高分子化學(xué)題庫+試卷

1、1高分子化學(xué)試題庫高分子化學(xué)試題庫一、基本概念題⒈聚合物的化學(xué)反應(yīng)聚合物的化學(xué)反應(yīng)天然聚合物或由單體經(jīng)聚合反應(yīng)合成的聚合物為一級聚合物若其側(cè)基或端基為反應(yīng)性基團則在適當(dāng)?shù)臈l件下可發(fā)生化學(xué)反應(yīng)從而形成新的聚合物(為二級聚合物)由一級聚合物變?yōu)槎壘酆衔锏幕瘜W(xué)反應(yīng)，謂之。⒉縮聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)含有兩個或兩個以上官能團的低分子化合物在官能團之間發(fā)生反應(yīng)縮去小分子的同時生成高聚物的可逆平衡反應(yīng)，謂之。⒊乳化作用乳化作用某些物質(zhì)能降低水的表面張力，能

2、形成膠束，膠束中能增溶單體，對單體液滴有保護作用，能使單體和水組成的分散體系成為穩(wěn)定的難以分層的乳液，這種作用謂之。⒋動力學(xué)鏈長動力學(xué)鏈長一個活性中心，從引發(fā)開始到真正終止為止，所消耗的單體數(shù)目，謂之。⒌引發(fā)劑半衰期引發(fā)劑半衰期引發(fā)劑濃度分解至起始濃度的一半所需的時間，謂之。6、離子交換樹脂離子交換樹脂離子交換樹脂是指具有反應(yīng)性基團的輕度交聯(lián)的體型無規(guī)聚合物利用其反應(yīng)性基團實現(xiàn)離子交換反應(yīng)的一種高分子試劑。7、界面縮聚反應(yīng)界面縮聚反應(yīng)將

3、兩種單體分別溶于兩種互不相溶的溶劑中形成兩種單體溶液，在兩種溶液的界面處進行縮聚反應(yīng)，并很快形成聚合物的這種縮聚稱為界面縮聚。8、陰離子聚合陰離子聚合增長活性中心是帶負電荷的陰離子的連鎖聚合謂之。9、平均聚合度平均聚合度平均一個大分子鏈上所具有的結(jié)構(gòu)單元數(shù)目，謂之。10、阻聚劑阻聚劑某些物質(zhì)能與初級自由基和鏈自由基作用生成非自由基物質(zhì)或生成不能再引發(fā)單體的低活性自由基使聚合速率為0這種作用稱為阻聚作用。具有阻聚作用的物質(zhì)稱為阻聚劑。11

4、.平衡縮聚平衡縮聚：縮聚反應(yīng)進行一段時間后，正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等，反應(yīng)達到平衡，平衡時生成物的濃度的乘積與反應(yīng)物濃度的乘積之比是個常數(shù)（稱為平穩(wěn)常數(shù)）用K表示。該種縮聚反應(yīng)謂之。12.無定型聚合物無定型聚合物：如果聚合物的一次結(jié)構(gòu)是復(fù)雜的，二次結(jié)構(gòu)則為無規(guī)線團，無規(guī)線團聚集在一起形成的聚合物謂之。13.反應(yīng)程度反應(yīng)程度P：已參加反應(yīng)的官能團的物質(zhì)的量（單位為mol）占起始官能團的物質(zhì)的量的百分比，稱為反應(yīng)程度，記作P。14.雜

5、鏈聚合物雜鏈聚合物：大分子主鏈中除碳原子外，還有O、S、N、P、Si和苯環(huán)等雜原子的聚合物。15.交替共聚物交替共聚物：共聚物大分子鏈中兩種單體單元嚴格相間排列的共聚物。16、體型縮聚的凝膠點體型縮聚的凝膠點Pc：體型縮聚中出現(xiàn)凝膠時的反應(yīng)程度叫凝膠點或稱臨界反應(yīng)程度，記作Pc。17、引發(fā)劑的引發(fā)效率引發(fā)劑的引發(fā)效率f：引發(fā)劑分解產(chǎn)生初級自由基，但初級自由基不一定都能引發(fā)單體形成單體自由基，用于引發(fā)單體形成單體自由基的百分率，稱為引發(fā)劑

6、的引發(fā)效率，引發(fā)劑的引發(fā)效率，引發(fā)劑的引發(fā)效率，記作f，(f＜1＝。18、向大分子轉(zhuǎn)移常數(shù)向大分子轉(zhuǎn)移常數(shù)Cp：鏈自由基可能向已形成的大分子發(fā)生轉(zhuǎn)移反應(yīng)。轉(zhuǎn)移結(jié)果，鏈自由基形成一個大分子，而原來的大分子變?yōu)橐粋€鏈自由基。Cp=ktrpkp它表征鏈自由基向大分子轉(zhuǎn)移速率常數(shù)與增長速率常數(shù)之比。19、逐步加成聚合反應(yīng)逐步加成聚合反應(yīng)：形成大分子的方式如同連鎖聚合那樣是通過單體反復(fù)加成而進行的而動力學(xué)過程如同縮聚那樣是隨著反應(yīng)時間的延長聚合物

7、的相對分子質(zhì)量逐步增大聚合物的結(jié)構(gòu)酷似縮聚物。20、聚合度變大的化學(xué)反應(yīng)聚合度變大的化學(xué)反應(yīng)：聚合物的擴鏈、嵌段、交聯(lián)和接枝使聚合物聚合度增大稱為聚合度變大的化學(xué)反應(yīng)。21、聚合物相對分子質(zhì)量穩(wěn)定化法：聚合物相對分子質(zhì)量穩(wěn)定化法：聚合物相對分子質(zhì)量達到要求時加入官能團封鎖劑使縮聚物兩端官能團失去再反應(yīng)的能力從而達到控制縮聚物相對分子質(zhì)量的目的的方法。22、乳化劑的親水親油平衡值乳化劑的親水親油平衡值HLB：根據(jù)乳化劑親油基和親水基對其性

8、能的貢獻給每一種乳化劑一個數(shù)值叫親水親油平衡值用HLB來表示，它表示乳化劑的親水性能的大小。23、本體聚合本體聚合：單體在少量引發(fā)劑作用下形成高聚物的過程。24、引發(fā)劑的誘導(dǎo)分解引發(fā)劑的誘導(dǎo)分解：鏈自由基向引發(fā)劑的轉(zhuǎn)移反應(yīng)。25、結(jié)構(gòu)單元的構(gòu)型結(jié)構(gòu)單元的構(gòu)型：結(jié)構(gòu)單元上的取代基在空間排布方式不同所造成的立體異構(gòu)體。328、自由基可分為原子自由基、基團自由基和離子自由基三種。三、簡答題⒈乳液聚合的特點是什么⑴以水為介質(zhì)價廉安全乳液聚合中聚

9、合物的相對分子質(zhì)量可以很高但體系的粘度可以很低故有利于傳熱攪拌和物料輸送便于連續(xù)操作。⑵聚合物膠乳可以作為粘合劑、涂料或表面處理劑等直接利用。⑶用于固體聚合物時需要加電解質(zhì)破乳、水洗和干燥等工序，工藝過程較復(fù)雜，生產(chǎn)成本較懸浮聚合高。⑷乳液聚合體系中基本上消除了自動加速成現(xiàn)象；乳液聚合的聚合速率可以很高，聚合物的相對分子質(zhì)量也很高。⑸產(chǎn)品中的乳化劑難以除凈，影響聚合物的電性能。⒉乙烯進行自由基聚合時，為什么得到低密度PE？寫出產(chǎn)生長支鏈

10、和短支鏈有關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式？原因：乙烯高溫、高壓自由基聚合時，聚乙烯鏈自由基向聚乙烯大分子的轉(zhuǎn)移反應(yīng)不能忽略，鏈轉(zhuǎn)移的結(jié)果使聚乙烯大分子產(chǎn)生長支鏈和C2～C4短支鏈。有關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式：分子間轉(zhuǎn)移生成長支鏈：~~~CH2CH2~~~CH2CH2~~~~~~CH2CH3~~~CH2CH~~~CH2CHmCH2CH2CH2CH增長CH2CH2CH2CH2終止CH2CHCH2CH2CH2CH2(支化PE)分子內(nèi)轉(zhuǎn)移生成C2～C4短支鏈：C

11、H2CH2CH2CH2CH2CHmCH2CH2CH2CH3增長CH2CHCH2CH2CH2CH2CH3CH2終止CH2CHCH2CH2CH3CH2實驗證明，在高壓PE大分子中，平均每1000個碳原子內(nèi)有20～30個乙基或正丁基短支鏈，有4～10個長支鏈。向大分子轉(zhuǎn)移和分子內(nèi)轉(zhuǎn)移是高壓向大分子轉(zhuǎn)移和分子內(nèi)轉(zhuǎn)移是高壓向大分子轉(zhuǎn)移和分子內(nèi)轉(zhuǎn)移是高壓PEPEPE支化的原因。支化的原因。支化的原因。⒊什么叫自由基？自由基有幾種類型？寫出氯乙烯自由