版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、現(xiàn)代水環(huán)境中充斥著大量有機(jī)污染物,因此高效去除水體中的有機(jī)污染物已經(jīng)成為研究熱點。其中高錳酸鉀作為預(yù)氧化劑因其高效、價廉、不存在二次污染等特點已經(jīng)被用于實際水處理中。高錳酸鉀的高效性一方面源于其本身的氧化作用,另一方面其還原產(chǎn)生的新生態(tài)二氧化錳也具有強(qiáng)的除污染能力。但是不同結(jié)構(gòu)形態(tài)的新生態(tài)二氧化錳其除污染能力不同。水體污染物中可還原高錳酸鉀的污染物復(fù)雜多樣,可能是大分子有機(jī)污染物,如腐殖酸、富里酸等,也可能是小分子有機(jī)物、如苯酚等物質(zhì),
2、還可能是還原性金屬離子,如Mn2+、Fe2+等物質(zhì)。這些還原劑還原高錳酸鉀產(chǎn)生的新生態(tài)二氧化錳結(jié)構(gòu)性質(zhì)不同,因此推測其助凝效果不同。本論文分別以Mn2+、Fe2+、苯酚為還原劑,還原高錳酸鉀,制備三種形態(tài)新生態(tài)二氧化錳,記為Mn-MnO2、Fe-MnO2和酚-MnO2,研究三種新生態(tài)二氧化錳對氯化鋁混凝去除腐殖酸過程有機(jī)物去除率及氯化鋁的有效混凝區(qū)間的影響。
對于Mn-MnO2體系,三種濃度新生態(tài)MnO2脫穩(wěn)的氯化鋁有效混凝區(qū)
3、間變寬,濁度的最大去除率分別為70%、80%和90%左右。加入Mg2+、Ca2+、HPO42-和CO32-四種離子對低濃度Mn-MnO2體系脫穩(wěn)影響較大,對于高濃度新生態(tài)MnO2體系,離子的加入均能促進(jìn)顆粒的脫穩(wěn)。對于Fe-MnO2體系,氯化鋁投量對新生態(tài)MnO2脫穩(wěn)影響較小,在整個氯化鋁投量范圍內(nèi),濁度去除率變化不大,對于10 mg/L的新生態(tài)MnO2體系,濁度去除率一直維持在80%左右,對于高濃度新生態(tài)MnO2體系,濁度的去除率維持
4、在95%左右。加入Mg2+、Ca2+、HPO42-和CO32-四種離子對低濃度Fe-MnO2體系脫穩(wěn)影響較大,對于高濃度新生態(tài)MnO2體系,離子的加入均能促進(jìn)顆粒的脫穩(wěn),在整個氯化鋁投量范圍內(nèi),濁度的去除率均能達(dá)到95%以上。對于酚-MnO2體系,低濃度10 mg/L新生態(tài)MnO2脫穩(wěn)效果不理想,濁度的去除率最高為25%左右。而對于高濃度新生態(tài)MnO2體系,濁度的去除率在整個氯化鋁投量范圍均能達(dá)到80%~90%左右。加入Mg2+、Ca2
5、+、HPO42-和CO32-四種離子對低濃度Mn-MnO2體系脫穩(wěn)有促進(jìn)作用。
在HA存在下,對于Mn-MnO2體系,三種濃度新生態(tài)MnO2脫穩(wěn)的氯化鋁有效混凝區(qū)間與未加入HA時相似。Ca2+離子對新生態(tài)MnO2體系有效混凝區(qū)間影響較小。但是對高濃度新生態(tài)MnO2體系的影響較大,HPO42-和CO32-的加入使有效混凝區(qū)間消失,但對低濃度新生態(tài)MnO2體系濁度的去除率影響小些,對于100 mg/L新生態(tài)MnO2體系影響大,濁度
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 新生態(tài)MnO2絮體粒度分布特征及強(qiáng)化混凝作用研究.pdf
- δ-MnO2對Cr(Ⅲ)氧化動力學(xué)的研究.pdf
- MnO2氧化苯醌亞胺類機(jī)理.pdf
- 新生態(tài)MnO-,2-對水中砷的去除作用的研究.pdf
- 新生態(tài)MnO-,2-對有機(jī)染料廢水的脫色作用研究.pdf
- 污水中SS及P對混凝劑消耗的影響及混凝劑投加方式的優(yōu)化研究.pdf
- CEPT工藝混凝劑投加量模型及污泥特性研究.pdf
- MnO2添加劑對NiFe2O4陽極電化學(xué)性能的影響.pdf
- 鐵鹽混凝劑中鐵形態(tài)對混凝-超濾聯(lián)用工藝的影響.pdf
- 鐵鹽混凝劑對混凝-微濾工藝膜污染的影響研究.pdf
- MnO2的摻雜及其催化氧化性能研究.pdf
- PDMDAAC助凝PAC投加方式研究及機(jī)理分析.pdf
- 微波加熱α-MnO2催化去除甲苯和臭氧的研究.pdf
- 分級多孔MnO2納米材料的制備及其環(huán)境應(yīng)用.pdf
- 形貌可控α-MnO2催化PMS降解水中苯酚的研究.pdf
- MnO2基超級電容器電極材料的研究.pdf
- λ-MnO2作為水系堿性金屬離子電池正極材料的研究.pdf
- mno2(emd)摻雜對la0.3nd0.7(nicoalmn)5合金的電化學(xué)性能影響
- TiO2@BiOX和MnO2納米陣列的制備及性能研究.pdf
- λ-MnO2的制備及其對鈉-鎂離子電化學(xué)嵌脫性能的研究.pdf
評論
0/150
提交評論