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1、主管主管藥師藥師考試輔導(dǎo)試輔導(dǎo)專業(yè)實(shí)踐能力專業(yè)實(shí)踐能力第1頁(yè)藥品的倉(cāng)儲(chǔ)與保管藥品的倉(cāng)儲(chǔ)與保管藥品的采購(gòu)（1）藥品采購(gòu)計(jì)劃編制、采購(gòu)流程（2）供應(yīng)商資質(zhì)審核、采購(gòu)合同簽訂藥品的采購(gòu)（3）購(gòu)進(jìn)記錄藥品的采購(gòu)藥品的采購(gòu)管理是醫(yī)院成本管理的重要組成部分。也是耗用資金最多的一個(gè)環(huán)節(jié)，它也是成本管理中普遍失控的環(huán)節(jié)，怎樣做好藥品采購(gòu)管理，成為我們需要正視并亟需解決的問(wèn)題。醫(yī)院與患者都非常重視藥品采購(gòu)成本的高低，對(duì)藥品采購(gòu)成本的控制，則更顯重要。（一

2、）藥品采購(gòu)計(jì)劃編制（了解）根據(jù)本院《基本用藥目錄》（目錄內(nèi)的品種均應(yīng)納入藥品采購(gòu)計(jì)劃）確認(rèn)品種，進(jìn)行藥品貨源和銷售趨勢(shì)的調(diào)查，了解本機(jī)構(gòu)藥品實(shí)際庫(kù)存情況，適銷對(duì)路是購(gòu)進(jìn)工作最本質(zhì)的要求。內(nèi)容主要包括：藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量、費(fèi)用、購(gòu)進(jìn)時(shí)間、采購(gòu)方式、供應(yīng)商確定等。藥品收支平衡關(guān)系為：期初庫(kù)存購(gòu)入=調(diào)出期末庫(kù)存編制藥品采購(gòu)計(jì)劃基本方法：根據(jù)綜合平衡原理，常用平衡公式、編制平衡表、召開(kāi)平衡會(huì)議等方法。（二）供應(yīng)商資質(zhì)審核、采購(gòu)合同簽訂（了解

3、）1.供應(yīng)商資質(zhì)審核購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)符合以下條件：①合法企業(yè)所生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)的藥品；②具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；③除國(guó)家規(guī)定的以外，應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)。進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件；④包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求；⑤中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地。2.藥品采購(gòu)合同簽訂（了解）簽訂藥品采購(gòu)合同的主要條款與合同內(nèi)容包括：①確定標(biāo)的和數(shù)量：包括藥品的品名、規(guī)格、單位、劑型、數(shù)量等。

4、主管主管藥師藥師考試輔導(dǎo)試輔導(dǎo)專業(yè)實(shí)踐能力專業(yè)實(shí)踐能力第3頁(yè)癥、用法與用量、禁忌證、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)和生產(chǎn)廠家。①特殊管理的藥品麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品、外用藥品包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書上必須印有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明。非處方藥的包裝有國(guó)家規(guī)定的標(biāo)識(shí)。特殊藥品的各種標(biāo)識(shí)②首營(yíng)品種首營(yíng)品種首次到貨時(shí)，應(yīng)進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)。某些項(xiàng)目如無(wú)檢驗(yàn)?zāi)芰?，?yīng)向生產(chǎn)企業(yè)作要求，索要該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書；驗(yàn)收生產(chǎn)企業(yè)同批號(hào)藥品的檢驗(yàn)報(bào)

5、告書。首營(yíng)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書應(yīng)與藥監(jiān)部門核準(zhǔn)的一致，符合國(guó)家藥監(jiān)局24號(hào)的規(guī)定；注冊(cè)商標(biāo)要與工商部門批準(zhǔn)使用的一致。③進(jìn)口藥品進(jìn)口藥品包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品名稱、主要成分以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說(shuō)明書?！哆M(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件；進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品還應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》、《生物制品批簽發(fā)合格證》的復(fù)印件；以上復(fù)印件都要加蓋供貨單位質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。（2）藥品本身的外觀形狀①片劑

6、普通藥片（素片）：顏色均勻，無(wú)吸潮，無(wú)斑點(diǎn)，無(wú)碎片，無(wú)發(fā)粘、變形。糖衣片：檢查有無(wú)變色、粘連、裂開(kāi)等?！缬猩鲜霈F(xiàn)象則為變質(zhì)藥品。②沖劑、顆粒劑、散劑應(yīng)干燥、松散，顏色與顆粒應(yīng)均勻，無(wú)吸潮結(jié)塊，無(wú)發(fā)粘、生霉或變色等。——如有上述現(xiàn)象為變質(zhì)藥品。③膠囊劑（膠丸）裝液體藥劑的軟膠囊：應(yīng)無(wú)粘連，無(wú)破裂漏藥，無(wú)異味；裝粉劑的硬膠囊：應(yīng)無(wú)受潮粘連，無(wú)破碎等現(xiàn)象；——如有上述現(xiàn)象即為變質(zhì)藥品。④糖漿劑和水溶液酊劑、水劑、流浸膏劑、糖漿：應(yīng)檢查有無(wú)