h引發(fā)劑效率引發(fā)劑效率f=0.80,kp=145L?(mol?s)1,kt=7.0?107L?(mol?s)1欲達到欲達到50%轉化率轉化率,需多長時間需多長時間?解:1162101575.010375.4693.0??????hstkd當引發(fā)劑濃度隨時間不變時:hrteIkfkkCIhthrtttIkfkkCtk
7、tdptdpd8.170)1(])[(211ln][44940632.010236.2145693.0)100.4()100.710375.48.0(14550.011ln][)(11ln221021721321762121???????????????隨轉化率而變第四版習題答案(第四版習題答案(第三章)第三章)7.過氧化二苯甲酰引發(fā)某單體聚合的動力學方程為:過氧化二苯甲酰引發(fā)某單體聚合的動力學方程為:Rp=kP[M](fkdkt)12
8、[I]12,假定各基元反應的速率常,假定各基元反應的速率常數(shù)和數(shù)和f都與轉化率無關,都與轉化率無關,[M]0=2mol?L1,[I]=0.01mol?L1,極限轉化率為,極限轉化率為10%。若保持聚合時間不變,。若保持聚合時間不變,欲將最終轉化率從欲將最終轉化率從10%提高到%提高到20%,試求:%,試求:(1)[M]0增加或降低多少倍?(增加或降低多少倍?(2)[I]0增加或降低多少倍?增加或降低多少倍?[I]0改變后,聚合速率和聚合
9、度有何變化?改變后,聚合速率和聚合度有何變化?(3)如果熱引發(fā)或光引發(fā)聚合,應該增加或降低聚合溫度?)如果熱引發(fā)或光引發(fā)聚合,應該增加或降低聚合溫度?Ed、Ep、Et分別為分別為124、32和8kJ?mol1。解:(題意有修改)(題意有修改)低轉化率下聚合動力學方程:2121][][IkfkMkRtdpp?????????tIkfkkMMtdp21210][][][ln?????????令21?????????tdpkfkkkktICI
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
評論
0/150
提交評論