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1、近年來(lái),貴金屬納米材料(特別是金和銀納米)因其獨(dú)特的光學(xué)、磁學(xué)、催化等性質(zhì)被廣泛應(yīng)用于生物、材料以及醫(yī)學(xué)中。本文通過(guò)將有機(jī)小分子功能化于納米材料表面,不僅提高納米材料的水溶性,同時(shí)還使它表面功能化,提高它在分析識(shí)別中的選擇性。本文設(shè)計(jì)了四種不同功能化的金銀納米材料用于重金屬離子的特異性識(shí)別,分別建立了三價(jià)鉻離子、汞離子、鎘離子和鎳離子的定量分析方法。本文主要從以下幾個(gè)方面進(jìn)行介紹:
?。?)利用4-氨基馬尿酸(PAH)修飾的金納
2、米對(duì)三價(jià)鉻離子進(jìn)行了比色檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),由于修飾于金納米表面的PAH的功能團(tuán)能與Cr3+發(fā)生金屬配位作用,三價(jià)鉻離子能夠誘導(dǎo)金納米粒子的聚集,引起其光譜變化并伴隨著溶液顏色變化,使金納米由酒紅色變?yōu)樽仙踔了{(lán)色,實(shí)現(xiàn)了可視化檢測(cè)。Cr3+濃度在5.0-120μM范圍內(nèi)與PAH-AuNPs體系吸光度比值(A635nm/A520nm)呈現(xiàn)較好的線性關(guān)系。本方法的檢測(cè)限為1.17μM。此外,本方法成功的運(yùn)用到了湖水樣品及實(shí)際奶粉中三價(jià)鉻離子的
3、檢測(cè)。
(2)基于 Hg2+抑制2-巰基苯丙噻唑(MBT)誘導(dǎo)金納米聚集而建立的可視化Hg2+的檢測(cè)。2-巰基苯丙噻唑(MBT)作為聚集劑能夠使金納米發(fā)生聚集,同時(shí)顏色由酒紅色變?yōu)樗{(lán)色。利用 Hg2+抑制金納米的聚集,從而設(shè)計(jì)了一種簡(jiǎn)便、快速、靈敏檢測(cè)Hg2+的方法。AuNPs的聚集程度隨著Hg2+濃度的增加而逐漸降低,AuNPs溶液顏色也由藍(lán)色變?yōu)榧t色。Hg2+濃度的裸眼檢測(cè)限為0.1μM,利用紫外光譜進(jìn)行定量分析,Hg2+
4、在0.05-1.0μM范圍內(nèi)的理論檢測(cè)限(LOD)為6.0 nM。
?。?)以1-氨基2-萘酚4-磺酸(ANS)為修飾功能團(tuán),將水相合成穩(wěn)定均一的ANS修飾的銀納米粒子應(yīng)用于Cd2+的快速靈敏檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)中以ANS作為識(shí)別基團(tuán)與 Cd2+通過(guò)金屬配位作用使得銀納米發(fā)生聚集,通過(guò)溶液顏色變化以及紫外吸收光譜變化分別實(shí)現(xiàn)了對(duì)Cd2+的定性和定量分析,Cd2+濃度在1.0-10μM范圍內(nèi)與ANS-AgNPs探針吸光度比值呈現(xiàn)良好的線性關(guān)
5、系,檢測(cè)限為87 nM。本方法簡(jiǎn)單有效且被用于奶粉、湖水以及血清中Cd2+的檢測(cè)。
?。?)利用單磷酸腺苷(AMP)與十二烷基磺酸鈉(SDS)共同修飾銀納米粒子對(duì)鎳離子進(jìn)行比色檢測(cè)。雙配體修飾的銀納米的選擇性明顯高于單個(gè)配體功能化的銀納米。本實(shí)驗(yàn)利用鎳離子誘導(dǎo) AMP-SDS-AgNPs顆粒的聚集,從而達(dá)到定量檢測(cè)Ni2+的目的。Ni2+在4.0-60μM范圍內(nèi)的理論檢測(cè)限為0.6μM。本方法還應(yīng)用于環(huán)境樣品(自來(lái)水、湖水)中N
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