《儀器分析》試卷及答案

1、二、填空題1、分配比k表示MSMm，待分離組分的k值越小，其保留值越小。各組分的k值相差越大，越易分離。2、在毛細(xì)管電泳中，帶電粒子所受的驅(qū)動(dòng)力有電泳力和電滲力。對(duì)于陽(yáng)離子，兩者的方向相同；對(duì)于陰離子，兩者的方向相反。3、分配系數(shù)K表示CSCL，待分離組分的K值越大，其保留值越長(zhǎng)。各組分的K值相差越大，越易分離。4、高效液相色譜儀一般由高壓輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)和檢測(cè)與記錄系統(tǒng)等部分組成。5、氫焰檢測(cè)器是質(zhì)量型檢測(cè)器，對(duì)有機(jī)化合物

2、有很高的靈敏度。6、在毛細(xì)管電泳中，帶電粒子所受的驅(qū)動(dòng)力有電泳力和電滲力。對(duì)于陽(yáng)離子，兩者的方向相同；對(duì)于陰離子，兩者的方向相反。7、火焰光度檢測(cè)器屬于質(zhì)量型檢測(cè)器；它的選擇性是指它只對(duì)含硫含磷化合物有響應(yīng)。8、氣相色譜儀由載氣系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)記錄系統(tǒng)和溫控系統(tǒng)等部分組成。9、高效液相色譜中的梯度洗脫技術(shù)類似于氣相色譜中的程序升溫，不過(guò)前者改變的是流動(dòng)相的組成與極性，后者改變的是溫度。10、利用保留值定性是色譜定性分析的最

3、基本方法。它反映了各組分在兩相間的分配情況，它由色譜過(guò)程中的熱力學(xué)因素所控制。11、分離任意兩組分的先決條件是分配系數(shù)(K)或分配比(k)不相等。12、熱導(dǎo)池檢測(cè)器是濃度型檢測(cè)器，對(duì)所有化合物都有響應(yīng)，是通用型檢測(cè)器。13、高效液相色譜中的梯度洗脫技術(shù)類似于氣相色譜中的程序升溫，不過(guò)前者連續(xù)改變的是流動(dòng)相的組成與極性，而不是溫度。14、火焰光度檢測(cè)器屬于質(zhì)量型檢測(cè)器；它的選擇性是指它只對(duì)含硫含磷化合物有響應(yīng)。15、電子捕獲檢測(cè)器屬于濃度

4、型檢測(cè)器；它的選擇性是指它只對(duì)具有電負(fù)性的物質(zhì)有響應(yīng)。16、熱導(dǎo)檢測(cè)器是濃度型檢測(cè)器，對(duì)無(wú)機(jī)有機(jī)化合物都有響應(yīng)。17、使用玻璃電極前需要浸泡24h，主要目的是使不對(duì)稱電位值固定。實(shí)際測(cè)定pH時(shí)，需要用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液校正，其目的是消除不對(duì)稱電位和液接電位。18、離子選擇性電極是通過(guò)電極上的薄膜對(duì)各種離子有選擇性的電位響應(yīng)作為指示電極的。它與金屬基電極的區(qū)別在于電極的薄膜不給出也不得到電子，而是選擇性地讓一些離子滲透，同時(shí)也包含離子交換過(guò)程。

5、19、離子選擇性電極在使用時(shí)，每次測(cè)量前都要將其電位清洗至一定的值，即固定電極的預(yù)處理?xiàng)l件，其目的是為了避免記憶效應(yīng)或遲滯效應(yīng)20、玻璃電極由于薄膜內(nèi)、外兩個(gè)表面的狀況不同，如含鈉量、張力以及外表面的機(jī)械和化學(xué)損傷程度等不同而產(chǎn)生的電位差叫做不對(duì)稱電位，在使用前需在去離子水中浸泡24h以上，是為了使不對(duì)稱電位處于穩(wěn)定值。21、玻璃電極在高酸度(pH＜1)下使用產(chǎn)生的誤差稱為酸差，使測(cè)定的PH值偏高；較璃電極在堿度過(guò)高(pH＞9)下使用產(chǎn)

6、生的誤差稱為堿差或鈉差，使測(cè)定的pH值偏低。保持汞柱高度不變。49、電位分析中，電位保持恒定的電極稱為參比電極，常用的有飽和甘汞電極、AgAgCl電極。50、單掃描極譜法是在dA／dt變化較小的滴汞生長(zhǎng)后期，快速施加極化電壓的，因此有利于減小因滴汞電極面積變化而引起的充電(電容)電流，也有利于加速分析速度。51、膜電極除晶體膜和非晶體膜電極外，還有流動(dòng)載體膜電極（液膜電極）、敏化電極。52、離子選擇電極的選擇系數(shù)Ki主要用來(lái)估算干擾離子

7、的誤差；干擾離子產(chǎn)生的相對(duì)誤差＝Kijajzizj。53、庫(kù)侖分析法分為控制電位庫(kù)侖分析法和恒電流庫(kù)侖分析法二類。54、滴汞電極的滴汞面積很小，電解時(shí)電流密度很大，很容易發(fā)生濃差極化，是極譜分析的工作電極。55、循環(huán)伏安法中，若還原波和氧化波是呈對(duì)稱的，則可證明此反應(yīng)是可逆的。56、紅外光譜法主要研究振動(dòng)中有偶極矩變化的化合物，因此，除了單原子和同核分子等外，幾乎所有的化合物在紅外光區(qū)均有吸收。57、原子線的自然寬度是由激發(fā)態(tài)原子的壽命

8、引起的。58、分子磷光是指激發(fā)態(tài)分子在第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)，經(jīng)系間竄越轉(zhuǎn)移到激發(fā)三重態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)，最后躍遷至基態(tài)發(fā)出的光輻射。60、原子發(fā)射光譜儀一般由激發(fā)光源、分光系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)和記錄系統(tǒng)等部分組成。61、分子振動(dòng)顯示紅外活性是指分子振動(dòng)引起分子的偶極矩變化，分子振動(dòng)顯示拉曼活性分子振動(dòng)引起分子的極化率變化。62、正常情況下，原子線的寬度主要是由原子熱運(yùn)動(dòng)決定的。63、二極管陣列檢測(cè)器屬于溶質(zhì)型檢測(cè)器；它只對(duì)能吸收可見紫外

9、光的化合物有響應(yīng)。64、原子吸收光譜儀由光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)和記錄系統(tǒng)等部分組成。65、燃助比為1的火焰稱為化學(xué)計(jì)量火焰，適用于多種元素測(cè)定。66、在分子振動(dòng)過(guò)程中，化學(xué)鍵或基團(tuán)的偶極矩不發(fā)生變化，就不吸收紅外光。67、在紅外光譜中，將基團(tuán)在振動(dòng)過(guò)程中有偶極矩變化的稱為紅外活性，相反則稱為非紅外活性。一般來(lái)說(shuō)，前者在紅外光譜圖上有吸收峰。68、原子吸收線的寬度主要是由原子熱運(yùn)動(dòng)(或多普勒變寬)引起的。69、原子吸收分光光

10、度法與分子吸收分光光度法都是利用吸收原理進(jìn)行測(cè)定的，但兩者本質(zhì)的區(qū)別是前者產(chǎn)生吸收的是原子，后者產(chǎn)生吸收的是分子，前者使用的是銳線光源，后者使用的是連續(xù)光源。前者的單色器在產(chǎn)生吸收之后，后者的單色器放在吸收之前。70、在紫外可見吸收光譜中，σ→σ躍遷，對(duì)應(yīng)真空紫外光譜區(qū)；π→π躍遷，對(duì)應(yīng)近紫外光譜區(qū)；nπ躍遷，對(duì)應(yīng)近紫外、可見光譜區(qū)。71、分子熒光是由于分子的外層電子在輻射能的照射下，吸收能量躍遷至激發(fā)態(tài)，再以無(wú)輻射弛豫轉(zhuǎn)入第一電子激發(fā)