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1、第1頁(yè)藥物化學(xué)第一章概論一、一、A11、關(guān)于藥物的名稱,中國(guó)法定藥物的名稱為(A)A.藥物的通用名B.藥物的化學(xué)名C.藥物的商品名D.藥物的俗名E.藥物的常用名2、關(guān)于藥物質(zhì)量,下列說(shuō)法不合理的是(B)A.藥物中允許存在不超過(guò)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的雜質(zhì)限量B.評(píng)定藥物的質(zhì)量的好壞,只看藥物的療效C.藥物的質(zhì)量不分等級(jí),只有合格與不合格之分D.改變藥物生產(chǎn)路線和工藝過(guò)程,有可能導(dǎo)致藥品質(zhì)量改變E.藥品的質(zhì)量必須達(dá)到國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)3、預(yù)防、緩解和診斷
2、疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)的化合物稱為AA.化學(xué)藥物B.無(wú)機(jī)藥物C.合成有機(jī)藥物D.天然藥物E.藥物4、下列哪一項(xiàng)不是藥物化學(xué)的任務(wù)CA.為合理利用已知的化學(xué)藥物提供理論基礎(chǔ)、知識(shí)技術(shù)B.研究藥物的理化性質(zhì)C.確定藥物的劑量和使用方法D.為生產(chǎn)化學(xué)藥物提供先進(jìn)的工藝和方法E.探索新藥的途徑和方法5.藥物中的雜質(zhì)主要來(lái)自兩個(gè)方面(C)制備時(shí)引入B.儲(chǔ)存時(shí)產(chǎn)生C.A和B兩項(xiàng)D.運(yùn)輸時(shí)產(chǎn)生E.以上都不是二、二、B
3、A.雜質(zhì)B.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)C.化學(xué)藥物D.藥用純度E.中藥3、中國(guó)藥典(B)4、藥物生產(chǎn)過(guò)程和儲(chǔ)存過(guò)程中可能引入藥物以外的其他化學(xué)物質(zhì)(A)5、藥物化學(xué)的研究對(duì)象(C)第3頁(yè)A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮18.鹽酸普魯卡因具有(D)故重氮化后與堿性β萘酚偶合后生成猩紅色偶氮染料。A.苯環(huán)B.伯氨基C.酯基D.芳伯氨基E.叔氨基19.鹽酸利多卡因的乙醇溶液加氯化鈷試液即生成BA.結(jié)晶性沉淀B.藍(lán)綠色沉淀C.黃色沉淀D.紫色沉淀E.紅
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