有機(jī)化學(xué)第二版高占先全14章答案完整版

1、1有機(jī)化學(xué)第二版有機(jī)化學(xué)第二版(高占先高占先)(全1414章答案完整版章答案完整版)_第17章13寫出下列化合物短線構(gòu)造式。如有孤對(duì)電子對(duì)，請(qǐng)用黑點(diǎn)標(biāo)明。寫出下列化合物短線構(gòu)造式。如有孤對(duì)電子對(duì)，請(qǐng)用黑點(diǎn)標(biāo)明。CCCCCCNHHHHHHHCCHHHCOHHHHCHHCHHONOHCHHOCHHHHCHOHCHHCOOCCHHHHHHCHHCCHHCHHNOOHCHHCHHOH(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)15判斷

2、下列畫線原子的雜貨狀態(tài)判斷下列畫線原子的雜貨狀態(tài)（1）sp2，（2）sp，（3）sp，（4）sp3，（5）sp，（6）sp。16哪些分子中含有極性鍵？哪些是哪些分子中含有極性鍵？哪些是極性分子？試以“極性分子？試以“”標(biāo)明極性分子中偶”標(biāo)明極性分子中偶極矩方向。極矩方向。答：除（2）外分子中都含有極性鍵。（2）和（3）是非極性分子，其余都是極性分子。分子中偶極矩方向見下圖所示，其中綠色箭頭所示的為各分子偶極矩方向。HFBrClHClCl

3、ClHHClClH3COCH3H3COHIIHHHH(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)17解釋下列現(xiàn)象。解釋下列現(xiàn)象。（1）CO2分子中C為sp雜化，該分子為直線型分子，兩個(gè)C=O鍵矩相互抵消，分子偶極矩為零，是非極性分子；而SO2分子中S為sp2雜化，分子為折線型，兩個(gè)S—O鍵矩不能抵消，是極性分子。（2）在NH3中，三個(gè)N—H鍵的偶極朝向N，與電子對(duì)的作用相加；而NF3中三個(gè)N—F鍵的偶極朝向F，與N上的未成對(duì)電子的作

4、用相反并有抵消的趨勢(shì)。HHHFFF（3）Cl和F為一同主族元素，原子共價(jià)半徑是Cl比F大，而電負(fù)性是F比Cl大。鍵的偶極矩等于μ=qd，q為正電荷中心或負(fù)電荷中心上的電荷量，d為正負(fù)電荷中心的距離。HCl鍵長(zhǎng)雖比HF的長(zhǎng)，但F中心上的電荷量大大于Cl上的電荷量，總的結(jié)果導(dǎo)致HF的偶極矩大于HCl。所以鍵長(zhǎng)是H—Cl較長(zhǎng)，偶極矩是H—F較大。18將下列各組化合物中指定鍵的鍵長(zhǎng)由長(zhǎng)到短排列并說明理由。將下列各組化合物中指定鍵的鍵長(zhǎng)由長(zhǎng)到短排

5、列并說明理由。答：（1）從乙烷，乙烯到乙炔，碳原子雜化態(tài)由sp3到sp2至sp，s成份提高，拉電子能力增強(qiáng)，雖同屬于碳?xì)滏I但鍵長(zhǎng)縮短。323用系統(tǒng)命名法命名下列化合物。用系統(tǒng)命名法命名下列化合物。（1）3甲基環(huán)戊烯；（2）環(huán)丙基乙烯；（3）44二氯11二溴螺[2.4]庚烷；（4）3烯丙基環(huán)戊烯；（5）1甲基3環(huán)丙基環(huán)戊烷；（6）35二甲基環(huán)已烯；（7）螺[4.5]16癸二烯；（8）1甲基螺[3.5]5壬烯；（9）2甲基1環(huán)丁基戊烷；（1

6、0）22二甲基1環(huán)丁基二環(huán)[2.2.2]辛烷；（11）577三甲基二環(huán)[2.2.1]2庚烯；（12）二環(huán)[4.2.0]7辛烯；（13）1甲基4乙基二環(huán)[3.1.0]已烷。24寫出下列化合物的構(gòu)造式。寫出下列化合物的構(gòu)造式。(1)3甲基環(huán)己烯(2)355三甲基環(huán)己烯(3)二環(huán)[2.2.1]庚烷(4)二環(huán)[4.1.0]庚烷(5)二環(huán)[2.2.1]2庚烯(6)二環(huán)[3.2.0]2庚烯(7)螺[3.4]辛烷(8)螺[4.5]6癸烯(9)2甲基二

7、環(huán)[3.2.1]6辛烯(10)77二甲基二環(huán)[2.2.1]25庚二烯CH3CH3H3CCH3H3CCH3H3C(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)25用系統(tǒng)命名法命名下列化合物用系統(tǒng)命名法命名下列化合物。（1）33二甲基2苯基戊烷；（2）135三甲基2異丙基苯（或246三甲基異丙苯）；（3）1苯(基)丙烯；（4）二苯(基)乙炔；（5）1甲基蒽；（6）2環(huán)丙基萘（7）12二苯基苯；（8）14二甲基萘。26用系統(tǒng)命

8、名法命名下列化合物用系統(tǒng)命名法命名下列化合物。（1）3甲基1溴丁烷；（2）2甲基3氯丁烷；（3）1133四氟1氯丙烷；（4）二氟一氯甲烷；（5）氯甲基苯（或苯甲基氯，或氯化芐，或芐基氯，或苯一氯甲烷）；（6）2甲基12二碘丁烷；（7）（2氯苯基）乙烯；（8）1溴1丁烯3炔；（9）3甲基6溴環(huán)已烯；（10）4甲基5氯2戊炔。27寫出下列化合物的構(gòu)造式。寫出下列化合物的構(gòu)造式。(1)24－二硝基氟苯(2)六氯化苯(3)六溴代苯(4)氯化芐(