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文檔簡介
1、目前,大多數污水處理廠深度處理單元采用混凝/沉淀技術來去除水中的懸浮物和磷,然而有相當一部分的污水處理廠中存在著混凝劑投加不合理的情況,例如會出現混凝劑投加過量或者投加不足的現象,從而導致出水不達標或者造成混凝劑的大量浪費。
本研究針對污水深度處理過程中混凝劑投加不合理的問題,通過分析污水混凝過程中懸浮物及磷對混凝劑消耗的規(guī)律,確定二者之間的競爭或促進關系;通過研究PAC、FeCl3濕配濃度對混凝效果的影響以及不同稀釋條件下聚
2、合氯化鋁溶液中Al(Ⅲ)的形態(tài)分布,確定混凝劑的最佳投配方式。本研究的主要內容包括:(一)以人工配水和實際廢水為研究對象,分析懸浮物及磷對混凝劑的消耗規(guī)律;(二)通過向人工配水和實際廢水中投加不同濕配濃度的混凝劑溶液,探究濕配濃度對混凝效果的影響;(三)研究濕配濃度、稀釋時間、pH值和稀釋溫度對聚合氯化鋁溶液中不同Al(Ⅲ)形態(tài)分布及轉化規(guī)律的影響,確定混凝劑的最佳配制方式。
試驗結果表明:
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3、物及磷對混凝劑消耗的影響:
當混凝劑投加量為6mg/L時,僅含磷配水P消耗量(由擬合方程得)-復配水P消耗量=20.28-10=10.28mg/L;僅含懸浮物濁度消耗量(由擬合方程得)-復配水濁度消耗量=31.14-21=10.14 mg/L。數值相差很小,說明除磷和除懸浮物并不是各自獨立完成的,它們之間存在互相促進的關系。
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在濕配濃度為2%~20%范圍內,當PAC投
4、加量相同時,隨著濕配濃度的增加,磷酸鹽去除率呈下降趨勢,在混凝劑投加量為1mg/L時,濕配濃度為2%的PAC對磷酸鹽的去除率為27%,而濕配濃度為20%的PAC對磷酸鹽的去除率為19%,在混凝劑投加量為2mg/L的時候,2%濕投濃度的PAC可使?jié)岫认陆档?.53NTU,而20%的PAC只能使?jié)岫认陆档?7.36NTU。
在濕配濃度為2%~30%范圍內,當FeCl3投加量為4mg/L時,濕配濃度為2%的FeCl3溶液可以使磷酸鹽
5、下降到1.5mg/L,而30%的FeCl3溶液只能使磷酸鹽下降到2.67 mg/L。投加量為2mg/L時,2%濕配濃度的FeCl3溶液可以使?jié)岫冉档偷?3NTU,而30%的FeCl3溶液只能降低到70NTU。
(三)不同稀釋條件下聚合氯化鋁溶液中Al(Ⅲ)的形態(tài)分布:
(1)隨著濕配濃度的不斷提高,Ala的百分比含量在濕配濃度2%~15%范圍內,基本保持不變,維持在0.04~0.07之間。然而濕配濃度到20%的時候,
6、Ala的百分比含量從0.07驟減到0.02。Alb的百分比含量大體呈現遞減的趨勢,從0.2遞減到0.1。Alc的百分比含量基本維持在0.75~0.9之間,是總鋁的優(yōu)勢形態(tài)。
(2)在8h稀釋時間內,Ala,Alb,Alc的百分比含量維持在一個比較穩(wěn)定的狀態(tài);稀釋時間到8~24h時,Ala的百分比含量從0.06上升到0.14; Alb的百分比含量從0.2下降到0.06; Alc一直是聚鋁溶液中的主要形態(tài),稀釋時間對Alc的百分比
7、含量影響不是很大,Alc的百分比含量始終保持在0.75~0.76。
(3)在pH值4.5~8.5時,Ala、Alb、Alc的百分比含量基本維持不變,分別為0.25、0.21及0.54,當pH大于8.5的時候,Ala、Alb的百分比含量逐漸減小,Ala由0.21下降到0.06,Alb由0.21降到0.15,Alc的百分比含量則由0.55上升到0.78。
(4)在溫度4~25℃,Ala的百分比含量逐漸升高,由0.06上升
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