光散射技術(shù)檢測(cè)環(huán)境中痕量重金屬離子.pdf

1、本文對(duì)共振光散射分析技術(shù)及其應(yīng)用進(jìn)行了闡述，重點(diǎn)綜述了其在檢測(cè)重金屬離子方面的應(yīng)用。本文利用兩種具有相反電荷的離子或離子團(tuán)通過(guò)靜電和疏水等作用形成離子締合體，導(dǎo)致共振光散射強(qiáng)度顯著增強(qiáng)，建立了洲定環(huán)境樣品中Cu(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)的新方法，進(jìn)一步拓展了共振光散射光譜法測(cè)定重金屬離子的研究領(lǐng)域。此外，我們還利用納米金為載體，其表面的有機(jī)小分子和Hg(Ⅱ)作用，引起納米金聚集，導(dǎo)致局域表面等離子體共振光散射強(qiáng)度明顯增強(qiáng)，建立了Hg(Ⅱ)檢測(cè)的

2、新方法。主要研究?jī)?nèi)容為：
　　 (1)在弱酸性條件下，Cu(Ⅱ)與1，10-菲咯啉形成穩(wěn)定的無(wú)色螯合物，它能與曙紅Y形成三元離子締合物，導(dǎo)致370 nm處的RLS強(qiáng)度顯著增強(qiáng)。本文研究了體系的RLS光譜、影響因素、適宜的反應(yīng)條件等。在選定的最佳反應(yīng)條件下，體系線性回歸方程為ΔIRLS=9.2+8.3 c(c單位為ng/mL)，線性范圍為10.4～127 ng/mL，方法的檢出限(3σ)為1.0 ng/mL，建立了RLS分析技術(shù)測(cè)

3、定痕量Cu(Ⅱ)的分析方法。
　　 (2)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)Cr(Ⅵ)在強(qiáng)酸條件下具有強(qiáng)氧化性，能氧化I-產(chǎn)生I2，I2和過(guò)量I-形成的I3會(huì)與帶正電的鹽酸小檗堿(BH)結(jié)合為離子締合體。本文研究了BH-I--Cr(Ⅵ)離子締合體系的RLS光譜、影響因素以及適宜的反應(yīng)條件等，選擇最佳的實(shí)驗(yàn)條件下，Cr(Ⅵ)濃度和378 nm處的RLS強(qiáng)度在0.2～3.6μmol/L之間呈良好的線性關(guān)系，線性方程為：ΔIRLS=13.4+995.3 c(c

4、單位為μmol/L)。檢測(cè)限(3σ)為12 nmol/L，建立了一種測(cè)定Cr(Ⅵ)的RLS光譜法，并用于樣品中Cr(Ⅵ)的測(cè)定，結(jié)果滿意。
　　 (3)在pH9.0 B-R廣泛緩沖條件下，微量Hg(Ⅱ)能誘使巰基乙酸鈉包被的納米金聚集，在548 nm處產(chǎn)生納米金的局域表面等離子體共振光散射峰，其強(qiáng)度與Hg(Ⅱ)(0.08～0.8μmol/L)濃度之間有較好的線性關(guān)系。線性方程為△ILSPR=0.04+409.3 c(c單位為μm