藥劑學(xué)思考題

1、第一章第一章1.藥物劑型：為適應(yīng)防治的需要而制備的藥物應(yīng)用形式，簡(jiǎn)稱(chēng)劑型藥物劑型：為適應(yīng)防治的需要而制備的藥物應(yīng)用形式，簡(jiǎn)稱(chēng)劑型。藥物制劑：是根據(jù)藥典或藥政管理部門(mén)批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)防治的需要而制備的不同給藥形式的具體品種，簡(jiǎn)稱(chēng)制劑，是藥劑學(xué)所研究的對(duì)象。劑型與制劑的關(guān)系與區(qū)別：（給藥途徑與劑型的關(guān)系）1.多數(shù)藥物由黏膜吸收（皮膚、注射給藥除外）；2.藥途徑與藥物性質(zhì)決定劑型3.同一藥物可制成多種劑型4.同一種劑型包括許多種制劑2.中國(guó)

2、藥典與國(guó)際有影響力藥典及其英文簡(jiǎn)寫(xiě)中國(guó)藥典與國(guó)際有影響力藥典及其英文簡(jiǎn)寫(xiě)美國(guó)藥典USP英國(guó)藥典BP日本藥局方JP歐洲藥典EP國(guó)際藥典IP中國(guó)藥典ChP3.處方藥與非處方藥的概念處方藥與非處方藥的概念處方藥：必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方方可調(diào)配，購(gòu)買(mǎi)并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品。非處方藥：不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方，消費(fèi)者可以自行判斷購(gòu)買(mǎi)和使用的藥品。4.GMPGLP與GCP的中文名稱(chēng)的中文名稱(chēng)GMP：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GLP

3、：藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范GCP：藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范5.現(xiàn)代藥物制劑的發(fā)展有哪四個(gè)階段現(xiàn)代藥物制劑的發(fā)展有哪四個(gè)階段一傳統(tǒng)片劑，膠囊，注射劑等二緩釋制劑，腸溶制劑等，以控制釋放速度為目的的第一代DDS三控釋制劑，利用單克隆抗體，脂質(zhì)體，微球等藥物載體制備的靶向給藥制劑為第二代DDS四由體內(nèi)反饋情報(bào)靶向于細(xì)胞水平的給藥系統(tǒng)，為第三代DDS第二章第二章1.平衡溶解度的測(cè)定方法平衡溶解度的測(cè)定方法P21取數(shù)份藥物，配制從不飽和溶液到飽和溶

4、液的系列溶液，置恒溫條件下震蕩至平衡，經(jīng)濾膜過(guò)濾，取濾液分析，測(cè)定藥物在溶液中實(shí)際濃度S，并對(duì)配制溶液濃度C作圖。2.藥物溶出速度的表示方式（藥物溶出速度的表示方式（Noyeeswhitney方程）方程）P25藥物的溶出速度：?jiǎn)挝粫r(shí)間藥物溶解進(jìn)入溶液主體的量。Noyeeswhitney方程：dC／dt=kSCs似的作用。根據(jù)需要使用不同濃度，可分別用于手術(shù)前的皮膚消毒、傷口或黏膜消毒、器械消毒和環(huán)境消毒等。第四章1、微粒分散體系在藥劑學(xué)

5、中的應(yīng)用意義、微粒分散體系在藥劑學(xué)中的應(yīng)用意義答案：微粒分散體系在藥劑學(xué)中具有重要意義:①由于粒徑小，有助于提高藥物的溶解速度和溶解度，有利于提高難溶性藥物的生物利用度；②有利于提高藥物在分散介質(zhì)中的分散性；③微粒在體內(nèi)的分布具有一定的選擇性，如一定大小的微粒在體內(nèi)容易被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)吞噬：④微囊、微球等根據(jù)載體性質(zhì)控制藥物的釋放速度，延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的作用時(shí)間，減少毒副作用；⑤改善藥物在體內(nèi)外的穩(wěn)定性等等2，簡(jiǎn)述，簡(jiǎn)述stokestoke

6、定律，并陳述根據(jù)定律，并陳述根據(jù)stokestoke定律如何改善分散體系的穩(wěn)定性定律如何改善分散體系的穩(wěn)定性由Stoke公式可知沉降速度V與微粒半徑r成正比，所以減小粒徑是防止微粒沉降的最有效方法；V與黏度η成反比，即增加介質(zhì)的黏度η，可降低微粒的沉降速度；另外，降低微粒與分散介質(zhì)的密度差點(diǎn)（ρ1－ρ2）也是阻止微粒沉降的有效方法之一Ｖ=2r（ρ1ρ2）g9и第五章第五章⒈半衰期的概念⒈半衰期的概念答：通常將反應(yīng)物降解一半所需要的時(shí)間稱(chēng)

7、為半衰期。記作t12⒉增加制劑中藥物穩(wěn)定性的常用方法⒉增加制劑中藥物穩(wěn)定性的常用方法答：⑴改變藥物的結(jié)構(gòu)：①制成難溶性鹽②制成復(fù)合物③制成前體藥物⑵制成固體制劑⑶采用粉末直接壓片或包衣工藝⑷制成微囊、微球或包合物⒊藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法⒊藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法答：⑴影響因素試驗(yàn)：①高溫試驗(yàn)②高濕度試驗(yàn)③強(qiáng)光照射試驗(yàn)⑵加速試驗(yàn)：是將擬上市包裝的樣品在超常試驗(yàn)條件下對(duì)藥物的化學(xué)或物理穩(wěn)定性進(jìn)行考察，并初步預(yù)測(cè)樣品的長(zhǎng)期穩(wěn)定性。⑶長(zhǎng)期試驗(yàn)：是在將