蚊香燃燒過程中多環(huán)芳烴的排放特性及分布規(guī)律研究.pdf

1、為了探討蚊香燃燒過程中多環(huán)芳烴(PAHs)的排放特性和分布規(guī)律，掌握影響蚊香燃燒產(chǎn)物中PAHs生成的關(guān)鍵因素，以期為室內(nèi)環(huán)境PAHs污染控制與防治提供理論依據(jù)。本文采用一套自制的取樣裝置采集蚊香燃燒煙氣，分別對蚊香原料、灰燼及煙氣樣品經(jīng)索式提取、K-D濃縮和硅膠層析純化后，采用GC-MS分析其US EPA推薦的16種優(yōu)控PAHs的含量，系統(tǒng)地研究了蚊香及其燃燒產(chǎn)物中PAHs的排放特征。此外，還探討了3種無機鹽添加劑對蚊香燃燒產(chǎn)物中PAH

2、s分布規(guī)律的影響，并分析了蚊香燃燒過程中室內(nèi)空氣PAHs濃度的時空分布規(guī)律及人體PAHs暴露水平。結(jié)果表明：
　　 有煙蚊香煙氣中16種PAHs均有檢出，都以NaP的排放量最高；微煙蚊香煙氣中除了DbA未檢出，其余15種PAHs的排放量也以NaP最高；無煙蚊香煙氣中僅檢測出10-11種PAHs，排放量最高的化合物是Phe，其次為NaP。有煙蚊香和微煙蚊香原料中的PAHs都以3-4環(huán)PAHs為主，無煙蚊香原料以2-3環(huán)PAHs為主

3、，各類蚊香灰燼和煙氣中的PAHs也以2-3環(huán)PAHs為主，但是同煙氣相比，灰燼中總PAHs排放量僅為4.7％-53.6％。同微煙、無煙蚊香相比，有煙蚊香燃燒煙氣中總PAHs排放量較大，毒性也較高。
　　 與其他室內(nèi)燃燒源PAHs排放量對比，發(fā)現(xiàn)蚊香源灰燼中總PAHs排放量低于衛(wèi)生香源和木柴源，但比香煙源高一個數(shù)量級以上；煙氣中總PAHs排放量低于燃煤源、木柴源和衛(wèi)生香源，但明顯高于烹調(diào)源。無論是煙氣樣品還是灰燼樣品，除個別PAH

4、s外，其余PAHs排放量與各組分及總量間均達到較強的正相關(guān)關(guān)系。煙氣與灰燼之間總PAHs排放量表現(xiàn)出明顯的線性關(guān)系(R2=0.9054)。
　　 添加NaCl和Na2CO3未能起到降低煙氣中PAHs排放的作用，甚至導(dǎo)致煙氣中總PAHs排放量和TEQ濃度出現(xiàn)不同程度的增加。比較而言，物質(zhì)的量分數(shù)為2.0％的CaCO3添加劑在降低蚊香煙氣中總PAHs排放量和TEQ濃度方面作用最明顯，其總PAHs排放量較未加添加劑時降低1.8％，TE

5、Q濃度降低86.6％。
　　 隨著蚊香燃燒時間的延長，室內(nèi)空氣中單個PAH濃度基本上都呈現(xiàn)出上升的趨勢。蚊香點燃8h，BaP平均濃度超標25倍；室內(nèi)空氣中總PAHs平均濃度在蚊香點燃后1-3h間上升幅度較大，4h后逐漸趨于穩(wěn)定；蚊香點燃1h，前采樣點各PAHs的平均濃度均最高，后采樣點濃度均最低，中采樣點的濃度介于兩者之間。蚊香點燃2h后室內(nèi)空氣中各采樣點的PAHs平均濃度分布趨向均勻化；蚊香點燃過程中的8h，居民吸入到體內(nèi)的P