2016年北師大寧江附中新人教版高二化學(xué)選修5課件1.3.2 有機(jī)物的命名

1、有機(jī)物的命名,第三節(jié),復(fù)習(xí)有機(jī)物的命名方法：　　　選主鏈，稱某烷；編號(hào)碼，定支鏈；支名同，要和并，支名異,簡(jiǎn)在前,烷名寫在最后面.①名稱組成： 支鏈位置-----支鏈名稱-----主鏈名稱②數(shù)字意義： 阿拉伯?dāng)?shù)字---------支鏈位置 漢字?jǐn)?shù)字---------相同支鏈的個(gè)數(shù)③寫母體名稱時(shí)，主鏈碳原子在10以內(nèi)的用“天干”，10以上的則用漢字“十一、十二、十三……”表示。,,有機(jī)物系統(tǒng)命名原則：,最長(zhǎng)原

2、則-----選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈。,最多原則-----遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈。,最近原則-----離支鏈最近一端編號(hào)。,最小原則-----支鏈編號(hào)之和最小。,最簡(jiǎn)原則-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào)。,,②,①,③,④,⑤,,2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷,,,,,,,主鏈,取代基名稱,取代基數(shù)目,取代基位置,,,,,,,練習(xí)：用系統(tǒng)命名法給下列烷烴命名：,3-甲基-6-乙基辛烷,2，5-

3、二甲基- 3-乙基己烷,命名方法：與烷烴相似，即一長(zhǎng)、一近、一簡(jiǎn)、一多、一小的命名原則。但不同點(diǎn)是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。命名步驟：　　　1、選主鏈，含雙鍵（叁鍵）；　　　2、定編號(hào)，近雙鍵（叁鍵）；　　　3、寫名稱，標(biāo)雙鍵（叁鍵）。其它要求與烷烴相同?。。?二、烯烴和炔烴的命名：,1、將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。 2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。3、把支鏈作為取

4、代基，從簡(jiǎn)到繁，相同合并；用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。,4、支鏈的定位應(yīng)服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。,2，4—二甲基—2—己烯,題型1：命名以下化合物,4—甲基—2—戊炔,1，3—丁二烯,2—甲基—3—己炔,3—甲基—2—乙基—1—丁烯,4，4-二甲基-2-戊烯,3-甲基-2-乙基-1-己烯,3、按系統(tǒng)命名法下列烴的命名一定正確的是:(

5、 )　A.　2，2，3－三甲基－4－乙基己烷　B.　2－甲基－3－乙基己烷　C.　2－甲基－3－丙基己烷　D.　1，1－二甲基－2－乙基庚烷,A B,4、下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是：（ ） A 、2—甲基丁烷 B、 2—乙基戊烷 C、 2，3，5—三甲基—4—乙基庚烷 D、 2，2—二甲基戊烷,B,3，5—二甲基—3—庚烯3—乙基—1—己炔3—乙基—1，3

6、—戊二烯,題型2：寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,1.用系統(tǒng)命名法分別給下列有機(jī)物命名：　?。?）命名：　　　　　　　　　　　　　。,2，5－二甲基－3－乙基己烷,,（2）　　命名： 　　　　　　　　　?！?（3）　　　命名： 　　　　　　　　　　。 （4）　　　命名： 　　　　　　　　　　。,3－甲基－2－丁醇,2－甲基－2－戊烯,2－甲基戊醛,（4）2－甲基－4－丁醇_________________

7、_________________。（5）1，1－二甲基－3－丙醇_________________________。（6）4－甲基－2－己醇_______。（7）3，4，4－三甲基－2－戊醇_______。,錯(cuò)誤，應(yīng)以羥基官能團(tuán)那端開(kāi)始編號(hào),錯(cuò)誤，主鏈編號(hào)錯(cuò)誤,正確,正確,三、苯的同系物的命名,原則：,①苯分子中的一個(gè)氫原子被烷基取代后，命名時(shí)以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。,③給苯環(huán)上的6個(gè)碳原子

8、編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)。,,甲苯,,乙苯,鄰二甲苯,對(duì)二甲苯,間二甲苯,１，２－二甲基苯,１，３－二甲基苯,１，４－二甲基苯,②如果有兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后，可分別用“鄰”“間”和“對(duì)”來(lái)表示。,若苯環(huán)上有二個(gè)或二個(gè)以上的取代基時(shí)，則將苯環(huán)進(jìn)行編號(hào)，編號(hào)時(shí)從小的取代基開(kāi)始，并沿使取代基位次和較小的方向進(jìn)行。,當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時(shí)，可將苯作為取代基。,苯乙烯

9、,苯甲酸,A、1，３，4—三甲苯B、1，2，５—三甲苯C、1，４，５—三甲苯D、1，2，4—三甲苯,練習(xí)題,1、對(duì)苯的同系物命名正確的是（ ）,D,位數(shù)和最小原則,2、命名下列苯的同系物,1-甲基-2-乙基苯,1-甲基-3-乙基苯,,注意：苯環(huán)上編號(hào)應(yīng)讓較小的基團(tuán)編號(hào)盡可 能小。,3、填空 四者間的關(guān)系是：__________________

10、 其一氯代物分別有幾種___ ___ ___ ___ 苯環(huán)上的一氯代物分別有幾種__ __ __ __,互為同分異構(gòu)體,5 3 4 2,3 2 3 1,（2）編序號(hào),（1）選主鏈,（3）寫名稱,官能團(tuán)中沒(méi)有碳原子則為包含官能團(tuán)所連碳原子的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；官能團(tuán)中有碳原子則為含有官能團(tuán)碳原子的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)最近的一端主鏈碳原子起編號(hào),取代基位置— 取代基個(gè)數(shù)－

11、取代基名稱 — 官能團(tuán)位置— 官能團(tuán)個(gè)數(shù)－母體名稱（官能團(tuán)位置用阿拉伯?dāng)?shù)字表示；官能團(tuán)的個(gè)數(shù)用“二”、“三”等表示。）,三、烴的衍生物的命名：,鹵代烴：以鹵素原子作為取代基象烷烴一樣命名。醇： 以羥基作為官能團(tuán)象烯烴一樣命名酚： 以酚羥基為1位官能團(tuán)象苯的同系物一樣命名。醚、酮：命名時(shí)注意碳原子數(shù)的多少。醛、羧酸：某醛、某酸。酯： 某酸某酯。,CH3–CH2–CH–CH3,OH,,

12、,1,2,3,4,2-丁醇,1,3-丙二醇,2-丙醇,3-甲基-2-丁醇,2、醇的命名,1，2－乙二醇,1，2，3－丙三醇,命名以下化合物,注意：在鹵代烴或醇的命名時(shí)，主鏈一定要包括與官能團(tuán)相連的碳原子，編號(hào)時(shí)取離取代基位置較近的開(kāi)始。,醛、羧酸的命名,CH3—CH—CHO 　CH3,,2—甲基丙醛,2，3—二甲基丁酸,注意：在羧酸或醛的命名時(shí)，主鏈一定要包括官能團(tuán)的碳原子，且編號(hào)時(shí)官能團(tuán)碳原子開(kāi)始。,用系統(tǒng)命名法給下列物

13、質(zhì)命名：（1）CH3CH（OHCH3　　　　　　　　　.　（2）CH2 CHCH2OH　　　　　　.（3CH2BrCH2Br　　　　　 　.,2-丙醇,丙烯醇,1，2-二溴乙烷,烴的衍生物的命名,用系統(tǒng)命名法給下列物質(zhì)命名：（4）CHBr2CH3 　　　　　 　 　.（5） 　　　　　　　　　　　　　　　　 .,1，1-二溴乙烷,1，

14、2，3-丙三醇,烴的衍生物的命名,(6) 　　　　　　　　　　　　　　　　.(7) 　 　　　　　　　　　　　　　　　.(8) 　　　　　　　　　　　　　　　　　　.,苯甲酸苯甲酯,甲酸苯甲酯,苯甲酸甲酯,3、寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：,1） 3－甲基－2－溴丁烷 2）2,2－二甲基－１－氯丙烷 3） 溴代環(huán)己烷 4） 對(duì)二氯苯 5）2－氯－1,4－戊二烯 6）異戊二烯,,練習(xí)1．甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)，而

15、不是正方形的平面結(jié)構(gòu)，理由是（ ）A．CH3Cl不存在同分異構(gòu)體B．CH2Cl2不存在同分異構(gòu)體C．甲烷中所有的鍵長(zhǎng)和鍵角都相等D．甲烷是非極性分子,練習(xí)2．某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物，則該烴的分子式可能是（ ）　A．C3H8　　 B．C4H10　C．C5H12　　D．C6H14,已知丁基共有四種。不必試寫，立即可斷定分子式為C5H10O的醛應(yīng)有（ ） A.