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文檔簡介
1、本文采用光催化還原法制備了單金屬Fe、Cu摻雜、雙金屬Fe-Cu、Zn-Cu、Ag-Cu共沉積摻雜的TiO<,2>光催化劑,應(yīng)用TEM等儀器表征手段對所制備的光催化劑進(jìn)行了表征。重點(diǎn)考察了影響Cu/TiO<,2>光催化還原硝酸氮的主要因素。并對共沉積兩種金屬的比例對光催化活性的影響進(jìn)行了考察。此外,本文采用恒電位法制備納米聚苯胺膜,研究了其測定硝酸氮的可能性。論文主要研究工作的結(jié)論如下: (1)對所制備的單金屬摻雜、雙金屬共沉積
2、催化劑進(jìn)行TEM、ICP、XRD及UV-Vis分析。結(jié)果表明,金屬高度分散于TiO<,2>表面,粒徑為2nm~5nm,EDX對1:1Fe-Cu/TiO<,2>的分析表明二氧化鈦表面有Fe的存在。通過對1.5%Cu/TiO<,2>進(jìn)行ICP檢測也表明金屬確實(shí)負(fù)載在二氧化鈦表面。 (2)考察pH值、攪拌氣體、金屬種類及金屬負(fù)載量、空穴清除劑等因素對單金屬沉積TiO<,2>光催化還原硝酸氮的影響。pH值影響TiO<,2>表面電荷性質(zhì),
3、進(jìn)而影響催化劑表面吸附物種及后續(xù)反應(yīng)。CO<,2>作為攪拌氣體,可去除反應(yīng)中溶解氧、調(diào)節(jié)反應(yīng)過程中pH的變化,還有可能形成還原性的CO<,2><'->,促進(jìn)硝酸氮光催化還原反應(yīng)的進(jìn)行。金屬晶核-TiO<,2>體系相當(dāng)于一個超微閉路光電化學(xué)電池,金屬適量沉積可促進(jìn)光生電子和空穴的分離,提高光催化效率。利用硼氫化鈉還原處理光催化沉積的催化劑,進(jìn)一步提高了光催化活性。加入甲酸除了可以消耗自由基等氧化物種、分離光生電子和空穴,促進(jìn)硝酸氮、亞硝酸
4、氮向氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化,提高氮?dú)膺x擇性。當(dāng)0.5%Cu/TiO<,2>作催化劑,CO<,2>作攪拌氣體,0.06mol/L甲酸作空穴清除劑時,氮?dú)膺x擇性可達(dá)88.4%。 (3)對不同比例雙金屬共沉積光催化劑的活性進(jìn)行了考察,發(fā)現(xiàn)Fe、Zn的摻入并沒有增強(qiáng)Cu/TiO<,2>的光催化活性。而Ag的加入?yún)s大大改善了其光催化活性。使用1:1Ag-Cu/TiO<,2>作光催化劑,在CO<,2>攪拌,加入0.06mol/L甲酸的條件下,其可使硝酸
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