大學(xué)有機(jī)化學(xué)總結(jié)習(xí)題及答案-最全

1、1有機(jī)化學(xué)總結(jié)有機(jī)化學(xué)總結(jié)一有機(jī)化合物的命名一有機(jī)化合物的命名1.1.能夠用系統(tǒng)命名法命名各種類(lèi)型化合物：能夠用系統(tǒng)命名法命名各種類(lèi)型化合物：包括烷烴，烯烴，炔烴，烯炔，脂環(huán)烴（單環(huán)脂環(huán)烴和多環(huán)置換脂環(huán)烴中的包括烷烴，烯烴，炔烴，烯炔，脂環(huán)烴（單環(huán)脂環(huán)烴和多環(huán)置換脂環(huán)烴中的螺環(huán)烴和橋環(huán)烴）螺環(huán)烴和橋環(huán)烴），芳烴，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰鹵，酸，芳烴，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰鹵，酸酐，酯，酰胺）酐，酯，酰胺

2、），多官能團(tuán)化合物（官能團(tuán)優(yōu)先順序：，多官能團(tuán)化合物（官能團(tuán)優(yōu)先順序：－COOHCOOH＞－＞－SO3HSO3H＞－＞－COCO＞－＞－COXCOX＞－＞－CNCN＞－＞－CHOCHO＞CC＝O＞－＞－OH(OH(醇)＞－＞－OH(OH(酚)＞－＞－SHSH＞－＞－NH2NH2＞－＞－＞C＝C＞－＞－C≡CC≡C－＞－＞(－R＞－＞－X＞－＞－NO2)NO2)，并能夠判斷出，并能夠判斷出ZEZE構(gòu)型和構(gòu)型和RSRS構(gòu)型。構(gòu)型。2.2.根

3、據(jù)化合物的系統(tǒng)命名，寫(xiě)出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)式或立體結(jié)構(gòu)式（傘形式，鋸架根據(jù)化合物的系統(tǒng)命名，寫(xiě)出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)式或立體結(jié)構(gòu)式（傘形式，鋸架式，紐曼投影式，式，紐曼投影式，F(xiàn)ischerFischer投影式）投影式）。立體結(jié)構(gòu)的表示方法：立體結(jié)構(gòu)的表示方法：1）傘形式：）傘形式：2）鋸架式：）鋸架式：CCOOHOHH3CHCH3OHHHOHC2H53）紐曼投影式：紐曼投影式：4）菲舍爾投影式：）菲舍爾投影式：HHHHHHHHHHHHCOOHCH3OH

4、H5）構(gòu)象）構(gòu)象(confmation)(confmation)(1)(1)乙烷構(gòu)象：最穩(wěn)定構(gòu)象是交叉式，最不穩(wěn)定構(gòu)象是重疊式。乙烷構(gòu)象：最穩(wěn)定構(gòu)象是交叉式，最不穩(wěn)定構(gòu)象是重疊式。(2)(2)正丁烷構(gòu)象：最穩(wěn)定構(gòu)象是對(duì)位交叉式，最不穩(wěn)定構(gòu)象是全重正丁烷構(gòu)象：最穩(wěn)定構(gòu)象是對(duì)位交叉式，最不穩(wěn)定構(gòu)象是全重疊式。疊式。(3)(3)環(huán)己烷構(gòu)象：最穩(wěn)定構(gòu)象是椅式構(gòu)象。一取代環(huán)己烷最穩(wěn)定構(gòu)環(huán)己烷構(gòu)象：最穩(wěn)定構(gòu)象是椅式構(gòu)象。一取代環(huán)己烷最穩(wěn)定構(gòu)象是象是

5、e取代的椅取代的椅式構(gòu)象。多取代環(huán)己烷最穩(wěn)定構(gòu)象是式構(gòu)象。多取代環(huán)己烷最穩(wěn)定構(gòu)象是e取代最多或大基取代最多或大基團(tuán)處于團(tuán)處于e鍵上的椅式構(gòu)象。鍵上的椅式構(gòu)象。立體結(jié)構(gòu)的標(biāo)記方法立體結(jié)構(gòu)的標(biāo)記方法1.1.ZEZE標(biāo)記法：在表示烯烴的構(gòu)型時(shí)，如果在次序規(guī)則中兩個(gè)優(yōu)先的基標(biāo)記法：在表示烯烴的構(gòu)型時(shí)，如果在次序規(guī)則中兩個(gè)優(yōu)先的基團(tuán)在同一側(cè)，為團(tuán)在同一側(cè)，為Z構(gòu)型，在相反側(cè)，為構(gòu)型，在相反側(cè)，為E構(gòu)型。構(gòu)型。CH3CCHClC2H5CH3CCHC

6、2H5Cl(Z)￡3￡￡2￡?(E)￡3￡￡2￡?2、順?lè)礃?biāo)記法：在標(biāo)記烯烴和脂環(huán)烴的構(gòu)型時(shí)，如果兩個(gè)相同的基團(tuán)反標(biāo)記法：在標(biāo)記烯烴和脂環(huán)烴的構(gòu)型時(shí)，如果兩個(gè)相同的基團(tuán)在同一側(cè)，則為順式；在相反側(cè)，則為反式。在同一側(cè)，則為順式；在相反側(cè)，則為反式。CH3CCHCH3HCH3CCHHCH3￡2￡??￡2￡??CH3HCH3HCH3HHCH3￡14￡￡14￡3、RSRS標(biāo)記法：在標(biāo)記手性分子時(shí)，先把與手性碳相連的四個(gè)基團(tuán)按次標(biāo)記法：在標(biāo)記手

7、性分子時(shí)，先把與手性碳相連的四個(gè)基團(tuán)按次3烷烴：烷烴：烷烴的自由基取代：外消旋化烷烴的自由基取代：外消旋化烯烴：烯烴：烯烴的親電加成：烯烴的親電加成：溴，氯，溴，氯，HOBrHOBr（HOClHOCl），羥汞化，羥汞化脫汞還原反應(yīng)脫汞還原反應(yīng)反式加成反式加成其它親電試劑：順式其它親電試劑：順式反式加成反式加成烯烴的環(huán)氧化，與單線態(tài)卡賓的反應(yīng)：保持構(gòu)型烯烴的環(huán)氧化，與單線態(tài)卡賓的反應(yīng)：保持構(gòu)型烯烴的冷稀烯烴的冷稀KMnOKMnO4HH2O

8、氧化：順式鄰二醇氧化：順式鄰二醇烯烴的硼氫化烯烴的硼氫化氧化：順式加成氧化：順式加成烯烴的加氫：順式加氫烯烴的加氫：順式加氫環(huán)己烯的加成（環(huán)己烯的加成（11取代，取代，33取代，取代，44取代）取代）炔烴：炔烴：選擇性加氫：選擇性加氫：LindlarLindlar催化劑催化劑順式烯烴順式烯烴NaNHNaNH3（L）反式加氫反式加氫親核取代：親核取代：SN1：外消旋化的同時(shí)構(gòu)型翻轉(zhuǎn)：外消旋化的同時(shí)構(gòu)型翻轉(zhuǎn)SN2：構(gòu)型翻轉(zhuǎn)（：構(gòu)型翻轉(zhuǎn)（Wa

9、ldenWalden翻轉(zhuǎn)）翻轉(zhuǎn)）消除反應(yīng)：消除反應(yīng)：E2E2，E1cb:E1cb:反式共平面消除。反式共平面消除。環(huán)氧乙烷的開(kāi)環(huán)反應(yīng)：反式產(chǎn)物環(huán)氧乙烷的開(kāi)環(huán)反應(yīng)：反式產(chǎn)物四概念、物理性質(zhì)、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性、反應(yīng)活性四概念、物理性質(zhì)、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性、反應(yīng)活性（一）（一）.概念概念1.1.同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體2.2.試劑試劑親電試劑：親電試劑：簡(jiǎn)單地說(shuō)，對(duì)電子具有親合力的試劑就叫親電試劑（簡(jiǎn)單地說(shuō)，對(duì)電子具有親合力的試劑就叫親電試劑（electrop

10、hilicelectrophilicreagentreagent）。親電試劑一般都是帶正電荷的試劑或具有空的。親電試劑一般都是帶正電荷的試劑或具有空的p軌道或軌道或d軌道，能夠軌道，能夠接受電子對(duì)的中性分子，接受電子對(duì)的中性分子，如：如：H＋、ClCl＋、BrBr＋、RCHRCH2＋、CHCH3COCO＋、NONO2＋、＋SOSO3H、SOSO3、BFBF3、AlClAlCl3等，都是親電等，都是親電試劑。試劑。親核試劑：親核試劑：對(duì)電