2018華醫(yī)網(wǎng)初級(jí)繼續(xù)教育答案

1、1、（）是深入了解病原特征的基礎(chǔ)A、微量中和試驗(yàn)B、基因測(cè)序C、病毒分離培養(yǎng)D、序列非依賴擴(kuò)增分析E、電鏡檢測(cè)2、第二代測(cè)序技術(shù)——邊合成邊測(cè)序法的不足之處是（）A、樣本制備繁瑣B、不能進(jìn)行重復(fù)測(cè)序，原始準(zhǔn)確度較低C、成本高D、重復(fù)或同種堿基重復(fù)區(qū)域錯(cuò)誤率高E、難以處理大量平行測(cè)序3、第一代Sanger測(cè)序技術(shù)的原理是如果在DNA復(fù)制過(guò)程中摻入（），就會(huì)產(chǎn)生一系列末端終止的DNA鏈，并能通過(guò)電泳按長(zhǎng)度區(qū)分A、雙脫氫核苷三磷酸B、雙脫氫核

2、苷四磷酸C、雙脫氧核苷三磷酸D、雙脫氧核苷四磷酸E、單脫氧核苷三磷酸4、Roche454測(cè)序儀的技術(shù)原理是（）A、邊合成邊測(cè)序B、基于磁珠的大規(guī)模并行連接測(cè)序C、焦磷酸測(cè)序D、半導(dǎo)體測(cè)序E、邊分解邊測(cè)序5、以下哪項(xiàng)不是第一代Sanger測(cè)序技術(shù)的優(yōu)勢(shì)（）A、讀長(zhǎng)長(zhǎng)B、速度快C、適用于病毒基因組的序列測(cè)定D、適用于細(xì)菌等小基因組的拼裝E、適用于病毒基因組的拼裝6、以下對(duì)第三代測(cè)序技術(shù)的認(rèn)識(shí)，錯(cuò)誤的是（）A、讀長(zhǎng)更長(zhǎng)B、可以直接閱讀RNA的

3、序列C、可以直接閱讀包括甲基化在內(nèi)的DNA修飾D、速度更快E、需要PCR擴(kuò)增7、第三代測(cè)序技術(shù)——納米孔外切酶測(cè)序的不足之處是（）A、樣本制備繁瑣B、不能進(jìn)行重復(fù)測(cè)序，原始準(zhǔn)確度較低C、成本高D、重復(fù)或同種堿基重復(fù)區(qū)域錯(cuò)誤率高E、難以處理大量平行測(cè)序8、人類(lèi)基因組計(jì)劃于（）年啟動(dòng)；（）年發(fā)表完整的基因序列圖6、使用第三代MinION測(cè)序儀測(cè)定臨床樣本中的埃博拉病毒、基孔肯雅熱和丙型肝炎等病原，檢測(cè)時(shí)間可縮短到（）小時(shí)內(nèi)A、36B、24C

4、、12D、6E、31、動(dòng)態(tài)血糖監(jiān)測(cè)（CGM）的適應(yīng)癥除了（）A、無(wú)需強(qiáng)化治療的2型糖尿病B、夜間低血糖C、妊娠期糖尿病D、其他伴有血糖變化的內(nèi)分泌代謝性疾病E、HbA1c不達(dá)標(biāo)者2、使用口服降糖藥者可在就診前一周內(nèi)連續(xù)監(jiān)測(cè)3d，每天監(jiān)測(cè)（）點(diǎn)血糖A、9B、7C、5D、3E、23、關(guān)于自我血糖監(jiān)測(cè)時(shí)間點(diǎn)適用范圍描述不恰當(dāng)?shù)模ǎ〢、餐前血糖監(jiān)測(cè)：注射基礎(chǔ)、餐時(shí)或預(yù)混胰島素的患者B、餐后血糖監(jiān)測(cè)：血糖水平很高，或有低血糖風(fēng)險(xiǎn)時(shí)C、睡前血糖監(jiān)測(cè)

5、：注射胰島素者，特別是晚餐前注射胰島素的患者D、夜間血糖監(jiān)測(cè)：用于了解有無(wú)夜間低血糖，特別是出現(xiàn)不可解釋的空腹高血糖時(shí)E、其他：出現(xiàn)低血糖癥狀或懷疑低血糖時(shí)應(yīng)及時(shí)監(jiān)測(cè)血糖4、單點(diǎn)血糖值主要的檢測(cè)方法是（）A、指血B、胰島素釋放C、糖化血紅蛋白D、CGME、OGTT5、關(guān)于酮體描述錯(cuò)誤的（）A、β羥丁酸、乙酰乙酸、丙酮B、在應(yīng)激、發(fā)生其他伴隨疾病或血糖超過(guò)16.7mmolLC、尿酮體檢測(cè)陽(yáng)性提示已有酮癥酸中毒存在或?qū)l(fā)生酮癥酸中毒D、尿酮