藥劑學進展試題及答案

1、藥劑學進展第1頁共13頁1、簡述新制劑、新技術(shù)進展情況。、簡述新制劑、新技術(shù)進展情況。（1）固體藥物的超微粉碎納米技術(shù)；（2）微粒表面包衣裝置；（3）振動噴射法制備微粒、微丸；（4）核技術(shù)在藥物制劑上的應用；（5）超聲技術(shù)在透皮控釋系統(tǒng)應用；（6）激光在口服滲透泵技術(shù)應用；（7）離子交換術(shù)；（8）γ攝線技術(shù)對藥物制劑的體內(nèi)動力學研究；（9）結(jié)腸定位釋放系統(tǒng)；（10）腦給藥系統(tǒng)中一些新方法：①通過鼻腔向腦輸送藥物；②腦內(nèi)植入；③藥物與谷氨

2、酸結(jié)合使之透過血腦屏障；（11）脈沖自動調(diào)控式給藥技術(shù)；（12）多肽與蛋白質(zhì)給藥系統(tǒng)等其它技術(shù)。2、為使我國大型輸液劑的質(zhì)量趕上國外先進水平，宜在哪些方面改進？、為使我國大型輸液劑的質(zhì)量趕上國外先進水平，宜在哪些方面改進？（1）貯罐和藥液調(diào)配罐的結(jié)構(gòu)和裝置需要改進以符合GMP要求。（2）滅菌柜應具有熱水噴淋，可逐步升溫，多點測溫，電腦控溫，配有優(yōu)質(zhì)熱傳感器。（3）制定輸液瓶的質(zhì)量標準，按內(nèi)貯液要求制成不同類型的輸液瓶，并制定科學的測試標

3、準與測試方法。（4）提高灌裝機的性能。國外灌裝機型號多，比較先進，計量方法有容量法、活塞法和電子控制，配有特殊抽真空―充氮裝置及管道清洗無菌裝置，一般與加塞、加蓋聯(lián)動。（5）過濾用微孔濾膜與國外相比質(zhì)量差，需提高。（6）需制定科學的輸液劑質(zhì)量管理指標。3、簡述現(xiàn)代藥物釋放系統(tǒng)的分類。、簡述現(xiàn)代藥物釋放系統(tǒng)的分類。（1）普通釋藥系統(tǒng)如片劑、膠囊、注射劑等；（2）緩釋和控釋給藥系統(tǒng)，包括口服給藥、經(jīng)皮給藥、局部注射等；（3）靶向給藥系統(tǒng)，如

4、脂質(zhì)體、微球、微囊等；（4）脈沖自動調(diào)控式給藥系統(tǒng)。4、簡述靶向肺囊泡制劑的特點。、簡述靶向肺囊泡制劑的特點。這種用非離子表面活性劑與膽固醇形成單層或多層和新型囊泡靶向給藥系統(tǒng)，從體內(nèi)靶向性考慮，靜脈注射2～7m的微粒易被毛細血管網(wǎng)攝取，積集于肝、脾和肺臟；由于肺毛細血管極豐富，內(nèi)皮表面積很大，另肺對兩親性物質(zhì)有較強的親和力，兩親性物質(zhì)能很好地進入肺臟，但流出較緩慢。非離子型表面活性劑和膽固醇是兩親性物質(zhì)，作為載體材料，有明顯的靶向性。

5、藥劑學進展第3頁共13頁我國目前研究中藥新藥的途徑：（1）選擇傳統(tǒng)古方進行研究。（2）發(fā)掘祖?zhèn)髅胤交蛎嗅t(yī)的經(jīng)驗方。（3）篩選臨床中醫(yī)師療效確切、毒副作用輕微的方劑。（4）改變劑型或改變給藥途徑。（5）研究成方或單味藥，通過“去粗取精，去偽存真”以獲取毒性小、藥效顯著的復方制劑或單體新藥，繼而發(fā)展為系列劑型。近些年來，在發(fā)揚原湯劑特點的基礎(chǔ)上，研制了一些制劑，如中藥合劑、噴霧干燥粉劑、口服液等劑型。1010、簡述環(huán)糊精包合物在中藥領(lǐng)域的

6、應用前景。、簡述環(huán)糊精包合物在中藥領(lǐng)域的應用前景。（1）防止揮發(fā)性成分的揮發(fā)，提高中藥制劑的穩(wěn)定性；（2）改善有效成分的溶解性，提高制劑的溶出速率和生物利用度；（3）使中藥揮發(fā)油粉末化，便于制劑制備；（4）掩蓋藥物的不良氣味，利于患者服用；（5）降低藥物的刺激性，減少藥物不良反應；（6）用于有效成分的分離和含量測定。1111、何謂口服時間控制釋藥系統(tǒng)？有何治療學意義？、何謂口服時間控制釋藥系統(tǒng)？有何治療學意義？口服時間控制釋藥系統(tǒng)就是根

7、據(jù)人體的這些生物節(jié)律變化特點，按照生理和治療的需要而定時定量釋藥的一種新型給藥系統(tǒng)。口服時間控制釋放制劑的治療學意義：（1）在特定時間釋放出特定的劑量，以產(chǎn)生與病癥晝夜節(jié)律相適應的藥效。（2）時間控制釋放制劑為受晝夜節(jié)律影響的藥物提供了合適的劑型。（3）時間控制釋放制劑可制成時間依賴型的結(jié)腸靶向釋藥系統(tǒng)。1212、簡述胰島素鼻腔給藥系統(tǒng)作用機理。、簡述胰島素鼻腔給藥系統(tǒng)作用機理。(1)由于鼻腔粘膜中動靜脈和毛細淋巴管分布十分豐富，鼻腔呼

8、吸區(qū)細胞表面具有大量微小絨毛，鼻腔粘膜穿透性較高，而酶相對較少，對蛋白質(zhì)類藥物的分解作用比胃腸道粘膜為低，因而有利于藥物的吸收并直接進入體內(nèi)血液循環(huán)。胰島素不用促進劑經(jīng)鼻腔給藥生物利用度小于1%，用葡萄糖膽酸酯作吸收促進劑，其生物利用度可提高到10%～30%。將胰島素制成淀粉微球，達峰時間為8分鐘，30～40分鐘后，血糖分別下降40%和60%，維持時間4小時，生物利用度為30%。(2)不因藥物濃度過度波動而引起全身系統(tǒng)的副作用，使用方便