藥物分析習(xí)題與參考答案

1、藥物分析（習(xí)題）第1頁(yè)共10頁(yè)一、單選題（一、單選題（A1型題型題最佳選擇題）最佳選擇題）（本大題共（本大題共22小題，共小題，共22分）分）1.我國(guó)現(xiàn)行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有A、國(guó)家藥典和地方標(biāo)準(zhǔn)B、國(guó)家藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)C、國(guó)家藥典、國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)（部標(biāo)準(zhǔn)）和地方標(biāo)準(zhǔn)D、國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)E、國(guó)家藥典和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)（國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)）2.中國(guó)藥典主要內(nèi)容分為A、正文、含量測(cè)定、索引B、凡例、制劑、原料C、鑒別、檢查、含量測(cè)定

2、D、前言、正文、附錄E、凡例、正文、附錄3.滴定液的濃度系指：A.molLB.mmolLC.g100mlD.%（mlml）4.凡例、正文、附錄是A.藥典內(nèi)容組成的三部分B.英文縮寫ChP代表C.藥品必須符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求D.表明原料藥質(zhì)量?jī)?yōu)、劣E.藥品檢驗(yàn)、流通、生產(chǎn)質(zhì)量控制的依據(jù)5.2009年以前，中華人民共和國(guó)共出版了幾版藥典A.6版B.7版C.8版D.9版6.關(guān)于中國(guó)藥典，最正確的說法是A.一部藥物分析的書B.收載所有藥物的法典C

3、.一部藥物詞典D.國(guó)家監(jiān)督管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)E.我國(guó)中草藥的法典7.我國(guó)藥典修訂一次是A.10年藥物分析（習(xí)題）第3頁(yè)共10頁(yè)D.硫酸鈰法14.下列關(guān)于中藥制劑含量測(cè)定項(xiàng)目的選定原則的說法，哪一個(gè)是不正確的：A.單方制劑所含成分類別必須基本清楚B.毒劇藥及貴重藥若不是君藥或臣藥，可不建立含量測(cè)定項(xiàng)C.所測(cè)成分應(yīng)歸屬于某一單一藥味D.含量過低的成分一般不宜選做含量測(cè)定的指標(biāo)15.中藥制劑分析的一般程序?yàn)锳.取樣→鑒別→檢查→含量測(cè)

4、定→寫出檢驗(yàn)報(bào)告B.檢查→取樣→鑒別→含量測(cè)定→寫出檢驗(yàn)報(bào)告C.鑒別→檢查→取樣→含量測(cè)定→寫出檢驗(yàn)報(bào)告D.檢查→取樣→含量測(cè)定→鑒別→寫出檢驗(yàn)報(bào)告16.下列關(guān)于中藥制劑特點(diǎn)的說法，不正確的是：A.有效成分難以確定；B.化學(xué)成分單一，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單；C.是嚴(yán)格按照中醫(yī)理論和用藥原則組方的；D.各種成分的含量高低不一17.為了保證藥品的質(zhì)量，必須對(duì)藥品進(jìn)行嚴(yán)格的檢驗(yàn)，檢驗(yàn)工作應(yīng)遵循A.藥物分析B.國(guó)家藥典C.物理化學(xué)手冊(cè)D.地方標(biāo)準(zhǔn)18.中國(guó)藥