物理化學(xué)下冊實驗思考題解答

1、實驗六實驗六原電池電動勢的測定原電池電動勢的測定1.對消法測電動勢的基本原理是什么為什么用伏特表不能準確測定電池電動勢答：對消法就是用一個與原電池反向的外加電壓，于電池電壓相抗，使的回路中的電流趨近于零，只有這樣才能使得測出來的電壓為電動勢。電動勢指的就是當(dāng)回路中電流為零時電池兩端的電壓，因而必須想辦法使回路中電流為零。伏特表測定電池電動勢的時候，回路中的電流不為零，測出的電池兩端的電壓比實際的電動勢要小，因此用伏特表不能準確測定電池電

2、動勢。2.參比電極應(yīng)具備什么條件？它有什么功用鹽橋有什么作用應(yīng)選擇什么樣的電解質(zhì)作鹽橋答：參比電極一般用電勢值已知且較恒定的電極，它在測量中可作標(biāo)準電極使用，在實驗中我們測出未知電極和參比電極的電勢差后就可以直接知道未知電極的電勢。鹽橋起到降低液接電勢和使兩種溶液相連構(gòu)成閉合電路的作用。作鹽橋的電解質(zhì)，應(yīng)該不與兩種電解質(zhì)溶液反應(yīng)且陰陽離子的遷移數(shù)相等，而且濃度要高。3.電動勢的測量方法屬于平衡測量，在測量過程中盡可能地做到在可逆條件下進

3、行。為此，應(yīng)注意些什么答：應(yīng)注意電池回路接通之前，應(yīng)該讓電池穩(wěn)定一段時間，讓離子交換達到一個相對的平衡狀態(tài)；還應(yīng)該在接通回路之前先估算電池電動勢，然后將電位差計旋鈕設(shè)定未電池電動勢的估算值，避免測量時回路中有較大電流。4.對照理論值和實驗測得值，分析誤差產(chǎn)生的原因。答：原電池電動勢測定結(jié)果的誤差來源有很多：標(biāo)準電池工作時間過長，長時間有電流通過，標(biāo)準電動勢偏離；鹽橋受污染；飽和甘汞電極電勢不穩(wěn)定；未能將電位差計旋鈕設(shè)定在待測電池電動勢應(yīng)

4、有的大體位置，使待測電池中有電流通過等等。5.在精確的實驗中，需要在原電池中通入氮氣，它的作用是什么？答：為了除去溶液中的氧氣，以避免氧氣參與電極反應(yīng)，腐蝕電極等。實驗八實驗八二級反應(yīng)－乙酸乙酯皂化二級反應(yīng)－乙酸乙酯皂化1.為什么實驗用NaOH和乙酸乙酯應(yīng)新鮮配制答：氫氧化鈉溶液易吸收空氣中二氧化碳而變質(zhì)；乙酸乙酯容易揮發(fā)和發(fā)生水解反應(yīng)而使?jié)舛雀淖儭?.為何本實驗要在恒溫條件下進行，而且CH3COOC2H5和NaOH溶液在混合前還要預(yù)先

5、提示：氣泡逸出速率會影響氣泡的大小，近而影響壓力差值的大小，因而要保證測定過程中氣泡逸出速率恒定。3.本實驗需要在恒溫下進行嗎？為什么？提示：需要恒溫，因為表面張力的大小受溫度的影響。4.毛細管尖端為何必須調(diào)節(jié)得恰與液面相切？否則對實驗有何影響提示：毛細管尖端若不與液面相切插入一定深度，會引起表面張力測定值偏小。5.哪些因素影響表面張力測定的結(jié)果？如何減小或消除這些因素對實驗的影響？提示：溫度、氣泡逸出速度、毛細管是否干凈及毛細管的尖端

6、是否與液面相切會影響測定結(jié)果。減小或消除這些因素引起誤差的措施是：恒溫、控制氣泡逸出速率恒定、毛細管干凈以及毛細管與液面相切。1.系統(tǒng)檢漏過秳中，U形管測壓計兩端液面出現(xiàn)高度差，測量溶液的表面張力時也是在存在此高度差的前提下（即氣密性好）測量的，該高度差的大小是否影響測量結(jié)果？答：系統(tǒng)檢漏時減壓不能太大，否則毛細管口出泡壓力將減小，但這不是系統(tǒng)漏氣。如果減壓得不大，不會影響測量結(jié)果。2.毛細管尖端為何必須調(diào)節(jié)得不恰不液面相切？否則對實驗

7、有何影響？答：毛細管插入溶液中的深度直接影響測量結(jié)果的準確性。假如毛細管尖端插入液下，會造成壓力丌只是液體表面的張力，還有插入部分液體的靜壓力。為了減少靜壓力的影響，應(yīng)盡可能減少毛細管的插入和深度，使插入深度Δh接近0。毛細管內(nèi)的空氣壓力不管口處的液體表面張力平衡，插入一定深度后，需增加空氣壓力才能抵消這一深度的液柱壓力，使實驗測得的表面張力值偏高。3.最大氣泡法測定表面張力時為什么要讀最大壓力差？如果氣泡逸出的徆快，或幾個氣泡一齊出，