處方審核、調(diào)配、核對操作規(guī)程

1、文件名稱：處方審核、調(diào)配、核對操作規(guī)程編號:BADZSOP082015起草人：審核人：審定人：批準(zhǔn)人：起草日期：審核日期：審定日期：批準(zhǔn)日期：頒發(fā)人：生效日期：修訂號：分發(fā)部門：1、目的：通過制定實施處方審核、調(diào)配、核對操作規(guī)程，有效控制處方審核、調(diào)配、核對環(huán)節(jié)，杜絕差錯發(fā)生。2、依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例、《處方管理辦法》、《關(guān)于做好處方藥與非處方藥分類管理實施工作的通知》（國食藥監(jiān)安〔2005〕409號）、《關(guān)于

2、明確藥品零售企業(yè)處方審核人員配備有關(guān)問題的通知》(粵食藥監(jiān)辦藥通〔2015〕529號)、《關(guān)于明確藥品零售企業(yè)處方審核人員配備有關(guān)問題的補(bǔ)充通知》(粵食藥監(jiān)辦藥通〔2015〕571號)、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)。3、適用范圍：適用于處方審核、調(diào)配、核對操作的全過程。4、職責(zé)：門店執(zhí)業(yè)藥師或藥師、中藥飲片調(diào)劑人員對本規(guī)程的實施負(fù)責(zé)。5、內(nèi)容：5.1本規(guī)程所稱處方，是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱醫(yī)師）在診療活動中為患

3、者開具的、由執(zhí)業(yè)藥師或藥師（含中藥師）以上藥學(xué)技術(shù)職稱的藥學(xué)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。本規(guī)程所稱的處方不包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥或門診用藥醫(yī)囑單。(4)藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱（經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱）書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號；書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用

4、量要準(zhǔn)確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。(5)患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重。(6)西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨開具處方。(7)開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。(8)中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列；調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明

5、在藥品右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等；對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明。(9)藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。(10)除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷。(11)開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。(12)處方醫(yī)師應(yīng)簽全名或蓋章，簽名或蓋字體應(yīng)清晰可辯并與衛(wèi)生行政部門備案的式樣相一致。5.4藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫。劑量應(yīng)當(dāng)使用法