內(nèi)電解—水解組合技術(shù)處理氯酚類有機物的試驗研究.pdf

1、本試驗應(yīng)用微生物厭氧水解與鐵碳內(nèi)電解組合技術(shù)，以五氯酚為目標(biāo)物質(zhì)，考察了微生物水解與內(nèi)電解反應(yīng)的協(xié)同效應(yīng)，并比較了在同一溶液初始pH值、初始PCP濃度、鐵碳投加量、鐵碳比等條件下幾種平行工藝對五氯酚的降解效果。幾種平行工藝包括：單獨應(yīng)用微生物水解、單獨應(yīng)用鐵碳內(nèi)電解反應(yīng)、先微生物水解再鐵碳內(nèi)電解的工藝。隨后重點研究了協(xié)同體系中微生物與內(nèi)電解反應(yīng)的協(xié)同作用機理；初步探討了五氯酚在協(xié)同體系中的降解途徑，最后在確定此組合工藝優(yōu)越性的基礎(chǔ)上，在

2、經(jīng)濟效益層面分析了其實際工程應(yīng)用可行性與前景。
　　研究結(jié)果表明：微生物水解和鐵碳內(nèi)電解有顯著地協(xié)同效應(yīng)；體系內(nèi)投加的鐵粉與粉末活性炭對微生物的活性沒有明顯的負(fù)面作用，在此前提下，微生物的水解作用可以降低體系的pH，維持鐵碳內(nèi)電解在一個較低的pH水平下進行反應(yīng)，保持較為恒定的五氯酚降解效率。當(dāng)五氯酚的初始濃度為10mg/L，溶液初始pH值7~8時，經(jīng)過5h的反應(yīng)時間，PCP的濃度可以降至3.2mg/L左右，降解效率近70％，而體系

3、的pH可以降低到5.6附近并保持恒定不變。在水解/內(nèi)電解反應(yīng)體系，羥基自由基的氧化作用是五氯酚降解的主要原因，鐵粉的顆粒效應(yīng)和微生物水解對體系pH值的穩(wěn)定效應(yīng)促進了系統(tǒng)體系中羥基自由基的產(chǎn)生；反應(yīng)過程中，大部分的五氯酚通過羥基自由基的加成、氧化脫氯等作用得到降解。
　　在工程實踐中，相對于傳統(tǒng)方法，此工藝微生物與鐵碳在同一反應(yīng)器內(nèi)進行反應(yīng)，故節(jié)省一反應(yīng)器的基建費用；此工藝亦節(jié)約了傳統(tǒng)鐵碳內(nèi)電解反應(yīng)運行前期酸的投加，故又節(jié)省了部分運