高中有機化學實驗總結(jié)最全

1、有機化學基有機化學基礎(chǔ)實驗礎(chǔ)實驗（一）（一）烴1.甲烷的氯代（必修2、P56）（性質(zhì)）（性質(zhì)）實驗：實驗：取一個100mL的大量筒（或集氣瓶），用排水的方法先后收集20mLCH4和80mLCl2，放在光亮的地方（注意：不要放在陽光直射的地方，以免引起爆炸），等待片刻，觀察發(fā)生的現(xiàn)象?，F(xiàn)象現(xiàn)象：大約3min后，可觀察到混合氣體顏色變淺，氣體體積縮小，量筒壁上出現(xiàn)油狀液體，量筒內(nèi)飽和食鹽水液面上升，可能有晶體析出【會生成HCl，增加了飽和食

2、鹽水】解釋解釋：生成鹵代烴2.石油的分餾（必修2、P57，重點重點）（分離提純）（分離提純）（1）兩種或多種沸點相差較大且互溶的液體混合物，要進行分離時，常用蒸餾或分餾的分離方法。（2）分餾（蒸餾）實驗所需的主要儀器：鐵架臺(鐵圈、鐵夾)、石棉網(wǎng)、蒸餾燒瓶、帶溫度計的單孔橡皮塞、冷凝管、牛角管、錐形瓶。（3）蒸餾燒瓶中加入碎瓷片的作用是：防止爆沸（4）溫度計的位置：溫度計的水銀球應(yīng)處于支管口（以測量蒸汽溫度）（5）冷凝管：蒸氣在冷凝管內(nèi)

3、管中的流動方向與冷水在外管中的流動方向下口進，上口出（6）用明火加熱，注意安全3.乙烯的性質(zhì)實驗（必修2、P59）現(xiàn)象：乙烯使KMnO4酸性溶液褪色（氧化反應(yīng)）（檢驗）（檢驗）乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色（加成反應(yīng)）（檢驗、除雜）（檢驗、除雜）乙烯的實驗室制法：（1）反應(yīng)原料：乙醇、濃硫酸（2）反應(yīng)原理：CH3CH2OHCH2＝CH2↑H2O副反應(yīng)：2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3H2OC2H5OH6H2SO4（濃）6SO2↑

4、2CO2↑9H2O（3）濃硫酸：催化劑和脫水劑（混合時即將濃硫酸沿容器內(nèi)壁慢慢倒入已盛在容器內(nèi)的無水酒精中，并用玻璃棒不斷攪拌）（4）碎瓷片，以防液體受熱時爆沸石棉網(wǎng)加熱，以防燒瓶炸裂。（5）實驗中要通過加熱使無水酒精和濃硫酸混合物的溫度迅速上升到并穩(wěn)定于170℃左右。（不能用水?。?）溫度計要選用量程在200℃～300℃之間的為宜。溫度計的水銀球要置于反應(yīng)物的中央位置，因為需要測量的是反應(yīng)物的溫度。（7）實驗結(jié)束時，要先將導氣管從水

5、中取出，再熄滅酒精燈，反之，會導致水被倒吸。（8）乙烯的收集方法能不能用排空氣法不能，會爆炸（9）點燃乙烯前要_驗純_。（10）在制取乙烯的反應(yīng)中，濃硫酸不但是催化劑、吸水劑，也是氧化劑，在反應(yīng)過程中易將乙醇氧化，最后生檢驗生成的沉淀是否溶于稀硝酸。6、苯的硝化反應(yīng)（性質(zhì)）（性質(zhì)）CCSOHNOHO?????????60~55242濃NO2OH2?反應(yīng)裝置：大試管、長玻璃導管、溫度計、燒杯、酒精燈等實驗室制備硝基苯的主要步驟如下：①配制

6、一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混和酸，加入反應(yīng)器中。②向室溫下的混和酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩，混和均勻?！鞠葷庀跛嵩贊饬蛩帷鋮s到5060C，再加入苯(苯的揮發(fā)性)】③在5060℃下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束。④除去混和酸后，粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5％NaOH溶液洗滌，最后再用蒸餾水洗滌。⑤將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進行蒸餾，得到純硝基苯?！咀⒁馐马棥浚?）配制一定比例濃硫酸與濃硝酸混和酸時，操作注意事項是：_先濃硝酸再濃硫酸→冷

7、卻到5060C，再加入苯(苯的揮發(fā)性)（2）步驟③中，為了使反應(yīng)在5060℃下進行，常用的方法是_水浴_。（3）步驟④中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是_分液漏斗_。（4）步驟④中粗產(chǎn)品用5％NaOH溶液洗滌的目的是_除去混合酸_。（5）純硝基苯是無色，密度比水_大_(填“小”或“大”)，具有_苦杏仁味_氣味的油狀液體。（6）需要空氣冷卻（7）使?jié)釮NO3和濃H2SO4的混合酸冷卻到5060℃以下這是為何：①防止?jié)釴HO3分解②防止混合

8、放出的熱使苯和濃HNO3揮發(fā)③溫度過高有副反應(yīng)發(fā)生(生成苯磺酸和間二硝基苯)（8）溫度計水銀球插入水中濃H2SO4在此反應(yīng)中作用：催化劑，吸水劑（二）烴的衍生物1、溴乙烷的水解（1）反應(yīng)原料：溴乙烷、NaOH溶液（2）反應(yīng)原理：CH3CH2BrH2OCH3CH2OHHBr化學方程式：CH3CH2—BrH—OHCH3—CH2—OHHBr注意：注意：（1）溴乙烷的水解反應(yīng)是可逆反應(yīng)，為了使正反應(yīng)進行的比較完全，水解一定要在堿性條件下進行；（

9、3）幾點說明：①溴乙烷在水中不能電離出Br，是非電解質(zhì)，加AgNO3溶液不會有淺黃色沉淀生成。②溴乙烷與NaOH溶液混合振蕩后，溴乙烷水解產(chǎn)生Br，但直接去上層清液加AgNO3溶液主要產(chǎn)生的是Ag2O黑色沉淀，無法驗證Br的產(chǎn)生。③水解后的上層清液，先加稀硝酸酸化，中和掉過量的NaOH，再加AgNO3溶液，產(chǎn)生淺黃色沉淀，說明有Br產(chǎn)生。2、乙醇與鈉的反應(yīng)（必修2、P65，選修5、P67~68）（探究、重點）（探究、重點）無水乙醇水鈉沉